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菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母中表达及中试发酵研究
被引量：
3
1
作者
叶滔
杨静美
+4 位作者
闫凯
冯蓓
逯佩凤
孙丹丹
周玉岩
《饲料工业》
北大核心
2015年第16期54-59,共6页
构建表达菌丝霉素NZ2114蛋白的真核重组表达质粒p Pic Zα-NZ2114,并转化毕赤酵母菌GS115,Zeocin抗性筛选阳性重组子,通过PCR鉴定、Tricine-SDS-PAGE分析和琼脂孔穴扩散法筛选获得菌丝霉素NZ2114组成型表达菌株,并采用p H-溶氧监控策略...
构建表达菌丝霉素NZ2114蛋白的真核重组表达质粒p Pic Zα-NZ2114,并转化毕赤酵母菌GS115,Zeocin抗性筛选阳性重组子,通过PCR鉴定、Tricine-SDS-PAGE分析和琼脂孔穴扩散法筛选获得菌丝霉素NZ2114组成型表达菌株,并采用p H-溶氧监控策略进行工程菌毕赤酵母菌GS-115/p Pic Zα-NZ2114的50 L中试发酵研究。结果表明,本实验成功实现了菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母GS115中的组成型表达p Pic Zα-NZ2114,Tricine-SDS-PAGE分析显示,在4.4 k Da处有明显的目的条带,工程菌经50 L发酵罐诱导培养96 h后取上清,对金黄色葡萄球菌CMCC26003有明显的抑制作用。菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母中表达的方法在本研究中成功应用,中试研究为以后的规模化生产和应用奠定了基础。
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关键词
菌丝霉素NZ2114基因
毕赤酵母
发酵
抑菌活性
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职称材料
题名
菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母中表达及中试发酵研究
被引量：
3
1
作者
叶滔
杨静美
闫凯
冯蓓
逯佩凤
孙丹丹
周玉岩
机构
广东
海纳川生物科技股份有限公司
广东省兽药与饲料添加剂工程技术研发中心
仲恺农业
工程
学院
出处
《饲料工业》
北大核心
2015年第16期54-59,共6页
基金
广东省海洋渔业科技推广专项[A201201G01
A201201B01
B201300B10]
文摘
构建表达菌丝霉素NZ2114蛋白的真核重组表达质粒p Pic Zα-NZ2114,并转化毕赤酵母菌GS115,Zeocin抗性筛选阳性重组子,通过PCR鉴定、Tricine-SDS-PAGE分析和琼脂孔穴扩散法筛选获得菌丝霉素NZ2114组成型表达菌株,并采用p H-溶氧监控策略进行工程菌毕赤酵母菌GS-115/p Pic Zα-NZ2114的50 L中试发酵研究。结果表明,本实验成功实现了菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母GS115中的组成型表达p Pic Zα-NZ2114,Tricine-SDS-PAGE分析显示,在4.4 k Da处有明显的目的条带,工程菌经50 L发酵罐诱导培养96 h后取上清,对金黄色葡萄球菌CMCC26003有明显的抑制作用。菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母中表达的方法在本研究中成功应用,中试研究为以后的规模化生产和应用奠定了基础。
关键词
菌丝霉素NZ2114基因
毕赤酵母
发酵
抑菌活性
Keywords
plectasin NZ2114 gene
Pichia pastoris
fermentation
antibacterial activity
分类号
Q939.9 [生物学—微生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
菌丝霉素NZ2114基因在毕赤酵母中表达及中试发酵研究
叶滔
杨静美
闫凯
冯蓓
逯佩凤
孙丹丹
周玉岩
《饲料工业》
北大核心
2015
3
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