目的:基于网络药理学方法探讨绞股蓝防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的有效成分及作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine system pharmacology,TCMSP)筛选绞股蓝的活性成分和药物靶点;利用...目的:基于网络药理学方法探讨绞股蓝防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的有效成分及作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine system pharmacology,TCMSP)筛选绞股蓝的活性成分和药物靶点;利用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)和在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)筛选OP相关靶点基因;对绞股蓝靶点和OP靶点取交集,通过Cytoscape软件建立绞股蓝-活性成分-靶点基因-OP网络;对绞股蓝和OP交集靶点进行蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络分析、基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。结果:筛选得到绞股蓝有效活性成分24种,药物靶点120个,与OP交集靶点87个;IL-6、AKT1、VEGFA、MAPK1等可能是绞股蓝防治OP的核心靶点;主要涉及核受体的活动、配体激活的转录因子活性、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合以及细胞因子活性等生物过程;共涉及AGE/RAGE、肿瘤坏死因子、IL-17、MAPK以及PI3K/AKT等信号通路。结论:绞股蓝防治OP具有多成分、多靶点、多通路特点,这些靶点和通路与骨代谢和骨重建有关。展开更多
文摘目的:基于网络药理学方法探讨绞股蓝防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的有效成分及作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine system pharmacology,TCMSP)筛选绞股蓝的活性成分和药物靶点;利用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)和在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)筛选OP相关靶点基因;对绞股蓝靶点和OP靶点取交集,通过Cytoscape软件建立绞股蓝-活性成分-靶点基因-OP网络;对绞股蓝和OP交集靶点进行蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络分析、基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。结果:筛选得到绞股蓝有效活性成分24种,药物靶点120个,与OP交集靶点87个;IL-6、AKT1、VEGFA、MAPK1等可能是绞股蓝防治OP的核心靶点;主要涉及核受体的活动、配体激活的转录因子活性、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合以及细胞因子活性等生物过程;共涉及AGE/RAGE、肿瘤坏死因子、IL-17、MAPK以及PI3K/AKT等信号通路。结论:绞股蓝防治OP具有多成分、多靶点、多通路特点,这些靶点和通路与骨代谢和骨重建有关。
