广东省深圳市龙岗区孕期妇女出生缺陷相关知信行调查 被引量：1

1

作者 张绍强 廖瑞容 +2 位作者 张玲 陈文英 夏洪波 《中国健康教育》 2012年第1期46-48,共3页

目的了解广东省深圳市龙岗区孕期妇女对预防出生缺陷的知信行情况,为进一步完善围产期保健服务及健康教育工作提供合理化建议。方法采用分层随机抽样方法,抽取86名孕期妇女进行面对面问卷调查。结果 91.86%的孕期妇女在怀孕前听说过出... 目的了解广东省深圳市龙岗区孕期妇女对预防出生缺陷的知信行情况,为进一步完善围产期保健服务及健康教育工作提供合理化建议。方法采用分层随机抽样方法,抽取86名孕期妇女进行面对面问卷调查。结果 91.86%的孕期妇女在怀孕前听说过出生缺陷,80.77%的孕期妇女对政府免费发放叶酸制剂政策表示支持,50%的调查对象进行过婚前医学检查。文化程度高的孕妇,对孕期保健、预防出生缺陷知识掌握及叶酸的认知越高,夫妇双方参与婚前医学检查率明显高于文化程度低的;家庭人均月收入越高的孕期妇女对孕期"少接触农药/油漆"及"少接触猫狗等"行为的重视程度越高。相关知识来源途径以医生和宣传材料最高,分别为30.23%和29.07%。结论龙岗区孕期妇女对出生缺陷及叶酸的知识有一定的了解,文化程度与家庭经济状况是孕期妇女掌握出生缺陷相关知识的影响因素。 展开更多

关键词 孕期妇女 出生缺陷 知信行

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2004-2008年深圳市龙岗区孕产妇死亡监测结果分析 被引量：2

2

作者 吴小玲 高坚欣 +1 位作者 王艳 张绍强 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第13期2445-2447,共3页

目的：了解深圳市龙岗区孕产妇死亡状况及变化趋势，探索影响孕产妇死亡率的相关因素，为制定切实有效的干预措施提供科学依据。方法：对2004—2008年深圳市龙岗区孕产妇死亡监测资料进行统计分析。结果：2004—2008年深圳市龙岗区共监... 目的：了解深圳市龙岗区孕产妇死亡状况及变化趋势，探索影响孕产妇死亡率的相关因素，为制定切实有效的干预措施提供科学依据。方法：对2004—2008年深圳市龙岗区孕产妇死亡监测资料进行统计分析。结果：2004—2008年深圳市龙岗区共监测53例死亡孕产妇，平均年龄30．77岁；平均病死率为38．65／10万，孕产妇病死率呈逐年下降趋势；直接产科死因造成死亡占60．04％，其中产科出血居首位；院外分娩孕产妇死亡比例最大。结论：加大健康教育力度，加强产科队伍建设，提高产科质量，打击非法接生，加大流动人口孕产妇管理,才能降低孕妇死亡率。 展开更多

关键词 孕产妇 死亡监测 干预措施

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深圳地区学龄前儿童贫血状况及地中海贫血基因突变类型 被引量：16

3

作者 裴元元 冉健 魏凤香 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期131-133,共3页

目的:探讨深圳地区学龄前儿童贫血状况及地中海贫血基因突变类型。方法:以2012年10月至2015年9月收治的658例学龄前贫血儿为研究对象,系统分析其血液表型,并检测中国人群中最常见的17种β-地贫突变、3种α-地贫点突变及3种缺失型α-地... 目的:探讨深圳地区学龄前儿童贫血状况及地中海贫血基因突变类型。方法:以2012年10月至2015年9月收治的658例学龄前贫血儿为研究对象,系统分析其血液表型,并检测中国人群中最常见的17种β-地贫突变、3种α-地贫点突变及3种缺失型α-地贫基因改变。结果:658例贫血儿主要表现为小细胞、低色素,426例确诊为地中海贫血(64.7%),共检出23种基因型,13种等位基因突变,基因型以--SEA/αα(46%)、β654/βN(15%)、β41-42/βN(12.7%)最常见,等位基因突变以SEA缺失(49.1%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(14.4%)、CD41-42(-TTCT)(12.4%)为主。地贫确诊儿的MCV与MCH明显低于非地贫儿,组间比较RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、RBC-SD差异均有统计学意义。结论:深圳地区学龄前贫血儿中地贫儿占比较高,要加强本地区地贫干预工作,减少贫血对学龄前儿童健康的影响。 展开更多

关键词 小儿贫血 学龄前儿童 地中海贫血

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孕早期超声软指标联合双胎特有指标评估双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠胎儿结局的研究

4

作者 董宇萌 刘静华 《中国全科医学》 北大核心 2024年第12期1460-1467,共8页

背景随着辅助生殖技术的成熟应用,多胎妊娠的发生率急剧增加,包括早产、胎儿畸形、先兆子痫和妊娠期糖尿病等并发症也随着增多。通过减胎手段可以改善围生期预后及胎儿存活质量,妊娠早期选择性减胎可能会比妊娠中期选择性减胎的预后更佳... 背景随着辅助生殖技术的成熟应用,多胎妊娠的发生率急剧增加,包括早产、胎儿畸形、先兆子痫和妊娠期糖尿病等并发症也随着增多。通过减胎手段可以改善围生期预后及胎儿存活质量,妊娠早期选择性减胎可能会比妊娠中期选择性减胎的预后更佳,提示孕早期尽早评估妊娠结局将改善孕妇及胎儿的预后。目的探讨孕早期超声软指标及双胎特有指标与双绒毛膜双羊膜囊(DCDA)双胎妊娠结局之间的关系。方法回顾性选取2018年5月-2022年5月在深圳市龙岗区妇幼保健院超声医学科就诊的孕早期(11~13^(+6)周)DCDA双胎妊娠孕妇及胎儿为研究对象。分析孕早期DCDA双胎妊娠胎儿超声软指标和双胎特有指标的检出率及其与不良妊娠结局的关系。超声软指标包括:颈后透明层(NT)增厚、脉络丛囊肿、鼻骨发育不良、心室点状强回声、右房室瓣反流、静脉导管a波缺失或倒置、肠管回声增强、肾盂轻度扩张、单脐动脉、右锁骨下动脉迷走。双胎特有指标包括:双胎头臀长(CRL)差异、双胎NT差异、双胎脐带插入(UCI)差异。不良妊娠结局包括:流产、死胎、新生儿死亡、结构异常、遗传学异常,另增加体质量阳性(双胎体质量差异≥25%)作为一种特殊的不良妊娠结局。采用Logistic回归分析探讨孕早期DCDA双胎妊娠胎儿超声软指标及双胎特有指标与胎儿不良妊娠结局的相关性。结果最终纳入418例孕早期DCDA双胎妊娠胎儿,其中正常妊娠结局342例(81.82%),不良妊娠结局76例(18.18%)。孕早期双胎妊娠胎儿超声软指标阳性的总检出率为10.53%(53/418);53例超声软指标阳性的胎儿中共检出61个超声软指标,检出率排名前三位的依次为:NT增厚6.94%(29/418),脉络丛囊肿2.39%(10/418)和鼻骨发育不良1.67%(7/418)。超声软指标阳性胎儿不良妊娠结局发生率为30.19%(16/53),高于超声软指标阴性胎儿不良妊娠结局发生率16.44%(60/365)(χ^(2)=5.882,P=0.015)。二元Logistic回归分析结果显示,双胎CRL差异≥15%是双胎妊娠胎儿不良妊娠结局的危险因素(OR=9.955,95%CI=1.882~52.662,P=0.007),双胎UCI差异阳性是双胎妊娠胎儿体质量阳性的危险因素(OR=3.733,95%CI=1.300~10.720,P=0.014)。孕早期双胎妊娠胎儿双胎特有指标阳性的总检出率为27.27%(114/418),包括双胎CRL差异≥15%、双胎UCI差异阴性12例,双胎CRL差异<15%、双胎UCI差异阳性100例,双胎CRL差异≥15%、双胎UCI差异阳性2例。孕早期双胎妊娠胎儿超声软指标阴性但双胎特有指标阳性的总检出率为25.12%(105/418),超声软指标阴性但双胎特有指标阳性胎儿中不良妊娠结局与体质量阳性发生率为27.6%(29/105),单纯超声软指标阴性胎儿中不良妊娠结局发生率为16.4%(60/365);孕早期超声软指标阴性但双胎特有指标阳性胎儿不良妊娠结局与体质量阳性发生率高于单纯超声软指标阴性胎儿不良妊娠结局发生率(χ^(2)=6.641,P=0.010)。孕早期双胎妊娠胎儿超声软指标阳性合并双胎特有指标阳性的总检出率为2.15%(9/418),超声软指标阳性合并双胎特有指标阳性胎儿中不良妊娠结局并体质量阳性发生率为44.4%(4/9),单纯软指标阳性胎儿中不良妊娠结局发生率为30.2%(16/53),差异无统计学意义(χ^(2)=0.212,P=0.645)。多因素Logistic回归分析结果显示,NT增厚(OR=2.576,95%CI=1.146~5.791,P=0.022)、双胎CRL差异≥15%(OR=13.167,95%CI=3.595~48.229,P<0.001)、双胎UCI差异阳性(OR=2.369,95%CI=1.049~5.348,P=0.038)是孕早期DCDA双胎妊娠胎儿不良妊娠结局与体质量阳性的危险因素。结论NT增厚、双胎CRL差异≥15%、双胎UCI差异阳性可能是孕早期DCDA双胎妊娠胎儿不良妊娠结局与体质量阳性的危险因素。对于超声软指标阳性或双胎特有指标阳性的胎儿应提高警惕,需对其进行全面综合评估并密切随访。 展开更多

关键词 妊娠 双胎 妊娠结局 双绒毛膜双羊膜囊 超声软指标 双胎特有指标 孕早期 LOGISTIC模型

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早期个体化综合干预在妊娠糖尿病患者中的效果评价 被引量：15

5

作者 黄和明 马炜锋 +3 位作者 吴寿荣 邢园园 周秀兰 阳红梅 《中国健康教育》 北大核心 2016年第5期424-426,431,共4页

目的探讨早期个体化综合干预在妊娠糖尿病患者中的实施及效果。方法采用方便抽样方法,选取160例妊娠糖尿病患者,按照随机数法随机分为对照组(80例)和干预组(80例),干预组患者实施个体化综合干预,对照组患者采用常规干预,比较2组患者的... 目的探讨早期个体化综合干预在妊娠糖尿病患者中的实施及效果。方法采用方便抽样方法,选取160例妊娠糖尿病患者,按照随机数法随机分为对照组(80例)和干预组(80例),干预组患者实施个体化综合干预,对照组患者采用常规干预,比较2组患者的干预效果。结果干预后,干预组患者妊娠糖尿病对孕妇的危害(91.3%),对胎儿的危害(100.0%),饮食控制的重要性(85.0%),合理有氧运动的重要性(87.5%),定期监测血糖的重要性(97.5%),生育后的预后(82.5%)等知识知晓率均高于对照组(P<0.05);干预组患者严格控制饮食(83.8%),定期监测血糖(88.8%),合理有氧运动(87.5%),控制体重(82.5%)等遵医行为均高于对照组(P<0.05);干预组患者妊娠结局(包括妊高征、孕期感染、羊水过多、剖宫产),围生儿结局(包括巨大儿、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿低血糖)的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论早期个体化综合干预可以提高妊娠糖尿病患者的疾病相关知识和遵医行为,改善母儿妊娠结局。 展开更多

关键词 妊娠糖尿病 知识 遵医行为 综合干预

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产前胎儿染色体倒位的临床诊断分析 被引量：15

6

作者 罗小金 魏凤香 +3 位作者 胡亮 裴元元 冉健 李高驰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第13期2183-2185,共3页

目的探讨孕中期胎儿染色体倒位的产前诊断指征分布及临床效应。方法选取2011年2月至2016年12月在我院进行羊水染色体核型分析检出的96例胎儿染色体倒位病例进行回顾性分析。结果 96例病例中产前诊断指征为高龄妊娠者32例、唐氏筛查高风... 目的探讨孕中期胎儿染色体倒位的产前诊断指征分布及临床效应。方法选取2011年2月至2016年12月在我院进行羊水染色体核型分析检出的96例胎儿染色体倒位病例进行回顾性分析。结果 96例病例中产前诊断指征为高龄妊娠者32例、唐氏筛查高风险者26例、倒位携带者20例、不良孕产史者10例及B超结果异常者8例。新发突变倒位9(9.4%,9/96)例,遗传自双亲87例(90.6%,87/96)。新发突变病例中超声异常检出6例(66.7%,6/9),遗传型超声异常检出1例(1.1%,1/87)。96例病例中除5例伴随超声结果异常及2例伴随非整倍体异常选择终止妊娠外,其余均选择了继续妊娠。结论产前诊断中检出染色体倒位应进一步明确倒位是新发突变还是遗传自双亲之一。新发突变者应建议定期超声观察,并结合基因芯片等分子检测手段是确定胎儿是否存在遗传物质的改变,为孕妇提供准确妊娠指导。 展开更多

关键词 染色体 染色体倒位 产前诊断

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通心络对冠心病稳定型心绞痛患者同型半胱氨酸和临床疗效的影响 被引量：17

7

作者 何永生 朱丽萍 +2 位作者 严俊珍 古莲香 朱平先 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期1124-1126,共3页

目的:观察通心络胶囊对冠心病稳定型心绞痛患者血液中同型半胱氨酸(HCY)及临床疗效的影响。方法:选取冠心病稳定型心绞痛患者62例,分为治疗组及对照组各31例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,疗程均为2个月。观察... 目的:观察通心络胶囊对冠心病稳定型心绞痛患者血液中同型半胱氨酸(HCY)及临床疗效的影响。方法:选取冠心病稳定型心绞痛患者62例,分为治疗组及对照组各31例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,疗程均为2个月。观察两组疗效及HCY和血脂变化。结果:(1)治疗后,治疗组HCY水平降低(P<0.01),两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高(P<0.05或P<0.01),治疗组作用更明显(P<0.05)。(2)治疗组患者临床症状明显改善,总有效率为96.8%,对照组总有效率为71.0%,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论:通心络能缓解冠心病稳定型心绞痛的临床症状,具有降低血浆HCY水平、调节血脂及改善血管内皮功能的作用。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 心绞痛 通心络胶囊 同型半胱氨酸

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轮状病毒肠炎合并无热惊厥28例 被引量：10

8

作者 毕金娥 张旭光 熊彪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期515-516,共2页

轮状病毒是引起秋冬季婴幼儿腹泻最常见的病因,呈散发或小流行,多发生在6~24月龄婴幼儿,起病急,常伴有发热、上呼吸道感染症状,引起呕吐、腹泻,常并发脱水、酸中毒、电解质紊乱。

关键词 轮状病毒肠炎 无热惊厥 婴幼儿腹泻 后遗症状 电解质紊乱 轻度脱水 轮状病毒检测 脑脊液检查 轮状病毒抗原 蛋花汤样

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不同基因型轻型β-地中海贫血患者血液学特征 被引量：12

9

作者 裴元元 冉健 +4 位作者 丛潇怡 商璇 熊符 杜丽 魏凤香 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1691-1692,1697,共3页

目的探讨轻型β-地中海贫血患者的血液学特征,快速鉴别不同突变基因型。方法以646例轻型β-地中海贫血患者为研究对象,系统分析红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋... 目的探讨轻型β-地中海贫血患者的血液学特征,快速鉴别不同突变基因型。方法以646例轻型β-地中海贫血患者为研究对象,系统分析红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、血红蛋白A2(HbA2)等血液学参数,并对比β0/βN和β+/βN突变型间的区别。结果轻型β-地中海贫血患者主要表现为小细胞、低色素。646例患者最常见基因型依次为β654/βN(33%)、β41-42/βN(32.5%)、β17/βN(14.4%)、β-28/βN(10%),β0/βN突变型占比较高。对比分析发现,除Hb、MCHC外,组间RBC、MCV、MCH、RDW-CV、HbA2差异均有统计学意义。与β+/βN患者相比,β0/βN患者的MCV、MCH明显降低,RDW-CV、HbA2明显升高。结论不同基因型的轻型β-地中海贫血拥有各自独特的血液学特征,可以通过血液学分析快速有效鉴别提高临床工作效率。 展开更多

关键词 轻型β-地中海贫血 β0/βN β+/βN 血液学筛查

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认知行为干预模式对孕妇妊娠糖尿病负性情绪和血糖的效果评价 被引量：8

10

作者 黄和明 马炜锋 +2 位作者 吴寿荣 魏凤香 周秀兰 《中国健康教育》 北大核心 2015年第8期770-772,791,共4页

目的探讨认知行为干预模式在妊娠糖尿病患者中的应用并评价其效果。方法运用便利抽样方法选取240例妊娠糖尿病患者,按照随机数法将患者随机分为对照组和干预组,每组120例,对照组开展常规健康教育,干预组在常规健康教育基础上开展认知行... 目的探讨认知行为干预模式在妊娠糖尿病患者中的应用并评价其效果。方法运用便利抽样方法选取240例妊娠糖尿病患者,按照随机数法将患者随机分为对照组和干预组,每组120例,对照组开展常规健康教育,干预组在常规健康教育基础上开展认知行为干预,并运用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、一般自我效能量表(GSES)、妊娠压力量表(PPS)进行评价。结果干预后,干预组SAS(52.43±3.91)、SDS(47.55±5.23)、PPS(45.89±6.23)得分均低于干预前,GSES得分(2.89±0.33)高于干预前(P<0.05);除PPS因子3外,干预组SAS、SDS、PPS得分均低于对照组、GSES得分高于对照组(P<0.05);干预组中度(4.17%)和重度(2.50%)焦虑发生率较干预前明显下降,且干预后的中度和重度焦虑发生率低于对照组(P<0.05);干预组中度和重度抑郁发生率较干预前明显下降(P<0.05),但干预组中度和重度抑郁发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);干预组空腹血糖、餐后2 h血糖均低于干预前,同时低于对照组(P<0.05)。结论对妊娠糖尿病患者应用认知行为干预模式,能够有效减轻孕妇负性情绪,提高自我效能水平,减轻妊娠压力,改善血糖水平。 展开更多

关键词 妊娠糖尿病 焦虑 抑郁 血糖

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羊水染色体平衡易位在产前诊断中的分析 被引量：6

11

作者 罗小金 胡亮 +1 位作者 冉健 魏凤香 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第23期3904-3906,共3页

目的:探讨孕妇羊水染色体平衡易位的产前诊断指征分布及妊娠结局,为本地区的优生提供科学依据。方法:选取2011年2月至2015年3月在本院进行羊水染色体核型分析的76例平衡易位病例进行回顾分析。结果:76例病例中产前诊断指征为高龄妊娠38... 目的:探讨孕妇羊水染色体平衡易位的产前诊断指征分布及妊娠结局,为本地区的优生提供科学依据。方法:选取2011年2月至2015年3月在本院进行羊水染色体核型分析的76例平衡易位病例进行回顾分析。结果:76例病例中产前诊断指征为高龄妊娠38例,夫妇易位携带者20例,唐氏筛查高风险9例,不良孕产史5例,B超结果异常2例及其他原因2例。结论:羊水染色体核型平衡易位者可由于伴随非整倍体异常、新突发X-常染色体易位及复杂易位而导致胎儿畸形。新突发简单易位需依据B超、FISH及array-CGH详细结果给予准确妊娠指导。 展开更多

关键词 产前诊断 染色体 核型分析 平衡易位

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125例产前性染色体非整倍体胎儿的临床特征和妊娠选择 被引量：4

12

作者 罗小金 丛潇怡 +7 位作者 刘效伊 陈婧 胡亮 李高驰 裴元元 冉健 温丽娟 魏凤香 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期2083-2087,共5页

目的分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法 2016年1月至2019年12月因政府公共卫生项目加生育... 目的分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法 2016年1月至2019年12月因政府公共卫生项目加生育保险为在我院建档的孕早中期孕妇免费提供NIPT检测,筛查结果为SCA高风险者行产前诊断确诊为SCA的125病例进行回顾性分析。结果 125例SCA分别为21例45,X、41例47,XXY、27例47,XXX、30例47,XYY和6例嵌合体。125例SCA中18例(12例45,X、2例47,XXY、1例47,XXX、1例47,XYY和2例嵌合体)产前诊断前或后检出超声异常。125例SCA中66例(52.8%)选择了终止妊娠(17例45,X、32例47,XXY、8例47,XXX、7例47,XYY和2例嵌合体),59例(47.2%)选择继续妊娠的SCA病例中,跟踪随访发现3例(2例45,X和1例47,XXX)因超声异常选择终止妊娠、2例(1例45,X和1例47,XXY)孕期自发流产,41例已生育表型正常儿。结论 NIPT作为一线产前筛查方案相较于当前普遍作为二线方案更能筛检出大量以往漏筛的SCA病例,SCA病例主要来自产前指征为低风险孕妇。45,X相较于其他类型SCA病例在产检前或后更易检出超声异常特征。妊娠45,X和47,XXY相较于47,XXX和47,XYY孕妇更倾向于选择终止妊娠。因不同类型的SCA其临床表型差异化比较大,SCA的妊娠选择主要由SCA的类型、超声结果、孕妇年龄等因素决定。 展开更多

关键词 无创产前筛查 产前诊断 核型分析 性染色体非整倍体 妊娠选择

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少见部位异位妊娠的超声诊断与鉴别诊断 被引量：9

13

作者 陈桃英 张雅萍 胡志刚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期1403-1405,共3页

目的:探讨超声检查技术在少见部位异位妊娠的临床诊断价值。方法:对26例少见部位异位妊娠患者行经腹部联合阴道超声检查,分析其二维声像图特点及彩色多普勒检测结果,并与手术病理结果对照。结果:输卵管间质部妊娠12例,残角子宫4例,宫颈... 目的:探讨超声检查技术在少见部位异位妊娠的临床诊断价值。方法:对26例少见部位异位妊娠患者行经腹部联合阴道超声检查,分析其二维声像图特点及彩色多普勒检测结果,并与手术病理结果对照。结果:输卵管间质部妊娠12例,残角子宫4例,宫颈妊娠3例,瘢痕妊娠3例,子宫肌壁间妊娠2例,误诊2例。超声诊断少见部位异位妊娠的准确率为92.3%。结论:少见部位异位妊娠的超声鉴别诊断,证实超声检查技术在临床诊断工作的重要价值。 展开更多

关键词 妊娠 异位 超声检查 鉴别诊断

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阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性泌尿生殖道的影响 被引量：23

14

作者 吴丽萍 高坚欣 肖淑珠 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第16期2687-2689,共3页

目的:评估阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性的压力性尿失禁、泌尿生殖道萎缩以及复发性尿路感染的疗效。方法:选取206例伴有泌尿道萎缩症状的绝经后女性,将其随机分为2组,每组各103例。治疗组:阴道内给予普罗雌烯软膏,1g/次,每日... 目的:评估阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性的压力性尿失禁、泌尿生殖道萎缩以及复发性尿路感染的疗效。方法:选取206例伴有泌尿道萎缩症状的绝经后女性,将其随机分为2组,每组各103例。治疗组:阴道内给予普罗雌烯软膏,1g/次,每日1次,连续使用2周后,改为每周2次,期间联合盆底康复治疗,共持续治疗2个月;对照组:仅予相同剂量的阴道用药,疗程也为2个月。笔者对比了治疗2个月后患者的尿失禁情况,泌尿生殖道症状,尿培养结果和盆底肌力。结果:治疗后,泌尿生殖道萎缩症状两组均有明显改善;尿失禁改善率,治疗组达73.49%(61/83),而对照组只有9.71%(10/103);治疗组盆底肌力Ⅲ级及以上的占84.47%(87/103),对照组占52.43%(54/103),盆底肌力提升明显高于对照组(P<0.01)。结论 :阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性的泌尿生殖道萎缩治疗效果明显,不良反应少。 展开更多

关键词 盆底康复治疗 绝经后女性 泌尿生殖道萎缩

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临床护理路径管理在极低体重儿中的应用 被引量：12

15

作者 胡小云 何秀兰 +1 位作者 邓顺连 肖伟秋 《海南医学院学报》 CAS 2008年第3期291-292,298,共3页

目的:分析临床护理路径管理在极低体重儿的应用效果。方法:将极低体重儿随机分为实验组、对照组,实验组进行临床护理路径管理模式,对照组进行常规的管理模式。结果:实验组与对照组平均住院日分别为(8.18±2.11)d和(11.67±2.15... 目的:分析临床护理路径管理在极低体重儿的应用效果。方法:将极低体重儿随机分为实验组、对照组,实验组进行临床护理路径管理模式,对照组进行常规的管理模式。结果:实验组与对照组平均住院日分别为(8.18±2.11)d和(11.67±2.15)d,平均住院费用分别为(4386.66±768.36)元和(5921.32±987.85)元,患儿家属满意度分别为99.24%和81.92%,护理人员工作满意度分别为90.89%和56.27%。结论:临床护理路径的应用,能够减少住院天数和住院费用,降低医疗费用,提高医护质量,减少重复劳动。由于患儿家属和医护人员的互动,增加了患儿家属及护理人员工作的满意度。充分体现以人为本,构建和谐医患关系。 展开更多

关键词 婴儿 极低出生体重 护士 临床护理研究

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宫颈锥切术在子宫颈病变诊治中的作用 被引量：13

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作者 徐波 王洁 +1 位作者 何秀兰 罗仕萍 《实用医学杂志》 CAS 2006年第2期158-159,共2页

目的:探讨宫颈锥切术在子宫颈病变诊治中的价值。方法:整理近5年来我院及龙岗区妇幼保健院行宫颈锥切术的病人86例,自身对照比较细胞学、阴道镜下多点活检及宫颈锥切术后病理报告结果的差异。结果:86例患者中,71例(82.6%)细胞学与阴道... 目的:探讨宫颈锥切术在子宫颈病变诊治中的价值。方法:整理近5年来我院及龙岗区妇幼保健院行宫颈锥切术的病人86例,自身对照比较细胞学、阴道镜下多点活检及宫颈锥切术后病理报告结果的差异。结果:86例患者中,71例(82.6%)细胞学与阴道镜下活检结果一致,15例(17.4%)不一致。45例(52.3%)宫颈锥切术后与阴道镜下多点活检病理检查结果一致;41例(47.7%)不一致,其中20例(48.8%)宫颈锥切术后病理较阴道镜下多点活检重,11例再次行全子宫切除术,2例再次行次广泛全子宫切除术,3例再次行广泛性全子宫切除术加淋巴结清扫。21例(51.2%)较阴道镜下多点活检轻。结论:宫颈锥切术在子宫颈病变诊治中既是一种明确诊断的方法,又是一种有效治疗的手段。宫颈锥切术在子宫颈病变诊断和进一步治疗中有其不可代替的独特价值。 展开更多

关键词 宫颈疾病 宫颈锥切术

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身材矮小儿童的细胞遗传学分析 被引量：7

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作者 罗小金 郭岩芸 +1 位作者 朱自然 魏凤香 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期976-978,共3页

目的:对身材矮小儿童进行染色体核型分析,探讨身材矮小与染色体遗传疾病之间的关系。方法:对746例由于身材矮小就诊,行常规外周血淋巴细胞培养及G显带核型分析的结果进行回顾性研究分析。结果:在746例身材矮小患儿中,共检出染色体异常78... 目的:对身材矮小儿童进行染色体核型分析,探讨身材矮小与染色体遗传疾病之间的关系。方法:对746例由于身材矮小就诊,行常规外周血淋巴细胞培养及G显带核型分析的结果进行回顾性研究分析。结果:在746例身材矮小患儿中,共检出染色体异常78例,检出率为10.46%,其中Turner综合征58例,Downs综合征6例,相互易位核型6例,其他结构异常8例。另检出染色体多态性37例,检出率为4.96%。结论:染色体异常与身材矮小存在密切关联,染色体疾病中的Turner综合征是导致受检儿童身材矮小与性腺发育异常的主要原因。为身材矮小儿童提供细胞遗传学检查,可为临床诊断和治疗提供科学依据。 展开更多

关键词 身材矮小 染色体 核型分析

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孕中期染色体非平衡易位胎儿的产前诊断分析 被引量：2

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作者 罗小金 郭碧芸 +3 位作者 胡亮 冉健 余韬 魏凤香 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第15期2483-2485,共3页

目的:探讨产前诊断中非平衡易位胎儿的产前指征分布、临床特征及妊娠结局,为孕中期孕妇妊娠选择提供科学依据。方法:对2011年5月至2016年3月,在我院行羊水染色体核型分析并诊断为非平衡相互易位胎儿进行回顾研究分析。结果:35例非平衡... 目的:探讨产前诊断中非平衡易位胎儿的产前指征分布、临床特征及妊娠结局,为孕中期孕妇妊娠选择提供科学依据。方法:对2011年5月至2016年3月,在我院行羊水染色体核型分析并诊断为非平衡相互易位胎儿进行回顾研究分析。结果:35例非平衡相互易位胎儿中,29例(82.86%,29/35)具有胎儿超声异常特征,6例(17.14%,6/35)未检出胎儿超声异常。35例中,8例为新发突变易位,27例为父母系遗传易位,主要产前指征为超声异常17例、夫妇易位携带者8例、不良生育史5例、唐氏筛查高风险3例及高龄2例,其中2例易位携带者夫妇连续两次孕相同非平衡易位核型胎儿。35例均选择了终止妊娠。结论:孕中期产前诊断中超声异常指征与非平衡易位紧密相关,异常的易位核型通常来源于双亲之一平衡易位携带者。非平衡易位胎儿涉及大片段基因增加或丢失,易导致胎儿多发畸形,通常需及时终止妊娠。 展开更多

关键词 产前诊断 染色体异常 非平衡易位

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慢性胃炎患者胃内24小时胆汁反流情况研究 被引量：5

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作者 黄智勇 曾国琼 林源泉 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第18期1543-1544,共2页

目的研究不同类型慢性胃炎患者胃内胆汁反流的情况。方法对43例慢性胃炎患者(慢性浅表性胃炎16例,慢性糜烂性胃炎21例,慢性萎缩性胃炎6例)行胃内24h胆汁监测,获得胆汁反流指标。分析各类患者胆汁反流总时间百分比、反流次数、反流持续5... 目的研究不同类型慢性胃炎患者胃内胆汁反流的情况。方法对43例慢性胃炎患者(慢性浅表性胃炎16例,慢性糜烂性胃炎21例,慢性萎缩性胃炎6例)行胃内24h胆汁监测,获得胆汁反流指标。分析各类患者胆汁反流总时间百分比、反流次数、反流持续5min以上的次数和最长反流时间。结果不同类型慢性胃炎患者胆汁各项监测指标间差别均有显著性意义(P<0·01),慢性萎缩性胃炎患者和慢性糜烂性胃炎患者各项指标明显高于慢性浅表性胃炎患者。结论慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎的发生与胆汁反流有关。 展开更多

关键词 慢性浅表性胃炎 慢性糜烂性胃炎 慢性萎缩性胃炎 胆汁反流

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新生儿缺氧缺血性脑病MRI弥散成像影像分度与临床分度的相关性 被引量：7

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作者 林奕浩 林少毓 廖耿辉 《实用医学杂志》 CAS 2006年第15期1759-1760,共2页

目的:探讨新生缺氧缺血性脑病(HIE)患儿早期MRI弥散成像诊断的影像分度与临床分度的相关性。方法:HIE患儿60例(轻、中、重度);用PHILIPS1.5TMRI头部扫描分别于24h、3、7日龄各扫描1次;对60例HIE患儿的临床、头颅MR、MR氢波谱(1H-MRS)、... 目的:探讨新生缺氧缺血性脑病(HIE)患儿早期MRI弥散成像诊断的影像分度与临床分度的相关性。方法:HIE患儿60例(轻、中、重度);用PHILIPS1.5TMRI头部扫描分别于24h、3、7日龄各扫描1次;对60例HIE患儿的临床、头颅MR、MR氢波谱(1H-MRS)、弥散加权成像(DWI)结果进行回顾性分析。结果:24h内影像分度与临床分度一致性差;3、7日龄影像分度与临床分度高度一致;3、7日龄一致性差异无显著性;继发颅内出血,24h与3、7日龄MRI差异有显著性。结论:早期MRI弥散成像影像分度与临床分度有高度一致性,早期MRI弥散成像影像分度依据是以3及7日龄MRI弥散成像影像为准,早期MRI弥散成像影像分度应参考胎龄因素及继发颅内出血因素。 展开更多

关键词 缺氧缺血 脑 磁共振成像 弥散张量成像

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