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牛十二指肠贾第虫流行特点及基因型研究进展
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作者 庄晓娜 林森馨 +5 位作者 陈明望 陈发明 李逸飞 陈飞 李天宇 翟少伦 《中国动物传染病学报》 北大核心 2024年第6期194-200,共7页
十二指肠贾第虫是一种在全球广泛流行的寄生虫疾病,主要寄生在偶蹄动物肠道内,可引起动物腹泻及生长迟缓等不良症状,危害养殖业发展。由于十二指肠贾第虫具有人畜共患性,因此,加强对十二指肠贾第虫的研究及防治具有重要的公共卫生意义... 十二指肠贾第虫是一种在全球广泛流行的寄生虫疾病,主要寄生在偶蹄动物肠道内,可引起动物腹泻及生长迟缓等不良症状,危害养殖业发展。由于十二指肠贾第虫具有人畜共患性,因此,加强对十二指肠贾第虫的研究及防治具有重要的公共卫生意义。本文对十二指肠贾第虫的生命周期、致病机制、基因型分类及治疗进行总结,重点阐述了牛致病性十二指肠贾第虫基因型的流行情况,为十二指肠贾第虫的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 十二指肠贾第虫 集聚体 流行特点 基因型
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广东历年PRRSV流行毒株与疫苗株的重组分析 被引量:2
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作者 康溥 陈强 +4 位作者 林牧 王晓虎 王刚 吕宗吉 陈晶 《广东畜牧兽医科技》 2023年第1期57-62,共6页
从GenBank上可查的全部424株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)全基因序列中筛选出了42株来源于广东的PRRSV毒株全基因组序列与6株PRRSV疫苗株全基因序列,用RDP4(Recombination detec... 从GenBank上可查的全部424株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)全基因序列中筛选出了42株来源于广东的PRRSV毒株全基因组序列与6株PRRSV疫苗株全基因序列,用RDP4(Recombination detecting program 4,RDP4)软件进行重组分析。发现广东株之间的重组事件集中在2010年、2011年和2015年。JXA1-RCN-2009作为亲本毒株出现在12个重组事件中,重组体的年份从2010年延续到2018年。疫苗株Ingelvac ATP-US-2006与CH-1R-CN-2008作为次要亲本毒株出现在事件10中,该事件的重组体为广东2018年的毒株。在事件18和25中可以见到疫苗株之间的重组,但软件同时显示该事件可能是自然进化而非重组。该研究对广东猪场科学规范的使用弱毒疫苗有着一定指导意义。 展开更多
关键词 广东PRRSV毒株 疫苗株 重组分析
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猪产气巴氏杆菌广东株的分离鉴定及其16S rDNA基因序列遗传进化分析 被引量:2
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作者 陈胜男 翟颀 +8 位作者 李垦科 张杰 钟汝情 陈晓倩 谢莹 焦思思 冉承峰 翟少伦 邹育根 《中国动物保健》 2019年第3期53-55,共3页
产气巴氏杆菌是一种人兽共患性病原菌,可引起人和动物不同程度的流产、不孕等繁殖障碍性疾病。本文对广东某猪场采集的母猪产道分泌物进行病原分离检测,在产道拭子中分离到一种疑似巴氏杆菌的菌体。经细菌16S rDNA基因序列扩增、测序,... 产气巴氏杆菌是一种人兽共患性病原菌,可引起人和动物不同程度的流产、不孕等繁殖障碍性疾病。本文对广东某猪场采集的母猪产道分泌物进行病原分离检测,在产道拭子中分离到一种疑似巴氏杆菌的菌体。经细菌16S rDNA基因序列扩增、测序,鉴定为猪产气巴氏杆菌,命名为GD01株。序列分析显示GD01株与GenBank数据库中公布的产气巴氏杆菌16SrDNA核酸同源性为98.5%以上。本研究首次报道了猪产气巴氏杆菌在广东的流行,其在猪群的流行病学意义有待进一步调查研究。 展开更多
关键词 产气巴氏杆菌 繁殖障碍 16S rDNA 遗传进化
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植物精油抗寄生原虫作用的研究进展 被引量:3
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作者 廖申权 吕敏娜 +11 位作者 吴彩艳 侯晓礁 李福元 李娟 蔡海明 林栩慧 胡俊菁 于林增 肖文婉 张健騑 戚南山 孙铭飞 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2022年第5期194-205,共12页
植物精油是一类从植物中提取的芳香性油状液体,具有多种生物学活性,包括抗寄生原虫作用。本文从植物精油的分布、化学成分及提取方法;抗疟原虫活性、抗锥虫活性、抗利什曼原虫活性与抗肠道原虫活性的研究;以及抗寄生原虫的作用机制等方... 植物精油是一类从植物中提取的芳香性油状液体,具有多种生物学活性,包括抗寄生原虫作用。本文从植物精油的分布、化学成分及提取方法;抗疟原虫活性、抗锥虫活性、抗利什曼原虫活性与抗肠道原虫活性的研究;以及抗寄生原虫的作用机制等方面对植物精油的抗寄生原虫生物学活性及作用机理进行阐述,以期促进植物精油在抗寄生原虫感染中的应用。 展开更多
关键词 植物精油 寄生原虫 作用机制
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顶复门原虫γ-氨基丁酸代谢旁路研究进展 被引量:1
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作者 胡俊菁 戚南山 +7 位作者 吴彩艳 李娟 吕敏娜 林栩慧 于林增 张健騑 廖申权 孙铭飞 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第2期98-103,共6页
顶复门原虫包括一大类单细胞寄生性原虫,是人和动物的重要病原,会对人类健康以及畜牧业生产造成严重危害。γ-氨基丁酸是一种四碳非蛋白质氨基酸,广泛存在于生物体内。顶复门原虫的γ-氨基丁酸代谢旁路主要参与能量代谢,为虫体生长提供... 顶复门原虫包括一大类单细胞寄生性原虫,是人和动物的重要病原,会对人类健康以及畜牧业生产造成严重危害。γ-氨基丁酸是一种四碳非蛋白质氨基酸,广泛存在于生物体内。顶复门原虫的γ-氨基丁酸代谢旁路主要参与能量代谢,为虫体生长提供短期的能量储备,在虫体适应不同寄生环境过程中起着关键性作用。寄生原虫的γ-氨基丁酸代谢明显区别于哺乳动物宿主,仅限于中枢神经系统中的代谢,可在虫体入侵宿主细胞及有性生殖阶段发挥重要的作用。本文对顶复门原虫γ-氨基丁酸代谢途径及其生物学作用进行综述。 展开更多
关键词 顶复门原虫 Γ-氨基丁酸 生物学功能
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2010-2021年中山市犬狂犬病疫苗免疫效果调查 被引量:5
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作者 陈明望 林森馨 +5 位作者 崔颖溢 陈发明 郑嘉莹 陈飞 李天宇 翟少伦 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2022年第5期146-149,共4页
为评估2010-2021年中山市动物狂犬病疫苗免疫效果,连续12年对中山市23个镇街免疫犬只进行采样监测,共采集犬血清样品3418份,采用狂犬病荧光抗体病毒中和试验法(FAVN)进行狂犬病抗体的检测。检测结果显示,2010-2021年全市犬狂犬病免疫抗... 为评估2010-2021年中山市动物狂犬病疫苗免疫效果,连续12年对中山市23个镇街免疫犬只进行采样监测,共采集犬血清样品3418份,采用狂犬病荧光抗体病毒中和试验法(FAVN)进行狂犬病抗体的检测。检测结果显示,2010-2021年全市犬狂犬病免疫抗体总阳性率为86.89%,其中2010年免疫抗体阳性率为58.09%,2011年上升至82.54%,之后连续10年均高于75%,总体呈稳定上升趋势。中山市组团分布结果显示,12年间中山市东北部组团犬狂犬病抗体阳性率为85.26%、西北部组团为87.94%、中心组团为88.27%、南部组团为86.55%、东部组团为81.13%。结果表明,中山市犬类狂犬病免疫效果总体较好,达到WHO关于狂犬病的控制标准。 展开更多
关键词 中山市 狂犬病 抗体
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犬细小病毒河南方城株分离及VP2基因序列分析 被引量:4
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作者 林瑜婷 翟颀 +6 位作者 翟少伦 吕殿红 周秀蓉 贾春玲 霍玮 温肖会 魏文康 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第3期54-61,共8页
为了解犬细小病毒的临床流行及变异情况,本研究于河南省方城县采集了8份疑似CPV感染犬粪便样品,经过PCR检测、CRFK细胞增殖培养、透射电镜观察和病毒滴度测定后,对其VP2基因进行序列分析。结果表明5株分离株为犬细小病毒,病毒滴度分别为... 为了解犬细小病毒的临床流行及变异情况,本研究于河南省方城县采集了8份疑似CPV感染犬粪便样品,经过PCR检测、CRFK细胞增殖培养、透射电镜观察和病毒滴度测定后,对其VP2基因进行序列分析。结果表明5株分离株为犬细小病毒,病毒滴度分别为10^(-4.22)/0.1 mL(China-HN-01株)、10^(-3.56)/0.1 mL(China-HN-02株)、10^(-3.78)/0.1 mL(China-HN-05株)、10^(-4.4)7/0.1 mL(China-HN-06株)、10^(-4.4)/0.1 mL(China-HN-07株)。VP2基因序列比对和遗传进化树分析结果显示,4株分离株基因型为New CPV-2a,1株分离株基因型为CPV-2c,5株分离株与疫苗株的同源性为97.8%~98.7%,与国内外参考毒株的同源性为94.0%~99.0%,4株New CPV-2a基因型毒株与四川的Canine/China/24/2017株亲缘关系最近,CPV-2c基因型毒株与蒙古国5-MGL分离株位于同一分支,与我国河南地区的3株CPV-2c毒株亲缘关系较远。对河南方城地区CPV毒株的分析,为研究CPV变异株在河南地区的传播和宠物疫病防控提供了理论依据。 展开更多
关键词 犬细小病毒 分离 VP2基因 进化分析
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大口黑鲈肿瘤坏死因子-α诱导蛋白2基因克隆及免疫相关基因表达 被引量:3
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作者 聂一帆 吴静 +4 位作者 马艳平 郝乐 冯国清 刘振兴 曹俊明 《广东海洋大学学报》 CAS 北大核心 2022年第3期1-10,共10页
【目的】克隆大口黑鲈(Micropterus salmoides)肿瘤坏死因子-α诱导蛋白2(Tumor necrosis factor-alpha induced protein 2,TNFAIP2)基因,命名为MsTNFAIP2,探究MsTNFAIP2在大口黑鲈免疫应答中的作用。【方法】根据转录组中MsTNFAIP2编... 【目的】克隆大口黑鲈(Micropterus salmoides)肿瘤坏死因子-α诱导蛋白2(Tumor necrosis factor-alpha induced protein 2,TNFAIP2)基因,命名为MsTNFAIP2,探究MsTNFAIP2在大口黑鲈免疫应答中的作用。【方法】根据转录组中MsTNFAIP2编码序列(CDS)设计引物并克隆该基因;利用DNAMAN等软件和SMART等预测并分析MsTNFAIP2氨基酸序列理化性质和结构;用实时荧光定量PCR分析在鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)和脂多糖刺激前后MsTNFAIP2及TNF-α、IL-1β、IL-10和IFN-γ的mRNA表达变化。【结果】成功克隆MsTNFAIP2 CDS序列,长度为1932 bp,共编码644个氨基酸,有一个Sec6超家族结构域;与鳜(Siniperca chuatsi)TNFAIP2氨基酸序列同源性最高,为74.84%;鱼诺卡氏菌和脂多糖刺激后,MsTNFAIP2及TNF-α、IL-1β、IL-10和IFN-γmRNA表达水平在头肾、脾脏和淋巴细胞中显著上调(P<0.05)。【结论】MsTNFAIP2参与了大口黑鲈免疫应答。 展开更多
关键词 大口黑鲈 肿瘤坏死因子-α诱导蛋白2 基因克隆 基因表达 脂多糖 鱼诺卡氏菌
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花鲈病毒感染后qPCR内参基因的筛选与应用 被引量:1
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作者 杨宏伟 刘振兴 +4 位作者 郝乐 马江耀 梁志凌 马艳平 曹俊明 《饲料工业》 北大核心 2020年第24期38-46,共9页
在开展花鲈(Lateolabrax maculatus)抗病毒饲料评价而采用qPCR进行病毒增殖以及免疫基因表达分析中需要首先确定病毒感染后稳定的内参基因。本研究选取12个组织/细胞(中肠、肌肉、胃、脑、心、肝、鳃、头肾、后肾、胸鳍、脾和花鲈肾细... 在开展花鲈(Lateolabrax maculatus)抗病毒饲料评价而采用qPCR进行病毒增殖以及免疫基因表达分析中需要首先确定病毒感染后稳定的内参基因。本研究选取12个组织/细胞(中肠、肌肉、胃、脑、心、肝、鳃、头肾、后肾、胸鳍、脾和花鲈肾细胞),采用qPCR方法检测花鲈虹彩病毒(Lateolabrax maculatus iridovirus,LMIV)感染前后RNAPoLⅡ、HPRT、TUBA、ACTB、18S rRNA、B2M、RPL7及EF1A 8个基因的Ct值,采用GeNorm、NormFinder、BestKeeper软件评估内参基因表达的稳定性。以筛选的内参基因为基础建立qPCR方法,在LMIV感染花鲈肾细胞系10、24、48、72、96、120 h后对病毒ORF92R、ORF101R、ORF407R、ORF543R基因进行表达分析。GeNorm软件结果表明8个候选内参基因在感染LMIV后的花鲈不同组织/细胞中的表达稳定性为:RNAPoLⅡ=HPRT>RPL7>TUBA>ACTB>18S rRNA>B2M>EF1A。NormFinder软件结果显示18S rRNA在对照组花鲈不同组织/细胞中表达稳定性最高;LMIV感染后RPL7是表达最稳定的内参基因。BestKeeper软件结果表明RPL7、RNAPoLⅡ、HPRT为花鲈感染LMIV后最佳参考基因组合。病毒基因的表达分析结果显示,RPL7、RNAPoLⅡ作为筛选出的稳定内参基因在分析病毒基因表达中优于18S rRNA。RPL7、RNAPoLⅡ、HPRT可作为评价花鲈感染LMIV后免疫相关基因表达以及病毒增殖的最佳qPCR参考基因,应用于花鲈抗病毒饲料的分析。 展开更多
关键词 花鲈 qPCR 花鲈虹彩病毒 内参基因 抗病毒饲料
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胸膜肺炎放线杆菌纳米PCR检测方法的建立与应用 被引量:1
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作者 张昆丽 席振军 +5 位作者 徐民生 李艳 勾红潮 楚品品 蔡汝健 李春玲 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期114-119,共6页
为了建立一种高效、灵敏的胸膜肺炎放线杆菌(APP)检测方法,本研究针对APP的血清型保守基因-毒素4(APxⅣ)序列合成特异性引物,通过优化引物浓度、退火温度等建立了APP纳米PCR检测方法。敏感性试验结果显示,该纳米PCR对APP的检测下限为1&#... 为了建立一种高效、灵敏的胸膜肺炎放线杆菌(APP)检测方法,本研究针对APP的血清型保守基因-毒素4(APxⅣ)序列合成特异性引物,通过优化引物浓度、退火温度等建立了APP纳米PCR检测方法。敏感性试验结果显示,该纳米PCR对APP的检测下限为1×10^(2)CFU/mL,其灵敏度是普通PCR的10倍;特异性结果显示,该方法仅从APP核酸样品可检测到约417 bp的特异性目的条带,而对猪链球菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门菌、金色葡萄球菌等其他病原的检测结果均为阴性;应用本研究建立的纳米PCR技术检测了41份临床疑似APP感染病料,结果显示常规PCR和纳米PCR检测APP阳性率分别为17.07%(7/41)和19.51%(8/41)。以上结果表明,本研究成功建立的APP纳米PCR检测方法敏感性高、特异性好,可用于APP感染的临床诊断及流行病学调查。 展开更多
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 纳米PCR 检测方法
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