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侵袭性血管黏液瘤7例临床病理分析
被引量：
12
1
作者
赖日权
郜红艺
+2 位作者
黄传胜
张江宇
彭文明
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期402-406,共5页
目的 探讨侵袭性血管黏液瘤（aggressive anginomyxoma，AAM）的临床病理特征与鉴别诊断。方法收集7例AAM，并与2例血管肌纤维母细胞瘤（AMFb）、1例浅表性血管黏液瘤作对照观察。免疫组织化学（采用SP法）所用抗体为vimentin、desmin、...
目的 探讨侵袭性血管黏液瘤（aggressive anginomyxoma，AAM）的临床病理特征与鉴别诊断。方法收集7例AAM，并与2例血管肌纤维母细胞瘤（AMFb）、1例浅表性血管黏液瘤作对照观察。免疫组织化学（采用SP法）所用抗体为vimentin、desmin、SMA、MSA、CD34、ER／PR、S-100蛋白、CK和CD68。结果 7例AAM患者均为女性，23～54岁，中位年龄43．5岁。病变部位位于外阴部3例，累及阴道1例，位于盆腔及髂窝部2例，会阴累及坐骨结节1例。肿瘤直径3．5～17cm，平均7．5cm。位于皮下或较深部，呈浸润性生长，切面均质灰白或灰黄褐色，黏液胶冻样或肉质样。镜下瘤细胞幼稚，呈星形、梭形，弥漫或结节样分布，基质黏液样变性并见胶原纤维及为数众多的大小厚薄不一的血管分布其中，厚壁血管常透明变性，其周围常有增生肌纤维束，切面呈“袖套状”，间质可见肥大细胞和红细胞外渗，1例可见多核巨细胞，肿瘤边缘浸润等特点。组织化学奥辛蓝染色阳性，免疫组化：7例AAM vimentin均阳性，5例SMA和desmin阳性，4例MSA阳性，3例CD34阳性，4例中有3例ER／PR阳性，而S-100蛋白、CK、CD68均阴性，多核巨细胞CD68阳性。5例有随访，术后1—2年有3例复发，2例未见复发和转移，健在。结论 侵袭性血管黏液瘤较为少见，好发于成年女性盆腔及会阴的软组织，侵袭性和复发性是其重要的临床特征。病理诊断易误诊或漏诊。免疫组化desmin、SMA、MSA、CD34等联合检测对确定AAM病变有所帮助，但与AMFb、浅表性血管黏液瘤在鉴别诊断上意义不大。
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关键词
软组织肿瘤
血管黏液瘤
外阴肿瘤
免疫表型
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职称材料
结节性筋膜炎50例临床病理特征
被引量：
21
2
作者
黄传胜
匡忠生
+2 位作者
陈文静
赖日权
张江宇
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期253-256,共4页
目的 探讨结节性筋膜炎（nodular fasciitis,NF）的临床病理特征及鉴别诊断.方法 重新复查原诊断NF的病例50例,应用光镜和免疫组化技术进行研究,同时复习临床资料并文献复习.结果 50例原诊断NF的病例中,43例仍维持原诊断,7例为其他软组...
目的 探讨结节性筋膜炎（nodular fasciitis,NF）的临床病理特征及鉴别诊断.方法 重新复查原诊断NF的病例50例,应用光镜和免疫组化技术进行研究,同时复习临床资料并文献复习.结果 50例原诊断NF的病例中,43例仍维持原诊断,7例为其他软组织肿瘤.43例NF中,男26例,女17例,年龄18～56岁,平均32.5岁.病变主要侵犯全身皮下组织,上肢最多见（20例46.5%）,其次为躯干（9例20.9%）、头颈部（8例18.6%）,下肢少见（6例13.9%）.临床表现为病程短、生长迅速的孤立性结节,体积小,术后切除无复发、无转移.病理组织学主要表现为增生肥胖的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞呈束状、C形或不典型车辐状排列,细胞无多形性,核分裂象易见;间质疏松,黏液样,含有丰富的血管及红细胞外渗,以及不规则裂隙、微囊等.另7例分别为黏液纤维肉瘤、黏液型脂肪肉瘤、低度恶性纤维黏液样肉瘤、富于细胞纤维组织细胞瘤、栅栏状肌纤维母细胞瘤、真皮纤维瘤、韧带样纤维瘤,误诊率为14%.免疫表型：11例vimentin、SMA、MSA阳性,而CK、desmin、CD34、β-catenin阴性.结论 NF是一种以纤维母细胞/肌纤维母细胞增生性、良性反应性软组织假肉瘤性病变,病理诊断应紧密结合临床和组织学形态的特征,注意防止过度诊断或诊断不足.
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关键词
结节性筋膜炎
临床病理学
鉴别诊断
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职称材料
题名
侵袭性血管黏液瘤7例临床病理分析
被引量：
12
1
作者
赖日权
郜红艺
黄传胜
张江宇
彭文明
机构
广州军区总
医院
病理科
广东省
妇幼保健院
病理科
广东省阳春市人民医院病理科
广州市第二
人民医院
病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期402-406,共5页
文摘
目的 探讨侵袭性血管黏液瘤（aggressive anginomyxoma，AAM）的临床病理特征与鉴别诊断。方法收集7例AAM，并与2例血管肌纤维母细胞瘤（AMFb）、1例浅表性血管黏液瘤作对照观察。免疫组织化学（采用SP法）所用抗体为vimentin、desmin、SMA、MSA、CD34、ER／PR、S-100蛋白、CK和CD68。结果 7例AAM患者均为女性，23～54岁，中位年龄43．5岁。病变部位位于外阴部3例，累及阴道1例，位于盆腔及髂窝部2例，会阴累及坐骨结节1例。肿瘤直径3．5～17cm，平均7．5cm。位于皮下或较深部，呈浸润性生长，切面均质灰白或灰黄褐色，黏液胶冻样或肉质样。镜下瘤细胞幼稚，呈星形、梭形，弥漫或结节样分布，基质黏液样变性并见胶原纤维及为数众多的大小厚薄不一的血管分布其中，厚壁血管常透明变性，其周围常有增生肌纤维束，切面呈“袖套状”，间质可见肥大细胞和红细胞外渗，1例可见多核巨细胞，肿瘤边缘浸润等特点。组织化学奥辛蓝染色阳性，免疫组化：7例AAM vimentin均阳性，5例SMA和desmin阳性，4例MSA阳性，3例CD34阳性，4例中有3例ER／PR阳性，而S-100蛋白、CK、CD68均阴性，多核巨细胞CD68阳性。5例有随访，术后1—2年有3例复发，2例未见复发和转移，健在。结论 侵袭性血管黏液瘤较为少见，好发于成年女性盆腔及会阴的软组织，侵袭性和复发性是其重要的临床特征。病理诊断易误诊或漏诊。免疫组化desmin、SMA、MSA、CD34等联合检测对确定AAM病变有所帮助，但与AMFb、浅表性血管黏液瘤在鉴别诊断上意义不大。
关键词
软组织肿瘤
血管黏液瘤
外阴肿瘤
免疫表型
Keywords
soft tissue neoplasms
aggressive anginomyxoma
vulvar neoplasms
immunophenotypes
分类号
R737.35 [医药卫生—肿瘤]
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题名
结节性筋膜炎50例临床病理特征
被引量：
21
2
作者
黄传胜
匡忠生
陈文静
赖日权
张江宇
机构
广东省
阳春市
第一
人民医院
病理科
广州中医药大学第一附属
医院
病理科
广东省
妇幼保健院/广州医学院附属省妇儿
医院
病理科
广州军区总
医院
病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期253-256,共4页
文摘
目的 探讨结节性筋膜炎（nodular fasciitis,NF）的临床病理特征及鉴别诊断.方法 重新复查原诊断NF的病例50例,应用光镜和免疫组化技术进行研究,同时复习临床资料并文献复习.结果 50例原诊断NF的病例中,43例仍维持原诊断,7例为其他软组织肿瘤.43例NF中,男26例,女17例,年龄18～56岁,平均32.5岁.病变主要侵犯全身皮下组织,上肢最多见（20例46.5%）,其次为躯干（9例20.9%）、头颈部（8例18.6%）,下肢少见（6例13.9%）.临床表现为病程短、生长迅速的孤立性结节,体积小,术后切除无复发、无转移.病理组织学主要表现为增生肥胖的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞呈束状、C形或不典型车辐状排列,细胞无多形性,核分裂象易见;间质疏松,黏液样,含有丰富的血管及红细胞外渗,以及不规则裂隙、微囊等.另7例分别为黏液纤维肉瘤、黏液型脂肪肉瘤、低度恶性纤维黏液样肉瘤、富于细胞纤维组织细胞瘤、栅栏状肌纤维母细胞瘤、真皮纤维瘤、韧带样纤维瘤,误诊率为14%.免疫表型：11例vimentin、SMA、MSA阳性,而CK、desmin、CD34、β-catenin阴性.结论 NF是一种以纤维母细胞/肌纤维母细胞增生性、良性反应性软组织假肉瘤性病变,病理诊断应紧密结合临床和组织学形态的特征,注意防止过度诊断或诊断不足.
关键词
结节性筋膜炎
临床病理学
鉴别诊断
Keywords
nodular fasciitis
clinicopathology
differential diagnosis
分类号
R730.4 [医药卫生—肿瘤]
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1
侵袭性血管黏液瘤7例临床病理分析
赖日权
郜红艺
黄传胜
张江宇
彭文明
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
12
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下载PDF
职称材料
2
结节性筋膜炎50例临床病理特征
黄传胜
匡忠生
陈文静
赖日权
张江宇
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
21
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