中医药数据挖掘中属性约简方法的应用探讨 被引量：4

1

作者 陈淑慧 陈耀龙 梁伟雄 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期245-246,共2页

探讨属性约简方法在中医药研究数据约简中的应用。论述了对中医药研究数据进行约简的必要性,提出在对数据挖掘中的属性约简方法深入研究的基础上,选择各类方法中有代表性的、理论和算法比较成熟的约简方法,结合具体中医药研究数据集,进... 探讨属性约简方法在中医药研究数据约简中的应用。论述了对中医药研究数据进行约简的必要性,提出在对数据挖掘中的属性约简方法深入研究的基础上,选择各类方法中有代表性的、理论和算法比较成熟的约简方法,结合具体中医药研究数据集,进行横向比较研究,提出符合中医数据类型特点的数据约简方法。 展开更多

关键词 中医药研究 数据约简 研究思路

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单病例随机对照试验在中医药临床研究中的应用与思考 被引量：12

2

作者 许卫华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第11期1315-1317,共3页

本文介绍单病例随机对照试验的设计模式和应用条件。提出应用单病例随机对照设计方法进行中医药临床研究时应着重考虑的问题:盲法的实施、对照药的选择、洗脱期的确定、效应指标的选择及结论的外推。

关键词 随机对照试验 试验设计 个体化治疗 临床研究

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中医药对急性白血病化疗的增效减毒治疗述评 被引量：2

3

作者 李建婷 陈志雄 郭新峰 《中医药学刊》 2004年第1期36-38,共3页

综述了中医药配合化疗治疗急性白血病 ,减轻化疗毒副反应 ,增强疗效的研究进展 ,认为灵活选方、辨证施治配合化疗可减轻胃肠道反应及骨髓抑制 ,控制感染及并发症 ,增强化疗药物敏感度 ,抵抗耐药 ,提高患者缓解率及生存期。

关键词 急性白血病 化疗 中医药 增效减毒 治疗

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中医中风生存质量量表的研究编制(1)——量表的建立 被引量：9

4

作者 李慧 梁伟雄 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期376-378,共3页

按照国际量表制作规范编制能体现中医药理论特点的中风病疗效评价指标—中医中风生存质量量表。经问卷调查、条目筛选,最终初步确立了包括躯体、心理、社会功能、疾病症状4个纬度、13个子纬度、60个条目的量表。因子分析显示该量表具有... 按照国际量表制作规范编制能体现中医药理论特点的中风病疗效评价指标—中医中风生存质量量表。经问卷调查、条目筛选,最终初步确立了包括躯体、心理、社会功能、疾病症状4个纬度、13个子纬度、60个条目的量表。因子分析显示该量表具有较好的结构效度,符合研究构想。 展开更多

关键词 中风 中医药 生存质量 量表

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中医中风生存质量量表的研究编制(2)——量表的考核 被引量：5

5

作者 李慧 梁伟雄 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期529-531,共3页

对中医中风生存质量量表进行可行性、信度(包括重测信度、内在一致性、访谈员信度)、效度(包括内容效度、结构效度和标准关联效度)、反应度(包括纵向重测与效标关联效度)考核。结果显示量表完成率为94.77%,完成时间(23.29±7.66)min... 对中医中风生存质量量表进行可行性、信度(包括重测信度、内在一致性、访谈员信度)、效度(包括内容效度、结构效度和标准关联效度)、反应度(包括纵向重测与效标关联效度)考核。结果显示量表完成率为94.77%,完成时间(23.29±7.66)min,重测组内平均相关系数均大于0.90,克朗巴赫α系数均大于0.80,量表能够对治疗情况、病程、年龄等进行区分。提示量表具有较好的可行性、信度、效度与反应度,较适合应用于中风病人生存质量状况的测评。 展开更多

关键词 中风 生存质量 信度 效度

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细胞核因子κB信号转导途径内的活化与调节机制研究进展 被引量：11

6

作者 郭伟 王奇 陈云波 《实用医学杂志》 CAS 2006年第11期1332-1334,共3页

关键词 细胞核因子ΚB 信号转导途径 机制研究 活化 类风湿性关节炎 NF-κB 调节 核转录因子 自由基损伤 真核细胞

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简单介绍成组序贯设计在临床试验中的应用 被引量：7

7

作者 李先涛 梁伟雄 张伯礼 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第12期1433-1436,共4页

在临床试验中,常常因为伦理或经济的原因需要进行期中分析,成组序贯设计是ICH-GCP推荐的期中分析方法。本文对该方法的原理及其在临床试验中的几个问题:期中分析的次数、检验界值、样本估算和终点指标的影响等进行了简单介绍。

关键词 成组序贯设计 期中分析 临床试验 重复测量

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灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风疗效的系统评价 被引量：5

8

作者 黑赏艳 梁伟雄 +2 位作者 陈倢 秦劭晨 许玉珉 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期2032-2037,共6页

目的:系统评价灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的疗效。方法:检索Pubmed、中国知网、维普数据库、万方数据库等,全面检索灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的随机对照试验,进行文献筛选、数据提取及方法学质量评价,采用Review Manager 5.2软件进行... 目的:系统评价灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的疗效。方法:检索Pubmed、中国知网、维普数据库、万方数据库等,全面检索灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的随机对照试验,进行文献筛选、数据提取及方法学质量评价,采用Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果:本研究纳入20个RCT,共3133名患者,Meta分析结果显示:(1)疗效方面,灯盏生脉胶囊在总有效率,中风量表评分方面优于对照组药物[RR=1.22,95%CI(1.10,1.35),P<0.05;MD=-3.85,95%CI(-5.73,-1.98),P<0.05],而在改良Rankin量表评分及Barthel指数等方面疗效相当[MD=-0.40,95%CI(-1.13,0.33),P=0.28;MD=2.57,95%CI(-11.13,16.28),P=0.71];(2)生化指标方面,灯盏生脉胶囊同传统药物相比,可改善纤维蛋白原及低密度脂蛋白等血清水平,差异具有统计学意义[MD=-1.15,95%CI(-2.05,-0.24),P<0.05;MD=-0.64,95%CI(-0.89,-0.39),P<0.05]。结论:目前临床证据表明,灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风疗效确切。上述结果仍需高质量的随机对照试验进行客观评价。 展开更多

关键词 灯盏生脉胶囊 缺血性中风 系统评价 随机对照试验

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期中分析在药物临床试验中的价值 被引量：3

9

作者 李先涛 梁伟雄 +1 位作者 王奇 温泽淮 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第1期112-115,共4页

期中分析是指在一个临床试验正式完成之前的任何时间内 ,为了比较组间的有效性和 或安全性而进行的分析。在新药开发中 ,期中分析被认为是一种有力的工具。期中分析的目的是及早终止试验。如果出现以下几种情况即可做出停止试验的决定 ... 期中分析是指在一个临床试验正式完成之前的任何时间内 ,为了比较组间的有效性和 或安全性而进行的分析。在新药开发中 ,期中分析被认为是一种有力的工具。期中分析的目的是及早终止试验。如果出现以下几种情况即可做出停止试验的决定 :所研究药物的有效性已清楚 ;预期的组间效应差异不可能达到 ;出现了无法耐受的药物不良反应。期中分析现已被广泛用于大规模的临床试验中 ,如果Ⅰ型错误或检验效能没有降低 ,且能比固定样本设计节省 30 %～ 4 0 %的样本量 ,能够有效控制偏倚 ,对保证临床试验结果的真实性起着重要的作用。 展开更多

关键词 临床试验 期中分析 数据与安全监测组 药物不良反应 固定样本设计

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王氏保赤丸与抗生素联合用药对小鼠肠道黏膜的影响研究 被引量：4

10

作者 李建婷 邝枣园 +4 位作者 宋珊珊 肖珊珊 高智群 郭新峰 罗海燕 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第11期2387-2390,共4页

目的:通过观察王氏保赤丸与抗生素联合用药对肠道菌群失调小鼠肠黏膜的影响,探讨该药是否能预防和纠正抗生素所致肠道菌群失调后肠黏膜损伤现象,为扩大其适用范围提供实验依据。方法:建立抗生素引起菌群失调小鼠模型对照组,正常对照组,... 目的:通过观察王氏保赤丸与抗生素联合用药对肠道菌群失调小鼠肠黏膜的影响,探讨该药是否能预防和纠正抗生素所致肠道菌群失调后肠黏膜损伤现象,为扩大其适用范围提供实验依据。方法:建立抗生素引起菌群失调小鼠模型对照组,正常对照组,抗生素加高、中、低剂量王氏保赤丸灌胃小鼠模型组,抗生素加妈咪爱西药对照组。与正常小鼠、模型对照组及西药对照组比较,评价王氏保赤丸对小鼠肠道黏膜组织的影响情况。结果:灌胃14天后抗生素加王氏保赤丸高、中、低剂量组和妈咪爱组均未出现模型组的小肠绒毛充血、变平、变短、萎缩、倒伏等现象。与模型组对比,模型加低剂量王氏保赤丸组肠黏膜缺损减轻,小肠绒毛变长,杯状细胞增生;中剂量组病变介于低剂量组和高剂量组之间;高剂量组与妈咪爱组结果类似。回盲部的病理结果与小肠病理结果类似。肝脏病理结果显示除正常组外,各组均对肝细胞有损害,王氏保赤丸各组、妈咪爱组与模型组相比无明显差异。结论:王氏保赤丸对抗生素致菌群失调肠道黏膜有保护和修复作用。高剂量王氏保赤丸组对肠道黏膜保护和修复作用与妈咪爱组相同。二药对抗生素所致肝损害无明显修复作用。 展开更多

关键词 王氏保赤丸 抗生素 肠道黏膜 菌群失调 小鼠

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国际临床数据交换标准协会标准在电子数据采集系统中的应用研究 被引量：9

11

作者 李庚 李晓彦 温泽淮 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第2期332-338,共7页

数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic DataCapture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势。国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Intercha... 数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic DataCapture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势。国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Interchange Standards Consortium,CDISC)建立了一系列临床研究数据标准,用于支持临床及临床前数据的电子获取、交换、递交和归档。在EDC系统中应用CDISC标准,能更好地保证临床研究数据有效、规范化的采集。本文以Oracle公司的Oracle临床数据管理软件(Oracle Clinical/Oracle RemoteData Capture,OC/RDC)系统为例,从直接应用、间接应用两方面具体介绍了如何在EDC系统实施CDISC标准。为了更好地在EDC系统中应用CDISC标准,我们建议从临床试验设计开始考虑数据采集问题,并且在病例报告表(Case Report Form,CRF)设计阶段应用CDISC标准。利用EDC系统结合CDISC标准设计电子CRF(electronic CRF,e CRF)需要耗费一定的时间与精力,而且如果设计考虑不周到,会造成数据采集错误。因此,建议在应用EDC系统时,设置一个专门人员进行e CRF设计与维护,同时,一个组织内建立一套基于CDISC标准的标准化e CRFs和标准操作规程。 展开更多

关键词 国际临床数据交换标准协会标准 电子数据采集软件系统 应用 设计

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普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的疗效和安全性系统评价 被引量：3

12

作者 黑赏艳 陈倢 +2 位作者 秦劭晨 许玉珉 梁伟雄 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第B12期358-361,共4页

目的系统评价普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台等,检索时限为建库至2016年3月。收集比较普拉克索缓释片与速释片治疗帕金森病的疗效和安全性的随机对... 目的系统评价普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台等,检索时限为建库至2016年3月。收集比较普拉克索缓释片与速释片治疗帕金森病的疗效和安全性的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取及质量评价,并采用Rev Man5. 2软件进行Meta分析。结果共纳入5个随机对照试验研究,共计1208例患者,Jadad评分均多6分。Meta分析结果显示:疗效方面,缓释片组和速释片组的临床疗效总评分[RR=0.94,95%CI(0.81,1.09)]、帕金森患者全面改善印象评分[RR=1.02,95%G(0.91,1.44)]、帕金森病综合评分量表Ⅱ+Ⅲ评分[RR=-0.13,95%CI(-1.04,0.77)]的结果相近,差异无统计学意义(P>0.05);安全性方面:两组总不良事件发生率[RR=1.02,95%CI(0.93,1.11)],眩晕(RR=1.06,95%CI(0.87,1.31)]、嗜睡(RR=0.86,95%CI(0.56,1.33)]、呕吐(RR=0.63,95%CI(0.26,1.49)]等常见不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论现有证据表明,普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的临床有效性和安全性相当。 展开更多

关键词 帕金森病 普拉克索 随机对照试验

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如何在临床试验中计划和实施期中分析 被引量：1

13

作者 李先涛 梁伟雄 +1 位作者 王奇 温泽淮 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第2期234-237,共4页

评价一个正在进行尚未完成的临床试验 ,研究者常常采用期中分析方法。由于新药开始用于临床治疗时 ,其安全性和有效性方面存在很多不确定的因素 ,采用期中分析方法设计能有效解决这些问题。本文阐述了如何计划和实施期中分析的方法和作... 评价一个正在进行尚未完成的临床试验 ,研究者常常采用期中分析方法。由于新药开始用于临床治疗时 ,其安全性和有效性方面存在很多不确定的因素 ,采用期中分析方法设计能有效解决这些问题。本文阐述了如何计划和实施期中分析的方法和作用 ,对期中分析有关组织的职责也进行了讨论。 展开更多

关键词 期中分析 数据与安全监测组织 临床试验 盲法

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生脉胶囊对压力超负荷心衰大鼠心肌胶原纤维的影响 被引量：1

14

作者 邓元江 梁伟雄 +2 位作者 刘卫英 陈云波 程淑意 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第3期481-484,共4页

目的:探讨生脉胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌胶原纤维的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、心衰模型组、生脉胶囊组、卡托普利组、生脉胶囊加卡托普利组,采用腹主动脉缩窄法造成大鼠慢性心力衰竭模型,治疗结束时用Masson染色法测定在心... 目的:探讨生脉胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌胶原纤维的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、心衰模型组、生脉胶囊组、卡托普利组、生脉胶囊加卡托普利组,采用腹主动脉缩窄法造成大鼠慢性心力衰竭模型,治疗结束时用Masson染色法测定在心肌室胶原容积分数(CVF),免疫组化法结合图像分析仪进行左心室肌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原含量的测定。结果:①模型组CVF明显高于假手术组(P<0.01),生脉胶囊组、卡托普利组、生脉胶囊加卡托普利组CVF均低于模型组(P<0.01)。②模型组心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量均高于假手术组(P<0.05),生脉胶囊组和卡托普利组Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量均低于模型组(P<0.01)。结论:生脉胶囊可降低慢性心力衰竭大鼠心肌胶原容积分数和Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量,具有减轻心室重构的作用。 展开更多

关键词 心力衰竭 生脉胶囊 心室重构 胶原纤维

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等效性临床试验等效界值确定原则的探讨 被引量：2

15

作者 朱泉 梁伟雄 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第8期957-960,共4页

等效界值的确定是等效性试验设计中最为困难的部分,其确定方法必须保证试验措施相对于安慰剂的有效性,并且必须在分析既往研究的基础上结合统计学意义、临床意义、结局指标的选择、疾病具体特征,并考虑毒副作用、风险-效益的分析等事先... 等效界值的确定是等效性试验设计中最为困难的部分,其确定方法必须保证试验措施相对于安慰剂的有效性,并且必须在分析既往研究的基础上结合统计学意义、临床意义、结局指标的选择、疾病具体特征,并考虑毒副作用、风险-效益的分析等事先做出。本文论述了等效性临床试验设计中确定等效界值的一般原则。 展开更多

关键词 等效性试验 临床试验设计 等效界值 临床意义

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近10年针刺干预缺血性中风临床研究文献质量分析 被引量：1

16

作者 王升强 梁伟雄 贾琪 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第12期2317-2320,共4页

目的:评价1999-2008年针刺干预缺血性中风临床研究文献的质量。方法:收集1999-2008年针刺干预缺血性中风临床随机对照(RCT)试验,并以Cochrane系统评价员手册4.2版推荐的质量评价标准为基础评价纳入研究文献的质量,并对相关的疗效评价进... 目的:评价1999-2008年针刺干预缺血性中风临床研究文献的质量。方法:收集1999-2008年针刺干预缺血性中风临床随机对照(RCT)试验,并以Cochrane系统评价员手册4.2版推荐的质量评价标准为基础评价纳入研究文献的质量,并对相关的疗效评价进行分析。结果:1999-2008年间共有83篇针刺干预缺血性中风临床RCT研究,16篇(19.3%)简要提到了随机方法,其中8篇(9.6%)详细描述了具体随机的步骤;有1篇文献实施了双盲,且具体描述了双盲的方法;总共有5篇(6.0%)文献报道了退出及失访病例情况,9篇文献(10.9%)提到了不良反应的观察问题;疗效评价方面,应用依次排在前5位的量表分别是95年第四届脑血管病会议通过的脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准(95CSS,32/83,38.5%)、1986年第三次脑血管病会议通过的脑血管病疗效评价标准(86CSS,14/83,15.8%)、改良bathel指数(13/83,15.6%)、中风病诊断与疗效评价标准(10/83,12%)以及Fugl-Meyer量表(8/83,9.6%);有44篇文献(53%)以治疗末总有效率为主要终点结局指标,4篇文章(4.8%)报道了治疗期末的残疾发生率。结论:近10年我国针刺干预缺血性中风RCT文献质量不容乐观,在研究设计、对照组的选择以及临床结果报告方面有待进一步改善,相关疗效评价体系不够健全,应该加强RCT各个环节的监控,同时根据临床研究特点和需要建立科学的多维疗效评价体系。 展开更多

关键词 针刺 缺血性中风 文献质量评价

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穴位埋线对青霉素致痫大鼠海马氨基酸类神经递质的影响 被引量：2

17

作者 邓元江 刘卫英 +2 位作者 梁伟雄 周平 彭楚湘 《中医药学刊》 2006年第5期827-829,共3页

目的:探讨穴位埋线对癫痫大鼠海马氨基酸类神经递质含量的影响。方法:50只大鼠随机分为空白组、模型组、埋线组、西药组、针刺组,经预处理后用青霉素钠腹腔注射造模(空白组除外),于造模后90m in时处死大鼠,迅速取一侧大脑海马,以高效液... 目的:探讨穴位埋线对癫痫大鼠海马氨基酸类神经递质含量的影响。方法:50只大鼠随机分为空白组、模型组、埋线组、西药组、针刺组,经预处理后用青霉素钠腹腔注射造模(空白组除外),于造模后90m in时处死大鼠,迅速取一侧大脑海马,以高效液相色谱仪测定海马中γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(G lu)、天门冬氨酸(ASP)、丙氨酸(A la)、甘氨酸(G ly)、牛磺酸(Tau)的含量,计算GABA/G lu值。结果:①造模后海马内兴奋性氨基酸G lu、ASP的含量均有增加,穴位埋线、西药、针刺均可明显降低痫性大鼠海马内G lu、ASP的含量,但穴位埋线降低G lu的作用优于西药、针刺。②造模后海马内抑制性氨基酸GABA、A la、G ly、Tau均显著升高,穴位埋线可进一步升高痫性大鼠海马内GABA、A la、G ly的含量,其作用优于西药、针刺,并可降低Tau的含量并使之恢复正常。③模型组海马内GABA/G lu值高于空白组(P<0.01),穴位埋线可进一步提高痫性大鼠海马内GABA/G lu值,其作用优于西药、针刺。结论:穴位埋线可通过升高海马内抑制性氨基酸的含量、降低兴奋性氨基酸的含量、调节兴奋性氨基酸与抑制性氨基酸的水平而发挥抗痫作用。 展开更多

关键词 穴位埋线 癫痫 海马 氨基酸 神经递质 大鼠

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重组人白介素1受体Ⅰ型细胞外基因在毕赤酵母的表达

18

作者 吕渭辉 庄俊华 +2 位作者 陈炜烨 张战锋 黄宪章 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1841-1843,共3页

目的构建白介素1受体Ⅰ型细胞外基因(可溶性白介素1受体Ⅰ型,sIL-1RⅠ)的pPICZαA-sIL-1RⅠ重组表达载体,利用毕赤酵母表达技术表达sIL-1RⅠ蛋白。方法采用RT-PCR技术扩增基因sIL-1RⅠ,经酶切连接构建重组质粒pPICZαA-sIL-1RⅠ,转化E.c... 目的构建白介素1受体Ⅰ型细胞外基因(可溶性白介素1受体Ⅰ型,sIL-1RⅠ)的pPICZαA-sIL-1RⅠ重组表达载体,利用毕赤酵母表达技术表达sIL-1RⅠ蛋白。方法采用RT-PCR技术扩增基因sIL-1RⅠ,经酶切连接构建重组质粒pPICZαA-sIL-1RⅠ,转化E.coliStb13;阳性克隆经测序成功后,把pPICZαA-sIL-1RⅠ重组质粒电转入毕赤酵母菌株GS115,PCR对阳性克隆进行鉴定,以及对GS115转化子表型筛选。确定表型后,对重组菌株进行甲醇诱导蛋白表达。提取菌体蛋白和上清液进行Westernblotting检测以鉴定蛋白表达属于菌内表达还是分泌表达。结果 pPICZαA-sIL-1RⅠ重组质粒构建成功;pPICZαA-sIL-1RⅠ成功电转入酵母菌GS115;转化子表型筛选结果为甲醇诱导缓慢型Muts;对培养上清和菌体蛋白进行Westernblotting检测结果:上清没有检测到蛋白,在菌体内检测到蛋白。结论成功运用毕赤酵母表达体系表达sIL-1RⅠ蛋白,为sIL-1RⅠ的研究和应用提供实验基础。 展开更多

关键词 白介素1受体I型 重组质粒 毕赤酵母

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双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染的Meta分析 被引量：8

19

作者 唐雪春 郭新峰 +2 位作者 罗翌 欧爱华 赖世隆 《中医药学刊》 2002年第3期298-299,301,共3页

目的 :系统评价双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染的有效性。方法 :利用RevMan软件对 1980～ 2 0 0 0年发表的运用双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染的临床随机对照试验 (RCT)进行Meta分析 ,共有 34个临床试验纳入本次研究。对不同纳入标准... 目的 :系统评价双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染的有效性。方法 :利用RevMan软件对 1980～ 2 0 0 0年发表的运用双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染的临床随机对照试验 (RCT)进行Meta分析 ,共有 34个临床试验纳入本次研究。对不同纳入标准的研究结果进行了敏感度分析和分层分析。结果 :采用随机效应模型计算 ,双黄连粉针剂治疗的效应值OR值(试验组与对照组总有效率的比值 )为 2 .9,95 %可信区间为 2 .2 7～ 3.72。其中 8个研究质量较好的试验的OR =2 .85。 95 %可信区间为 1.6 3～ 4.99。结论 :双黄连粉针剂治疗急性吸道感染与对照组相比 ,疗效可能优于对照组。 展开更多

关键词 呼吸道感染 双黄连粉针剂 META分析 治疗

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绝经综合征评定量表理论结构模型的探讨 被引量：1

20

作者 王小云 杨洪艳 +3 位作者 聂广宁 温泽淮 吴大嵘 张春玲 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期610-612,共3页

目的:编制绝经综合征评定量表,形成量表的理论结构模型。方法:参照心理测量的量表研制方法学,在中医理论指导下,根据绝经综合征特点,构建量表的理论构架。结果:量表分为躯体、心理和社会3个维度,躯体维度由疾病特征性症状、肾、心、肝... 目的:编制绝经综合征评定量表,形成量表的理论结构模型。方法:参照心理测量的量表研制方法学,在中医理论指导下,根据绝经综合征特点,构建量表的理论构架。结果:量表分为躯体、心理和社会3个维度,躯体维度由疾病特征性症状、肾、心、肝、脾、肺6个因素组成;心理维度由怒、忧、思、恐、孤独、认知功能6个因素组成;社会维度由社会支持、社会职能与工作能力、社会适应与交往3个因素组成。 展开更多

关键词 绝经综合征 量表 理论结构模型

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