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不同冻力明胶的溶胀动力学和交联稳定性
被引量：
7
1
作者
董晨东
卫士杰
+1 位作者
段子卿
刘建平
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期435-440,共6页
研究不同冻力明胶的溶胀动力学和稳定性差异,探讨影响明胶冻力和交联活性的组分。采用SDS-PAGE法测定不同冻力明胶中各组分的含量,用CM52阳离子交换柱分离得明胶α,β和γ组分,并利用甲醛交联模拟实验考察α,β和γ组分的交联活性,同时...
研究不同冻力明胶的溶胀动力学和稳定性差异,探讨影响明胶冻力和交联活性的组分。采用SDS-PAGE法测定不同冻力明胶中各组分的含量,用CM52阳离子交换柱分离得明胶α,β和γ组分,并利用甲醛交联模拟实验考察α,β和γ组分的交联活性,同时以平衡膨胀率(Seq)和ε-氨基酸残基含量为指标,对不同冻力明胶进行溶胀动力学和交联稳定性的考察。结果表明,随着明胶α组分含量增大,明胶的冻力升高,而其平衡膨胀率数值却减小;α,β和γ组分的ε-氨基酸残基含量及交联活性均以α>β>γ的顺序下降;随着明胶冻力的增大,ε-氨基酸残基含量逐渐升高,加速条件下实验结果表明,高冻力明胶较为不稳定,贮存过程中易发生交联。
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关键词
明胶
冻力
平衡膨胀率
ε-氨基酸残基
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职称材料
地塞米松纳米粒的体外释放及经圆窗给药在内耳的药代动力学研究
被引量：
2
2
作者
陈钢
侯世祥
+3 位作者
胡平
胡巧红
郭丹丹
肖宇
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期1022-1024,1027,共4页
目的探求固体脂质纳米粒(SLN)作为内耳局部给药载体的可行性,为其治疗内耳疾病提供依据。方法采用热融-超声法以山榆酸甘油酯为载体材料制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒。建立DA和地塞米松(Dex)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。测定D...
目的探求固体脂质纳米粒(SLN)作为内耳局部给药载体的可行性,为其治疗内耳疾病提供依据。方法采用热融-超声法以山榆酸甘油酯为载体材料制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒。建立DA和地塞米松(Dex)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。测定DA-SLN的粒径和包封率,并考察其体外释放规律。经静脉和鼓室注射DA-SLN,测定药物在内耳外淋巴液(PL)的药动学参数。结果制备的DA-SLN平均粒径为106.8nm,包封率为83.8%。DA-SLN体外释放符合Weibull方程,释放时间可达6d以上。静脉注射DA-SLN后在PL中测不到药物。与鼓室注射地塞米松原位凝胶相比,鼓室注射DA-SLN在内耳Dex的相对生物利用度为504%,且MRT和t1/2分别是其2.9和1.5倍。结论纳米粒传递系统有望成为一种新型的治疗内耳疾病的鼓室给药载体,值得进一步研究。
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关键词
固体脂质纳米粒
地塞米松
鼓室给药
山榆酸甘油酯
耳聋
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职称材料
题名
不同冻力明胶的溶胀动力学和交联稳定性
被引量：
7
1
作者
董晨东
卫士杰
段子卿
刘建平
机构
中国药科大学
药剂学
教研室
广东药学院药剂学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期435-440,共6页
基金
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2009ZX09310-004)
国家中医药管理局中医药科学技术研究计划资助项目(No.06-07ZP20)~~
文摘
研究不同冻力明胶的溶胀动力学和稳定性差异,探讨影响明胶冻力和交联活性的组分。采用SDS-PAGE法测定不同冻力明胶中各组分的含量,用CM52阳离子交换柱分离得明胶α,β和γ组分,并利用甲醛交联模拟实验考察α,β和γ组分的交联活性,同时以平衡膨胀率(Seq)和ε-氨基酸残基含量为指标,对不同冻力明胶进行溶胀动力学和交联稳定性的考察。结果表明,随着明胶α组分含量增大,明胶的冻力升高,而其平衡膨胀率数值却减小;α,β和γ组分的ε-氨基酸残基含量及交联活性均以α>β>γ的顺序下降;随着明胶冻力的增大,ε-氨基酸残基含量逐渐升高,加速条件下实验结果表明,高冻力明胶较为不稳定,贮存过程中易发生交联。
关键词
明胶
冻力
平衡膨胀率
ε-氨基酸残基
Keywords
gelatin
gel strength
equilibrium swelling ratio
ε-amino acid residue
分类号
R318.0 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
地塞米松纳米粒的体外释放及经圆窗给药在内耳的药代动力学研究
被引量：
2
2
作者
陈钢
侯世祥
胡平
胡巧红
郭丹丹
肖宇
机构
广东药学院药剂学教研室
四川大学华西
药学院
香港浸会大学中医
药学院
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期1022-1024,1027,共4页
基金
广东省自然科学基金(07301575)~~
文摘
目的探求固体脂质纳米粒(SLN)作为内耳局部给药载体的可行性,为其治疗内耳疾病提供依据。方法采用热融-超声法以山榆酸甘油酯为载体材料制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒。建立DA和地塞米松(Dex)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。测定DA-SLN的粒径和包封率,并考察其体外释放规律。经静脉和鼓室注射DA-SLN,测定药物在内耳外淋巴液(PL)的药动学参数。结果制备的DA-SLN平均粒径为106.8nm,包封率为83.8%。DA-SLN体外释放符合Weibull方程,释放时间可达6d以上。静脉注射DA-SLN后在PL中测不到药物。与鼓室注射地塞米松原位凝胶相比,鼓室注射DA-SLN在内耳Dex的相对生物利用度为504%,且MRT和t1/2分别是其2.9和1.5倍。结论纳米粒传递系统有望成为一种新型的治疗内耳疾病的鼓室给药载体,值得进一步研究。
关键词
固体脂质纳米粒
地塞米松
鼓室给药
山榆酸甘油酯
耳聋
Keywords
solid lipid nanoparticle
dexamethasone
intratympanic administration
Compritol 888 ATO
deafness
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同冻力明胶的溶胀动力学和交联稳定性
董晨东
卫士杰
段子卿
刘建平
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
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下载PDF
职称材料
2
地塞米松纳米粒的体外释放及经圆窗给药在内耳的药代动力学研究
陈钢
侯世祥
胡平
胡巧红
郭丹丹
肖宇
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
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