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题名常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症一家系致病基因分析
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作者
孙顺昌
陈卫东
林志坚
贺敬波
彭运生
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机构
广东省深圳市宝安区人民医院检验科
北京大学深圳医院检验科
北京大学深圳医院神经内科
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2010年第3期370-375,共6页
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基金
广东省医学科研基金资助项目(项目编号:A2009629)
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文摘
目的定位分析一常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症家系的致病基因。方法依据家系图、临床表现、神经肌肉电生理学及实验室检查结果,明确诊断一常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症家系。采用16个基因位点的37个短串联重复序列(STR)标记方法进行连锁分析,以覆盖目前已经发现的20种常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症亚型的16个致病基因位点。结果所选择的37个STR标记均发生扩增反应,每一基因位点均呈现多态性。受检腓骨肌萎缩症家系呈常染色体显性遗传,其中3例患者在17p11.2-p12、1q22、16p12.3-p13.11、10q21.1、1p36.2、3q21、12q23、7p15、8p21、7q11-q21、12q12-q13、8q13-q21、12q24.3、10q24、19p12-p13及1p34-p35共16个基因位点的单倍体型均不存在等位基因共享,且家系所有成员致病基因均与16个已知常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症致病基因位点不连锁。结论研究过程中每一基因位点所用STR标记为2～3个,基本可以排除染色体互换,常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症家系诊断依据充分;根据欧洲神经肌肉病中心制订的确诊标准,可排除为已知类型的常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症家系。推测为一新型腓骨肌萎缩症致病基因所引起的常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症家系。
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关键词
遗传性疾病
先天性
基因
显性
夏科-马里-图斯病
系谱
聚合酶链反应
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Keywords
Genetic diseases, inborn
Genes, dominant
Charcot- Marie- Tooth disease
Pedigree
Polymerase chain reaction
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分类号
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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