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口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者加用西格列汀的疗效 被引量:7
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作者 王毅飞 伊娜 +3 位作者 吴琳英 张洁红 黄晓淳 谭愈昱 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期1326-1328,共3页
目的:探讨口服磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病应用西格列汀的疗效。方法:将58例磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组和对照组。治疗12周后,观察两组的血糖控制、格列美脲用量、血脂、体重的变化。结果:治... 目的:探讨口服磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病应用西格列汀的疗效。方法:将58例磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组和对照组。治疗12周后,观察两组的血糖控制、格列美脲用量、血脂、体重的变化。结果:治疗12周后,与对照组相比,西格列汀组血糖控制良好,明显优于对照组(P<0.01),且格列美脲剂量减少15.6%。西格列汀组甘油三酯较前有明显下降(P<0.01),胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、体重与治疗前无明显变化(P>0.05)。结论:对于口服磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病患者,加用西格列汀能使血糖得到较好的控制,是一种安全有效的选择。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 磺脲类 西格列汀
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红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动 被引量:3
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作者 王毅飞 蔡德鸿 +3 位作者 陈宏 莫永炎 伊娜 邢飞跃 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期289-291,共3页
目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标... 目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标记的PPARγ2启动子寡核苷酸结合,丙烯酰胺非变性胶电泳分离,Odyssey红外荧光成像系统扫描分析。结果一条DNA-蛋白结合复合物图像清晰直观,信号强度随着蛋白量的增加而增加。结论红外荧光技术可用于DNA-蛋白复合物电泳迁移率变动的分析,具有灵敏度高、操作方便的优点。 展开更多
关键词 红外荧光 电泳迁移率 DNA-蛋白复合物 糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白 过氧化物酶体增殖物活化受体γ2
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吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 王毅飞 伊娜 +2 位作者 吴琳英 黄晓淳 梁思虹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1122-1126,共5页
目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4... 目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体(PPAR)γ2和脂蛋白酶(LPL)的mRNA表达。不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达。结果:油红O法显示甘油三酯相对含量随药物处理浓度的增加而增加,与对照组比,1×10^(-3)mmol/L和1×10^(-2)mmol/L组甘油三酯含量显著性增加(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测显示PPARγ2、LPL的mRNA表达也是随着药物处理浓度的增加而增加。与对照组比,吡格列酮高于1×10^(-3)mmol/L浓度时,PPARγ2、LPL的mRNA表达显著性增加(P<0.01)。Western blot显示GILZ蛋白表达随着药物处理浓度的增加而降低。结论:吡格列酮可下调GILZ表达,上调PPARγ2及下游LPL的表达。 展开更多
关键词 吡格列酮 糖皮质激素诱导亮氨酸拉链 脂肪细胞分化 过氧化物增殖活化受体γ2 3T3-L1细胞
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磺脲类合并二甲双胍失效的2型糖尿病患者应用胰岛素治疗和联合治疗方案的临床观察 被引量:2
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作者 王毅飞 伊娜 +1 位作者 张松 林延德 《实用医学杂志》 CAS 2003年第7期736-737,共2页
目的 :探讨磺脲类合并二甲双胍失效的 2型糖尿病应用胰岛素治疗和联合治疗方案的疗效。方法 :将 49例磺脲类合并二甲双胍失效的 2型糖尿病患者随机分为胰岛素治疗组 (n =2 4)和联合组 (n =2 5 )。治疗 12周后 ,两组的血糖控制、胰岛素... 目的 :探讨磺脲类合并二甲双胍失效的 2型糖尿病应用胰岛素治疗和联合治疗方案的疗效。方法 :将 49例磺脲类合并二甲双胍失效的 2型糖尿病患者随机分为胰岛素治疗组 (n =2 4)和联合组 (n =2 5 )。治疗 12周后 ,两组的血糖控制、胰岛素剂量、体重、接受胰岛素治疗的程度给予比较。结果 :两组的血糖均显示较好的控制(各自与治疗前相比 ,P <0 0 1) ,但联合组与胰岛素治疗组相比应用胰岛素剂量少 (P <0 0 1) ,体重增加较少 (P <0 0 1) ,接受胰岛素治疗的程度较好 (P <0 0 1)。结论 :对于口服降糖药继发失效的 2型糖尿病患者 ,早期应用联合治疗可能是一种较好的选择。 展开更多
关键词 2型糖尿病 磺脲类药物 二甲双胍 胰岛素 联合用药
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GILZ真核表达载体的构建及其表达定位 被引量:1
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作者 王毅飞 邢飞跃 +3 位作者 蔡德鸿 陈宏 莫永炎 伊娜 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期618-621,共4页
目的:克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体,观察其在细胞中表达与定位,为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从C3H10T1/2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区,并将其重... 目的:克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体,观察其在细胞中表达与定位,为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从C3H10T1/2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区,并将其重组于真核表达载体pcDNA3中。经酶切、序列鉴定分析后,将该重组质粒通过Lipofectamine2000脂质体和CaCl2方法,分别转染C3H10T1/2和293T细胞,用HA抗体免疫荧光和免疫印迹法检测GILZ在细胞内的表达、分布及分子量大小。结果:HA-GILZ表达载体经酶切鉴定和测序分析确认构建成功,并在C3H10T1/2和293T细胞中获得了高效表达。在荧光显微镜下,GILZ主要表达于细胞质内,分子量约20kD。结论:成功构建HA-GILZ基因表达载体并表达于C3H10T1/2细胞质中,为GILZ的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白 C3H10T1/2细胞 真核表达载体
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归龙汤对糖尿病血管病变大鼠免疫机制的影响 被引量:1
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作者 魏丹蕾 周毅业 +5 位作者 李思宁 简小兵 陶有青 王文英 符路娣 赖圆瑾 《世界中医药》 CAS 2014年第11期1521-1523,1527,共4页
目的:探讨归龙汤对糖尿病血管病变大鼠免疫的影响。方法:将80只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、西洛他唑组、归龙汤(低、中、高)剂量组,并造糖尿病血管病变大鼠模型。空白对照组和模型对照组的大鼠每日喂饲蒸馏水;西洛他唑... 目的:探讨归龙汤对糖尿病血管病变大鼠免疫的影响。方法:将80只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、西洛他唑组、归龙汤(低、中、高)剂量组,并造糖尿病血管病变大鼠模型。空白对照组和模型对照组的大鼠每日喂饲蒸馏水;西洛他唑组每日喂饲西洛他唑片1.67 mg/kg;归龙汤组予以不同剂量的归龙汤灌胃。用药56 d 后,牺牲实验大鼠,测定大鼠血清中血糖及免疫指标的水平,同时取大鼠主动脉弓下段2~3 cm 主动脉,在光镜下观察主动脉粥样硬化病变及其程度。结果:糖尿病血管病变大鼠的免疫指标中 IgM、IgA 和 C3升高,IgG 降低。低、中、高剂量的归龙汤均能使糖尿病血管病变大鼠的免疫指标恢复正常。结论:归龙汤能够有效调节糖尿病血管病变大鼠免疫失衡状态。 展开更多
关键词 归龙汤 糖尿病血管病变 免疫 大鼠
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米非司酮对前脂肪细胞的分化及核因子κB激活的影响
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作者 王毅飞 伊娜 +2 位作者 吴琳英 黄晓淳 梁思虹 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第15期2434-2437,共4页
目的:探讨米非司酮(RU486)对前脂肪细胞分化及核因子κB(NF-κB)激活的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同RU486浓度的药物(0.1~10 mmol/L)处理细胞48 h,于分化的第9天油红O染色测定甘油三酯相对含量,实时荧光定量PC... 目的:探讨米非司酮(RU486)对前脂肪细胞分化及核因子κB(NF-κB)激活的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同RU486浓度的药物(0.1~10 mmol/L)处理细胞48 h,于分化的第9天油红O染色测定甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测PPARγ2、C/EBPa、脂蛋白脂酶(LPL)和脂肪酸合成酶(FAS)的m RNA表达。免疫印迹检测IкBα蛋白水平,免疫荧光观察NF-κB蛋白核移位。结果:甘油三酯相对含量随药物浓度的增加而降低,与对照组比,从0.5μmol/L RU486处理开始甘油三酯相对含量显著性降低(P〈0.05或P〈0.01)。与对照组比,5μmol/L RU486组的PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS m RNA表达均显著性降低(P〈0.01),IκBα蛋白含量降低(P〈0.01),NF-κB由细胞浆到细胞核的核移位。结论:RU486可下调IκBα蛋白水平,激活NF-κB核移位,下调PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS的m RNA表达,抑制前脂肪细胞分化。 展开更多
关键词 米非司酮 NF-ΚB 脂肪细胞分化 3T3-L1细胞
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