期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
广东地区蓝舌病流行病学初步研究 被引量：8
1
作者 吕敏娜 林丽琴 +7 位作者 陈琴苓 张健騑 廖申权 李娟 戚南山 李华春 吴彩艳 孙铭飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期499-501,共3页
为探明广东省牛羊蓝舌病（BT）的流行情况,本研究于2013年与2014年的4月~7月在广东省13个市的不同牛场和羊场随机采集716份血清样品。采用竞争性ELISA检测方法,对这些血清样品进行BT病毒（BTV）抗体检测,结果显示BTV抗体的阳性率为56.70... 为探明广东省牛羊蓝舌病（BT）的流行情况,本研究于2013年与2014年的4月~7月在广东省13个市的不同牛场和羊场随机采集716份血清样品。采用竞争性ELISA检测方法,对这些血清样品进行BT病毒（BTV）抗体检测,结果显示BTV抗体的阳性率为56.70%（406/716）。其中牛和羊BTV抗体平均阳性率分别为69.62%（362/520）和22.45%（44/196）,表明广东省牛羊普遍存在BTV感染,而且牛的感染率比羊高。通过对新生犊牛的BTV抗体跟踪,分析其母源抗体的存在以及其维持时间,结果显示新生犊牛能够获得7周以上的被动免疫保护力。 展开更多
关键词 蓝舌病 库蠓 竞争性ELISA 抗体检测
在线阅读 下载PDF
广东一株牛源流行性出血病病毒的分离鉴定 被引量：23
2
作者 吕敏娜 朱建波 +10 位作者 李娟 杨振兴 林栩慧 陈琴苓 张健騑 廖申权 戚南山 吴彩艳 陈志虹 李华春 孙铭飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-70,共4页
为了解广东反刍动物流行性出血病(EHD)的感染情况,本研究对采集的牛血液样品进行EHD病毒(EHDV)的RT-PCR检测,对核酸检测为阳性的样品进行病毒分离鉴定。将阳性样品接种BHK-21细胞连续传3代时出现细胞病变,扩增出了VP7基因,进行BLAST序... 为了解广东反刍动物流行性出血病(EHD)的感染情况,本研究对采集的牛血液样品进行EHD病毒(EHDV)的RT-PCR检测,对核酸检测为阳性的样品进行病毒分离鉴定。将阳性样品接种BHK-21细胞连续传3代时出现细胞病变,扩增出了VP7基因,进行BLAST序列比对,结果表明该分离株与国内外EHDV分离株的同源性达98%~100%,TCID_(50)为10^(-6.5)/50μL,不能凝集鸡红细胞,表明该分离株为EHDV,命名为GD-N133。根据VP2基因序列的分析和微量中和试验结果,确定该病毒株为EHDV-1型。 展开更多
关键词 流行性出血病病毒 牛 血清型 分离 鉴定
在线阅读 下载PDF
宿主细胞自噬与胞内寄生虫感染相互作用研究进展 被引量：4
3
作者 黄永宣 李娟 +9 位作者 付亚芬 赵雅栋 吴彩艳 戚南山 廖申权 吕敏娜 林栩慧 张健騑 仝宗喜 孙铭飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期770-773,共4页
细胞自噬又称为自食,是细胞在受到饥饿、营养能量匮乏、应激等一系列因素刺激时,经由溶酶体分解细胞器和蛋白等物质的过程[1]。它是真核细胞生物中普遍存在的一个古老而保守的生物学过程,是维持细胞正常物质代谢平衡和生命活动顺利进行... 细胞自噬又称为自食,是细胞在受到饥饿、营养能量匮乏、应激等一系列因素刺激时,经由溶酶体分解细胞器和蛋白等物质的过程[1]。它是真核细胞生物中普遍存在的一个古老而保守的生物学过程,是维持细胞正常物质代谢平衡和生命活动顺利进行的基础。作为真核细胞内物质分解代谢的两条重要途径之一, 展开更多
关键词 宿主细胞 寄生虫感染 相互作用 自噬 胞内物质 分解代谢 生物学过程 细胞生物
在线阅读 下载PDF
塞尼卡病毒与口蹄疫病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立 被引量：11
4
作者 刘涛 黄元 +7 位作者 陈锦良 向华 肖少波 王晓虎 陈晶 向蓉 何继军 郑海学 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2019年第3期16-21,共6页
2014~2015年,美国、巴西等国爆发了一种症状类似于口蹄疫的水泡性疾病,病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),本研究针对塞尼卡病毒的VP1基因和口... 2014~2015年,美国、巴西等国爆发了一种症状类似于口蹄疫的水泡性疾病,病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),本研究针对塞尼卡病毒的VP1基因和口蹄疫的5’UTR基因,合成特异性引物,优化了反应体系和扩增条件,建立了一种可同时检测塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒的双重RT-PCR方法。特异性和敏感性试验结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法特异性好,敏感性强,对塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒最低检出量分别为104 copies/μL、103 copies/μL。本研究建立的方法对临床快速鉴别塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒感染具有重要意义。 展开更多
关键词 塞尼卡病毒A 口蹄疫病毒 双重RT-PCR
在线阅读 下载PDF
小反刍兽疫病毒、A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒多重RT-PCR检测方法的建立 被引量：4
5
作者 黄元 袁淑英 +4 位作者 黄武 廖任如 王晓虎 陈晶 向华 《广东畜牧兽医科技》 2019年第3期44-47,共4页
小反刍兽疫病毒(PPRV)是一种感染小反刍动物的急性接触性传染病,近年来在我国多个省份流行,对我国养羊业造成了巨大危害。口蹄疫病毒(FMDV)A型和O型疫情曾在我国多地暴发,今年仍零星发生。小反刍兽疫和口蹄疫均为A类传染病,也都是水疱... 小反刍兽疫病毒(PPRV)是一种感染小反刍动物的急性接触性传染病,近年来在我国多个省份流行,对我国养羊业造成了巨大危害。口蹄疫病毒(FMDV)A型和O型疫情曾在我国多地暴发,今年仍零星发生。小反刍兽疫和口蹄疫均为A类传染病,也都是水疱性疾病,其临床症状极其相似。为建立一种检测并鉴别小反刍兽疫病毒和口蹄疫病毒的方法,针对小反刍兽疫病毒的F基因和口蹄疫的VP1基因,合成相应的引物,优化反应体系和扩增条件,建立一种同时检测小反刍兽疫病毒和A,O型口蹄疫病毒的方法。对建立的多重RT-PCR方法进行特异性和敏感性试验,结果表明,建立的多重RT-PCR检测方法敏感性强,特异性良好,对小反刍兽疫病毒和A,O型口蹄疫病毒最低检出量分别为PPRV102copies/μL、A型FMDV102copies/μL、O型FMDV10copies/μL。本方法的建立对临床感染口蹄疫和小反刍兽疫病毒的家畜进行快速检测具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 口蹄疫 多重RT-PCR
在线阅读 下载PDF
蓝舌病病毒7型毒株的分离与分子鉴定 被引量：12
6
作者 吕敏娜 杨恒 +8 位作者 孙铭飞 李娟 林栩慧 张健騑 廖申权 戚南山 吴彩艳 李华春 陈琴苓 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1281-1287,共7页
为监测广东省蓝舌病流行状况,2014年从广东省某一奶牛场采集血液样品,检测虫媒病病原,对经RTPCR检测蓝舌病病毒核酸阳性的样品进行病毒分离并鉴定。经鸡胚静脉接种后取肝,研磨后离心取上清转接C6/36细胞和BHK-21细胞,出现CPE,RT-PCR检... 为监测广东省蓝舌病流行状况,2014年从广东省某一奶牛场采集血液样品,检测虫媒病病原,对经RTPCR检测蓝舌病病毒核酸阳性的样品进行病毒分离并鉴定。经鸡胚静脉接种后取肝,研磨后离心取上清转接C6/36细胞和BHK-21细胞,出现CPE,RT-PCR检测蓝舌病病毒的VP7基因并进行序列比对,电镜观察病毒粒子,证实分离到蓝舌病病毒,命名为GD/ST2014。进一步扩增VP2基因,进行系统发育树分析,以及血清中和试验,表明此分离株为血清型7型。这是国内首次报道牛源蓝舌病病毒血清型7型的分离鉴定。 展开更多
关键词 蓝舌病病毒 分离 鉴定 血清型 序列分析
在线阅读 下载PDF
我国鸭疫里氏杆菌病流行概述 被引量：26
7
作者 吴彩艳 程淑琴 +8 位作者 张建峰 李娟 林栩慧 董嘉文 吕敏娜 廖申权 戚南山 孙铭飞 刘雅红 《动物医学进展》 北大核心 2017年第6期86-90,共5页
鸭疫里氏杆菌因其血清型多且复杂,抗药性严重,其已成为危害我国养鸭业的一种主要疾病。为进一步提高对鸭疫里氏杆菌病的防控水平,论文就该病的流行病学、诊断方法及疫苗研制等方面的研究进展进行综述,以期为指导临床安全合理用药及制定... 鸭疫里氏杆菌因其血清型多且复杂,抗药性严重,其已成为危害我国养鸭业的一种主要疾病。为进一步提高对鸭疫里氏杆菌病的防控水平,论文就该病的流行病学、诊断方法及疫苗研制等方面的研究进展进行综述,以期为指导临床安全合理用药及制定综合防控措施提供参考。 展开更多
关键词 鸭疫里氏杆菌病 流行病学 诊断方法 疫苗研制
在线阅读 下载PDF
鸡贫血病毒广州株VP3和VP1基因的克隆与序列分析
8
作者 沈海燕 张建峰 +4 位作者 刘志成 周恒 郭翠丽 郭鹏举 张春红 《广东畜牧兽医科技》 2015年第2期25-28,共4页
采用PCR方法成功克隆了3株鸡贫血病病毒（CAr）广州株VP3和VPl的部分基因，并进行了核苷酸序列测定。序列分析表明，3株CAV广州株与国内外其他21株CAV毒株的核苷酸序列相似性在89．5％-100．0％之间；推导氨基酸序列的相似性在84．8％-9... 采用PCR方法成功克隆了3株鸡贫血病病毒（CAr）广州株VP3和VPl的部分基因，并进行了核苷酸序列测定。序列分析表明，3株CAV广州株与国内外其他21株CAV毒株的核苷酸序列相似性在89．5％-100．0％之间；推导氨基酸序列的相似性在84．8％-98．2％之间。系统发育进化树分析显示，3株CAV广州株和中国TJBD40、SD22、SD24株都同处于一个分支上，而与马来西亚的SMSC-1株、日本的G6株以及澳大利亚的CAU269／7株的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 鸡贫血病病毒 核苷酸序列 分子进化树
在线阅读 下载PDF
鸭坦布苏病毒JM株E蛋白的截断表达及间接ELISA方法的建立 被引量：11
9
作者 董嘉文 李林林 +4 位作者 孙敏华 张建峰 邝瑞欢 胡奇林 张春红 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2017年第1期12-18,共7页
本研究利用RT-PCR扩增鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)JM株E基因截断片段(822 bp),并将其克隆至原核表达载体p ET32a(+),成功构建了重组质粒p ET32a-E。重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,经IPTG诱导得到了高效表达。Western blot分... 本研究利用RT-PCR扩增鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)JM株E基因截断片段(822 bp),并将其克隆至原核表达载体p ET32a(+),成功构建了重组质粒p ET32a-E。重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,经IPTG诱导得到了高效表达。Western blot分析表明,重组蛋白能与DTMUV阳性血清发生特异性反应。将纯化好的DTMUV E蛋白作为包被抗原,建立了检测DTMUV血清抗体的间接ELISA方法。经过条件优化,确定了抗原最适包被浓度为0.093μg/孔,血清的最佳稀释度为1∶100。批内和批间重复试验的最大变异系数分别为3.53%和9.73%。用建立的ELISA方法对免疫鸭坦布苏病毒灭活疫苗的鸭血清和对照鸭血清进行抗体检测,同时与攻毒保护试验进行比较,两者的阳性符合率为86.67%,阴性符合率为100%。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 JM株 E蛋白 截断表达 ELISA
在线阅读 下载PDF
母源抗体对不同猪圆环病毒2型疫苗的免疫效果影响 被引量：3
10
作者 庄汝柏 李洪 +4 位作者 黄元 陈晶 陈锦良 赵翠玲 黄忠 《广东畜牧兽医科技》 2018年第6期32-34,共3页
为了田间评估母源抗体对猪圆环病毒2型疫苗的影响,将14日龄仔猪分成8组分别进行试验,接种四种不同类型的市售猪圆环病毒2型疫苗,应用ELISA检测血清抗体等方法评价免疫效果。结果为:14日龄仔猪猪圆环疫苗抗体的S/P值为1.98～2.08,经F检... 为了田间评估母源抗体对猪圆环病毒2型疫苗的影响,将14日龄仔猪分成8组分别进行试验,接种四种不同类型的市售猪圆环病毒2型疫苗,应用ELISA检测血清抗体等方法评价免疫效果。结果为:14日龄仔猪猪圆环疫苗抗体的S/P值为1.98～2.08,经F检验各组间无显著性差异;38和68日龄为1.67～1.8和0.99～1.24;134日龄为1.4～2.0,经检验各疫苗免疫组间无显著差异。试验表明仔猪在较高圆环母源抗体下免疫不同类型猪圆环病毒2型疫苗后至120日龄内均能保持较高的抗体水平。但不同疫苗的成活率和增重效果则有所差异。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 疫苗 抗体
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部