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Kartagener's综合征伴细支气管炎:影像诊断及随访 被引量:17
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作者 王立非 关玉宝 +5 位作者 顾莹莹 曾庆思 陈苓 张超亮 何建行 钟南山 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第11期2040-2042,共3页
目的探讨Kartagener综合征(KS)与细支气管炎的关系。方法回顾性分析24例KS的临床特点、胸部和鼻旁窦的影像学及病理表现。结果①24例KS中,19例均有支气管扩张、全内脏转位、鼻旁窦炎三联征,1例有支气管扩张和鼻旁窦炎,4例有全内脏转位... 目的探讨Kartagener综合征(KS)与细支气管炎的关系。方法回顾性分析24例KS的临床特点、胸部和鼻旁窦的影像学及病理表现。结果①24例KS中,19例均有支气管扩张、全内脏转位、鼻旁窦炎三联征,1例有支气管扩张和鼻旁窦炎,4例有全内脏转位和支气管扩张。临床症状均为反复咳嗽、咳痰、活动后气促,肺部均可闻及湿罗音,22例肺过度通气。②22例胸部DR、18例CT显示两肺弥漫分布2~5mm的微小结节影,胸部HRCT可见线样征和树芽征,14例(58.33%)表现类似弥漫性泛细支气管炎;20例(83.33%)有鼻旁窦炎。③8例病理确诊为弥漫性泛细支气管炎,病理特点为终末细支气管和呼吸性细支气管管壁增厚,慢性炎细胞浸润;其中2例透射电镜下可见纤毛的内侧臂缺失,其中1例伴有纤毛畸形、融合成团。结论KS主要表现为支气管扩张、内脏转位、鼻旁窦炎三联征,细支气管炎应作为KS的特征性表现之一,KS也可伴发弥漫性泛细支气管炎。 展开更多
关键词 KARTAGENER综合征 细支气管炎 诊断显像
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不典型增生结节进展为小肝癌病例一例 被引量:2
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作者 董道先 罗正益 《放射学实践》 北大核心 2010年第10期1175-1176,共2页
关键词 增生结节 小肝癌 病例 肝硬化结节 临床资料 癌发生 影像
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脂肪母细胞瘤一例
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作者 王立非 董道先 +3 位作者 聂格方 林育成 罗正益 姚霞飞 《放射学实践》 2007年第4期375-375,共1页
关键词 脂肪母细胞瘤 病理学 临床症状 治疗
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双层螺旋CT冠状动脉钙化积分评估
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作者 董道先 周珂 《放射学实践》 2004年第12期872-874,共3页
目的 :对冠状动脉钙化进行定性判断 ,并对其钙化程度进行积分评估和相关技术探讨。方法 :采用GELightspeed 2 .0螺旋CT ,结合心电门控技术 ,对临床怀疑冠心病及要求体检者共 16例行心脏平扫。结果 :CT成像 ,应用SmartScore软件行冠状动... 目的 :对冠状动脉钙化进行定性判断 ,并对其钙化程度进行积分评估和相关技术探讨。方法 :采用GELightspeed 2 .0螺旋CT ,结合心电门控技术 ,对临床怀疑冠心病及要求体检者共 16例行心脏平扫。结果 :CT成像 ,应用SmartScore软件行冠状动脉钙化积分评估。 9例可见双侧冠状动脉多发钙化 ,3例高积分病例随后行DSA检查 ,进一步判断冠脉狭窄程度 ;3例单支冠状动脉钙化 ;4例未见明显钙化 ,其中 1例右侧冠状动脉密度增高 ,有粥样硬化斑块。结论 :螺旋CT冠状动脉钙化积分评估 ,可作为临床诊断重要辅助参考依据 ,是一种值得推广的技术。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 钙化 体层摄影术 X线计算机 心电门控技术
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先天性左肺发育不全一例
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作者 董道先 《放射学实践》 2004年第10期769-769,共1页
关键词 肺发育不全 左侧 先天性 诊断 肺门 双侧 代偿 管通 显示 边缘
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髌骨软骨母细胞瘤的影像学表现 被引量:1
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作者 周成 刘晋波 +3 位作者 罗正益 陈小莹 罗道首 冯婵 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第11期847-849,852,共4页
软骨母细胞瘤(chondroblastoma,CB)是一种来源于成软骨细胞或成软骨结缔组织的原发性骨肿瘤,好发于四肢长管状骨的骨骺及邻近的干骺端,不规则骨及扁骨少见,发生于髌骨的CB更为少见[1]。目前髌骨CB主要为个案报道,其影像学表现报道较少... 软骨母细胞瘤(chondroblastoma,CB)是一种来源于成软骨细胞或成软骨结缔组织的原发性骨肿瘤,好发于四肢长管状骨的骨骺及邻近的干骺端,不规则骨及扁骨少见,发生于髌骨的CB更为少见[1]。目前髌骨CB主要为个案报道,其影像学表现报道较少。本文回顾性分析经手术病理证实的4例髌骨CB的临床及影像学资料,总结其影像学特征,以提高对CB的认识及诊断准确率。 展开更多
关键词 软骨母细胞瘤 髌骨 X线影像增强 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像 病理学 外科 诊断 鉴别
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儿童先天性肺气道畸形的CT表现与病理对照分析 被引量:4
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作者 周成 田金生 +3 位作者 吴慧莹 刘晋波 王志文 李剑 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第4期550-554,共5页
目的探讨儿童先天性肺气道畸形(CPAM)的CT征象及其与病理改变的关系。方法回顾性分析经手术病理证实的142例CPAM的临床及CT资料,采用Stocker 5型分法对142例CPAM进行病理分型,观察其CT特征,并与病理结果对照。结果本组142例CPAM患者中,S... 目的探讨儿童先天性肺气道畸形(CPAM)的CT征象及其与病理改变的关系。方法回顾性分析经手术病理证实的142例CPAM的临床及CT资料,采用Stocker 5型分法对142例CPAM进行病理分型,观察其CT特征,并与病理结果对照。结果本组142例CPAM患者中,Stocker 1型52例(52/142,36.62%),CT表现为肺内多发大小不等含气囊肿;2型68例(68/142,47.89%),CT表现为肺内多发含气小囊肿;3型1例(1/142,0.70%),CT表现为右肺大片实变,其内见少许充气支气管影及含气小空腔;4型21例(21/142,14.79%),CT表现为肺外周多发分隔的巨大囊腔;未见0型病例。结论 CT可有效提示CPAM的病理类型。 展开更多
关键词 先天畸形 体层摄影术 X线计算机 病理学
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