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基于网络药理学及分子对接的败酱草治疗炎性肠病机制研究
被引量：
11
1
作者
王凤云
王卓
+3 位作者
王晓玉
李卫东
邓向亮
韩亮
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2020年第12期4239-4253,共15页
目的基于网络药理学与分子对接的方法研究败酱草(Patrinia scabiosaefolia Fisch)治疗炎性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)作用机制。方法败酱草活性成分来源于TCMSP数据,同时结合PharmMapper数据库获得成分靶点。基于CooLGeN、N...
目的基于网络药理学与分子对接的方法研究败酱草(Patrinia scabiosaefolia Fisch)治疗炎性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)作用机制。方法败酱草活性成分来源于TCMSP数据,同时结合PharmMapper数据库获得成分靶点。基于CooLGeN、NCBI、Genecards数据库来获取炎性肠病相关靶点,使用jvenn在线分析工具获得交集靶点。采用Cytoscape3.6.1分析软件与结合STRING数据库对交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析,使用ClueGO插件进行GO、KEGG富集分析,同时将度值前5靶点进行分子对接。结果败酱草治疗炎性肠病潜在活性成分16个,交集靶点有82个,主要涉及了细胞迁移、脂多糖反应、炎症反应等44种生物学功能,NF-κB、IL-17、TNF等33条信号通路与炎性肠病的相关。分子对接显示,败酱草的活性成分与靶点均有较好的结合,蒙花苷、灰绿曲霉酰胺、西托糖苷、黄草乌碱丙、异荭草素与阳性对照药柳氮磺砒啶的打分值大小比较接近。结论本研究初步发现败酱草中治疗炎性肠病的潜在活性成分,为其深入研究或药物开发提供理论参考依据。
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关键词
败酱草
炎性肠病
网络药理学
分子对接
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题名
基于网络药理学及分子对接的败酱草治疗炎性肠病机制研究
被引量：
11
1
作者
王凤云
王卓
王晓玉
李卫东
邓向亮
韩亮
机构
广东
药科大学中药学院
广东
药科大学
健康
学院
广东
药科大学中医学院
广东省光与健康工程技术研究中心
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2020年第12期4239-4253,共15页
基金
国家自然科学基金委员会青年科学基金项目(81703816):瑶药别旁茶总苷抗溃疡性结肠炎药效生物标志物分析及机理研究,负责人:王凤云。
文摘
目的基于网络药理学与分子对接的方法研究败酱草(Patrinia scabiosaefolia Fisch)治疗炎性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)作用机制。方法败酱草活性成分来源于TCMSP数据,同时结合PharmMapper数据库获得成分靶点。基于CooLGeN、NCBI、Genecards数据库来获取炎性肠病相关靶点,使用jvenn在线分析工具获得交集靶点。采用Cytoscape3.6.1分析软件与结合STRING数据库对交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析,使用ClueGO插件进行GO、KEGG富集分析,同时将度值前5靶点进行分子对接。结果败酱草治疗炎性肠病潜在活性成分16个,交集靶点有82个,主要涉及了细胞迁移、脂多糖反应、炎症反应等44种生物学功能,NF-κB、IL-17、TNF等33条信号通路与炎性肠病的相关。分子对接显示,败酱草的活性成分与靶点均有较好的结合,蒙花苷、灰绿曲霉酰胺、西托糖苷、黄草乌碱丙、异荭草素与阳性对照药柳氮磺砒啶的打分值大小比较接近。结论本研究初步发现败酱草中治疗炎性肠病的潜在活性成分,为其深入研究或药物开发提供理论参考依据。
关键词
败酱草
炎性肠病
网络药理学
分子对接
Keywords
Patrinia scabiosaefolia Fisch
Inflammatory bowel disease
Network pharmacology
Molecular docking
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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1
基于网络药理学及分子对接的败酱草治疗炎性肠病机制研究
王凤云
王卓
王晓玉
李卫东
邓向亮
韩亮
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2020
11
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