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小檗碱竞争血浆蛋白结合部位所致药物相互作用的研究 被引量:20
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作者 谭毓治 伍爱婵 +5 位作者 谭炳炎 吴珏珩 汤丽芬 李娟好 黎元勋 张栋健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期576-578,共3页
目的 研究小檗碱 (Ber)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D860 )竞争血浆蛋白结合部位所致的药物相互作用。方法 采用体外透析平衡方法 ,观察Ber对War在透析外液中的浓度的影响 ;以药效学方法 ,观察Ber与War合用对小鼠凝... 目的 研究小檗碱 (Ber)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D860 )竞争血浆蛋白结合部位所致的药物相互作用。方法 采用体外透析平衡方法 ,观察Ber对War在透析外液中的浓度的影响 ;以药效学方法 ,观察Ber与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;Ber与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;Ber与甲苯磺丁脲合用对小鼠血糖的影响。结果 Ber可明显增加透析外液中的War的浓度 (P <0 0 1) ;Ber与War合用 ,小鼠凝血时间明显延长 (P <0 0 1) ;Ber与Thi合用能明显延长小鼠睡眠时间 (P <0 0 1) ;Ber与D860 合用能明显降低小鼠血糖水平 (P <0 0 1)。结论 Ber能与War、Thi、D860 竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 ) 展开更多
关键词 小檗碱 药物相互作用 竞争血浆蛋白结合 药效学 中药化学成分 中西药结合应用 体外透析平衡方法 实验动物
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葡萄籽原花青素对学习记忆的影响 被引量:26
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作者 谭毓治 万晓霞 +1 位作者 赖娟娟 陈慧敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期804-807,共4页
目的 研究葡萄籽原花青素对学习记忆和对血液、脑组织过氧化脂质的影响。方法 通过对小鼠scD 半乳糖 6周 ,制备小鼠衰老模型 ,同时 po葡萄籽原花青素 ,分别采用跳台法、Y型迷宫法测试小鼠的学习记忆能力 ,并测定小鼠血液和脑组织的过... 目的 研究葡萄籽原花青素对学习记忆和对血液、脑组织过氧化脂质的影响。方法 通过对小鼠scD 半乳糖 6周 ,制备小鼠衰老模型 ,同时 po葡萄籽原花青素 ,分别采用跳台法、Y型迷宫法测试小鼠的学习记忆能力 ,并测定小鼠血液和脑组织的过氧化脂质 ;正常小鼠 po给予葡萄籽原花青素 ,连续 19d ,采用Morris水迷宫法测试小鼠的学习记忆能力。结果 葡萄籽原花青素对D 半乳糖处理小鼠在跳台法的测试中 ,延长潜伏期 ,减少 5min内错误总数 ;在Y型迷路的测试中 ,能减少错误反应次数 ;并能降低小鼠血液和脑组织中过氧化脂质 ;葡萄籽原花青素对正常小鼠在Morris水迷宫法测试中 ,对小鼠定位航行SPL无明显影响 ,对休息30d后的小鼠空间搜索的CPT和CPP均有提高作用。结论 葡萄籽原花青素能改善D 半乳糖所致衰老小鼠的学习记忆能力 ;能明显增强正常小鼠信息的保持和再现能力。作用机制可能与其能降低血液和脑组织中过氧化脂质有关。 展开更多
关键词 葡萄籽原花青素 学习记忆 过氧化脂质
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药根碱药物相互作用及其机制研究 被引量:10
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作者 谭毓治 伍爱婵 +3 位作者 李娟好 利红宇 吴铁松 李剑荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1413-1416,共4页
目的 研究药根碱 (Jat)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D86 0 )合用时对药物效应的影响及其机制。方法 ①以药效学方法观察Jat与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;②观察Jat与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;③观察Jat与甲... 目的 研究药根碱 (Jat)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D86 0 )合用时对药物效应的影响及其机制。方法 ①以药效学方法观察Jat与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;②观察Jat与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;③观察Jat与甲苯磺丁脲合用时 ,对小鼠血糖的影响 ;④根据荧光静态猝灭理论 ,采用荧光法测定Jat与人血清白蛋白的结合常数。结果 ①Jat与War合用 ,小鼠凝血时间延长 (P <0 0 1)。①Jat与Thi合用 ,能延长小鼠睡眠时间 (P<0 0 5)。③Jat与甲苯磺丁脲合用时能降低小鼠血糖水平(P <0 0 1)。④荧光法测得Jat与人血清白蛋白的结合常数为 1 2 9× 10 4 L·mol- 1,结合常数大 ,表明二者有高度的结合。结论 Jat与War、Thi、甲苯磺丁脲合用 ,可使其药效(或毒性 )增强 ,导致药物相互作用。其可能的机制是Jat竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 ) 展开更多
关键词 盐酸药根碱 药物相互作用 血浆蛋白结合 竞争置换
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依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室Eno1及GSTM2表达的影响 被引量:9
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作者 周四桂 潘雪刁 +4 位作者 唐富天 臧林泉 冯冰虹 谭毓治 刘培庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期736-740,共5页
目的观察依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室α-烯醇化酶(α-enolase,Eno1)及谷胱甘肽-s-转移酶,μ2(glutathione-s-transferase,μ2,GSTM2)表达的影响。方法实验共分5组:(1)对照组;(2)两肾两夹高血压大鼠组;(3)两肾两夹高血压大鼠... 目的观察依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室α-烯醇化酶(α-enolase,Eno1)及谷胱甘肽-s-转移酶,μ2(glutathione-s-transferase,μ2,GSTM2)表达的影响。方法实验共分5组:(1)对照组;(2)两肾两夹高血压大鼠组;(3)两肾两夹高血压大鼠+依那普利组;(4)自发性高血压大鼠组;(5)自发性高血压大鼠+依那普利组。检测各组大鼠血压及左室重量指数,行超声心动图检查,并运用Western blot检测各组大鼠左心室Eno1、GSTM2及β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)的表达情况。结果两肾两夹及自发性高血压大鼠血压与左室重量指数均明显高于对照组,依那普利治疗后,其左心室肥厚均得到明显逆转。与两肾两夹组相比,Eno1在自发性高血压大鼠中的表达明显上调;与对照组相比,GSTM2在自发性高血压大鼠中的表达明显下调,而两肾两夹组无变化,经依那普利治疗后,二者的表达变化均未得到明显逆转;β-MHC在两种模型中的表达均上调,而依那普利治疗后,β-MHC在二者中的表达均明显下调。结论依那普利能明显逆转β-MHC在两种模型中的差异表达,但不能逆转Eno1和GSTM2在二者中的差异表达。 展开更多
关键词 依那普利 左心室肥厚 肾性高血压大鼠 自发性高 血压大鼠α-烯醇化酶 谷胱甘肽-S-转移酶 μ2
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大鼠在体肠灌流模型中补骨脂素的吸收研究 被引量:9
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作者 王来友 苏启表 +2 位作者 毕惠嫦 关溯 冯冰虹 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期265-268,共4页
目的:研究补骨脂素在大鼠小肠的吸收特性及其机制,探讨其在临床上血药浓度差异较大的原因。方法:采用改良大鼠在体单向肠灌流模型,通过颈静脉插管补充血液、肠系膜静脉插管采集血样,同时收集灌流流出液,以反相高效液相色谱法测定补骨脂... 目的:研究补骨脂素在大鼠小肠的吸收特性及其机制,探讨其在临床上血药浓度差异较大的原因。方法:采用改良大鼠在体单向肠灌流模型,通过颈静脉插管补充血液、肠系膜静脉插管采集血样,同时收集灌流流出液,以反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量,计算其通透率。结果:补骨脂素在大鼠小肠内通透率较高,吸收较好。不同浓度的补骨脂素灌流时均以约30%的比例吸收入血,且通透率Plumen,Pblood在所测浓度范围内基本保持不变。结论:补骨脂素在大鼠小肠的转运机制为被动转运,不受P-糖蛋白的影响,临床上血药浓度个体差异大可能与肝脏的首过效应有关,而非小肠吸收代谢所致。 展开更多
关键词 补骨脂素 肠灌流 肠吸收 血药浓度
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组胺和4-氨基吡啶联用建立瘙痒模型 被引量:13
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作者 王晖 沈非沉 +2 位作者 陈垦 唐晓峰 梁庆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1454-1456,共3页
目的:联合应用组胺和4-氨基吡啶(4-AP)建立一种瘙痒模型。方法:小鼠随机分为4组,在脱毛部位皮下注射造模药物后记录搔抓反应次数和搔抓潜伏期;检测小鼠血清中组胺、IFN-γ和IL-6的浓度;取注射部位皮肤进行病理观察。结果:在行为学实验... 目的:联合应用组胺和4-氨基吡啶(4-AP)建立一种瘙痒模型。方法:小鼠随机分为4组,在脱毛部位皮下注射造模药物后记录搔抓反应次数和搔抓潜伏期;检测小鼠血清中组胺、IFN-γ和IL-6的浓度;取注射部位皮肤进行病理观察。结果:在行为学实验中发现,复合因素组在30min内搔抓次数比组胺组和4-AP组均显著增多(P<0.01或P<0.05),但搔抓潜伏期比组胺组和4-AP组均显著缩短(P<0.01或P<0.05)。与对照组相比,3组瘙痒模型小鼠血清的组胺浓度均明显升高(P<0.05或P<0.01),但复合因素组升高程度低于组胺组(P<0.05);复合因素组的小鼠血清IFN-γ浓度显著降低(P<0.05);IL-6浓度在组胺组和复合因素组均有显著升高(P<0.01),且复合因素组明显高于4-AP组。病理学检查显示模型各组均出现炎细胞的增殖、浸润,其中复合因素组的反应更为明显。结论:组胺和4-氨基吡啶联用能建立一种较好的瘙痒动物模型。 展开更多
关键词 组胺 4-氨基吡啶 瘙痒 模型 动物
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茶多酚清除氧自由基及抑制脑脂质过氧化反应的体外试验 被引量:27
7
作者 何冰 陈小夏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期270-272,共3页
目的研究茶多酚对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O·2)的清除作用及其对脂质过氧化的抑制作用。方法茶多酚与自由基发生体系或大鼠脑线粒体共浴后,比色法测定·OH、O·2及丙二醛生成量。结果茶多酚对... 目的研究茶多酚对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O·2)的清除作用及其对脂质过氧化的抑制作用。方法茶多酚与自由基发生体系或大鼠脑线粒体共浴后,比色法测定·OH、O·2及丙二醛生成量。结果茶多酚对Fenton反应生成的·OH及黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的O·2具有较强的清除作用,IC50分别为919.6mg·L-1和836mg·L-1。茶多酚对·OH诱导的离体大鼠脑线粒体产生的脂质过氧化有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 茶多酚 脑缺血 再灌注损伤 LPO 氧自由基
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薄荷醇的安全性研究进展 被引量:23
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作者 程阔菊 王晖 陈垦 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期377-380,共4页
薄荷醇是一种高浓度存在于薄荷和欧薄荷精油中的饱和环萜醇。一个多世纪以来,它已广泛用于非处方药、化妆品以及糖果等。然而,其潜在的不良反应却没有得到足够深入的研究。将结合近几十年来国内外关于薄荷醇不良反应的研究做一综述。
关键词 薄荷醇 薄荷脑 安全性 副作用 中毒 毒性
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正交试验优化大鼠子宫内膜异位症模型 被引量:12
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作者 楚博 江涛 +2 位作者 唐春萍 杨超燕 龚梦鹃 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期973-975,共3页
目的通过正交试验优化子宫内膜异位症大鼠模型的制备方法。方法采用自体移植法复制大鼠子宫内膜异位症模型和四因素二水平的正交设计,以移植物体积大小为评价指标,观察不同影响因素对大鼠子宫内膜异位症模型形成的影响及病理形态学变化... 目的通过正交试验优化子宫内膜异位症大鼠模型的制备方法。方法采用自体移植法复制大鼠子宫内膜异位症模型和四因素二水平的正交设计,以移植物体积大小为评价指标,观察不同影响因素对大鼠子宫内膜异位症模型形成的影响及病理形态学变化。结果子宫内膜最佳种植部位在子宫旁韧带。发情情况及子宫内膜种植方向对实验结果的影响不明显。内膜不与肌肉层分离和外加雌激素对大鼠异位内膜生长起着关键性的作用。4个影响因素重要性依次为注射雌激素>不分离肌肉层>种植方向、发情情况。结论通过优化试验方法,可有效提高子宫内膜异位症大鼠模型的造膜效果,为科学评价子宫内膜异位症的药物研究提供技术平台。 展开更多
关键词 自体移植法 大鼠子宫内膜异位症模型 正交试验
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非促分裂型haFGF对小鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量:5
10
作者 谭毓治 蔡飒 +2 位作者 李校堃 刘峰 胡华良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期738-741,共4页
目的研究非促分裂型人类aFGF(nm-haFGF)对脑缺血/再灌注损伤的保护作用及初步机制。方法采用跳台法和Y型电迷宫法,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损伤小鼠学习记忆的影响;测定进入脑组织的依文思蓝的多少,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损... 目的研究非促分裂型人类aFGF(nm-haFGF)对脑缺血/再灌注损伤的保护作用及初步机制。方法采用跳台法和Y型电迷宫法,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损伤小鼠学习记忆的影响;测定进入脑组织的依文思蓝的多少,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损伤小鼠血脑屏障损伤修复程度的影响;测定实验小鼠脑组织中NO含量,观察nm-haF-GF对脑缺血/再灌注损伤小鼠脑组织生化指标的影响。结果nm-haFGF能提高脑缺血/再灌注损伤小鼠的学习记忆功能,降低其脑组织依文思蓝和NO的含量。结论nm-haFGF可改善脑缺血/再灌注损伤小鼠的学习记忆功能,改善和减轻血脑屏障损伤程度,降低脑缺血/再灌注损伤引起的NO增高,对脑血管、脑神经组织具有保护效应。 展开更多
关键词 非促分裂型人类aFGF 脑缺血保护作用 学习记忆 NO
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芹黄素对Aβ_(25-35)诱导损伤的海马神经元的保护作用 被引量:2
11
作者 赵宇红 黄韧 +1 位作者 徐杰 谢瑶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期996-998,共3页
目的探讨中药提取单体芹黄素对体外原代培养条件下Aβ2535诱导的海马神经元损伤的影响。方法采用SD大鼠海马神经元原代培养,经终浓度分别为5、10、20、40、80μmol·L-1的芹黄素预处理后,用10μmol·L-1的Aβ2535处理24h,MTT法... 目的探讨中药提取单体芹黄素对体外原代培养条件下Aβ2535诱导的海马神经元损伤的影响。方法采用SD大鼠海马神经元原代培养,经终浓度分别为5、10、20、40、80μmol·L-1的芹黄素预处理后,用10μmol·L-1的Aβ2535处理24h,MTT法比较神经元的存活情况、Hochesst荧光染色检测神经元的凋亡,并测定SOD活性及Bclxl蛋白表达的变化。结果芹黄素10、20、40μmol·L-1组可提高海马神经元存活率和引起Bclxl蛋白表达的增加,增加MnSOD活性、促进Cu与聚集型Aβ2535结合,而且10、20μmol·L-1芹黄素剂量组与雌二醇抗Aβ2535毒性损伤效果相同(P>0.05)。结论芹黄素对Aβ2535的毒性损伤的海马神经元具有保护作用,其保护作用可能与提高Bclxl蛋白表达、增加MnSOD活性、促进Cu与聚集型Aβ2535结合,使之转变成无毒性的可溶状态有关。 展开更多
关键词 芹黄素 淀粉样肽 海马 SOD BCL-XL
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异黄酮活性成分对Aβ_(1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用 被引量:2
12
作者 杨红 赵宇红 +3 位作者 陈伟强 罗少洪 金桂芳 潘伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1089-1091,共3页
目的探讨异黄酮活性成分对β淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法从大豆中提取纯化异黄酮活性成分,以Aβ1-42诱导PC12细胞损伤为细胞模型,采用细胞形态学方法、MTT法、LDH法观察不同剂量的异黄酮活性成分对PC12细胞... 目的探讨异黄酮活性成分对β淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法从大豆中提取纯化异黄酮活性成分,以Aβ1-42诱导PC12细胞损伤为细胞模型,采用细胞形态学方法、MTT法、LDH法观察不同剂量的异黄酮活性成分对PC12细胞损伤的保护作用。结果异黄酮活性成分能有效地改善PC12细胞的形态,提高细胞存活率(P<0.05),保护组LDH活性低于损伤组(P<0.05)。结论大豆异黄酮活性成分对Aβ1-42诱导的PC12细胞损伤具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 异黄酮活性成分 Β淀粉样蛋白 PC12细胞
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基于熵权的等效数值法在促透剂促透效果综合评价中的运用 被引量:3
13
作者 李志平 林燕群 +1 位作者 王晖 梁庆 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第4期417-422,共6页
目的:探讨基于熵权的等效数值法在促透剂促透效果综合评价中的运用。方法:以扑热息痛为模型药物,利用离体透皮吸收装置,研究氮酮、薄荷醇、樟脑、油酸、丁香油、荆芥油、藿香油促透剂在离体兔背部皮肤上的透皮行为,计算渗透系数、稳态... 目的:探讨基于熵权的等效数值法在促透剂促透效果综合评价中的运用。方法:以扑热息痛为模型药物,利用离体透皮吸收装置,研究氮酮、薄荷醇、樟脑、油酸、丁香油、荆芥油、藿香油促透剂在离体兔背部皮肤上的透皮行为,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用基于熵权的等效数值法对促透效果进行综合评价。结果:2%丁香和2%樟脑对扑热息痛的促透效果最好,1%氮酮、2%荆芥油、2%薄荷醇、2%油酸次之,2%广藿香最差。结论:基于熵权的等效数值评价法可客观地、公正地评价促透剂的促透效果。 展开更多
关键词 熵权 等效数值法 促透剂 促透效果
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苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株p21和survivin基因表达的影响 被引量:2
14
作者 潘德顺 陈伟强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期178-181,共4页
目的研究苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株的生长、凋亡及其对p21和survivin分子表达的影响。方法应用MTT法检测苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株的抑制作用,采用流式细胞仪研究苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株的细胞周期阻滞和诱导凋... 目的研究苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株的生长、凋亡及其对p21和survivin分子表达的影响。方法应用MTT法检测苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株的抑制作用,采用流式细胞仪研究苯丁酸钠对人舌鳞癌Tca8113细胞株的细胞周期阻滞和诱导凋亡作用,应用Western blot和RT-PCR检测p21和survivin基因的转录和表达。结果实验表明苯丁酸钠对Tca8113细胞株增殖有明显的抑制作用;流式细胞仪检测显示苯丁酸钠诱导Tca8113细胞株G1期阻滞和细胞凋亡;苯丁酸钠能使p21的mRNA及蛋白质表达升高,同时survivin的mRNA及蛋白质表达下降。结论苯丁酸钠通过刺激p21表达增加和抑制survivin的表达,从而抑制Tca8113细胞株增殖,诱导细胞G1期阻滞和细胞凋亡;并且p21mRNA水平的上升和survivin mRNA水平的下降变化呈负相关(rs=-0.548,P<0.01),二者蛋白表达的变化亦如此(rs=-0.514,P<0.01)。 展开更多
关键词 苯丁酸钠 P21 SURVIVIN TCA8113细胞株 凋亡 基因表达
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活血逐瘀方浸膏的舒张血管作用及其作用机制
15
作者 冯冰虹 张小玲 +4 位作者 赵宇红 黄亚深 袁志辉 劳仁 黄慧卿 《医药导报》 CAS 2005年第10期865-868,共4页
目的观察活血逐瘀方浸膏的舒张血管作用,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠肠系膜微血管和大鼠体外主动脉环研究活血逐瘀方浸膏舒张血管作用;硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮(NO)和血管NO、一氧化氮合酶(NOS)、原生型一氧化氮合酶(cNOS)及... 目的观察活血逐瘀方浸膏的舒张血管作用,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠肠系膜微血管和大鼠体外主动脉环研究活血逐瘀方浸膏舒张血管作用;硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮(NO)和血管NO、一氧化氮合酶(NOS)、原生型一氧化氮合酶(cNOS)及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果活血逐瘀方浸膏有抗去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩的作用;松弛苯肾上腺素引起体外大鼠胸主动脉环收缩的作用,预加格列本脲或普萘洛尔后仍然有松弛作用,而去内皮后引起收缩作用;高剂量的活血逐瘀方浸膏非常显著性地升高血浆NO及主动脉NO含量、提高NOS和cNOS的活性;低剂量活血逐瘀方浸膏显著性提高血管cNOS的活性。结论活血逐瘀方浸膏有舒张血管的作用,其作用机制可能与其激活血管NOS、cNOS活性和促进血管内皮NO释放有关。 展开更多
关键词 活血逐瘀方浸膏 肠系膜微血管 胸主动脉环 一氧化氮 一氧化氮合酶
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复合物质致小鼠瘙痒模型的建立 被引量:8
16
作者 陈月葵 王晖 +1 位作者 梁庆 陈垦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期133-135,共3页
目的研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)3种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型。方法用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1 ml不同致痒剂,记录小鼠30 min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,... 目的研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)3种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型。方法用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1 ml不同致痒剂,记录小鼠30 min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用综合评分法筛选最佳致痒组方。分别取各组小鼠注射部位皮肤,测定皮肤中的组胺含量。结果最佳造模组方为联合应用组胺和4-氨基吡啶;各试验组与空白组比较,30 min内的搔抓潜伏期和搔抓次数差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);皮肤组胺含量差异亦具有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论联合应用组胺和4-氨基吡啶可建立一种理想的瘙痒动物模型。 展开更多
关键词 组胺 右旋糖酐40 4氨-基吡啶 瘙痒 模型
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