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阳春砂DXS基因原核表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
曾春红
黄琼林
+1 位作者
杨锦芬
詹若挺
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第22期141-143,共3页
将引入酶切位点的AvDXS的PCR产物及表达载体pRSET-B进行双酶切,连接酶切产物,热击转化至大肠杆菌E.coli.Top10细胞,通过酶切和测序筛选阳性重组子。研究结果表明,重组子酶切验证获得了约3 000 bp和2 000 bp的产物,与预期大小一致;重组...
将引入酶切位点的AvDXS的PCR产物及表达载体pRSET-B进行双酶切,连接酶切产物,热击转化至大肠杆菌E.coli.Top10细胞,通过酶切和测序筛选阳性重组子。研究结果表明,重组子酶切验证获得了约3 000 bp和2 000 bp的产物,与预期大小一致;重组子插入片段序列及其编码的氨基酸序列与模板质粒pGEM-AvDXS-2169完全一致。说明成功构建了构建阳春砂萜类合成途径上游关键酶1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase,DXS)基因的原核表达载体,为通过原核表达体系鉴定基因的功能奠定了基础。
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关键词
阳春砂
1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶
原核表达载体
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职称材料
题名
阳春砂DXS基因原核表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
曾春红
黄琼林
杨锦芬
詹若挺
机构
广州中医药大学
中药
资源
科学与
工程
研究
中心/
中药
资源
学
教育部
(
省
部
共建
)
重点
实验室
广州
军区总医院附属一五七医院
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第22期141-143,共3页
基金
广东省自然科学基金(07300349
S2011010003717)
文摘
将引入酶切位点的AvDXS的PCR产物及表达载体pRSET-B进行双酶切,连接酶切产物,热击转化至大肠杆菌E.coli.Top10细胞,通过酶切和测序筛选阳性重组子。研究结果表明,重组子酶切验证获得了约3 000 bp和2 000 bp的产物,与预期大小一致;重组子插入片段序列及其编码的氨基酸序列与模板质粒pGEM-AvDXS-2169完全一致。说明成功构建了构建阳春砂萜类合成途径上游关键酶1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase,DXS)基因的原核表达载体,为通过原核表达体系鉴定基因的功能奠定了基础。
关键词
阳春砂
1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶
原核表达载体
Keywords
Amomum villosum Lour.
1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase （DXS）
Prokaryotic expression vector
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阳春砂DXS基因原核表达载体的构建
曾春红
黄琼林
杨锦芬
詹若挺
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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