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广东省猪伪狂犬病时间分布和空间分布的研究 被引量：1
1
作者 陈平洁 余业东 +3 位作者 宋长绪 孙彦伟 任裕琪 陈溥言 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期78-81,共4页
为了研究猪伪狂犬病(PR)的流行病学,对1998—2004年间广东省PR血清流行的时间和空间分布进行了调查.结果表明:东莞、惠州、深圳、阳江、珠海的PR血清阳性率较高(>20%),清远和汕尾地区最少(<10%),最高地区是最低地区的3.82倍.有51... 为了研究猪伪狂犬病(PR)的流行病学,对1998—2004年间广东省PR血清流行的时间和空间分布进行了调查.结果表明:东莞、惠州、深圳、阳江、珠海的PR血清阳性率较高(>20%),清远和汕尾地区最少(<10%),最高地区是最低地区的3.82倍.有51.7%猪场血清阳性率分布在10%以下.PR血清流行在时间序列有每隔5个月出现1个峰值的可能(P>0.05).通过AR IMA模型预测,2005年1月广东省的PR血清阳性率为14.23%,与真实值15.06%符合得较好.时间-空间对应分析表明:2002、2003年为珠江三角洲PR流行的高峰期,粤北在2001年为高发年份;2002、2003年,PR的流行率均以粤东为最低.二维对应分析图概括了原始信息量的83.3%. 展开更多
关键词 伪狂犬病 流行 时间分布 空间分布
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广东省9起高致病性禽流感的血清学检测 被引量：1
2
作者 余业东 孙彦伟 +1 位作者 卢受 王连想 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第10期22-24,共3页
关键词 广东 高致病性禽流感 血清学诊断 抗体效价
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广东省禽流感原疫点及周围地区H5亚型禽流感监测报告 被引量：2
3
作者 卢受癉 孙彦伟 +1 位作者 王连想 田云 《广东畜牧兽医科技》 2005年第2期31-33,44,共4页
从广东省8个曾发生禽流感疫情的原疫点及周围地区,在强制免疫后21～28天采集家禽血清和咽喉、泄殖腔及环境样品拭子,进行H5亚型禽流感血清学监测和病原学调查。结果表明:发生禽流感疫情的地区,在进行紧急免疫接种后21～28天,受威胁区大... 从广东省8个曾发生禽流感疫情的原疫点及周围地区,在强制免疫后21～28天采集家禽血清和咽喉、泄殖腔及环境样品拭子,进行H5亚型禽流感血清学监测和病原学调查。结果表明:发生禽流感疫情的地区,在进行紧急免疫接种后21～28天,受威胁区大部分禽只产生H5亚型禽流感保护性抗体,在环境样品拭子和家禽拭子中未监测到H5亚型禽流感病毒。 展开更多
关键词 禽流感 H5亚型禽流感病毒 监测 广东 原疫点 周围地区
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广东省猪繁殖与呼吸综合征抗体十年检测结果分析 被引量：2
4
作者 王连想 任裕其 +3 位作者 卢洪芬 闫晓菊 梁红梅 孙彦伟 《广东畜牧兽医科技》 2007年第2期45-46,共2页
1997-2006年,用ELISA检测方法对广东省猪群PRRS抗体进行跟踪监测。1997-1999年,全省猪场均未开展PRRS疫苗免疫,猪场抗体平均阳性率分别为17.69%、29.09%、38.42%;2000-2005年,全省猪场逐渐使用PRRS疫苗,抗体平均阳性率分别为40.68%、46.... 1997-2006年,用ELISA检测方法对广东省猪群PRRS抗体进行跟踪监测。1997-1999年,全省猪场均未开展PRRS疫苗免疫,猪场抗体平均阳性率分别为17.69%、29.09%、38.42%;2000-2005年,全省猪场逐渐使用PRRS疫苗,抗体平均阳性率分别为40.68%、46.47%、54.14%、55.37%、55.72%、73.03%;2006年对57个猪场1747份血清进行检测,其中85.3%的中大规模场已进行PRRS免疫,抗体平均阳性率为79.8%;82.6%的小规模、个体场未进行PRRS免疫,场阳性率为94.74%,抗体平均阳性率为70.29%。10年来的监测结果表明,广东省猪场遭受PRRSV感染日益严重,大部分猪场存在PRRSV感染。随着PRRS危害性的加重,多数中大规模猪场加强了免疫,但部分规模场和绝大部分小规模、个体猪场仍未做好PRRS的免疫工作。因而,加强PRRS的防控,特别是免疫工作,仍是目前我省猪场的一个重要任务。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 抗体 监测
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒YA株的分离鉴定及动物回归试验 被引量：5
5
作者 王福广 孙彦伟 +5 位作者 赵志权 王连想 余小利 苏丹萍 罗满林 贺东生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期3-5,共3页
广东省某猪场暴发以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染病。采集该猪场濒死猪的肺脏,接种Marc-145细胞,产生典型的细胞病变,收集病毒液并命名该病毒为PRRSV YA株。实时荧光RT-PCR试验显示YA株是基因缺失型变异株。扩增YA株的Nsp2基... 广东省某猪场暴发以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染病。采集该猪场濒死猪的肺脏,接种Marc-145细胞,产生典型的细胞病变,收集病毒液并命名该病毒为PRRSV YA株。实时荧光RT-PCR试验显示YA株是基因缺失型变异株。扩增YA株的Nsp2基因的部分序列并进行核苷酸克隆、测序,结果显示Nsp2基因缺失第481位和第532-560位氨基酸。扩增Gp5基因序列并测序,绘制遗传进化树,结果显示YA株属于美洲型毒株,与其他7株已发表的高致病性PRRSV同源性达98.8%以上。用YA株病毒接种4头仔猪,其发病率和死亡率分别为100%（4/4）和75%（3/4）。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 测序 NSP2 GP5 攻毒
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猪圆环病毒2型广东株全基因的克隆与序列分析
6
作者 戚一达 余业东 +3 位作者 孙彦伟 罗满林 贺东生 刘镇明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期93-95,99,共4页
根据GenBank中发表的已知猪圆环病毒2型(PorcineCircovirus2,PCV2)全基因序列,自行设计2对特异性引物,从2株接种疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(post weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)仔猪病料的PK15细胞中提取基因组DNA,以此... 根据GenBank中发表的已知猪圆环病毒2型(PorcineCircovirus2,PCV2)全基因序列,自行设计2对特异性引物,从2株接种疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(post weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)仔猪病料的PK15细胞中提取基因组DNA,以此为模板,用PCR方法分2段扩增2个PCV2广东株(GZ株和ZS株)的全基因序列.应用序列分析软件DNAstar,对所测2组PCV2序列与GenBank中的国内外PCV2毒株进行同源性比较,并绘制系统进化发生树,进行了序列分析.结果表明,2个PCV2广东株全基因组皆为1767bp,2个毒株间全基因序列核苷酸同源性为77.0%,第一开放阅读框(ORF1)间的核苷酸同源性仅为57.7%,而第二开放阅读框(ORF2)间的核苷酸同源性却高达99.1%.ZS株和GenBank中国内外其他的PCV2参考毒株序列的核苷酸同源性在95.7%～99.5%之间;而GZ株和其他PCV2参考毒株序列的核苷酸同源性仅在74.2%～77.1%之间. 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 基因 基因克隆 序列分析 断乳仔猪 多系统衰竭综合征
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激活素的分子生物学特性及其在动物繁殖生理中的作用
7
作者 黄运茂 王连想 施振旦 《广东畜牧兽医科技》 2007年第1期16-18,29,共4页
激活素是一种主要由性腺分泌的二聚体糖蛋白,与抑制素在组成结构和功能上有着密切的复杂关系,两者与卵泡抑素所组成的INH-ACT-卵泡抑素轴系统在动物繁殖生理中占有重要作用。本文就激活素的生物学特性及其在动物繁殖生理中的作用进行综... 激活素是一种主要由性腺分泌的二聚体糖蛋白,与抑制素在组成结构和功能上有着密切的复杂关系,两者与卵泡抑素所组成的INH-ACT-卵泡抑素轴系统在动物繁殖生理中占有重要作用。本文就激活素的生物学特性及其在动物繁殖生理中的作用进行综述,为其更深入的研究提供参考。 展开更多
关键词 激活素 生物学特性 繁殖生理
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RNAi抑制动物病毒的增殖 被引量：1
8
作者 查云峰 陈宝玉 徐兴然 《广东畜牧兽医科技》 2006年第3期20-23,共4页
本文介绍了RNAi的发现及作用机理,总结了RNAi抑制A型流感病毒、口蹄疫病毒、登革热病毒和猪瘟病毒复制的机理,并讨论RNAi基础上抗病毒治疗的可能性。虽然RNAi的应用还有一定的局限性,但仍然被认为是对抗病毒感染最有效的方法之一,并具... 本文介绍了RNAi的发现及作用机理,总结了RNAi抑制A型流感病毒、口蹄疫病毒、登革热病毒和猪瘟病毒复制的机理,并讨论RNAi基础上抗病毒治疗的可能性。虽然RNAi的应用还有一定的局限性,但仍然被认为是对抗病毒感染最有效的方法之一,并具有非常光明的前景。 展开更多
关键词 RNAI 病毒增殖 抑制
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动物检疫证明的问题探讨 被引量：1
9
作者 林哲 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第4期5-6,共2页
关键词 动物检疫证明 动物产品检疫 合格证 动物疫病 动物产地检疫 防疫工作 问题探讨 机会 市场 监督作用
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广东部分规模猪场猪流感血清学监测结果与分析 被引量：22
10
作者 孙彦伟 王连想 +1 位作者 任裕其 卢洪芬 《广东畜牧兽医科技》 2006年第5期28-30,共3页
从广东省9市17县采集28个规模猪场种公猪、后备和经产母猪血清627份,用微量血球凝集抑制(HI)试验监测H1、H3、H5、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1亚型猪流感抗体,场阳性率为75%(21/28),猪群血清抗体阳性率在8%... 从广东省9市17县采集28个规模猪场种公猪、后备和经产母猪血清627份,用微量血球凝集抑制(HI)试验监测H1、H3、H5、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1亚型猪流感抗体,场阳性率为75%(21/28),猪群血清抗体阳性率在8%～100%之间,总阳性率为46.09%(289/627);部分猪群存在H3亚型猪流感抗体,场阳性率为28.57%(8/28),猪群血清抗体阳性率在10%～95%之间,总阳性率为12.76%(82/627);未监测到H5、H9亚型猪流感抗体的存在。 展开更多
关键词 猪流感 血清学 监测
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广东原禽流感疫情疫点周围猪群H_5亚型禽流感的研究 被引量：3
11
作者 王连想 卢受癉 余业东 《广东畜牧兽医科技》 2005年第1期36-37,共2页
从广东省8个曾经发生禽流感疫情的原疫点及周围地区,采集猪血清和咽肛拭子,进行H5亚型禽流感在猪群中的血清学和病原学调查,结果表明:这些地区虽然发生禽流感疫情,但尚未监测到向猪群转移的迹象。
关键词 猪群 疫点 H5亚型禽流感 禽流感疫情 病原学调查 猪血清 发生 血清学 监测 转移
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实行网络化检疫监督的设想
12
作者 林哲 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第9期10-10,共1页
关键词 检疫监督 网络化 动物疫病 检疫工作 动物免疫 监督方法 扑灭
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应用原核表达的猪圆环病毒Ⅱ型Cap蛋白建立一种间接ELISA诊断方法 被引量：17
13
作者 林彦星 孙彦伟 +3 位作者 刘镇明 陈靳松 龚善中 徐铮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期217-221,共5页
本试验在最佳诱导条件下获得猪圆环病毒Ⅱ型重组Cap蛋白的基础上,利用His Bind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行纯化,通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后的重组融合蛋白作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,... 本试验在最佳诱导条件下获得猪圆环病毒Ⅱ型重组Cap蛋白的基础上,利用His Bind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行纯化,通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后的重组融合蛋白作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立了检测PCV2抗体的间接ELISA方法。用该法对广东、广西一些地区收集到的380份血清样品进行检测,检测结果阳性率为86.1%,从中随机取90份猪血清样品与国产商品化试剂盒检测结果对比,符合率为95.6%,表明本实验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,适于大规模检测PCV2血清抗体的流行病学调查。 展开更多
关键词 PCV2 重组CAP蛋白 表达 纯化 ELISA
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猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法的建立 被引量：10
14
作者 刘中勇 曾小娜 +4 位作者 朱道中 房红莹 蒋启荣 吴志强 罗满林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第6期71-74,共4页
本研究设计了4条针对猪瘟病毒6个位点的特异性引物,建立了一种灵敏、特异、快速的猪瘟病毒体外等温扩增(RT-LAMP)检测方法,所建立的方法能够特异地检测出猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)的存在,检测PRV、PRRSV、PCV-2等病... 本研究设计了4条针对猪瘟病毒6个位点的特异性引物,建立了一种灵敏、特异、快速的猪瘟病毒体外等温扩增(RT-LAMP)检测方法,所建立的方法能够特异地检测出猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)的存在,检测PRV、PRRSV、PCV-2等病毒均为阴性;灵敏度高,所建立的CSFV-RT-LAMP方法灵敏度为10-5,总RNA的检测阈值约为1pg;反应快速,整个扩增反应可在1h内完成;操作简单,不需要PCR仪等复杂的仪器,结果可经肉眼观察及电泳检测。本试验为猪瘟的现场快速检测提供更加简便、快速的方法,可以满足基层检疫的需要。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 环介导等温扩增技术
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基因1型狂犬病病毒一步法荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：5
15
作者 许运斌 邵明富 +3 位作者 范金红 孙彦伟 席进 涂长春 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期297-302,310,共7页
目的在我国狂犬病均由基因1型狂犬病病毒(rabies virus,RV)引起。本研究针对RV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了检测RV核酸的一步法荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。方法与结果该... 目的在我国狂犬病均由基因1型狂犬病病毒(rabies virus,RV)引起。本研究针对RV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了检测RV核酸的一步法荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。方法与结果该方法能特异检测基因1型,不能检测基因2-7型和犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病病毒(CAV)、水泡性口炎病毒(VSV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)等5种非狂犬病病原体,其检测灵敏度可达到4.68个TCID50的病毒含量。用该方法对29份新鲜和5份腐败的临床犬脑组织样品进行检测,并与国际金标准确诊方法狂犬病荧光抗体染色法(FAT)和乳鼠脑内接种试验(MIT)及本实验室建立的套式RT-PCR方法进行比较。结果表明所建立的qRT-PCR与套式RT-PCR的符合率为100%,二者均检测出12份阳性的新鲜样品和5份阳性的腐败样品,而FAT只检测出12份阳性的新鲜样品和1份阳性的腐败样品,MIT只检测出12份阳性,未检测出阳性腐败样品。检测中FAT和MIT确诊的所有阳性样品在qRT-PCR检测均是阳性,而在FAT检测为阴性的4份腐败样品在qRT-PCR为阳性,说明所建立的qRT-PCR方法准确性达到了FAT和MIT的水平,而且灵敏度更高,更适合于腐败样品的检测。结论研究结果表明该qRT-PCR方法特异性好、灵敏度高、污染率低、操作简单,在我国动物狂犬病临床诊断上具有巨大的应用价值。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 基因Ⅰ型 一步法荧光定量RT-PCR
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猪圆环病毒2型ORF2截短基因的原核表达与纯化 被引量：4
16
作者 林彦星 孙彦伟 +3 位作者 刘镇明 徐铮 鲁俊鹏 龚善中 《动物医学进展》 CSCD 2006年第12期66-70,共5页
对重组原核表达载体pET-ORF2的表达条件进行优化,结果表明,最佳IPTG诱导浓度为1.0mmol/L,最佳诱导时间为5h。在最佳诱导条件下获得猪圆环病毒2型重组Cap蛋白的基础上,利用HisBind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行纯化,再分别用SDS-PAGE... 对重组原核表达载体pET-ORF2的表达条件进行优化,结果表明,最佳IPTG诱导浓度为1.0mmol/L,最佳诱导时间为5h。在最佳诱导条件下获得猪圆环病毒2型重组Cap蛋白的基础上,利用HisBind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行纯化,再分别用SDS-PAGE电泳和Westernblotting对纯化产物的纯化效果及特异性进行检测,结果显示表达产物纯化良好,并能被PCV-2阳性血清识别,具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 重组原核表达载体 重组CAP蛋白 表达 纯化
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猪伪狂犬病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合症、圆环病毒2型的相关性研究 被引量：9
17
作者 黄庭汝 孙彦伟 +1 位作者 宋长绪 陈平洁 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期94-96,共3页
2003—2004年对广东省猪伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)、圆环病毒2型(PCV2)病原或野毒抗体调查发现,当前猪场这4种病的混合感染严重.对PR、PCV2、PRRS、CSF的动态流行情况进行相关性分析,结果表明:PR与PCV2之间存... 2003—2004年对广东省猪伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)、圆环病毒2型(PCV2)病原或野毒抗体调查发现,当前猪场这4种病的混合感染严重.对PR、PCV2、PRRS、CSF的动态流行情况进行相关性分析,结果表明:PR与PCV2之间存在较强的正相关性(P=0.012),相关系数为0.648,互谱图显示,PR与PCV2之间存在同时发生的关系.PCV2与CSF存在较弱的相关性,它们的互谱图表现为:PCV2的流行会微弱影响着未来7个月(负相关)、4个月(正相关)时CSF的流行情况,但这种影响是不显著的(P>0.05). 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 猪瘟 猪繁殖与呼吸综合症 圆环病毒2型 相关性分析 互谱分析
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公猪精液PRRSV变异株检测及NSP2、ORF5基因序列分析 被引量：2
18
作者 王连想 孙彦伟 +5 位作者 马静云 张冠群 谢青梅 陈锋 毕英佐 于康震 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期109-111,共3页
用荧光RT-PCR方法从某猪场精液中检测到猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)变异株(NSP2 1 594～1 680 bp缺失)核酸阳性.提取1份阳性样品病毒核酸测定和分析其NSP2和ORF5全基因序列,结... 用荧光RT-PCR方法从某猪场精液中检测到猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)变异株(NSP2 1 594～1 680 bp缺失)核酸阳性.提取1份阳性样品病毒核酸测定和分析其NSP2和ORF5全基因序列,结果表明NSP2基因由950个氨基酸组成,与CH-1a、VR-2332等经典PRRSV相比481位缺失1个氨基酸、532～560位连续缺失29个氨基酸,与JXA1、HUN4等毒株具有相同的缺失特性;ORF5基因第13、151位为具有强毒特性的精氨酸(R),存在4个潜在的糖基化位点,分别位于30～32、35～37、44～46和51～53位氨基酸.遗传进化分析表明,测定序列与JX-A1、HUN4等毒株关系最近,与CH-1a、NVSL等同属一个大分支,而与BJ-4、P129、RespPRRS MLV、VR-2332等处于不同分支.研究证实公猪精液可携带PRRSV变异株,因此猪场(群)在人工授精和引进精液时必须强化检疫和生物安全措施. 展开更多
关键词 精液 猪繁殖呼吸综合征病毒 变异株 NSP2基因 ORF5基因
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围着床期小鼠胚胎表达肿瘤易感基因101(TSG101) 被引量：2
19
作者 谢琪璇 黄卉卉 +3 位作者 蒋启荣 高桥祐司 秋山泰身 秦俊文 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期134-138,共5页
揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床... 揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床期胚胎的內细胞块和滋养层细胞中,其中内细胞块细胞中的表达更强。结论:围着床期胚胎表达TSG101,暗示TSG101在胚胎着床过程中发挥作用。 展开更多
关键词 TSG101 表达型 胚胎 围着床期
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猪李氏杆菌病的组织病理变化 被引量：2
20
作者 魏文康 林乃锋 +2 位作者 姚柏连 余永鹏 魏光伟 《广东农业科学》 CAS CSCD 2007年第9期89-90,共2页
近年猪李氏杆菌病发生较多且易被误诊为猪伪狂犬病、传染性脑脊髓炎。对病猪的大脑、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、淋巴结作病理组织切片并观察,为相似疾病的鉴别诊断和猪李氏杆菌病理学研究提供依据。结果发现,猪李氏杆菌病引起脑膜水肿,... 近年猪李氏杆菌病发生较多且易被误诊为猪伪狂犬病、传染性脑脊髓炎。对病猪的大脑、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、淋巴结作病理组织切片并观察,为相似疾病的鉴别诊断和猪李氏杆菌病理学研究提供依据。结果发现,猪李氏杆菌病引起脑膜水肿,化脓性脑膜炎,血管周围多量单核细胞,形成管套;心外膜增厚坏死,多量单核细胞和中性粒细胞增生浸润;肝血管和血窦中有多量中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞;间质性肺炎,多量单核细胞和中性粒细胞增生;肾血管中多量单核细胞和中性粒细胞;脾大面积出血梗死,大量单核细胞和中性粒细胞增生;淋巴结出血坏死,单核细胞比例增多,中性粒细胞增生浸润。 展开更多
关键词 猪 李氏杆菌 病理变化
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