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纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展 被引量:10
1
作者 林苏娜 林华庆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期363-366,共4页
纳米粒载药系统可以改变药物的体内分布特征,具有缓控释和靶向给药特性,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度。纳米粒的靶向选择性可以通过增强渗透滞留效应(EPR)、偶联特定的配体,或由于生理条件如pH值、温度等的改变实现。纳米粒... 纳米粒载药系统可以改变药物的体内分布特征,具有缓控释和靶向给药特性,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度。纳米粒的靶向选择性可以通过增强渗透滞留效应(EPR)、偶联特定的配体,或由于生理条件如pH值、温度等的改变实现。纳米粒可以由多种材料制备并且用于包合各种化学治疗药物以降低药物不良反应,其中,磁性纳米粒作为抗肿瘤药物载体不仅可以用来治疗还能用于成像诊断。本文综述了纳米粒被动靶向、主动靶向、物理化学靶向给药系统用于抗肿瘤药物载体的研究进展。 展开更多
关键词 纳米粒抗肿瘤药物 药物载体
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复方白芥子巴布剂的质量标准研究 被引量:10
2
作者 邓红 区洁雯 +2 位作者 张蜀 林华庆 曾淑樱 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期886-888,共3页
目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59~165.9μg/mL的浓度范围内... 目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59~165.9μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.08%,RSD为2.2%(n=6)。结论:所建立的方法可用于控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 复方白芥子 巴布剂 TLC HPLC 延胡索乙素
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响应面分析法优化川芎藁本内酯提取工艺的研究 被引量:16
3
作者 朱家校 何伟 +1 位作者 李勇 姚曦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2172-2175,共4页
目的优选川芎藁本内酯提取工艺条件。方法在单因素试验的基础上,选取提取温度,乙醇浓度和提取时间3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对藁本内酯提取工艺参数进行优化。结果川芎藁本内酯最佳提取工艺为:提取温度88.8... 目的优选川芎藁本内酯提取工艺条件。方法在单因素试验的基础上,选取提取温度,乙醇浓度和提取时间3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对藁本内酯提取工艺参数进行优化。结果川芎藁本内酯最佳提取工艺为:提取温度88.87℃,含乙醇量70.72%,提取时间2.32 h,料液比1∶25,提取2次,藁本内酯理论质量分数可达6.87 mg/g,实际测得平均值为6.83 mg/g,与理论值较为接近。结论 Box-Behnken设计结合响应面分析法优选川芎中藁本内酯的提取工艺,预测性好;优选工艺提取效率高。 展开更多
关键词 川芎 藁本内酯 响应面分析法 提取工艺
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天麻中天麻素含量测定方法改进的研究 被引量:11
4
作者 伍振峰 何伟 马建春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期966-967,共2页
关键词 天麻 天麻素 含量测定 HPLC
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荔枝皮提取物微囊的制备及稳定性研究 被引量:1
5
作者 张蜀 王亚静 +3 位作者 池絮影 李焕清 邓红 林华庆 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期99-103,共5页
为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正... 为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正交试验优化得到最佳微囊制备工艺条件:搅芯壁材质量比1∶5、固形物含量20%、搅拌温度35℃、搅拌时间0.5 h;喷雾干燥参数:进风温度190℃、进风速度4.3 m/s、进料速度7 r/min,该工艺稳定可行。此外,以外观性状、多酚含量为指标考察微囊的稳定性,结果表明,将荔枝皮提取物制成微囊可明显提高其在光照、高温条件下的稳定性。 展开更多
关键词 荔枝皮提取物 喷雾干燥法 微囊 稳定性
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丹清颗粒喷雾干燥工艺研究 被引量:1
6
作者 张蜀 邓红 +1 位作者 林华庆 余楚钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期964-966,共3页
关键词 丹清颗粒 喷雾干燥 葛根素
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两种曲安奈德新型脂质载体经皮渗透性比较 被引量:1
7
作者 王国强 梁兆丰 +3 位作者 班俊峰 邓广汉 林嘉成 吕竹芬 《医药导报》 CAS 2015年第3期361-365,共5页
目的比较曲安奈德(TAA)纳米脂质组装体(TAA-LPPs)、TAA乙醇脂质体(TAA-Ethosomes)的体外透皮特性。方法制备TAA-LPPs和TAA-Ethosomes,采用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径分布,改良Franz单室扩散池进行离体大鼠皮肤渗透实验,... 目的比较曲安奈德(TAA)纳米脂质组装体(TAA-LPPs)、TAA乙醇脂质体(TAA-Ethosomes)的体外透皮特性。方法制备TAA-LPPs和TAA-Ethosomes,采用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径分布,改良Franz单室扩散池进行离体大鼠皮肤渗透实验,测定两种曲安奈德脂质载体的累积透过量及在皮肤内的滞留量。结果 TAALPPs和TAA-Ethosomes均呈球形或类球形,平均粒径分别为(99.9±1.3)和(105±1.4)nm。TAA-LPPs、TAA-Ethosomes和TAA-混悬液的累积透过量分别为(53.59±4.40),(87.03±4.87),(30.54±8.61)μg·(cm2)-1,32 h后皮肤内药物滞留分别为(1.02±0.13),(0.62±0.08),(0.55±0.17)μg·(cm2)-1。结论与TAA-Ethosomes比较,TAA-LPPs更利于曲安奈德经皮局部给药,减少药物全身吸收。 展开更多
关键词 曲安奈德 纳米脂质组装体 乙醇脂质体 经皮渗透
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杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的测定 被引量:19
8
作者 周修腾 何伟 +1 位作者 李勇 颜慷祺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期118-121,共4页
目的探讨改进杜仲中松脂醇二葡萄糖苷测定方法。方法采用"石油醚除胶-甲醇提取"法提取杜仲特征性成分松脂醇二葡萄糖苷,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为277 nm... 目的探讨改进杜仲中松脂醇二葡萄糖苷测定方法。方法采用"石油醚除胶-甲醇提取"法提取杜仲特征性成分松脂醇二葡萄糖苷,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果改进方法测得松脂醇二葡萄糖苷含有量高于药典法,松脂醇二葡萄糖苷在0.499 6~7.494μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.03%,RSD为2.18%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的测定。 展开更多
关键词 杜仲 松脂醇二葡萄糖苷 定量测定 HPLC
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响应面法优化荔枝皮原花青素的提取工艺 被引量:6
9
作者 李焕清 邓红 +3 位作者 张蜀 胡雪艳 崔曰新 池絮影 《广东农业科学》 CAS 2015年第9期93-98,共6页
为优化荔枝皮中原花青素的提取工艺,以粤西地区所产的黑叶荔枝果皮为材料,在单因素考察的基础上,根据Box-Behnken设计原理,采用Design-Expert 8.0设计软件,以原花青素得率为指标,进行响应面优化试验,并通过DPPH法评价提取物清除自由基... 为优化荔枝皮中原花青素的提取工艺,以粤西地区所产的黑叶荔枝果皮为材料,在单因素考察的基础上,根据Box-Behnken设计原理,采用Design-Expert 8.0设计软件,以原花青素得率为指标,进行响应面优化试验,并通过DPPH法评价提取物清除自由基的能力。结果表明,荔枝皮的最佳提取工艺为乙醇浓度68%、提取温度59℃、提取时间93 min、液料比20∶1,提取2次,在此条件下荔枝皮原花青素的得率为5.26%。优化后原花青素的得率有所提高,经纯化后提取物清除自由基的能力与Vc相当甚至更优。 展开更多
关键词 荔枝皮 提取工艺 响应面法 优化
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HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷的含量 被引量:3
10
作者 林伟鑫 李勇 +2 位作者 吉国辉 江斌 何伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期564-565,共2页
目的:建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法:采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱:YMC ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(16∶84),检测波长:224 nm,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min-1。结果... 目的:建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法:采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱:YMC ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(16∶84),检测波长:224 nm,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min-1。结果:特女贞苷在0.1630~2.445μg范围线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.25%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法准确、简便、重复性好、专属性强,可用于测定调脂胶囊中特女贞苷的含量。 展开更多
关键词 特女贞苷 调脂胶囊 含量测定 高效液相色谱法
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Box-Behnken响应面法优化他克莫司传递体制备工艺 被引量:4
11
作者 雷伟 余楚钦 +1 位作者 林华庆 周小圆 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第3期355-360,共6页
目的确定他克莫司传递体的最优处方工艺。方法以包封率、粒径作为响应值,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并评价其理化性质。结果最优处方工艺是药脂比为0.06,聚山梨酯80∶蛋黄卵磷脂为0.31,超声时间9.5 min,制备的传递体包封率为85.9... 目的确定他克莫司传递体的最优处方工艺。方法以包封率、粒径作为响应值,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并评价其理化性质。结果最优处方工艺是药脂比为0.06,聚山梨酯80∶蛋黄卵磷脂为0.31,超声时间9.5 min,制备的传递体包封率为85.930%,粒径为101.8 nm,具备一定的体外形变能力和稳定性。结论 Box-Behnken响应面法能准确地优化他克莫司传递体的处方工艺。 展开更多
关键词 他克莫司 传递体 Box-Behnken响应面法 制备工艺
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分子印迹聚合物在缓控释给药系统中的应用 被引量:6
12
作者 卜水 林华庆 李欣蔚 《医药导报》 CAS 2010年第5期633-637,共5页
分子印迹聚合物是一类对目标分子具有特异选择性的高分子聚合物。随着分子印迹技术的进步,分子印迹聚合物已被用于设计新型药物传递系统,其在缓控释给药系统中的应用显示出巨大潜力,正受到越来越多的关注。该文综述近年来分子印迹聚合... 分子印迹聚合物是一类对目标分子具有特异选择性的高分子聚合物。随着分子印迹技术的进步,分子印迹聚合物已被用于设计新型药物传递系统,其在缓控释给药系统中的应用显示出巨大潜力,正受到越来越多的关注。该文综述近年来分子印迹聚合物在药物控释传递系统中的研究进展。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 缓控释给药系统 研究进展
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不同炮制方法对佛手总黄酮含量的影响 被引量:8
13
作者 李勇 姚曦 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第5期643-645,共3页
目的考察不同炮制方法对佛手总黄酮含量的影响。方法以紫外-可见分光光度法,NaNO2-AlCl3-NaOH法测定佛手不同炮制品中总黄酮含量。结果以50%乙醇为溶剂时佛手总黄酮提取率高;炮制前后总黄酮含量无明显变化,微波制佛手总黄酮含量较高。... 目的考察不同炮制方法对佛手总黄酮含量的影响。方法以紫外-可见分光光度法,NaNO2-AlCl3-NaOH法测定佛手不同炮制品中总黄酮含量。结果以50%乙醇为溶剂时佛手总黄酮提取率高;炮制前后总黄酮含量无明显变化,微波制佛手总黄酮含量较高。结论佛手药材可采用清炒、蒸制、微波等多种方式进行加工处理。 展开更多
关键词 佛手 总黄酮 紫外-可见分光光度法
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3种头孢呋辛酯干混悬剂体外溶出行为比较 被引量:2
14
作者 林的仕 余楚钦 +4 位作者 林华庆 陈洁 邓艳斌 林苏娜 吴丽花 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第4期503-507,共5页
目的考察3种头孢呋辛酯干混悬剂(原研、国产、自制)在4种不同溶出介质中的溶出行为,并对其进行相似性评价。方法分别以水、pH 1.2氯化钾/盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,采用桨法,50 r·min-1进... 目的考察3种头孢呋辛酯干混悬剂(原研、国产、自制)在4种不同溶出介质中的溶出行为,并对其进行相似性评价。方法分别以水、pH 1.2氯化钾/盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,采用桨法,50 r·min-1进行溶出度实验。采用紫外分光光度法分别测定不同时间点的溶出量,绘制溶出曲线。以原研头孢呋辛酯干混悬剂(GlaxoSmithKline)为参比制剂,采用美国食品和药品管理局(FDA)推荐的相似因子比较法对溶出曲线进行相似性比较。结果自制头孢呋辛酯干混悬剂在介质为水、pH 1.2氯化钾-盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸缓冲溶液中的相似因子分别为74,92,77,75,国产头孢呋辛酯干混悬剂在以上4种介质中的相似因子分别为40,32,49,50。结论自制头孢呋辛酯干混悬剂在4种溶出介质中溶出曲线与参比制剂相似,而国产市售头孢呋辛酯干混悬剂仅在pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中与参比制剂的溶出曲线相似。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯干混悬剂 体外溶出行为 相似性
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微粒体系对番茄红素稳定性影响 被引量:1
15
作者 班俊峰 林世源 +3 位作者 梁兆丰 孙美丽 马钦升 吕竹芬 《粮食与油脂》 北大核心 2012年第1期46-48,共3页
番茄红素是一种安全、低毒、天然胡萝卜素类色素,具有抗肿瘤、抗氧化、保肝等重要生物活性;但番茄红素在高温、光照、高湿等条件下不稳定,易发生降解,这一缺陷制约番茄红素及其制剂广泛应用。近年来,微粒体系制剂技术对提高食品稳定性... 番茄红素是一种安全、低毒、天然胡萝卜素类色素,具有抗肿瘤、抗氧化、保肝等重要生物活性;但番茄红素在高温、光照、高湿等条件下不稳定,易发生降解,这一缺陷制约番茄红素及其制剂广泛应用。近年来,微粒体系制剂技术对提高食品稳定性研究备受关注,微粒体系包括纳米体系、乳液体系、微囊体系及环糊精包合物等。该文对制备微粒体系过程中影响番茄红素稳定性不同因素进行综述,为番茄红素稳定性研究,及其制剂研制开发提供参考。 展开更多
关键词 番茄红素 天然色素 微粒体系
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和厚朴酚-PLGA纳米粒含量及包封率的测定
16
作者 王国强 林嘉成 +3 位作者 杨帆 班俊峰 邓广汉 吕竹芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2547-2549,共3页
目的建立和厚朴酚-PLGA纳米粒含有量及包封率的测定方法。方法 HPLC法测定纳米粒中和厚朴酚的含有量,透析法从和厚朴酚-PLGA纳米粒中分离和厚朴酚,然后计算其包封率。结果乙腈溶解后应用超声法从纳米粒中提取和厚朴酚,测定条件为流动相... 目的建立和厚朴酚-PLGA纳米粒含有量及包封率的测定方法。方法 HPLC法测定纳米粒中和厚朴酚的含有量,透析法从和厚朴酚-PLGA纳米粒中分离和厚朴酚,然后计算其包封率。结果乙腈溶解后应用超声法从纳米粒中提取和厚朴酚,测定条件为流动相甲醇-水(78∶22);检测波长294 nm;体积流量1.0 m L/min。测得平均包封率为62.51%。结论 HPLC法准确可靠,而且透析法与离心法、葡聚糖凝胶柱色谱法相比,更适合测定和厚朴酚-PLGA纳米粒的包封率。 展开更多
关键词 和厚朴酚 PLGA 纳米粒 包封率 HPLC 透析
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超高效液相色谱法测定氨氯地平贝那普利胶囊中两种成分的含量 被引量:2
17
作者 王亚静 邓红 +1 位作者 张蜀 黄学峰 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第4期493-495,共3页
目的 建立氨氯地平贝那普利胶囊中两种成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为甲醇∶水∶甲酸=65∶35∶1;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为240 nm;柱温为3... 目的 建立氨氯地平贝那普利胶囊中两种成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为甲醇∶水∶甲酸=65∶35∶1;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为240 nm;柱温为30℃;进样量为2μL.结果 苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利可达到较好分离,苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5.14 ~51.40 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),盐酸贝那普利的质量浓度在19.92 ~ 199.24 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利的平均回收率分别为100.3% (n=9)和99.3%(n=9).结论 该法快速、准确,适用于氨氯地平贝那普利胶囊的含量测定. 展开更多
关键词 氨氯地平 苯磺酸 贝那普利 盐酸 色谱法 超高效液相 含量测定
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