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脑源性神经营养因子启动子区甲基化与孤独症谱系障碍关系初探
1
作者
周家秀
丁明
+8 位作者
崔冬
张琳琳
周甄会
秦尚够
廖汝琴
王艳
何福生
杨峰
王明帮
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期98-102,共5页
目的通过比较孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)患者和正常对照脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)基因启动子Ⅰ区和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,探讨ASD可能的发病机制。方法选取ASD患者12例及正常对...
目的通过比较孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)患者和正常对照脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)基因启动子Ⅰ区和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,探讨ASD可能的发病机制。方法选取ASD患者12例及正常对照12名,利用飞行时间质谱法检测全血中BDNF基因启动子Ⅰ和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,并分析其相关性距离、进化关系,比较两组各单元甲基化率。结果在BDNF启动子Ⅰ区和Ⅳ区分别检测到17个和8个CpG单元的甲基化率。ASD患者组BDNF启动子Ⅰ区中CpG单元4、7、10、35,以及BDNF启动子Ⅳ区CpG单元11.12、14相关性距离较近,聚类成比较小的分支。ASD患者BDNF启动子Ⅰ区CpG单元5.6甲基化率低于对照组(P<0.05),Ⅳ区CpG单元3和15甲基化率高于对照组(P<0.05)。结论 ASD患者BDNF启动子Ⅰ区CpG单元5.6和Ⅳ区CpG单元3和15甲基化率在ASD患者组和对照组差异显著,提示BDNF启动子甲基化可作为ASD潜在的生物标志物深入研究。
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关键词
孤独症谱系障碍脑源性神经营养因子启动子
甲基化
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题名
脑源性神经营养因子启动子区甲基化与孤独症谱系障碍关系初探
1
作者
周家秀
丁明
崔冬
张琳琳
周甄会
秦尚够
廖汝琴
王艳
何福生
杨峰
王明帮
机构
广东省深圳市儿童医院心理科
广东省
深圳市
儿童
医院
科教科
广东省
深圳市
儿童
医院
儿科研究所
深圳市
众循精准医学研究院自闭症基因组研究所
广东省
深圳市
儿童
医院
言语治疗科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期98-102,共5页
基金
深圳市科创委基础研究项目(编号:JCYJ20130401114111453)
深圳市科技创新委员会基础研究项目(编号:JCYJ20140416141331555)
文摘
目的通过比较孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)患者和正常对照脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)基因启动子Ⅰ区和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,探讨ASD可能的发病机制。方法选取ASD患者12例及正常对照12名,利用飞行时间质谱法检测全血中BDNF基因启动子Ⅰ和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,并分析其相关性距离、进化关系,比较两组各单元甲基化率。结果在BDNF启动子Ⅰ区和Ⅳ区分别检测到17个和8个CpG单元的甲基化率。ASD患者组BDNF启动子Ⅰ区中CpG单元4、7、10、35,以及BDNF启动子Ⅳ区CpG单元11.12、14相关性距离较近,聚类成比较小的分支。ASD患者BDNF启动子Ⅰ区CpG单元5.6甲基化率低于对照组(P<0.05),Ⅳ区CpG单元3和15甲基化率高于对照组(P<0.05)。结论 ASD患者BDNF启动子Ⅰ区CpG单元5.6和Ⅳ区CpG单元3和15甲基化率在ASD患者组和对照组差异显著,提示BDNF启动子甲基化可作为ASD潜在的生物标志物深入研究。
关键词
孤独症谱系障碍脑源性神经营养因子启动子
甲基化
Keywords
Autism Spectrum Disorders
brain derived neurotrophic factor
Promoter
Methylation rate
分类号
R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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1
脑源性神经营养因子启动子区甲基化与孤独症谱系障碍关系初探
周家秀
丁明
崔冬
张琳琳
周甄会
秦尚够
廖汝琴
王艳
何福生
杨峰
王明帮
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
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