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题名单侧肺动脉异常起源于升主动脉的产前超声心动图诊断
被引量：11
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作者
李文秀
耿斌
陈旭娜
吴江
杨爽
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机构
首都医科大学附属北京安贞医院儿童心血管病中心
广州中医药大学深圳医院检验科
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出处
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第1期20-24,共5页
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文摘
目的探讨单侧肺动脉异常起源于升主动脉(AOPA)的产前超声心动图特征,提高对本病产前诊断的准确率。方法回顾性分析2012年6月1日至2018年10月30日经首都医科大学附属北京安贞医院(我院)产前诊断的6例AOPA胎儿的超声心动图特点,总结该病胎儿期的超声心动图特征。结果 5例胎儿为右肺动脉异常起源于升主动脉(AORPA),其中3例为孤立型AORPA,2例合并Berry综合征; 1例为左肺动脉异常起源于升主动脉(AOLPA),同时合并先天性肺动脉瓣缺如综合征。6例胎儿均为近端型AOPA,其中2例胎儿引产(1例AOLPA,1例合并Berry综合征)。出生的4例患儿中,1例Berry综合征患儿于出生后63 d因反复肺炎、心衰死亡; 2例行AORPA根治手术,术后均恢复良好; 1例刚出生,仍在随访中。近端型AOPA胎儿超声心动图特征:①多切面显示正常的肺动脉主干分叉处"八"字型结构消失,正常的肺动脉分支内径增宽;②在三血管气管切面(3VT)及左室长轴切面二维及彩色多普勒显像(CDFI)可显示升主动脉发出一粗大血管向肺内走行,该血管发出位置靠近主动脉瓣左后或右后侧壁的升主动脉;③CDFI显示异常肺动脉分支血流孤立,与主肺动脉缺乏确切连接;④频谱多普勒显示向肺内走行的血管为肺动脉血流频谱;⑤不合并其他心内畸形时,心内结构正常。结论超声心动图可对胎儿期的近端型AOPA做出准确的诊断,3VT及左室长轴切面对诊断近端型AOPA至关重要。
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关键词
单侧肺动脉异常起源于升主动脉
产前
超声心动图
Berry综合征
单侧肺动脉缺如
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Keywords
Anomalous origin of one pulmonary artery branch from the aorta
Fetal
Echocardiography
Berry syndrome
Unilateral absence of pulmonary artery
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分类号
R714.5
[医药卫生—妇产科学]
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