期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
塞尼卡病毒与口蹄疫病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立
被引量:
11
1
作者
刘涛
黄元
+7 位作者
陈锦良
向华
肖少波
王晓虎
陈晶
向蓉
何继军
郑海学
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2019年第3期16-21,共6页
2014~2015年,美国、巴西等国爆发了一种症状类似于口蹄疫的水泡性疾病,病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),本研究针对塞尼卡病毒的VP1基因和口...
2014~2015年,美国、巴西等国爆发了一种症状类似于口蹄疫的水泡性疾病,病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),本研究针对塞尼卡病毒的VP1基因和口蹄疫的5’UTR基因,合成特异性引物,优化了反应体系和扩增条件,建立了一种可同时检测塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒的双重RT-PCR方法。特异性和敏感性试验结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法特异性好,敏感性强,对塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒最低检出量分别为104 copies/μL、103 copies/μL。本研究建立的方法对临床快速鉴别塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒感染具有重要意义。
展开更多
关键词
塞尼卡病毒A
口蹄疫病毒
双重RT-PCR
在线阅读
下载PDF
职称材料
小反刍兽疫病毒、A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒多重RT-PCR检测方法的建立
被引量:
4
2
作者
黄元
袁淑英
+4 位作者
黄武
廖任如
王晓虎
陈晶
向华
《广东畜牧兽医科技》
2019年第3期44-47,共4页
小反刍兽疫病毒(PPRV)是一种感染小反刍动物的急性接触性传染病,近年来在我国多个省份流行,对我国养羊业造成了巨大危害。口蹄疫病毒(FMDV)A型和O型疫情曾在我国多地暴发,今年仍零星发生。小反刍兽疫和口蹄疫均为A类传染病,也都是水疱...
小反刍兽疫病毒(PPRV)是一种感染小反刍动物的急性接触性传染病,近年来在我国多个省份流行,对我国养羊业造成了巨大危害。口蹄疫病毒(FMDV)A型和O型疫情曾在我国多地暴发,今年仍零星发生。小反刍兽疫和口蹄疫均为A类传染病,也都是水疱性疾病,其临床症状极其相似。为建立一种检测并鉴别小反刍兽疫病毒和口蹄疫病毒的方法,针对小反刍兽疫病毒的F基因和口蹄疫的VP1基因,合成相应的引物,优化反应体系和扩增条件,建立一种同时检测小反刍兽疫病毒和A,O型口蹄疫病毒的方法。对建立的多重RT-PCR方法进行特异性和敏感性试验,结果表明,建立的多重RT-PCR检测方法敏感性强,特异性良好,对小反刍兽疫病毒和A,O型口蹄疫病毒最低检出量分别为PPRV102copies/μL、A型FMDV102copies/μL、O型FMDV10copies/μL。本方法的建立对临床感染口蹄疫和小反刍兽疫病毒的家畜进行快速检测具有十分重要的意义。
展开更多
关键词
小反刍兽疫
口蹄疫
多重RT-PCR
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
塞尼卡病毒与口蹄疫病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立
被引量:
11
1
作者
刘涛
黄元
陈锦良
向华
肖少波
王晓虎
陈晶
向蓉
何继军
郑海学
机构
广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室广东省畜禽疫病防治研究重点实验室农业部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站
华中
农业
大学
动物
科学
技术
学院
、
动物
医
学院
中国
农业
科学院
兰州
兽医
研究所
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2019年第3期16-21,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFD0501500)
国家自然科学基金-广东联合基金项目(U1501213)
+2 种基金
广东省农业厅项目(2016LM2150)
广东省农业科学院学科团队建设项目(201631TD)
清远市科技计划项目(2017A003)
文摘
2014~2015年,美国、巴西等国爆发了一种症状类似于口蹄疫的水泡性疾病,病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),本研究针对塞尼卡病毒的VP1基因和口蹄疫的5’UTR基因,合成特异性引物,优化了反应体系和扩增条件,建立了一种可同时检测塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒的双重RT-PCR方法。特异性和敏感性试验结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法特异性好,敏感性强,对塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒最低检出量分别为104 copies/μL、103 copies/μL。本研究建立的方法对临床快速鉴别塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒感染具有重要意义。
关键词
塞尼卡病毒A
口蹄疫病毒
双重RT-PCR
Keywords
Senecavirus A
Foot-mouth-disease virus
double RT-PCR
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
小反刍兽疫病毒、A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒多重RT-PCR检测方法的建立
被引量:
4
2
作者
黄元
袁淑英
黄武
廖任如
王晓虎
陈晶
向华
机构
广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室广东省畜禽疫病防治研究重点实验室农业部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站
广东
宏丰农牧有限公司
出处
《广东畜牧兽医科技》
2019年第3期44-47,共4页
基金
国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD06A17)
广东省科技厅项目(2017A040403061)
清远市科技计划项目(2017A003)
文摘
小反刍兽疫病毒(PPRV)是一种感染小反刍动物的急性接触性传染病,近年来在我国多个省份流行,对我国养羊业造成了巨大危害。口蹄疫病毒(FMDV)A型和O型疫情曾在我国多地暴发,今年仍零星发生。小反刍兽疫和口蹄疫均为A类传染病,也都是水疱性疾病,其临床症状极其相似。为建立一种检测并鉴别小反刍兽疫病毒和口蹄疫病毒的方法,针对小反刍兽疫病毒的F基因和口蹄疫的VP1基因,合成相应的引物,优化反应体系和扩增条件,建立一种同时检测小反刍兽疫病毒和A,O型口蹄疫病毒的方法。对建立的多重RT-PCR方法进行特异性和敏感性试验,结果表明,建立的多重RT-PCR检测方法敏感性强,特异性良好,对小反刍兽疫病毒和A,O型口蹄疫病毒最低检出量分别为PPRV102copies/μL、A型FMDV102copies/μL、O型FMDV10copies/μL。本方法的建立对临床感染口蹄疫和小反刍兽疫病毒的家畜进行快速检测具有十分重要的意义。
关键词
小反刍兽疫
口蹄疫
多重RT-PCR
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
塞尼卡病毒与口蹄疫病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立
刘涛
黄元
陈锦良
向华
肖少波
王晓虎
陈晶
向蓉
何继军
郑海学
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2019
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
小反刍兽疫病毒、A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒多重RT-PCR检测方法的建立
黄元
袁淑英
黄武
廖任如
王晓虎
陈晶
向华
《广东畜牧兽医科技》
2019
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部