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细菌天然群体感应信号分子抑制剂研究进展
被引量:
3
1
作者
马艳平
梁志凌
+3 位作者
马江耀
郝乐
柯浩
刘振兴
《广东畜牧兽医科技》
2017年第1期1-5,共5页
长期抗生素滥用导致了多重耐药菌株及其超级细菌的出现,由密度感应系统调控的生物被膜的形成和成熟是造成细菌感染的机制之一。自然界存在的生物活性物质能够淬灭密度感应系统,这些生物活性物质被称为群体感应信号分子抑制剂(quorum sen...
长期抗生素滥用导致了多重耐药菌株及其超级细菌的出现,由密度感应系统调控的生物被膜的形成和成熟是造成细菌感染的机制之一。自然界存在的生物活性物质能够淬灭密度感应系统,这些生物活性物质被称为群体感应信号分子抑制剂(quorum sensing inhibitor,QSI)。近年来,群体感应抑制剂成为细菌抗感染药物开发的靶点,有必要对细菌群体感应信号分子抑制剂种类、作用机制进行研究,本文综述了细菌天然群体感应信号分子抑制剂,干扰群体感应系统,从而治疗细菌感染。绝大多数原核生物能够产生群体感应抑制剂,这被认为是安全的。动物、豆类、传统的药用植物、海洋生物均能产生群体感应抑制剂。这些天然抑制剂可能替代传统抗生素,具有广阔的研究和应用前景。
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关键词
群体感应系统
细菌群体感应信号分子抑制剂
种类
机理
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职称材料
一例流浪猫巴尔通氏体病的诊断与治疗
被引量:
1
2
作者
朱学良
陈意伟
+2 位作者
翟少伦
周秀容
魏文康
《安徽农业科学》
CAS
2016年第27期117-117,159,共2页
通过对1例疑似猫巴尔通氏体病患猫进行症状观察、血常规、血液涂片等检查,确诊为猫巴尔通氏体病,并进行对因对症治疗,取得了良好的治疗效果。
关键词
流浪猫
血巴尔通氏体
贫血
发热
血涂片
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职称材料
检测鸭坦布苏病毒NS1抗体ELISA方法的建立
被引量:
2
3
作者
孙敏华
郭建伟
+6 位作者
李林林
董嘉文
邝瑞欢
吴玄光
张建峰
胡奇林
张春红
《广东畜牧兽医科技》
2017年第1期37-40,共4页
为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1:200稀释,HRP标记的...
为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1:200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1:16000倍稀释时反应条件最佳。在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467。用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6%和10%,显示该方法具有很好的稳定性。用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5%,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100%。该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础。
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关键词
鸭坦布苏病毒
NS1蛋白
ELISA
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职称材料
柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因的克隆、原核表达及酶活性分析
4
作者
廖申权
吴彩艳
+5 位作者
戚南山
李娟
吕敏娜
张健騑
谢明权
孙铭飞
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期631-636,共6页
旨在克隆柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(EtDXR)基因,初步分析EtDXR的酶活性。根据EuPathDB数据库信息注释、拼接Etdxr基因序列,设计特异性引物扩增Etdxr基因,构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,转化E.coli Rosetta(DE3),IPTG...
旨在克隆柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(EtDXR)基因,初步分析EtDXR的酶活性。根据EuPathDB数据库信息注释、拼接Etdxr基因序列,设计特异性引物扩增Etdxr基因,构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,转化E.coli Rosetta(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE及Western blot分析,纯化rEtDXR,对rEtDXR进行酶活性分析,测定pH和Mg2+离子浓度对酶活性的影响。结果显示,Etdxr基因完整编码序列为1 746bp,氨基酸序列具有与其他物种高度保守的酶活性中心;成功构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,SDS-PAGE以及Western blot分析显示,得到约50ku的蛋白质;利用直接检测底物NADPH消耗速率的方法分析EtDXR酶活性,结果显示,不同pH和离子浓度对EtDXR的酶活性有显著影响,其最佳的酶反应条件为pH 7.0,Mg2+离子浓度4.5mmol·L-1。本研究为进一步以EtDXR为药靶筛选抗球虫先导化合物奠定了基础。
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关键词
柔嫩艾美耳球虫
5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶
克隆
原核表达
酶活性
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职称材料
题名
细菌天然群体感应信号分子抑制剂研究进展
被引量:
3
1
作者
马艳平
梁志凌
马江耀
郝乐
柯浩
刘振兴
机构
广东省农业科学院动物卫生研究所广东省畜禽疫病防治研究重点实验室广东省兽医公共卫生公共实验室
出处
《广东畜牧兽医科技》
2017年第1期1-5,共5页
基金
广东省海洋渔业局科技与产业发展专项(A201401C06)
广州市科技攻关(2014J4100229)
文摘
长期抗生素滥用导致了多重耐药菌株及其超级细菌的出现,由密度感应系统调控的生物被膜的形成和成熟是造成细菌感染的机制之一。自然界存在的生物活性物质能够淬灭密度感应系统,这些生物活性物质被称为群体感应信号分子抑制剂(quorum sensing inhibitor,QSI)。近年来,群体感应抑制剂成为细菌抗感染药物开发的靶点,有必要对细菌群体感应信号分子抑制剂种类、作用机制进行研究,本文综述了细菌天然群体感应信号分子抑制剂,干扰群体感应系统,从而治疗细菌感染。绝大多数原核生物能够产生群体感应抑制剂,这被认为是安全的。动物、豆类、传统的药用植物、海洋生物均能产生群体感应抑制剂。这些天然抑制剂可能替代传统抗生素,具有广阔的研究和应用前景。
关键词
群体感应系统
细菌群体感应信号分子抑制剂
种类
机理
Keywords
Quorum sensing system
Quorum sensing inhibitor
Types
Mechanism
分类号
S855.1 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
一例流浪猫巴尔通氏体病的诊断与治疗
被引量:
1
2
作者
朱学良
陈意伟
翟少伦
周秀容
魏文康
机构
广东省农业科学院动物卫生研究所广东省畜禽疫病防治研究重点实验室广东省兽医公共卫生公共实验室
华中
农业
大学
动物
医
学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
2016年第27期117-117,159,共2页
基金
广东省科技计划项目(2013B050800022
2013B040300009
+1 种基金
2015A040404034
2012A020601010)
文摘
通过对1例疑似猫巴尔通氏体病患猫进行症状观察、血常规、血液涂片等检查,确诊为猫巴尔通氏体病,并进行对因对症治疗,取得了良好的治疗效果。
关键词
流浪猫
血巴尔通氏体
贫血
发热
血涂片
Keywords
Stray cats
Haemobartonella
Anemia
Fever
Blood smear
分类号
S858.293 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
检测鸭坦布苏病毒NS1抗体ELISA方法的建立
被引量:
2
3
作者
孙敏华
郭建伟
李林林
董嘉文
邝瑞欢
吴玄光
张建峰
胡奇林
张春红
机构
广东省农业科学院动物卫生研究所广东省畜禽疫病防治研究重点实验室广东省兽医公共卫生公共实验室
华南
农业
大学
兽医
学院
福建
农业
科学院
畜牧
兽医
研究所
出处
《广东畜牧兽医科技》
2017年第1期37-40,共4页
基金
广东省科技计划项目(2013B020307001
2013B020315005
+4 种基金
2014A040401048
2015B020203003
2015B050501007
2015B070701015)
广东省农业科学院院长基金项目(201412)
文摘
为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1:200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1:16000倍稀释时反应条件最佳。在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467。用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6%和10%,显示该方法具有很好的稳定性。用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5%,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100%。该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础。
关键词
鸭坦布苏病毒
NS1蛋白
ELISA
Keywords
Duck Tembusu virus
NS1 protein
ELISA
分类号
S858.32 [农业科学—临床兽医学]
Q349.55 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因的克隆、原核表达及酶活性分析
4
作者
廖申权
吴彩艳
戚南山
李娟
吕敏娜
张健騑
谢明权
孙铭飞
机构
广东省农业科学院动物卫生研究所广东省畜禽疫病防治研究重点实验室广东省兽医公共卫生公共实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期631-636,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31201902
31302087
+5 种基金
31402186)
广州市珠江科技新星项目(2012J2200059)
广东省自然科学基金项目(S2013040015220)
广东省科技计划项目(2011B050700007)
广州市科技计划项目(2014J4100230)
广东省农业科学院院长基金(201413)
文摘
旨在克隆柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(EtDXR)基因,初步分析EtDXR的酶活性。根据EuPathDB数据库信息注释、拼接Etdxr基因序列,设计特异性引物扩增Etdxr基因,构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,转化E.coli Rosetta(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE及Western blot分析,纯化rEtDXR,对rEtDXR进行酶活性分析,测定pH和Mg2+离子浓度对酶活性的影响。结果显示,Etdxr基因完整编码序列为1 746bp,氨基酸序列具有与其他物种高度保守的酶活性中心;成功构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,SDS-PAGE以及Western blot分析显示,得到约50ku的蛋白质;利用直接检测底物NADPH消耗速率的方法分析EtDXR酶活性,结果显示,不同pH和离子浓度对EtDXR的酶活性有显著影响,其最佳的酶反应条件为pH 7.0,Mg2+离子浓度4.5mmol·L-1。本研究为进一步以EtDXR为药靶筛选抗球虫先导化合物奠定了基础。
关键词
柔嫩艾美耳球虫
5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶
克隆
原核表达
酶活性
Keywords
Eimeria tenella
1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase
cloning
prokaryotic expression
enzymatic activity
分类号
S852.7 [农业科学—基础兽医学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细菌天然群体感应信号分子抑制剂研究进展
马艳平
梁志凌
马江耀
郝乐
柯浩
刘振兴
《广东畜牧兽医科技》
2017
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一例流浪猫巴尔通氏体病的诊断与治疗
朱学良
陈意伟
翟少伦
周秀容
魏文康
《安徽农业科学》
CAS
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
检测鸭坦布苏病毒NS1抗体ELISA方法的建立
孙敏华
郭建伟
李林林
董嘉文
邝瑞欢
吴玄光
张建峰
胡奇林
张春红
《广东畜牧兽医科技》
2017
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因的克隆、原核表达及酶活性分析
廖申权
吴彩艳
戚南山
李娟
吕敏娜
张健騑
谢明权
孙铭飞
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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