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不同稀释方式对血清胆红素测定结果的影响 被引量:3
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作者 程涌江 李丽 陈海鸣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期474-475,共2页
当前国内检测胆红素的方法多为钒酸盐氧化法和重氮法(改良J-G法)。当胆红素水平超过线性范围时,通常用生理盐水稀释后再测定,但在应用中我们发现该稀释方法的检测结果会产生明显偏差,现报道如下。
关键词 胆红素 钒酸盐氧化法 重氮法 稀释方法
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BMP2诱导C3H10T1/2细胞成软骨分化的分子机制研究 被引量:6
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作者 谢在春 郭卫真 +3 位作者 卢东荣 刘妮 庞志宇 于永春 《广州医学院学报》 2012年第2期11-15,共5页
目的:探讨骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2向成软骨分化的可能分子机制。方法:20μg/mL BMP2诱导C3H10T1/2细胞0,4 h,1,3,6,10,13,15 d后,RT-PCR检测BMP信号通路中关键分子BMPRⅠ,BMPRⅡ,Smad1/5/8的表达,Western... 目的:探讨骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2向成软骨分化的可能分子机制。方法:20μg/mL BMP2诱导C3H10T1/2细胞0,4 h,1,3,6,10,13,15 d后,RT-PCR检测BMP信号通路中关键分子BMPRⅠ,BMPRⅡ,Smad1/5/8的表达,Western blot检测smad蛋白及MAPK信号通路中p38磷酸化水平变化,QRT-PCR检测成软骨标志基因aggrecan,Col2a1以及成软骨相关转录因子FGFR3,Sox9表达水平,同时用Alcine Blue染色,观测C3H10T1/2细胞成软骨分化情况。结果:经BMP2诱导后,C3H10T1/2细胞表现出成软骨分化,smad蛋白及p38磷酸化水平有所上升,同时成软骨标志基因Col2a1以及成软骨相关转录因子FGFR3,Sox9表达水平都有增加。与未诱导组相比,Col2a1,FGFR3,Sox9在3 d的表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),FGFR3,Sox9在6 d的表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在一定培养条件下,BMP2具有诱导C3H10T1/2细胞成软骨分化能力。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白2 C3H10T1 2细胞 成软骨分化
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RT-PCR动态检测体外扩增脐血巨核细胞GATA-1、NF-E2和GPⅡb mRNA的表达 被引量:1
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作者 冯敛 卓光生 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2006年第2期49-49,50-52,共4页
目的研究体外扩增的脐血巨核细胞GATA-1、NF-E2和GPⅡb mRNA的表达情况,探讨SCF与TPO协同促进巨核细胞扩增的有效性。方法通过不同细胞因子组合诱导脐血巨核细胞扩增,RT-PCR方法进一步动态检测一个培养周期中SCF+TPO组GATA-1、NF-E2和GP... 目的研究体外扩增的脐血巨核细胞GATA-1、NF-E2和GPⅡb mRNA的表达情况,探讨SCF与TPO协同促进巨核细胞扩增的有效性。方法通过不同细胞因子组合诱导脐血巨核细胞扩增,RT-PCR方法进一步动态检测一个培养周期中SCF+TPO组GATA-1、NF-E2和GPⅡbmRNA。结果经14天培养后,SCF+TPO组扩增的巨核细胞的数量和纯度均较高,且GATA-1、NF-E2和GPⅡb mRNA的表达均呈时间依赖性。结论SCF和TPO的协同刺激在有效促进巨核细胞扩增的同时,也在有效诱导其分化。 展开更多
关键词 脐血 巨核细胞 体外扩增 转录因子 诱导分化
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保存期内抗筛细胞血型抗原抗原性的变化
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作者 孙六娜 《临床检验杂志》 CAS 2022年第10期780-782,共3页
目的观察抗筛细胞在保存期内血型抗原抗原性的变化。方法收集、鉴定且标定不规则抗体筛查阳性的人源血清标本与单克隆抗体试剂,应用微柱凝集法,在抗筛细胞入库后不同时间对D抗原、E抗原、M抗原、P1抗原、Fya抗原的抗原性进行监测,记录... 目的观察抗筛细胞在保存期内血型抗原抗原性的变化。方法收集、鉴定且标定不规则抗体筛查阳性的人源血清标本与单克隆抗体试剂,应用微柱凝集法,在抗筛细胞入库后不同时间对D抗原、E抗原、M抗原、P1抗原、Fya抗原的抗原性进行监测,记录实验结果,运用统计表比较分析抗原性的变化。结果随着时间延长2个厂家抗筛细胞表面D、E、M、P1、Fya抗原呈不同程度减弱。厂家1抗筛细胞于第21天仍能检出单克隆抗体,未检出人源血清抗E抗体、抗P1抗体;厂家2抗筛细胞于第21天未检出单克隆抗M抗体、抗P1抗体,第14天未检出人源抗M抗体,第21天未检出人源抗P1抗体。结论单克隆抗体和人源抗体监测抗筛细胞的抗原性结果存在差异,建议用人源抗体对抗筛细胞的抗原性进行监测或辅助监测,减少不规则抗体漏检的发生。 展开更多
关键词 抗筛细胞 微柱凝集法 人源抗体 单克隆抗体
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1株同时携带vanA、vanM的屎肠球菌高通量测序分析
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作者 徐倩 陈定强 《临床检验杂志》 CAS 2022年第5期351-354,共4页
目的了解耐万古霉素屎肠球菌EFM277的耐药基因分布特点及机制。方法用Illumina Hiseq平台对EFM277进行高通量测序,用生物信息学技术对数据进行拼接和分析。结果对耐万古霉素屎肠球菌测序数据进行分析,发现编码氨基糖苷类耐药基因包括aa... 目的了解耐万古霉素屎肠球菌EFM277的耐药基因分布特点及机制。方法用Illumina Hiseq平台对EFM277进行高通量测序,用生物信息学技术对数据进行拼接和分析。结果对耐万古霉素屎肠球菌测序数据进行分析,发现编码氨基糖苷类耐药基因包括aac(6′)-Ii、aph(3′)-Ⅲ、aac(6′)-aph(2″);四环素耐药基因tetM;大环内酯类耐药基因包括msrC、ermB;同时检出糖肽类耐药基因vanA、vanM,较为罕见。多位点序列分型(MLST)分析发现其可能是一种新的ST型,与ST17型最相近。毒力基因分析中发现其携带acm、esp、hyl 3种毒力基因。结论利用高通量测序技术阐明EFM277耐药机制,为临床用药提供更为有力的依据。 展开更多
关键词 屎肠球菌 耐万古霉素肠球菌 高通量测序 VANA vanM
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甘氨双唑钠下调X射线照射诱导鼻咽癌细胞hMSH2的表达
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作者 刘学军 李娜娜 +2 位作者 刘玥 周曙光 童铸延 《广州医学院学报》 2010年第3期64-67,共4页
目的:通过甘氨双唑钠(CMNa)对X 射线照射诱导鼻咽癌CNE-1 细胞错配修复基因hMSH2 表达的影响,探讨CMNa放射增敏的分子机制.方法:应用逆转录酶PCR(RT-PCR)和免疫印迹方法,检测空白组(未照射)、对照组(未加入CMNa进行照射)和实... 目的:通过甘氨双唑钠(CMNa)对X 射线照射诱导鼻咽癌CNE-1 细胞错配修复基因hMSH2 表达的影响,探讨CMNa放射增敏的分子机制.方法:应用逆转录酶PCR(RT-PCR)和免疫印迹方法,检测空白组(未照射)、对照组(未加入CMNa进行照射)和实验组(加入1 mmol/l CMNa,每次加入60 min后进行照射)细胞中hMSH2 基因mRNA 及蛋白表达.结果:对照组细胞照射后hMSH2 mRNA 和蛋白表达量逐渐增高,且均高于基础表达量(0.11±0.03,10.27±3.96,P〈0.05).实验组细胞在照射终止后第1 周hMSH2 mRNA和蛋白表达量最高,以后成逐渐降低,且在照射终止后第2~4 周mRNA(0.19±0.07,0.14±0.05,0.06±0.02)和蛋白表达水平( 12.81±5.24,11.37±4.63,8.76±4.29) 均显著低于对照组(P〈0.05).结论:CMNa 可以下调X 射线照射诱导鼻咽癌细胞hMSH2 的表达水平,抑制放射损伤后肿瘤细胞DNA 修复,这可能是肿瘤放疗敏感性增高的原因之一. 展开更多
关键词 甘氨双唑钠 X射线 鼻咽癌 HMSH2 放射增敏.
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基于网络药理学探究益气化痰方治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制
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作者 陈雪晴 刘雁锥 +2 位作者 冯静 罗苑苑 李姗 《中国医药导报》 2021年第24期26-31,F0004,共7页
目的应用网络药理学分析并进一步探讨益气化痰方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的分子机制。方法运用升级的中药系统药理学数据库检索益气化痰方中的活性成分和潜在靶点,构建药物-成分-靶点作用网络。通过GeneCards数据库筛选出COVID-1... 目的应用网络药理学分析并进一步探讨益气化痰方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的分子机制。方法运用升级的中药系统药理学数据库检索益气化痰方中的活性成分和潜在靶点,构建药物-成分-靶点作用网络。通过GeneCards数据库筛选出COVID-19的相关靶点,取其与药物作用的共同靶点导入String数据库进行靶蛋白的交互分析。利用DAVID网络数据库进行基因本体论(GO)分析和京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果共筛选出益气化痰方的活性成分145个,潜在作用靶点267个,COVID-19相关靶点共251个,益气化痰方与COVID-19的交集靶点56个,拓扑分析后的关键靶点10个。GO分析显示益气化痰方主要涉及炎症反应、免疫应答、凋亡过程及凋亡正负调控、蛋白质及酶的结合、细胞因子活性等57个生物学过程、11个分子功能和4个细胞组分。KEGG富集得到美洲锥虫病、乙型肝炎、肺结核、百日咳等感染性疾病及肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等25条通路。结论益气化痰方可通过多功能、多靶点和多途径协同发挥抗COVID-19功效,为进一步深入研究配伍传统中药的临床应用提供科学支持和理论依据。 展开更多
关键词 益气化痰 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 信号通路
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环丝氨酸联合利福平和异烟肼对耐药结核分枝杆菌体外作用效果的研究 被引量:3
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作者 陈胜杰 李溪 李超 《中国医药导报》 CAS 2022年第16期26-29,37,共5页
目的检测环丝氨酸(DCS)联合利福平和异烟肼对耐药结核分枝杆菌体外作用效果的研究。方法采用微孔板Alamar blue法测定38株临床分离株对DCS、利福平及异烟肼的最小抑菌浓度(MIC),使用棋盘稀释法检测DSC与利福平和异烟肼的体外联合作用,... 目的检测环丝氨酸(DCS)联合利福平和异烟肼对耐药结核分枝杆菌体外作用效果的研究。方法采用微孔板Alamar blue法测定38株临床分离株对DCS、利福平及异烟肼的最小抑菌浓度(MIC),使用棋盘稀释法检测DSC与利福平和异烟肼的体外联合作用,计算分级抑菌浓度指数(FICI)判定联合效应。结果DSC与利福平联用后,7株菌株(18.4%)表现为协同作用,24株菌株(63.2%)的联用MIC降低数个浓度梯度;DSC与异烟肼联用后,5株菌株(13.2%)表现为协同作用,22株菌株(57.9%)的联用MIC降低数个浓度梯度;两种联合药物方案均没有发现拮抗效应;DSC与利福平和异烟肼联用后MIC50和MIC90均降低。结论DSC与利福平和异烟肼联用均能不同程度地降低临床耐药株的耐药性,采用DCS联合用药有利于耐药结核病患者的治疗。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 结核耐药 联合药敏 协同效应
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