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题名多巴反应性肌张力障碍综合报告
被引量：2
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作者
王文安
王根发
吴燕云
张玉兰
黎阳
陈环
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机构
上海第二医科大学附属新华医院神经内科
广东省广州市孙逸仙纪念医院儿科
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出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第8期486-488,共3页
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文摘
对多巴反应性肌张力障碍的临床表现、诊治和预后进行分析 ,以期加强对本病的认识和重视。本组3例 ,其中男2例 ,女1例 ,2例为一家系中成员 ;发病年龄8岁～12岁 ;治疗前平均病程10年 (4年～22年 )。均表现为缓慢起病的四肢僵硬、活动困难 ,1例男性患者伴有肢体震颤、构音不清。症状均呈晨轻暮重。体检 :3例均有四肢肌张力铅管样或齿轮样增高及伸性跖反射 ,2例双下肢腱反射活跃。辅助检查如肝功能及头颅MRI无异常。应用小剂量多巴制剂治疗 ,3例患者均有明显疗效 ,2例双侧伸性跖反射消失 ,且疗效恒定 ,无明显副作用。本病是一种较为罕见的遗传性运动障碍疾病。由于小剂量多巴制剂有显著疗效 ,对于儿童期起病、表现为肌张力障碍及步态异常的一组疾病中 。
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
肌张力障碍
左旋多巴
遗传
临床表现
诊断
治疗
预后
儿童
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Keywords
dystonia levodopa heredity
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分类号
R725.9
[医药卫生—儿科]
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