石膏红外图谱鉴定研究 被引量：24

1

作者 闫蔚 曾柏淋 +2 位作者 孟江 王淑美 梁生旺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2098-2103,共6页

建立硫酸盐类矿物药材石膏的红外光谱指纹图谱,并建立三种硫酸盐类矿物药材的聚类分析模型。用傅里叶变换红外光谱仪测定煅石膏、石膏、芒硝等矿物药的红外光谱,以一阶导数光谱图谱结合聚类分析的方法研究三种硫酸盐类矿物药材的内在组... 建立硫酸盐类矿物药材石膏的红外光谱指纹图谱,并建立三种硫酸盐类矿物药材的聚类分析模型。用傅里叶变换红外光谱仪测定煅石膏、石膏、芒硝等矿物药的红外光谱,以一阶导数光谱图谱结合聚类分析的方法研究三种硫酸盐类矿物药材的内在组合关系;通过测定不同产地和批次石膏药材样品的红外光谱,并以存在的共有峰为基准建立石膏的对照红外指纹图谱,采用相关系数法和夹角余弦法评价药材样品红外图谱与对照指纹图谱的相似度。在中红外区间,三种硫酸盐类矿物药材的原红外光谱谱图和一阶导数光谱谱图的峰数、峰位、峰形和峰强存在差异,结合一阶导数红外光谱和聚类分析,成功划分石膏和煅石膏一类,芒硝为一类;24批石膏样品红外指纹图谱相似度大于0.980 0。本方法操作简便,专属性强,利用红外指纹图谱法结合聚类分析,为石膏的规范监管提供快速准确的新鉴别方法。 展开更多

关键词 硫酸盐类矿物药 石膏 傅里叶变换红外光谱 聚类分析

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基于内毒素特异质模型的何首乌毒性与炮制工艺研究 被引量：5

2

作者 薛琪 翟文泽 +4 位作者 任晶 孙飞 王淑美 梁生旺 陈超 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第2期162-165,I0030-I0032,共7页

目的基于内毒素特异质肝损伤模型,考察不同炮制程度的何首乌对大鼠肝脏的损伤作用,以优选何首乌最为安全的炮制工艺。方法采用无毒剂量的脂多糖(LPS,尾静脉注射2.8 mg/kg)制备内毒素特异质模型大鼠,模型大鼠和正常大鼠均灌胃给予12.96 g... 目的基于内毒素特异质肝损伤模型,考察不同炮制程度的何首乌对大鼠肝脏的损伤作用,以优选何首乌最为安全的炮制工艺。方法采用无毒剂量的脂多糖(LPS,尾静脉注射2.8 mg/kg)制备内毒素特异质模型大鼠,模型大鼠和正常大鼠均灌胃给予12.96 g/kg不同炮制程度(0、8、16、24、32 h)的何首乌50%乙醇提取物,各给药1次,检测大鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平以及HE染色观察肝脏病理学改变。结果在灌胃给予不同炮制程度的何首乌50%乙醇提取物后,正常SD大鼠上,未见明显肝损伤作用,炮制24 h,32 h组ALT,AST值低于正常组;在内毒素特异质模型上,生首乌的ALT,AST值显著升高,炮制8 h,炮制16 h的ALT,AST值均高于正常组。结论何首乌以常压炮制32 h最为安全。 展开更多

关键词 内毒素特异质模型 何首乌 制何首乌 炮制工艺

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基于小波和小波包变换的苯丙酮尿症傅里叶变换衰减全反射红外光谱筛查模型的研究 被引量：1

3

作者 蔡嘉华 尹嵩杰 +2 位作者 陈超 王淑美 梁生旺 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期458-462,共5页

应用小波和小波包变换对傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FTIR/ATR)进行去噪处理,以提高苯丙酮尿症(PKU)筛查模型的性能。首先优化小波和小波包变换的参数,然后分别对原始光谱(OS)、9点平滑光谱(9S)和一阶微分9点平滑光谱(1D9S)进行去噪处... 应用小波和小波包变换对傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FTIR/ATR)进行去噪处理,以提高苯丙酮尿症(PKU)筛查模型的性能。首先优化小波和小波包变换的参数,然后分别对原始光谱(OS)、9点平滑光谱(9S)和一阶微分9点平滑光谱(1D9S)进行去噪处理,以均方根误差(RMSE)、平均相对误差(MRE)、预测准确率(Acc)等为指标,考察小波和小波包变换对模型性能的影响。结果与变换前相比,模型性能均有所提高,其中小波变换以1D9S+sym12处理结果为最优,而小波包变换以1D9S+sym1为最优;Acc全部提高为100%。 展开更多

关键词 小波变换 小波包变换 多模型共识 苯丙酮尿症 傅里叶变换衰减全反射红外光谱

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基于~1H-NMR护肝片抗大鼠急性肝损伤的代谢组学研究 被引量：11

4

作者 龚梦鹃 巫圣乾 +3 位作者 岳贺 王淑美 梁生旺 邹忠杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1766-1770,共5页

目的寻找与四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)致大鼠急性肝损伤相关的潜在代谢标志物,并评价护肝片干预肝损伤的药效。方法大鼠腹腔注射CCl4建立急性肝损伤模型,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙... 目的寻找与四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)致大鼠急性肝损伤相关的潜在代谢标志物,并评价护肝片干预肝损伤的药效。方法大鼠腹腔注射CCl4建立急性肝损伤模型,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酯酶(alkaline phosphatase,ALP)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平,同时采用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术结合多变量数据分析方法,研究CCl_4所致大鼠尿液和粪便代谢物谱的变化并鉴定相关代谢标志物,从整体代谢表型和代谢标志物角度评价护肝片疗效。结果护肝片能明显降低血清中AST、ALT、ALP、LDH水平,且能有效逆转CCl_4所致大鼠尿液和粪便代谢紊乱,并分别明显回调5种尿液代谢标志物(α-酮戊二酸、柠檬酸、肌酐、氧化三甲胺、马尿酸)和3种粪便代谢标志物(丁酸、葡萄糖、尿嘧啶)。结论护肝片可能通过调节三羧酸循环和肠道菌群代谢起到抗急性肝损伤的作用。 展开更多

关键词 护肝片 四氯化碳 肝损伤 代谢组学 核磁共振 生物标志物

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狗牙根化学成分的研究 被引量：7

5

作者 梁秋明 顾爱彤 +2 位作者 张丽 张卿 王峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期657-661,共5页

目的研究狗牙根的化学成分。方法狗牙根95%乙醇提取物正丁醇部位采用MCI、Rp-C18、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为monocerin (1)、绿原酸甲酯(2)、4-O-香... 目的研究狗牙根的化学成分。方法狗牙根95%乙醇提取物正丁醇部位采用MCI、Rp-C18、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为monocerin (1)、绿原酸甲酯(2)、4-O-香豆酰基奎宁酸甲酯(3)、5-O-阿魏酰奎宁酸(4)、异血红酸(5)、麦芽酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、1, 4-二甲氧基吩嗪(7)、19α-羟基齐墩果酮酸(8)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟基-1-(E)-丙烯基)-2,6-二甲氧基苯氧基]丙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、苯甲酸(11)、4-羟基-邻茴香醛(12)、阿替匹林C(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 狗牙根 化学成分 分离鉴定

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复方薏荷茶对肥胖小鼠改善胰岛素抵抗的调节机制研究 被引量：1

6

作者 郭聪颖 杨松林 +5 位作者 王军 廖玮涛 莫凌峰 周丹水 倪维鞠 曾宇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期68-75,共8页

研究复方薏荷茶对C57BL/6J肥胖小鼠改善胰岛素抵抗的调节作用。将32只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:空白组、模型组、复方薏荷茶低浓度组和高浓度组。空白组给予标准饲料,其余组给予高脂饲料造模饲养6周。6周后给药组每日分别灌胃复方... 研究复方薏荷茶对C57BL/6J肥胖小鼠改善胰岛素抵抗的调节作用。将32只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:空白组、模型组、复方薏荷茶低浓度组和高浓度组。空白组给予标准饲料,其余组给予高脂饲料造模饲养6周。6周后给药组每日分别灌胃复方薏荷茶40,20 mg/kg。第11周尾静脉取血测定血糖浓度,第12周测定血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。取肝脏组织分别用HE和油红O染色,免疫组化法测定肝脏组织中GLUT4蛋白的表达量,Western blot法测定脂肪组织中PI3K,Akt和GLUT4蛋白的表达量。结果显示,复方薏荷茶组与模型组相比可显著降低肥胖小鼠的体质量,提高对葡萄糖的耐受量,降低血清中的TC、TG、LDL-C水平,改善肝脏组织病变,提高脂肪组织中PI3K,Akt,GLUT4和肝脏组织中GLUT4蛋白的表达量。实验结果表明,复方薏荷茶具有改善血糖和血脂的作用,可减轻肝脏组织中的脂肪堆积,从PI3K-Akt-GLUT4通路上调节组织对葡萄糖的利用,对肥胖小鼠胰岛素抵抗有较好的调节作用。 展开更多

关键词 复方薏荷茶 肥胖 C57BL/6J小鼠 PI3K-Akt-GLUT4通路 胰岛素抵抗

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枳壳及其炮制品色差值与化学成分的相关性 被引量：12

7

作者 邓桂珠 蓝文煜 +4 位作者 窦佩丹 赵燕燕 王尚金 梁生旺 王淑美 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1228-1231,共4页

目的考察枳壳Aurantii Fructus、麸炒枳壳、制枳壳(枳壳发酵后蒸制)色差值与化学成分的相关性。方法色差计测定样品的颜色亮度(L*)、红绿色品坐标(a*)、黄蓝色品坐标(b*),HPLC法测定柚皮苷、新橙皮苷含有量,通过SPSS20.0软件进行相关性... 目的考察枳壳Aurantii Fructus、麸炒枳壳、制枳壳(枳壳发酵后蒸制)色差值与化学成分的相关性。方法色差计测定样品的颜色亮度(L*)、红绿色品坐标(a*)、黄蓝色品坐标(b*),HPLC法测定柚皮苷、新橙皮苷含有量,通过SPSS20.0软件进行相关性分析。结果各色差值与枳壳炮制程度均呈显著相关性,以L*最明显。枳壳L*与柚皮苷含有量呈显著正相关关系,a*与其呈显著负相关关系,而各色差值与新橙皮苷含有量均无显著相关性。2种炮制品与柚皮苷含有量呈显著负相关关系,以制枳壳更明显,而与新橙皮苷含有量均无显著相关性。结论枳壳炮制前后颜色明显变化可能与柚皮苷含有量有关。 展开更多

关键词 枳壳 麸炒枳壳 制枳壳 色差值 柚皮苷 新橙皮苷 相关性分析

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人参皂苷改善胰岛素抵抗的网络药理学 被引量：18

8

作者 林卫东 陈超 +2 位作者 梁生旺 田元新 王淑美 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1455-1461,共7页

目的采用网络药理学方法探索人参皂苷改善胰岛素抵抗的作用。方法将19个胰岛素抵抗关键靶点与52种人参皂苷进行分子对接,再把筛选出来的成分与磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和... 目的采用网络药理学方法探索人参皂苷改善胰岛素抵抗的作用。方法将19个胰岛素抵抗关键靶点与52种人参皂苷进行分子对接,再把筛选出来的成分与磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路上的31个靶点对接,并通过Cytoscape3.2.1软件进行网络分析。结果 17个化合物protopanaxadiol、protopanaxatriol、notoginsenoside、6'-malonylginsenoside Rd1、gypenoside LXIX、ginsenoside Rh2、ginsenoside Rg1、ginsenoside-Rb2、ginsenoside-Rc和ginsenoside Rb3,ginsenoside-Rs2、ginsenoside Rh3、ginsenoside-Ra0、ginsenoside Rf、ginsenoside-Ra1、ginsenoside-Ra2、ginsenoside-Rs1与4条信号通路的蛋白具有很强的相互作用,其中前10个成分已有文献验证。结论后7种人参皂苷成分也可能是改善胰岛素抵抗的靶点。 展开更多

关键词 网络药理学 分子对接 人参皂苷 网络分析 胰岛素抵抗

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复方脑脉通治疗缺血性脑中风多靶点作用的分子对接 被引量：17

9

作者 邓桂珠 林捷欣 +2 位作者 吴纯伟 陈超 王淑美 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1673-1678,共6页

目的复方脑脉通用于治疗缺血性脑中风具有重要的意义,在分子对接的基础上筛选复方脑脉通的活性成分并阐明其作用机制。方法将缺血性脑中风的21个关键蛋白靶点与筛选得到的278个复方脑脉通活性分子进行对接。并将具有10个或10个以上靶点... 目的复方脑脉通用于治疗缺血性脑中风具有重要的意义,在分子对接的基础上筛选复方脑脉通的活性成分并阐明其作用机制。方法将缺血性脑中风的21个关键蛋白靶点与筛选得到的278个复方脑脉通活性分子进行对接。并将具有10个或10个以上靶点的活性分子通过Cytoscape 3.1.1软件建立成分-靶点网络模型进行网络分析。结果脑缺血关键蛋白靶点对接得分大于5.0的活性分子中,川芎有19个,大黄有19个,葛根有16个,人参有4个。结论经过分子对接技术筛选得到的58个活性小分子,仍然需要经过传统的药理学实验进行验证。 展开更多

关键词 复方脑脉通 分子对接 多靶点 缺血性脑中风

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不同预处理方法对苯丙酮尿症FTIR/ATR光谱筛查模型的影响 被引量：2

10

作者 王伟伟 魏伟伟 +4 位作者 宋向岗 程雅婷 陈超 王淑美 梁生旺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1218-1221,共4页

建立苯丙酮尿症的FTIR/ATR光谱筛查模型,比较基线校正、平滑、求导、傅里叶退卷积等光谱预处理方法对模型精度的影响。利用多模型共识偏最小二乘法(cPLS)建立干血片中苯丙氨酸浓度的校正模型,以相关系数(r)、预测均方根误差(RMSEP)、平... 建立苯丙酮尿症的FTIR/ATR光谱筛查模型,比较基线校正、平滑、求导、傅里叶退卷积等光谱预处理方法对模型精度的影响。利用多模型共识偏最小二乘法(cPLS)建立干血片中苯丙氨酸浓度的校正模型,以相关系数(r)、预测均方根误差(RMSEP)、平均相对误差(MRE)和预测准确率(Acc)等指标,考察不同预处理方法对建模效果的影响。结果一阶微分9点平滑处理方法效果最好。与原始光谱相比,模型的r,RMSEP,MRE和Acc分别从0.822 7,115.8,0.395和94.6改善到0.889 9,102.2,0.286和100。本方法直接快速、不消耗试剂、不产生污染,有望成为PKU大人群快速筛查的简便、绿色新技术。 展开更多

关键词 傅里叶变换衰减全反射红外光谱 苯丙酮尿症 光谱预处理 偏最小二乘法 多模型共识

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NIRS法对栀子不同炮制品栀子苷含量的快速检测 被引量：15

11

作者 钟永翠 杨立伟 +2 位作者 邱蕴绮 王淑美 梁生旺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1771-1777,共7页

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理... 以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理方法,主成分数为8,采用偏最小二乘法(PLS)对83批栀子样品建立栀子苷的定量校正模型,最终以13批栀子不同炮制品对模型进行验证。结果,定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 85,校正均方差(RMSEC)为0.240,预测均方差(RMSEP)为0.254,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.386 91,RMSEP/RMSEC=1.06。模型验证得到的相对分析误差(RPD)为8.81,绝对偏差范围-0.39%~0.23%,说明模型预测性较好。通过相关系数法,优选样品装样量、扫描次数、重复次数、分辨率实验条件;并由近红外一阶导和二阶导图,除去温湿度和样品水分影响波段,结合栀子苷对照品近红外光谱图,确定建模波段。首次利用NIRS法建立栀子不同炮制品栀子苷定量校正模型,方法简单快速,模型稳定可靠、准确性高,可同时应用于不同炮制品栀子中栀子苷含量的预测。 展开更多

关键词 近红外光谱法 栀子 定量模型 炮制 栀子苷 快速测定

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HPLC-MS/MS法鉴定脑脉通中的化学成分 被引量：9

12

作者 容悦莹 冯素香 +3 位作者 刘冬云 吴纯伟 梁生旺 王淑美 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1544-1550,共7页

目的通过高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析脑脉通(大黄、人参、川芎和葛根)中的化学成分。方法分析采用Venusil XBP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 m L/min。结... 目的通过高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析脑脉通(大黄、人参、川芎和葛根)中的化学成分。方法分析采用Venusil XBP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 m L/min。结果共鉴定出104种成分,16种来源于大黄,47种来源于人参(包括1种新人参皂苷,C_(54)H_(92)O_(24),[M+2HCOO]^(2-)m/z 607.296 3),15种来源于川芎,26种来源于葛根。结论蒽醌、皂苷、内酯和异黄酮可能是脑脉通的主要化学成分。 展开更多

关键词 脑脉通 化学成分 HPLC-MS/MS

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HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性 被引量：3

13

作者 许晓丽 任晶 +4 位作者 翟文泽 罗兰 王淑美 梁生旺 陈超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期792-795,共4页

目的HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性。方法基于内毒素(脂多糖,LPS)的特异质肝损伤动物模型,HPLC法测定何首乌和制何首乌不同提取部位信噪比(S/N)大于10的指纹峰总面积,并以大鼠ALT、AST水平为评价指标,从而获得特... 目的HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性。方法基于内毒素(脂多糖,LPS)的特异质肝损伤动物模型,HPLC法测定何首乌和制何首乌不同提取部位信噪比(S/N)大于10的指纹峰总面积,并以大鼠ALT、AST水平为评价指标,从而获得特异质肝损伤评价。结果何首乌与制何首乌3种提取部位的S/N比值大于10的指纹峰总面积从大到小依次为50%乙醇、75%乙醇、水,何首乌联合LPS给药组的肝损伤严重程度从重到轻依次为LPS+50%乙醇-何首乌、LPS+75%乙醇-何首乌、LPS+水-何首乌,制何首乌联合LPS给药组的肝损伤严重程度从重到轻依次为LPS+50%乙醇-制何首乌、LPS+75%乙醇-制何首乌、LPS+水-制何首乌。结论何首乌、制何首乌50%乙醇提取的部位毒性最大,HPLC总峰面积也最大,能更好的体现毒性成分信息。 展开更多

关键词 何首乌 制何首乌 提取部位 肝毒性 HPLC指纹图谱

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HPLC法测定疱疹康喷雾剂中6种成分 被引量：2

14

作者 霍江燕 吴桂芳 +2 位作者 冯素香 牛德兴 梁生旺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1035-1039,共5页

目的建立HPLC法测定疱疹康喷雾剂（大黄、黄连、白芷等）中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、盐酸小檗碱的含有量。方法盐酸小檗碱的分析采用Venusil XBP C18（L）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-... 目的建立HPLC法测定疱疹康喷雾剂（大黄、黄连、白芷等）中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、盐酸小檗碱的含有量。方法盐酸小檗碱的分析采用Venusil XBP C18（L）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-冰乙酸-三乙胺（28∶70∶1∶1）;检测波长265 nm;柱温25℃;体积流量1 m L/min。其他5种成分的分析采用Venusil XBP C18（L）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）;检测波长254 nm;柱温25℃;体积流量1 m L/min。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、盐酸小檗碱分别在0.017 9~0.358μg（r=0.999 9）、0.018 2~0.364μg（r=0.999 8）、0.018 9~0.338μg（r=0.999 9）、0.008 0~0.160μg（r=1）、0.008 9~0.177μg（r=0.999 9）、0.147~1.470μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.3%（RSD=1.0%）、102.8%（RSD=1.5%）、101.2%（RSD=1.9%）、102.7%（RSD=1.3%）、100.2%（RSD=1.9%）、101.3%（RSD=2.0%）。结论该方法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于疱疹康喷雾剂的质量控制。 展开更多

关键词 疱疹康喷雾剂 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 盐酸小檗碱 HPLC

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丁香柿蒂颗粒提取工艺的优化 被引量：2

15

作者 刘荫贞 刘冲 +2 位作者 林伟雄 乐智勇 梁生旺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期513-517,共5页

目的优化丁香柿蒂颗粒提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间为影响因素,丁香、生姜挥发油得率为评价指标,正交试验优化挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺;以提取次数、提取时间、加水量为影响因素,没食子酸含有量,人参皂苷Re、Rb_1总... 目的优化丁香柿蒂颗粒提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间为影响因素,丁香、生姜挥发油得率为评价指标,正交试验优化挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺;以提取次数、提取时间、加水量为影响因素,没食子酸含有量,人参皂苷Re、Rb_1总含有量,干膏率为评价指标,正交试验优化丁香柿蒂颗粒水提工艺。结果挥发油最优提取工艺为不浸泡,加4倍量水,提取时间4 h,挥发油得率8.35%;丁香柿蒂颗粒最优提取工艺为加12倍量水提取3次,每次30 min,没食子酸含有量3.72 mg/g,人参皂苷Re、Rb_1总含有量3.59 mg/g,干膏率23.73%。结论该方法稳定可行,可用于提取丁香柿蒂颗粒。 展开更多

关键词 丁香柿蒂颗粒 挥发油 水蒸气蒸馏 水提 正交试验

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HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分的含量 被引量：1

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作者 罗兰 李明丽 +3 位作者 康家珍 陈雨 王淑美 梁生旺 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第11期2816-2818,共3页

目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8 mL&#... 目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长250 nm。结果:葛根素在0.540 8~3.244 8μg(r=0.999 9)范围,大豆苷在0.130 0~0.780 0μg(r=0.999 9)范围,大豆苷元在0.073 2~0.439 2μg(r=0.999 9)范围,染料木素在0.044 8~0.268 8μg(r=0.999 9)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.08%,98.10%,97.91%,99.26%;RSD分别为1.67%,1.57%,2.43%,2.92%。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可有效控制该制剂质量。 展开更多

关键词 脑得生固体分散体胶囊 HPLC 葛根素 大豆苷 大豆苷元 染料木素

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HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分的含量

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作者 罗兰 李明丽 +2 位作者 康家珍 王淑美 梁生旺 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期64-66,共3页

目的：建立脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分（牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷）的含量测定方法。方法：色谱柱Hyspersil ODS-2（5μm,250 mm×4.6 mm）,柱温25℃,流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.04%磷酸水（1∶1∶19.4∶78.6... 目的：建立脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分（牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷）的含量测定方法。方法：色谱柱Hyspersil ODS-2（5μm,250 mm×4.6 mm）,柱温25℃,流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.04%磷酸水（1∶1∶19.4∶78.6）,流速0.9 mL·min-1,检测波长370 nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在0.167 21.003 2μg（r=0.999 9）范围,牡荆素在0.124 80.748 8μg（r=0.999 9）范围,金丝桃苷在0.276 01.656 0μg（r=0.999 9）范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.27%,99.12%,99.09%;RSD分别为1.57%,2.15%,2.71%。结论：所建立方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 脑得生固体分散体胶囊 HPLC 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 金丝桃苷

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