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蚊防御素基因的克隆及序列分析 被引量:5
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作者 支国舟 陈晓光 +5 位作者 周晓红 彭鸿娟 林立丰 易建荣 江静娴 张淑萍 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期499-502,共4页
目的克隆我国重要蚊媒的防御素基因并对其序列进行分析。方法分别提取埃及伊蚊、白纹伊蚊、致乏库蚊、中华按蚊的基因组DNA和总RNA。根据国外已发表的防御素基因序列设计、合成引物,进行PCR和RT-PCR。结果分别从埃及伊蚊、白纹伊蚊、中... 目的克隆我国重要蚊媒的防御素基因并对其序列进行分析。方法分别提取埃及伊蚊、白纹伊蚊、致乏库蚊、中华按蚊的基因组DNA和总RNA。根据国外已发表的防御素基因序列设计、合成引物,进行PCR和RT-PCR。结果分别从埃及伊蚊、白纹伊蚊、中华按蚊基因组DNA中扩增出预期片段,将片段切胶纯化后进行序列分析并与已发表的防御素基因比较,显示埃及伊蚊和白纹伊蚊的扩增片段与已发表的防御素基因序列有很高的同源性,而中华按蚊的扩增片段则与已发表的防御素基因序列的同源性较低,且不具备特征性的6 个半胱氨酸序列。结论克隆出埃及伊蚊和白纹伊蚊的防御素基因,蚊虫防御素基因的同源性高低与其遗传分类距离有一定的平行关系。 展开更多
关键词 防御基因 克隆 序列分析
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新型室内杀虫剂KR-100的药效、毒性测试及杀虫机制的初步研究 被引量:2
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作者 支国舟 陈晓光 +4 位作者 郑学礼 柴克生 陈金波 林立丰 蔡松武 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期335-337,共3页
目的研制新型高效长效的室内卫生害虫杀虫剂KR-100。方法科学配伍拟除虫菊酯类药物、控制药物释放物质、增效剂等,在一定条件下按照一定的工序制备KR-100,测试其药效、毒性、稳定性和长效性,并在扫描电镜下观察KR-100的成膜形态。结果... 目的研制新型高效长效的室内卫生害虫杀虫剂KR-100。方法科学配伍拟除虫菊酯类药物、控制药物释放物质、增效剂等,在一定条件下按照一定的工序制备KR-100,测试其药效、毒性、稳定性和长效性,并在扫描电镜下观察KR-100的成膜形态。结果杀虫剂KR-100具有良好的杀虫效果,且药效稳定、持久,在电镜下显示为多孔样膜状结构。结论新型杀虫剂KR-100 杀虫效果好,药效持久,安全,有良好的开发应用前景。 展开更多
关键词 卫生害虫 杀虫剂 药效 毒性测试 机理
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HSV-2对血管内皮样细胞ECV304的致病特性
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作者 赵海全 马文丽 +3 位作者 危敏 柯昌文 郑焕英 郑文岭 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期267-272,共6页
为了探讨HSV-2对血管内皮样细胞ECV304的致病特性,通过体外培养血管内皮样细胞ECV304并感染HSV-2后,采用RT-PCR和间接免疫荧光法检测HSV-2病毒的潜伏相关转录体基因的表达,并利用相差显微镜及电子显微镜观察ECV304感染HSV-2后的细胞形... 为了探讨HSV-2对血管内皮样细胞ECV304的致病特性,通过体外培养血管内皮样细胞ECV304并感染HSV-2后,采用RT-PCR和间接免疫荧光法检测HSV-2病毒的潜伏相关转录体基因的表达,并利用相差显微镜及电子显微镜观察ECV304感染HSV-2后的细胞形态变化。结果表明,血管内皮样细胞ECV304感染HSV-2后12~24h即可检测到潜伏相关转录体基因表达;感染后1~2d即可出现明显的细胞病变,提示HSV-2可感染ECV304细胞,并在其中活化复制,诱导ECV304细胞出现细胞融合和破裂死亡。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒2型 血管内皮样细胞ECV304 细胞病变 细胞融合
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植物源食品DNA制备方法的比较研究 被引量:8
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作者 周建嫦 杨明杰 +4 位作者 杨杏芬 黄俊明 凌文华 黄琼 李文立 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期29-32,共4页
目的:探索可用作PCR方法检测和鉴定植物源转基因食品模板的DNA抽提方法。方法:分别用改良CTAB法、SDS法制备黄豆、玉米、土豆和番茄及其加工产品的DNA,PCR扩增叶绿体基因片段及黄豆、玉米的内参照基因lectin和zein10。结果:改良CTAB法所... 目的:探索可用作PCR方法检测和鉴定植物源转基因食品模板的DNA抽提方法。方法:分别用改良CTAB法、SDS法制备黄豆、玉米、土豆和番茄及其加工产品的DNA,PCR扩增叶绿体基因片段及黄豆、玉米的内参照基因lectin和zein10。结果:改良CTAB法所得DNA作为PCR扩增模板,叶绿体基因片段及lectin和zein10均呈阳性,SDS法所得DNA作为模板时,部分样品内参照基因lectin或zein10扩增阴性。结论:PCR方法检测转基因食品时,应用改良CTAB法制备DNA模板。 展开更多
关键词 转基因食品 DNA抽提 PCR
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