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骨髓增生异常综合征患者低甲基化药物耐药的机制及其对策
被引量：
6
1
作者
庞艳彬
范丽霞
+4 位作者
薛华
柳嘉
杜欣
化罗明
王静
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1574-1578,共5页
目前低甲基化药物(HMA)广泛用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗,显著改善患者的临床治疗效果,但耐药现象几乎普遍存在。本文重点阐述HMA的免疫机制以及去甲基化治疗后免疫检查点受体表达上调是形成继发耐药的潜在机制。加深对ICP在HMA...
目前低甲基化药物(HMA)广泛用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗,显著改善患者的临床治疗效果,但耐药现象几乎普遍存在。本文重点阐述HMA的免疫机制以及去甲基化治疗后免疫检查点受体表达上调是形成继发耐药的潜在机制。加深对ICP在HMA耐药机制中的认识,为在MDS中引入免疫检查点阻滞治疗(CBT)提供理论基础。免疫检查点通路(ICP)在HMA耐药中的作用有待进一步研究。CBT已是多种实体肿瘤的既定治疗方案,在部分血液肿瘤中也具有辅助治疗作用。CBT在MDS中的适宜性和有效性有待正在进行的临床试验结果予以证实。
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关键词
骨髓增生异常综合征
免疫检查点
耐药
低甲基化药物
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职称材料
骨髓增生异常综合征中分子遗传学异常的研究进展
被引量：
7
2
作者
庞艳彬
吴萍
+2 位作者
化罗明
杜欣
王静
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期1248-1252,共5页
骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病。MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型。目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并...
骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病。MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型。目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并不包括分子遗传学数据。因此,不能预测患者对分子靶向药物的治疗反应,如去甲基化药物。随着全基因组测序技术的进展,越来越多的研究发现,大量基因突变与MDS的发生、发展、特定的治疗反应和新的靶向治疗有关,正在进一步阐明MDS的异质性,同时推进MDS精准化治疗的发展。然而,分子遗传学在临床上的应用仍面临挑战,如果能够解决这些问题,分子遗传学将进一步为精准医疗在MDS中的应用提供理论依据。
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关键词
骨髓增生异常综合征
基因突变
靶向治疗
分子遗传学
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职称材料
衰老的间充质干细胞促进骨髓增生异常综合征的进展
被引量：
5
3
作者
庞艳彬
李文文
+2 位作者
罗建民
季静
杜欣
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期942-946,共5页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组恶性造血干细胞疾病,以无效造血并向急性髓系白血病(AML)转化为主要特点。MDS克隆细胞获得增殖优势和促使疾病进展的因素尚不清楚。大量实验表明,骨髓微环境中的间充质干细胞(MSC)的异常导致MDS的发生并...
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组恶性造血干细胞疾病,以无效造血并向急性髓系白血病(AML)转化为主要特点。MDS克隆细胞获得增殖优势和促使疾病进展的因素尚不清楚。大量实验表明,骨髓微环境中的间充质干细胞(MSC)的异常导致MDS的发生并促进疾病向AML转化。MDS来源的MSC存在衰老现象,其遗传学、表观遗传学及基因的表达异常,导致其形态、增殖、分化、分泌功能改变,致使其支持正常造血功能下降,促进疾病向AML转化。对MDS中克隆细胞和MSC均有作用的药物临床实验结果令人满意,这说明干预MDS造血细胞和间质细胞相互作用可能成为治疗MDS的一种新的治疗途径。本文就MDS治疗现状、MDS-MSC衰老及表型特点、衰老MDS-MSC支持造血功能的变化。MDS-MSC在MDS预后中的意义及MDS-MSC作为MDS治疗的潜在靶点作一综述。
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关键词
骨髓增生异常综合征
间充质干细胞
细胞衰老
骨髓微环境
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职称材料
题名
骨髓增生异常综合征患者低甲基化药物耐药的机制及其对策
被引量：
6
1
作者
庞艳彬
范丽霞
薛华
柳嘉
杜欣
化罗明
王静
机构
河北
大学
附属
医院
血液
内科
广东省
人民医院
/广东省
医学
科学院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1574-1578,共5页
文摘
目前低甲基化药物(HMA)广泛用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗,显著改善患者的临床治疗效果,但耐药现象几乎普遍存在。本文重点阐述HMA的免疫机制以及去甲基化治疗后免疫检查点受体表达上调是形成继发耐药的潜在机制。加深对ICP在HMA耐药机制中的认识,为在MDS中引入免疫检查点阻滞治疗(CBT)提供理论基础。免疫检查点通路(ICP)在HMA耐药中的作用有待进一步研究。CBT已是多种实体肿瘤的既定治疗方案,在部分血液肿瘤中也具有辅助治疗作用。CBT在MDS中的适宜性和有效性有待正在进行的临床试验结果予以证实。
关键词
骨髓增生异常综合征
免疫检查点
耐药
低甲基化药物
Keywords
myelodysplastic syndrome
immune checkpoint
drug resistance
hypomethylating agent
分类号
R557.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
骨髓增生异常综合征中分子遗传学异常的研究进展
被引量：
7
2
作者
庞艳彬
吴萍
化罗明
杜欣
王静
机构
河北
大学
附属
医院
血液
内科
广东省人民医院/广东省医学科学院华南理工大学医学院血液内科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期1248-1252,共5页
文摘
骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病。MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型。目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并不包括分子遗传学数据。因此,不能预测患者对分子靶向药物的治疗反应,如去甲基化药物。随着全基因组测序技术的进展,越来越多的研究发现,大量基因突变与MDS的发生、发展、特定的治疗反应和新的靶向治疗有关,正在进一步阐明MDS的异质性,同时推进MDS精准化治疗的发展。然而,分子遗传学在临床上的应用仍面临挑战,如果能够解决这些问题,分子遗传学将进一步为精准医疗在MDS中的应用提供理论依据。
关键词
骨髓增生异常综合征
基因突变
靶向治疗
分子遗传学
Keywords
myelodysplastic syndromes
mutations
targeted therapies
molecular genetic
分类号
R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
衰老的间充质干细胞促进骨髓增生异常综合征的进展
被引量：
5
3
作者
庞艳彬
李文文
罗建民
季静
杜欣
机构
河北
大学
附属
医院
血液
内科
河北医科
大学
第二
医院
血液
内科
广东省
人民医院
/广东省
医学
科学院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期942-946,共5页
文摘
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组恶性造血干细胞疾病,以无效造血并向急性髓系白血病(AML)转化为主要特点。MDS克隆细胞获得增殖优势和促使疾病进展的因素尚不清楚。大量实验表明,骨髓微环境中的间充质干细胞(MSC)的异常导致MDS的发生并促进疾病向AML转化。MDS来源的MSC存在衰老现象,其遗传学、表观遗传学及基因的表达异常,导致其形态、增殖、分化、分泌功能改变,致使其支持正常造血功能下降,促进疾病向AML转化。对MDS中克隆细胞和MSC均有作用的药物临床实验结果令人满意,这说明干预MDS造血细胞和间质细胞相互作用可能成为治疗MDS的一种新的治疗途径。本文就MDS治疗现状、MDS-MSC衰老及表型特点、衰老MDS-MSC支持造血功能的变化。MDS-MSC在MDS预后中的意义及MDS-MSC作为MDS治疗的潜在靶点作一综述。
关键词
骨髓增生异常综合征
间充质干细胞
细胞衰老
骨髓微环境
Keywords
myelodysplastic syndrome
mesenchymal stem cell
cell senescence
bone marrow microenvironment
分类号
R557.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
骨髓增生异常综合征患者低甲基化药物耐药的机制及其对策
庞艳彬
范丽霞
薛华
柳嘉
杜欣
化罗明
王静
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
骨髓增生异常综合征中分子遗传学异常的研究进展
庞艳彬
吴萍
化罗明
杜欣
王静
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
衰老的间充质干细胞促进骨髓增生异常综合征的进展
庞艳彬
李文文
罗建民
季静
杜欣
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
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职称材料
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