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卵形鲳鲹生物学及繁养殖技术研究进展: 1; 作者陈华谱《大连海洋大学学报》北大核心 2025年第1期1-11,共11页; 卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)是海水网箱、深远海大型化设施养殖的优良品种。近年来,中国卵形鲳鲹养殖业快速发展,卵形鲳鲹繁养殖关键技术获得突破,但其基础生物学及遗传育种研究相对薄弱导致的养殖性能下降等问题已成为产业可持续发... 展开更多; 关键词卵形鲳鲹生物学繁育养殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

马氏珠母贝Kelch-like基因的序列及其SNP位点分析被引量：3: 2; 作者杨创业张丞澍 +7 位作者黄静郝瑞娟师尚丽黄荣莲周芮邱金玉颜翼龙邓岳文《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期386-393,共8页; 为了探究马氏珠母贝Pinctada fucata martensii Kelch样基因(Kelch-like)的功能,对Kelch-like基因序列及其SNP位点进行了分析。结果表明:马氏珠母贝Kelch-like序列全长为2127 bp,其中,5′UTR为58 bp,3′UTR为44 bp,其开放式阅读框长度为... 展开更多; 关键词马氏珠母贝 Kelch-like基因序列分析表达模式; 在线阅读下载PDF 职称材料

马氏珠母贝Nrf2基因的克隆及其在不同免疫刺激和营养条件下的表达变化被引量：1: 3; 作者蔡彩霞廖永山 +3 位作者杨创业郑哲邓岳文王庆恒《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期202-211,共10页; 为探究核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)基因在马氏珠母贝Pinctada fucata martensii中的作用,克隆获得了马氏珠母贝Nrf2基因的完整CDS区,分析了其序列特征,并运用实时荧光定量PCR分析Nrf2在不同... 展开更多; 关键词马氏珠母贝 NRF2 免疫刺激人工配合饲料; 在线阅读下载PDF 职称材料

斑鱾dmrt1的克隆及其表达分析被引量：1: 4; 作者温思民翟毅 +2 位作者黄洋朱春华李广丽《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2022年第2期187-200,共14页; 克隆了斑鱾(Girella punctata)dmrt1(doublesex and mab-3 related transcription factor 1)基因,用DNAMAN 9软件比较了Dmrt1蛋白的氨基酸同源性,用MEGAX软件构建了Dmrt1系统进化树,并应用实时荧光定量PCR方法检测dmrt1 mRNA在斑鱾雌雄... 展开更多; 关键词斑鱾 DMRT1 基因克隆性腺胚胎发育; 在线阅读下载PDF 职称材料

马氏珠母贝Rab7基因序列特征及其与耐低温性状的关系: 5; 作者宋欣霖杨佳雯 +3 位作者韩书雅赖卓欣王庆恒邓岳文《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2023年第6期155-165,共11页; Rab蛋白是膜泡运输过程中的重要调节因子,在囊泡运输和水产动物的免疫应答中行使重要功能。本研究鉴定了马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)的Rab7基因(Pm-Rab7),分析了Pm-Rab7在6个组织中及在温度胁迫(低温组17℃、对照组22℃、高... 展开更多; 关键词马氏珠母贝 Pm-Rab7 基因克隆温度胁迫 SNP; 在线阅读下载PDF 职称材料

光裸星虫SERCA基因克隆及在卵母细胞中的表达分析: 6; 作者苏泳霖钟如卓 +1 位作者郭志诚王庆恒《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期150-160,共11页; 细胞内钙离子(Ca^(2+))浓度的变化是介导卵母细胞成熟的重要因素。肌质网/内质网Ca^(2+)-ATP酶(Sarco/endoplasmic reticulum calcium adenosine triphosphatase,SERCA)属P型ATP酶家族成员,是细胞内Ca^(2+)转运的重要调控蛋白。前期转... 展开更多; 关键词光裸星虫 SERCA基因卵母细胞表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名卵形鲳鲹生物学及繁养殖技术研究进展: 1; 作者陈华谱; 机构广东海洋大学水产学院广东省农业技术推广中心; 出处《大连海洋大学学报》北大核心 2025年第1期1-11,共11页; 基金广东省重点领域研发计划(2021B0202020002) 湛江市科技计划项目(2022A01214) +2 种基金广东省人才项目(2023TQ07A888) 三亚市专项科研试制项目(2015KS05)。; 文摘卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)是海水网箱、深远海大型化设施养殖的优良品种。近年来,中国卵形鲳鲹养殖业快速发展,卵形鲳鲹繁养殖关键技术获得突破,但其基础生物学及遗传育种研究相对薄弱导致的养殖性能下降等问题已成为产业可持续发展的瓶颈。为揭示产业研究发展现状,本文综述了卵形鲳鲹的生物学特征,包括资源分布、栖息环境、形态及和繁殖生物学特征等,总结了近年来相关人工繁育与养殖、生理生态、遗传学等方面的研究成果,并结合卵形鲳鲹资源开发、养护及发展前景提出了未来的研究方向,包括良种选育、基础遗传机制、性腺发育调控机制及新品系开发4个方面,以期为未来卵形鲳鲹产业的稳定发展提供有益参考。; 关键词卵形鲳鲹生物学繁育养殖; Keywords Trachinotus ovatus biology breeding aquaculture; 分类号 S965.399 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名马氏珠母贝Kelch-like基因的序列及其SNP位点分析被引量：3: 2; 作者杨创业张丞澍黄静郝瑞娟师尚丽黄荣莲周芮邱金玉颜翼龙邓岳文; 机构广东海洋大学水产学院广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心广东省海水养殖生物育种工程实验室南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江); 出处《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期386-393,共8页; 基金广东省基础与应用基础研究基金项目(2019A1515111026) 大学生创新创业训练计划项目(CXXL2020045) +1 种基金广东省农业农村厅项目(2020KJ146和粤财农[2020]4号)。; 文摘为了探究马氏珠母贝Pinctada fucata martensii Kelch样基因(Kelch-like)的功能,对Kelch-like基因序列及其SNP位点进行了分析。结果表明:马氏珠母贝Kelch-like序列全长为2127 bp,其中,5′UTR为58 bp,3′UTR为44 bp,其开放式阅读框长度为2025 bp,可编码674个氨基酸;预测其Kelch-like氨基酸序列含有1个BTB结构域、1个BACK结构域和2个Kelch结构域;马氏珠母贝Kelch-like与美洲牡蛎Kelch-like氨基酸序列的一致性最高(35%),其次为虾夷扇贝(32.05%);马氏珠母贝Kelch-like氨基酸序列的BTB、BACK保守性较高,且Kelch具有保守的GG位点;Kelch-like基因在马氏珠母贝边缘膜组织的相对表达量显著高于其他组织(P<0.05),且贝壳损伤后6、12、120 h时该组织中的基因表达量显著上调(P<0.05);马氏珠母贝Kelch-like基因共有56个SNP位点,其中,31个SNP位点为中度多态,其余位点为低度多态;10个SNP位点形成了1个单倍块,为4种单倍型,其中单倍型AATCTGTCGG为优异单倍型,其壳质量性状显著大于单倍型AGCCTACCGA和单倍型AGCCTACTTA(P<0.05)。研究表明,马氏珠母贝Kelch-like可能参与贝壳棱柱层的形成,其单倍型AATCTGTCGG具有作为以壳质量为目标的育种标记的潜力,该结果对于选育具有优良经济性状的马氏珠母贝具有重要意义。; 关键词马氏珠母贝 Kelch-like基因序列分析表达模式; Keywords Pinctada fucata martensii Kelch-like gene sequence analysis expression pattern; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名马氏珠母贝Nrf2基因的克隆及其在不同免疫刺激和营养条件下的表达变化被引量：1: 3; 作者蔡彩霞廖永山杨创业郑哲邓岳文王庆恒; 机构广东海洋大学水产学院广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心广东省海水养殖生物育种工程实验室; 出处《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期202-211,共10页; 基金广东省基础与应用基础研究基金委员会青年基金项目(2019A1515111026,2020A1515010691,2021A1515011199) 国家自然科学基金(32002369) +2 种基金财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系资助(CARS-49)。; 文摘为探究核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)基因在马氏珠母贝Pinctada fucata martensii中的作用,克隆获得了马氏珠母贝Nrf2基因的完整CDS区,分析了其序列特征,并运用实时荧光定量PCR分析Nrf2在不同组织、不同免疫刺激和营养条件下的表达模式。结果表明:马氏珠母贝Nrf2基因开放阅读框为2652 bp,编码883个氨基酸,预测该蛋白的相对分子质量为100150,Nrf2蛋白靠近C端处具有一个BRLZ结构域;系统进化分析显示,马氏珠母贝Nrf2氨基酸序列与长牡蛎Crassostrea gigas等双壳贝类聚为一支,亲缘关系较近;荧光定量PCR分析显示,Nrf2基因在马氏珠母贝肠道、足、外套膜、闭壳肌、鳃、肝胰腺、性腺组织中均有表达,其中,肝胰腺、肠道和鳃中的表达量显著高于其他组织(P<0.05);贝体受到LPS、PGN、Poly I:C刺激后,Nrf2在48 h时显著上调(P<0.05),且表达量最高,分别为0 h PBS对照组的3.8、2.8、3.1倍;以螺旋藻粉、酵母粉和豆粕为主要蛋白源的饲料组中Nrf2基因表达量显著高于小球藻粉和玉米粉组(P<0.05)。研究表明,Nrf2可能参与马氏珠母贝免疫应答过程,这为分析Nrf2的生物学功能及其在机体免疫调节中的作用提供了数据资料。; 关键词马氏珠母贝 NRF2 免疫刺激人工配合饲料; Keywords Pinctada fucata martensii Nrf2 immune stimulation artificial diet; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名斑鱾dmrt1的克隆及其表达分析被引量：1: 4; 作者温思民翟毅黄洋朱春华李广丽; 机构广东海洋大学水产学院广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东省海水养殖生物育种工程实验室; 出处《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2022年第2期187-200,共14页; 基金湛江市科技计划项目(2017A03019)。; 文摘克隆了斑鱾(Girella punctata)dmrt1(doublesex and mab-3 related transcription factor 1)基因,用DNAMAN 9软件比较了Dmrt1蛋白的氨基酸同源性,用MEGAX软件构建了Dmrt1系统进化树,并应用实时荧光定量PCR方法检测dmrt1 mRNA在斑鱾雌雄性腺和不同胚胎发育阶段的表达。结果显示,斑鱾dmrt1的开放阅读框(ORF)全长894 bp,编码297个氨基酸,氨基酸序列含有典型的DM结构域。斑鱾Dmrt1氨基酸同源性比对分析发现,它与黄金鲈(Perca flavescens)的同源性最高,为85.71%;与人类(Homo sapiens)同源性最低,为32.89%。斑鱾Dmrt1与其他鲈形目鱼类在系统进化树上聚为一支,与传统分类地位一致。斑鱾dmrt1在精巢中有较高表达(P<0.05),在卵巢中微弱表达。此外在胚胎发育过程中,dmrt1的表达水平呈先升后降的趋势,在桑葚期表达水平最高(P<0.05)。综上所述,dmrt1可能参与了斑鱾性腺分化和早期胚胎发育。; 关键词斑鱾 DMRT1 基因克隆性腺胚胎发育; Keywords Girella punctata dmrt1 gene cloning gonad embryo development; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名马氏珠母贝Rab7基因序列特征及其与耐低温性状的关系: 5; 作者宋欣霖杨佳雯韩书雅赖卓欣王庆恒邓岳文; 机构广东海洋大学水产学院广东省珍珠科技创新中心广东省海水养殖生物育种工程实验室广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室; 出处《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2023年第6期155-165,共11页; 基金广东省自然科学基金项目(2020A151501691) 广东省教育厅重点领域专项(2020ZDZX1045) 广东省现代农业产业技术体系–贝藻类产业创新团队(KJ146)共同资助。; 文摘 Rab蛋白是膜泡运输过程中的重要调节因子,在囊泡运输和水产动物的免疫应答中行使重要功能。本研究鉴定了马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)的Rab7基因(Pm-Rab7),分析了Pm-Rab7在6个组织中及在温度胁迫(低温组17℃、对照组22℃、高温组32℃)下的表达模式,筛选和比较分析了马氏珠母贝耐低温选育系(low temperature resistant line,R) F3和北部湾野生群体(Beibu Gulf wild population,W)的Pm-Rab7外显子区的SNP位点。结果显示,Pm-Rab7序列全长为1 153 bp,5′端、3′端和开放阅读框(ORF)序列长度分别为30、505和618 bp,共编码205个氨基酸;Pm-Rab7具有一个RAB保守结构域,并与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)相似度最高(92.79%)。系统进化树结果显示,Pm-Rab7与太平洋牡蛎等软体动物聚为一支。Pm-Rab7在所检测的组织都有表达,其中在性腺和鳃中的表达显著高于外套膜和肝胰腺等组织(P<0.05)。Pm-Rab7温度胁迫后时序表达分析发现,在17℃低温组,Pm-Rab7的表达量呈先上升再下降的趋势,在6 h~3 d内均显著高于22℃对照组(P<0.05),在1 d时达到峰值;在32℃高温组,Pm-Rab7表达量总体稳定,仅12 h时显著高于对照组(P<0.05),其他时间点与对照组无显著差异(P>0.05);说明该基因的表达与马氏珠母贝对低温胁迫的响应密切相关。Pm-Rab7基因的外显子区域在马氏珠母贝耐低温选育系和北部湾野生群体中共检测到7个SNP位点,其中3个位点的基因型频率在2个群体间具有显著性差异,说明这些位点可能与其耐低温性状相关。结果表明,Pm-Rab7可能在马氏珠母贝耐低温适应过程中发挥重要作用,研究结果可为深入探讨马氏珠母贝对温度变化的环境适应性研究提供参考资料。; 关键词马氏珠母贝 Pm-Rab7 基因克隆温度胁迫 SNP; Keywords Pinctada fucata martensii Pm-Rab7 Gene cloning Temperature stress SNP; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学] Q953.1 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名光裸星虫SERCA基因克隆及在卵母细胞中的表达分析: 6; 作者苏泳霖钟如卓郭志诚王庆恒; 机构广东海洋大学水产学院广东省海水养殖生物育种工程实验室广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室; 出处《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期150-160,共11页; 基金湛江市科技计划项目(2021A05190) 广东省科技计划项目(GDKTP2020046400,163-2019-XMZC-0009-02-0059)。; 文摘细胞内钙离子(Ca^(2+))浓度的变化是介导卵母细胞成熟的重要因素。肌质网/内质网Ca^(2+)-ATP酶(Sarco/endoplasmic reticulum calcium adenosine triphosphatase,SERCA)属P型ATP酶家族成员,是细胞内Ca^(2+)转运的重要调控蛋白。前期转录组分析显示,光裸星虫(Sipunculus nudus)SERCA(Sn-SERCA)的表达量在卵母细胞发育过程中差异显著,为进一步研究SERCA在卵母细胞不同发育阶段中的作用,利用RACE技术得到Sn-SERCA cDNA全长,采用实时荧光定量PCR检测Sn-SERCA在各卵母细胞发育时期的相对表达量。结果表明,Sn-SERCA全长为3840 bp,5'非编码区(UTR)为196 bp,3'UTR为581 bp,开放阅读框3060 bp,编码1020个氨基酸,Sn-SERCA具有P型ATP酶家族进行催化反应所需的两个保守基序“TGES”和“DKTGT”。多序列比对、Motif分析及三级结构预测结果显示SERCA同源蛋白具有较高保守性。系统进化树分析表明Sn-SERCA与粉正蚓(Lumbricus rubellus)、鸭嘴海豆芽(Lingula anatine)等无脊椎动物同源蛋白序列聚为一支。荧光定量结果显示:卵母细胞在体腔液中发育时,Sn-SERCA在卵黄旺盛合成后期高表达;当卵母细胞进入肾管后,Sn-SERCA的表达量大幅上升,显著高于其他时期(P<0.05)。结合前期卵母细胞发育的超微结构观察,研究结果表明Sn-SERCA在光裸星虫卵母细胞的卵黄积累和生发泡破裂发生过程中起重要作用。; 关键词光裸星虫 SERCA基因卵母细胞表达分析; Keywords Sipunculus nudus SERCA gene Oocytes Expression analysis; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	卵形鲳鲹生物学及繁养殖技术研究进展	陈华谱	《大连海洋大学学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	马氏珠母贝Kelch-like基因的序列及其SNP位点分析	杨创业张丞澍黄静郝瑞娟师尚丽黄荣莲周芮邱金玉颜翼龙邓岳文	《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	马氏珠母贝Nrf2基因的克隆及其在不同免疫刺激和营养条件下的表达变化	蔡彩霞廖永山杨创业郑哲邓岳文王庆恒	《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	斑鱾dmrt1的克隆及其表达分析	温思民翟毅黄洋朱春华李广丽	《海洋渔业》 CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	马氏珠母贝Rab7基因序列特征及其与耐低温性状的关系	宋欣霖杨佳雯韩书雅赖卓欣王庆恒邓岳文	《渔业科学进展》 CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	光裸星虫SERCA基因克隆及在卵母细胞中的表达分析	苏泳霖钟如卓郭志诚王庆恒	《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料