纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展 被引量：10

1

作者 林苏娜 林华庆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期363-366,共4页

纳米粒载药系统可以改变药物的体内分布特征,具有缓控释和靶向给药特性,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度。纳米粒的靶向选择性可以通过增强渗透滞留效应(EPR)、偶联特定的配体,或由于生理条件如pH值、温度等的改变实现。纳米粒... 纳米粒载药系统可以改变药物的体内分布特征,具有缓控释和靶向给药特性,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度。纳米粒的靶向选择性可以通过增强渗透滞留效应(EPR)、偶联特定的配体,或由于生理条件如pH值、温度等的改变实现。纳米粒可以由多种材料制备并且用于包合各种化学治疗药物以降低药物不良反应,其中,磁性纳米粒作为抗肿瘤药物载体不仅可以用来治疗还能用于成像诊断。本文综述了纳米粒被动靶向、主动靶向、物理化学靶向给药系统用于抗肿瘤药物载体的研究进展。 展开更多

关键词 纳米粒抗肿瘤药物 药物载体

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复方白芥子巴布剂的质量标准研究 被引量：10

2

作者 邓红 区洁雯 +2 位作者 张蜀 林华庆 曾淑樱 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期886-888,共3页

目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59～165.9μg/mL的浓度范围内... 目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59～165.9μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.08%,RSD为2.2%(n=6)。结论:所建立的方法可用于控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 复方白芥子 巴布剂 TLC HPLC 延胡索乙素

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大孔吸附树脂分离纯化高良姜黄酮类化合物的研究 被引量：14

3

作者 侯红瑞 陈玲 +1 位作者 冯毅凡 张志平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期258-260,共3页

利用大孔吸附树脂柱层析法对高良姜黄酮粗提物进行纯化研究,以紫外分光光度法检测纯化后黄酮纯度和得率,作为纯化效果的评价。并对各种可能影响黄酮粗提物纯化的因素进行研究,得出较佳的纯化工艺参数,经纯化后的高良姜黄酮的含量可达到9... 利用大孔吸附树脂柱层析法对高良姜黄酮粗提物进行纯化研究,以紫外分光光度法检测纯化后黄酮纯度和得率,作为纯化效果的评价。并对各种可能影响黄酮粗提物纯化的因素进行研究,得出较佳的纯化工艺参数,经纯化后的高良姜黄酮的含量可达到90.32%,得率为49.91%。 展开更多

关键词 高良姜 黄酮 大孔吸附树脂 纯化

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响应面分析法优化川芎藁本内酯提取工艺的研究 被引量：16

4

作者 朱家校 何伟 +1 位作者 李勇 姚曦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2172-2175,共4页

目的优选川芎藁本内酯提取工艺条件。方法在单因素试验的基础上,选取提取温度,乙醇浓度和提取时间3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对藁本内酯提取工艺参数进行优化。结果川芎藁本内酯最佳提取工艺为:提取温度88.8... 目的优选川芎藁本内酯提取工艺条件。方法在单因素试验的基础上,选取提取温度,乙醇浓度和提取时间3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对藁本内酯提取工艺参数进行优化。结果川芎藁本内酯最佳提取工艺为:提取温度88.87℃,含乙醇量70.72%,提取时间2.32 h,料液比1∶25,提取2次,藁本内酯理论质量分数可达6.87 mg/g,实际测得平均值为6.83 mg/g,与理论值较为接近。结论 Box-Behnken设计结合响应面分析法优选川芎中藁本内酯的提取工艺,预测性好;优选工艺提取效率高。 展开更多

关键词 川芎 藁本内酯 响应面分析法 提取工艺

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法莫替丁脉冲控释胶囊剂的研究 被引量：43

5

作者 陈燕忠 岗艳云 +3 位作者 金志忠 阳怡 单萍萍 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期150-154,共5页

采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第... 采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第二峰在服药后13～15h。相对生物利用度的初步估算结果表明:与口服普通片剂相比,相对生物利用度约为80％。 展开更多

关键词 法莫替丁 脉冲控释胶囊

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天麻中天麻素含量测定方法改进的研究 被引量：11

6

作者 伍振峰 何伟 马建春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期966-967,共2页

关键词 天麻 天麻素 含量测定 HPLC

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田七痛经胶囊质量标准研究 被引量：6

7

作者 冯毅凡 孟青 梁汉明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1146-1149,共4页

目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果:平均回收率为98.66,RSD为0.56(n=5)。结论:... 目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果:平均回收率为98.66,RSD为0.56(n=5)。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制田七痛经胶囊的质量。 展开更多

关键词 田七痛经胶囊 质量标准 人参皂苷RGL HPLC TLC

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香朴感冒软胶囊质量标准研究 被引量：3

8

作者 韩亮 冯毅凡 +4 位作者 李卫民 赖小平 高英 卓兆莲 高卫东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-44,共4页

目的：建立香朴感冒软胶囊（香薷、厚朴、黄芩）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别香朴感冒软胶囊中香薷、厚朴及黄芩；用高效液相色谱法同时对制剂中百里香酚、厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；... 目的：建立香朴感冒软胶囊（香薷、厚朴、黄芩）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别香朴感冒软胶囊中香薷、厚朴及黄芩；用高效液相色谱法同时对制剂中百里香酚、厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；百里香酚的含量测定线性范围为0．32—3．2μg（r=0．9998，n=6），平均回收率为99．44％（RSD=1．3，n=6）；和厚朴酚的含量测定线性范围为0．20～2．0μg（r=0．9997，n=6），平均回收率为99．78％（RSD=1．58％，n=6）；厚朴酚的含量测定线性范围为0．49～4．89μg（r=0．9998，n=6），平均回收率为99．41％（RSD=0．51，n=6）；结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强，可有效控制香朴感冒软胶囊的质量。 展开更多

关键词 香朴感冒软胶囊 质量标准 百里香酚 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱 薄层色谱

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聚乳酸类可生物降解材料在缓控释药物制剂中的应用 被引量：3

9

作者 梁兆丰 温玉琴 +1 位作者 孙美丽 吕竹芬 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第19期70-73,77,共5页

综述了用聚乳酸类可生物降解型高分子材料制备缓控释药物载体的研究现状。分别介绍了该类材料在微粒给药载体、凝胶制剂、缓释支架和埋植制剂的应用及其制备方法。阐述了目前聚乳酸类生物降解材料在缓控释药物制剂中的主要问题,展望了... 综述了用聚乳酸类可生物降解型高分子材料制备缓控释药物载体的研究现状。分别介绍了该类材料在微粒给药载体、凝胶制剂、缓释支架和埋植制剂的应用及其制备方法。阐述了目前聚乳酸类生物降解材料在缓控释药物制剂中的主要问题,展望了其发展前景。 展开更多

关键词 聚乳酸 缓控释制剂 药物载体 生物可降解材料

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常松八味沉香片质量标准研究 被引量：2

10

作者 冯毅凡 郭晓玲 梁汉明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1411-1413,共3页

目的:建立常松八味沉香片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别常松八味沉香片中沉香、广枣、檀香和肉豆蔻;用气相色谱法对制剂中橙花叔醇进行定量分析。结果:平均回收率为98.19%(n=6),RSD=0.31%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性... 目的:建立常松八味沉香片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别常松八味沉香片中沉香、广枣、檀香和肉豆蔻;用气相色谱法对制剂中橙花叔醇进行定量分析。结果:平均回收率为98.19%(n=6),RSD=0.31%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制常松八味沉香片的质量。 展开更多

关键词 常松八味沉香片 质量标准 橙花叔醇 薄层色谱 气相色谱

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痛风化毒酊质量标准研究 被引量：1

11

作者 孟青 梁汉明 +2 位作者 陈耕夫 郭晓玲 冯毅凡 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-161,共4页

目的:建立痛风化毒酊(秦艽、独活、川芎、细辛等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别痛风化毒酊中秦艽、独 活、川芎、细辛及制草乌的限量检查;用高效液相色谱法对制剂中士的宁进行定量分析。结果:平均回收率为97.07, RSD=2.1(n=5)。... 目的:建立痛风化毒酊(秦艽、独活、川芎、细辛等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别痛风化毒酊中秦艽、独 活、川芎、细辛及制草乌的限量检查;用高效液相色谱法对制剂中士的宁进行定量分析。结果:平均回收率为97.07, RSD=2.1(n=5)。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痛风化毒酊的质量。 展开更多

关键词 痛风化毒酊 质量标准 乌头碱 士的宁 HPLC TLC

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荔枝皮提取物微囊的制备及稳定性研究 被引量：1

12

作者 张蜀 王亚静 +3 位作者 池絮影 李焕清 邓红 林华庆 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期99-103,共5页

为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正... 为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正交试验优化得到最佳微囊制备工艺条件:搅芯壁材质量比1∶5、固形物含量20%、搅拌温度35℃、搅拌时间0.5 h;喷雾干燥参数:进风温度190℃、进风速度4.3 m/s、进料速度7 r/min,该工艺稳定可行。此外,以外观性状、多酚含量为指标考察微囊的稳定性,结果表明,将荔枝皮提取物制成微囊可明显提高其在光照、高温条件下的稳定性。 展开更多

关键词 荔枝皮提取物 喷雾干燥法 微囊 稳定性

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灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺研究 被引量：3

13

作者 谢清春 符美燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1557-1560,共4页

目的研究民间治疗糖尿病药物灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺条件。方法采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法、Sevag法、盐酸法、三氯乙酸(TCA)法,以多糖总糖量的保留率和总固体质量的下降率为双重指标,对灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白... 目的研究民间治疗糖尿病药物灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺条件。方法采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法、Sevag法、盐酸法、三氯乙酸(TCA)法,以多糖总糖量的保留率和总固体质量的下降率为双重指标,对灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺进行研究,并对脱蛋白效果较好的TCA法进行正交试验优选,最终确定灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺。结果灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺为TCA法,冰水浴静置时间2h、TCA最终质量分数为3%、醇沉静置时间为0 h。结论优化后的TCA法,操作简单,重现性好,可用于灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺。 展开更多

关键词 灰兜巴 多糖 脱蛋白 正交试验

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丹清颗粒喷雾干燥工艺研究 被引量：1

14

作者 张蜀 邓红 +1 位作者 林华庆 余楚钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期964-966,共3页

关键词 丹清颗粒 喷雾干燥 葛根素

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流化床制粒制备利喑薄膜衣片的工艺研究 被引量：1

15

作者 余楚钦 张坤水 +1 位作者 林华庆 许小峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期970-972,共3页

关键词 利喑薄膜衣片 正交试验 流化床技术参数

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两种扑热息痛薄膜包衣异型片的药代动力学比较及生物利用度初步研究 被引量：1

16

作者 唐春萍 金描真 +3 位作者 陈一岳 冯毅凡 欧少英 孟箐 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第4期279-281,共3页

目的研究单剂量口服两种扑热息痛异型片500mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法10名男性健康志愿者按照随机、交叉试验设计 ,采集服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10h的血样本。用HPLC方法测定扑热息痛的血药浓度。结果两种制剂的药 -时... 目的研究单剂量口服两种扑热息痛异型片500mg 的药代动力学和相对生物利用度。方法10名男性健康志愿者按照随机、交叉试验设计 ,采集服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10h的血样本。用HPLC方法测定扑热息痛的血药浓度。结果两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学一室模型。受试制剂扑热息痛薄膜包衣异型片(康司达)的主要药代动力学参数 :Cmax=5.51±1.24mg/L,Tpeak=1.03±0.43h,T 1/2ka=0.27±0.16h,T1/2ke=2.60±0.51h,AUC0～t=23.69±4.08mg/h·L -1,MRT=3.65±0.22h。结论受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为102.5±13.3 % ,受试制剂(康司达) 展开更多

关键词 扑热息痛 薄膜包衣异型片 药代动力学 生物利用度 高压液相色谱法

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补肾活血方对更年期大鼠性激素的影响 被引量：15

17

作者 赖远征 冯冰虹 +4 位作者 刘美珍 吴志伟 梁倍毓 邓红 张蜀 《辽宁中医杂志》 CAS 2004年第1期78-79,共2页

探讨补肾活血方治疗更年期综合征的作用机制。选用雌性SD大鼠“更年期”模型 5 0只 ,随机分配到生理盐水组和各用药组 (补肾活血方低、中、高剂量组 ,乙烯雌酚组 ) ,每组 10只 ,设 10只青年SD大鼠为对照组。观察各组子宫重量指数、阴道... 探讨补肾活血方治疗更年期综合征的作用机制。选用雌性SD大鼠“更年期”模型 5 0只 ,随机分配到生理盐水组和各用药组 (补肾活血方低、中、高剂量组 ,乙烯雌酚组 ) ,每组 10只 ,设 10只青年SD大鼠为对照组。观察各组子宫重量指数、阴道上皮脱落细胞检查、血清FSH、LH、E2 的变化。结果 :各用药组均能使更年期鼠子宫重量指数增加 ,其与补肾活血方的剂量呈依赖性增加 (高剂量组P <0 0 5 )。各用药组均能使更年期鼠阴道上皮细胞出现不同程度的角化现象 (补肾活血方中和高剂量组P <0 0 5 )。各用药组均能明显降低更年期鼠血清FSH的含量 (低、中剂量组P <0 0 1,高剂量组P <0 0 0 1) ,有效降低血清LH的含量 (补肾活血方高剂量组P <0 0 0 1) ,提高E2 含量 (中、高剂量组P <0 0 1)。结论 :补肾活血方治疗更年期综合征疗效好 。 展开更多

关键词 更年期综合征 性激素 大鼠 补肾活血方 中医药疗法

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杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的测定 被引量：19

18

作者 周修腾 何伟 +1 位作者 李勇 颜慷祺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期118-121,共4页

目的探讨改进杜仲中松脂醇二葡萄糖苷测定方法。方法采用"石油醚除胶-甲醇提取"法提取杜仲特征性成分松脂醇二葡萄糖苷,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为277 nm... 目的探讨改进杜仲中松脂醇二葡萄糖苷测定方法。方法采用"石油醚除胶-甲醇提取"法提取杜仲特征性成分松脂醇二葡萄糖苷,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果改进方法测得松脂醇二葡萄糖苷含有量高于药典法,松脂醇二葡萄糖苷在0.499 6～7.494μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.03%,RSD为2.18%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的测定。 展开更多

关键词 杜仲 松脂醇二葡萄糖苷 定量测定 HPLC

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毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量 被引量：14

19

作者 郭晓玲 钱蔚 +1 位作者 杨昌金 朱小明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期164-166,共3页

用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．... 用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 气相色谱

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HPLC法测定氯霉素溶液中氯霉素及氯霉素二醇物含量 被引量：10

20

作者 区洁雯 李焕清 +2 位作者 张蜀 郑康轩 吕冠欣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期108-111,共4页

目的建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱（4．6mm×250mm，5μm）]；流动相：0．1％庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈（68：0... 目的建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱（4．6mm×250mm，5μm）]；流动相：0．1％庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈（68：0．2：32）；流速：1．0mL／min；检测波长：271nm；柱温：30℃。结果氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为100．6％、100．6％，RSD值分别为1．2％、0．59％m=6）；氯霉素的线性范围为25．15-754．48μg／mL（r=0．9998），氯霉素二醇物的线性范围为2．02-60．59μg／mL（r=0．9996）。结论本文所建立的含量测定方法准确可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氯霉素溶液 氯霉素 氯霉素二醇物

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