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白介素18、炎症小体在大肠腺瘤性息肉患者体内的表达及其临床意义 被引量:14
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作者 贺芝兰 谢文瑞 +3 位作者 何君连 晏杰 陈垦 冯致婷 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第23期3644-3649,共6页
目的探讨白介素18(interlekin18,IL-18)和炎症小体(inflammasome)在大肠腺瘤性息肉中的表达及其临床意义。方法选取本院20例大肠息肉患者,根据其病理诊断分为非腺瘤息肉组、腺瘤性息肉组各10例,对照组为健康体检志愿者10例,收集入选者... 目的探讨白介素18(interlekin18,IL-18)和炎症小体(inflammasome)在大肠腺瘤性息肉中的表达及其临床意义。方法选取本院20例大肠息肉患者,根据其病理诊断分为非腺瘤息肉组、腺瘤性息肉组各10例,对照组为健康体检志愿者10例,收集入选者的一般资料,用酶联免疫吸附试验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中IL-18、IL-1β的含量,用免疫组化染色(immunohistochemical,IHC)观察各组患者肠息肉中IL-18、Ki-67的表达水平,蛋白印迹实验(western blot,WB)检测患者肠息肉组织中IL-1β、NLRP3、Caspase-1、GAPDH的表达量,比较分析各组患者间上述指标的差异。结果腺瘤性息肉组与非腺瘤息肉组间的性别、年龄、病程、临床症状表现无统计学差异。ELISA结果提示腺瘤性息肉患者血清中IL-18表达水平比对照组、非腺瘤息肉组明显上调(P=0.0008、0.0036),而非腺瘤息肉与对照组血清IL-18表达无差异;IL-1β在三组血清中的表达无明显差异。免疫组化染色显示腺瘤性息肉组的息肉组织中IL-18、Ki-67表达较其他两组明显增强。WB结果提示腺瘤性息肉组的IL-1β、NLRP3、Activecaspase-1的表达较非腺瘤性息肉组、对照组明显上调。结论IL-18和炎症小体在腺瘤性息肉患者的血清和肠道息肉组织中表达明显上调,说明NLRP3炎症通路、ASC-Caspase-1-IL-18/IL-1β通路在腺瘤性息肉形成过程中被激活,提示IL-18、炎症小体在肠道炎性增生性息肉转变腺瘤性息肉过程中可能发挥着重要作用。 展开更多
关键词 大肠息肉 腺瘤性息肉 白介素18 炎症小体
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胃息肉患者胃液微生态分析与功能预测 被引量:2
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作者 张冉 李兰 +2 位作者 夏华向 谢文瑞 何兴祥 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期3020-3025,共6页
目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)对胃息肉患者胃液微生态的影响。方法纳入接受胃镜检查及Hp检测的患者。胃镜检查下胃黏膜未见异常且Hp阴性者为健康组,胃息肉者为疾病组。胃息肉者分为息肉Hp(+)组与息肉Hp(-)组。留取胃液,... 目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)对胃息肉患者胃液微生态的影响。方法纳入接受胃镜检查及Hp检测的患者。胃镜检查下胃黏膜未见异常且Hp阴性者为健康组,胃息肉者为疾病组。胃息肉者分为息肉Hp(+)组与息肉Hp(-)组。留取胃液,进行16SrRNA基因测序及生物信息学分析,对比不同组间菌群和功能基因之间的差异。结果 (1)健康组、息肉Hp(-)组和息肉Hp(+)组的胃液菌群α多样性无明显差异,β多样性差异有统计学意义(P <0.05);(2)在属水平上,息肉Hp(+)组比息肉Hp(-)组Lachnoanaerobaculum、Oribacterium丰度升高;息肉Hp(-)组比息肉Hp(+)组需氧菌丰度显著升高(P <0.05);(3)健康组、息肉Hp(-)组及息肉Hp(+)组菌群在表征网络的平均聚类系数等网络拓扑结构参数存在差异。结论幽门螺杆菌感染扰乱了胃微生态平衡,使胃息肉患者胃液微生态发生紊乱,可能影响细菌-细菌的相互作用以及细菌-宿主的作用。 展开更多
关键词 胃液 胃息肉 胃微生态 幽门螺杆菌
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MIF激活lncRNA-ZEB1-AS1/miR-200b信号通路促进结肠癌增殖和转移作用研究
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作者 马伟钦 何兴祥 +5 位作者 林少斌 王泽伟 黄衔 詹添福 钟志旭 肖月琼 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1901-1905,共5页
目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在结肠癌中发挥的作用及其可能的调控机制。方法:qRT-PCR检测MIF在结肠癌组织和癌旁组织中的表达及其对结肠癌患者预后的影响;qRT-PCR和免疫荧光检测MIF在结肠癌细胞HCT116和正常肠上皮细胞HIEC-6中... 目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在结肠癌中发挥的作用及其可能的调控机制。方法:qRT-PCR检测MIF在结肠癌组织和癌旁组织中的表达及其对结肠癌患者预后的影响;qRT-PCR和免疫荧光检测MIF在结肠癌细胞HCT116和正常肠上皮细胞HIEC-6中的表达;si-RNA沉默MIF在HCT116细胞中的表达,CCK-8、Transwell和细胞划痕实验观察HCT116细胞增殖和迁移能力的变化,同时检测长链非编码RNA锌指E-盒结合同源异形盒1-反义链1(lncRNA-ZEB1-AS1)表达;starBase数据库预测分析lncRNA-ZEB1-AS1和miR-200b间的关系,双荧光素酶进行验证;分别过表达lncRNA-ZEB1-AS1和沉默miR-200b后检测HCT116增殖能力变化。结果:MIF在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织;MIF在HCT116细胞中表达显著高于HIEC-6细胞。靶向沉默MIF表达后,HCT116细胞增殖和转移能力降低,且lncRNA-ZEB1-AS1表达随着MIF沉默显著降低;starBase数据库预测及双荧光素酶标记实验结果表明lncRNA-ZEB1-AS1抑制miR-200b表达,且过表达lncRNAZEB1-AS1和沉默miR-200b均可逆转沉默MIF导致的细胞增殖能力下降。结论:MIF可能通过激活ZEB1-AS1/miR-200b信号通路促进结肠癌细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 巨噬细胞移动抑制因子 ZEB1-AS1 miR-200b 结肠癌 增殖 转移
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