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深圳无偿献血人群中李姓、王姓和张姓无关男性个体Y-STR单倍型遗传多态性 被引量:3
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作者 邓志辉 李茜 +2 位作者 王大明 高素青 曾健强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1336-1344,共9页
为研究姓氏群体Y染色体特异STR单倍型的遗传多态性,采用PCR复合扩增和ABI PrismTM3100基因测序仪荧光检测方法对DYS426等9个Y-STR基因座进行基因分型,检测深圳地区李姓无关男性个体血样139份、王姓无关男性个体118份、张姓无关男性个体... 为研究姓氏群体Y染色体特异STR单倍型的遗传多态性,采用PCR复合扩增和ABI PrismTM3100基因测序仪荧光检测方法对DYS426等9个Y-STR基因座进行基因分型,检测深圳地区李姓无关男性个体血样139份、王姓无关男性个体118份、张姓无关男性个体119份。结果在139份李姓群体中,共检出126种单倍型,其中118种单倍型仅出现1次,检出频率最高的1种单倍型出现6次,单倍型多样性为0.9974;118份王姓无关男性样本中,共检出105种单倍型,其中94种单倍型仅出现1次,检出频率最高的1种单倍型出现4次,单倍型多样性为0.9953;张姓无关男性样本中,共检出101种单倍型,其中88种单倍型仅出现1次,检出频率最高的1种单倍型出现4次,单倍型多样性为0.9964。结果表明:深圳地区李、王、张姓氏无关男性个体Y-STR单倍型的遗传多态性丰富,与以往的汉族无关男性群体遗传资料相比较,差异不显著。 展开更多
关键词 姓氏 Y染色体 短串联重复序列(STR) 单倍型 遗传多态性
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HBsAg、ALT快速检测在献血现场初筛中的应用及意义探讨 被引量:7
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作者 许晓绚 杨立新 +1 位作者 李活 曾劲峰 《实用医学杂志》 CAS 2006年第13期1578-1579,共2页
目的:探讨无偿献血采血前进行HBsAg、ALT快速检测的意义。方法:对比分析1997-2004年无偿献血前进行HBsAg、ALT快速检测与否对不合格率和多次献血比例的影响。结果:通过采血前进行HBsAg、ALT快速检测,HBsAg、ALT不合格率及总不合格率明... 目的:探讨无偿献血采血前进行HBsAg、ALT快速检测的意义。方法:对比分析1997-2004年无偿献血前进行HBsAg、ALT快速检测与否对不合格率和多次献血比例的影响。结果:通过采血前进行HBsAg、ALT快速检测,HBsAg、ALT不合格率及总不合格率明显下降。献血者多次献血比例逐年上升。结论:在无偿献血现场进行HBsAg、ALT快速筛查,能够降低无偿献血的不合格率,有利于保证临床输血安全、提高献血者的积极性、扩大低危自愿定期的无偿献血者队伍,增强无偿献血的社会效应。 展开更多
关键词 肝炎表面抗原 乙型 丙氨酸转氨酶 供血者 快速检测 无偿献血
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HLA-B*2736等位基因的序列分析 被引量:3
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作者 李桢 邹红岩 +3 位作者 邵超鹏 唐斯 王大明 程良红 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1367-1372,共6页
使用FLOW-SSO、PCR-SSP以及测序等分型技术,发现一个与HLA-B*270401基因相关的未知基因。设计基因特异性引物单独扩增B*27基因的外显子2-5,包括内含子2-4,并进行双向测序,分析与B*270401基因序列的差异。该基因的扩增产物为1815bp。与B*... 使用FLOW-SSO、PCR-SSP以及测序等分型技术,发现一个与HLA-B*270401基因相关的未知基因。设计基因特异性引物单独扩增B*27基因的外显子2-5,包括内含子2-4,并进行双向测序,分析与B*270401基因序列的差异。该基因的扩增产物为1815bp。与B*270401相比在外显子3和4共有10个碱基的改变,从而使相应氨基酸发生错义或同义突变。碱基634A→C(密码子130丝氨酸→精氨酸);670A→T(密码子142苏氨酸→丝氨酸);683G→T(密码子146色氨酸→亮氨酸);698A→T(密码子151谷氨酸→缬氨酸);774G→C(密码子176谷氨酸→天冬氨酸);776C→A(密码子177苏氨酸→赖氨酸);781C→G(密码子179谷氨酰胺→谷氨酸);789G→T(密码子181丙氨酸同义突变);1438C→T(密码子206甘氨酸同义突变);1449G→C(密码子210甘氨酸→丙氨酸)。在IMGT/HLA数据库中B*27组只有3个基因(B*270502/2706/2732)提交了内含子序列。该未知基因的内含子2序列与B*2706相同,显示了与B*27组基因的同源性,但其同源性在内含子3、4均未得到支持,与B*27组基因相比,内含子3的第106个碱基C→G,碱基168缺失,碱基179G→A,碱基536G→A;内含子4中碱基82T→C。但其内含子3、4序列却与B*070201完全相同。该基因序列已提交GenBank,编号为被DQ915176,被WHO确认为HLA-B*2736等位基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因 序列 外显子 内含子
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低温-80℃长期保存单采血小板的功能研究 被引量:3
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作者 张宏 邬旭群 +3 位作者 陈云龙 王飞 孙凤杰 孔令魁 《实用医学杂志》 CAS 2004年第7期844-845,共2页
目的 :为明确长期冰冻保存的单采血小板的功能 ,并对冰冻单采血小板的保存时间进行初步探讨。方法 :对冰冻保存前后的单采血小板进行回收率、粘附率、聚集强度和Ⅲ因子活性进行检测。结果 :冰冻保存后的回收率为 83 8%± 8 3 % ,... 目的 :为明确长期冰冻保存的单采血小板的功能 ,并对冰冻单采血小板的保存时间进行初步探讨。方法 :对冰冻保存前后的单采血小板进行回收率、粘附率、聚集强度和Ⅲ因子活性进行检测。结果 :冰冻保存后的回收率为 83 8%± 8 3 % ,粘附率为 5 9 0 %± 9 2 % ,聚集强度为 66 1%± 13 2 % ,Ⅲ因子活性为 ( 18± 3 )s。结论 展开更多
关键词 长期保存 低温-80℃ 血小板 Ⅲ因子活性 粘附功能
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BRCA1基因全长mRNA序列分析技术
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作者 徐红先 周冬仙 +1 位作者 熊文 邵超鹏 《实用医学杂志》 CAS 2005年第12期1340-1341,共2页
目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健... 目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健康女性样本。结果:6个特异性RT-PCR反应扩增片段相互覆盖,使序列分析结果包括全长BRCA1mRNA,共5000多bp。3名经PCR技术检测确定携带正常BRCA1基因的样本的mRNA分析结果显示,其BRCA1mRNA序列均与过往报道的正常mRNA序列完全一致。结论:所建立的RT-PCR特异性结合BRCA1基因,能用于其mRNA全长序列分析。 展开更多
关键词 BRCA1基因 RNA序列 全长 分析技术 PCR技术检测 MRNA RT-PCR 分析结果 特异性引物 DNA测序 毛细管电泳 PCR反应 特异性结合 测定方法 序列设计 PCR) 健康女性 方法建立 扩增片段 序列分析 逆转录 样本
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汉族和藏族Rh表型分布特征比较研究
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作者 周华友 刘持翔 +4 位作者 李晓娟 杨贺才 斯朗泽仁 扎西顿珠 张印则 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期3854-3856,共3页
目的:比较广东汉族和西藏藏族Rh表型分布特征。方法:用微柱凝胶法检测200例汉族和50例藏族样本Rh表型并进行比较。结果:汉族共检出DCCee(55.00%)、DCcEe(29.00%)、DCcee(7.00%)、DccEE(5.50%)、DccEe(3.00%)、dccee(0.50%)6种表型,藏族... 目的:比较广东汉族和西藏藏族Rh表型分布特征。方法:用微柱凝胶法检测200例汉族和50例藏族样本Rh表型并进行比较。结果:汉族共检出DCCee(55.00%)、DCcEe(29.00%)、DCcee(7.00%)、DccEE(5.50%)、DccEe(3.00%)、dccee(0.50%)6种表型,藏族共检出DCCee(28.00%)、DCcEe(54.00%)、DCcee(2.00%)、DccEE(8.00%)、DccEe(8.00%)5种表型。汉族和藏族在DCCee和DCcEe这2种表型分布中均存在差异(P<0.01),汉族以RhCC(55.00%)和Rhee(62.5%)纯合子多见,而藏族以RhCc(56.00%)和RhEe(62.00%)杂合子多见(P<0.01))。结论:西藏藏族与南方汉族人群的Rh表型分布差异较大,藏族Rh表型有自己的地域分布特点。 展开更多
关键词 汉族 藏族 Rh表型 分布
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