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广东省临床化学检验项目质量评价与数据分析 被引量:5
1
作者 林增文 苏健 +1 位作者 邹伟民 卓绮玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第15期2574-2576,共3页
目的:调查广东省临床化学各常规检验项目的技术水平,提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。方法:按美国CLIA'88能力验证(proficiency testing,PT)方法评价广东省2005-2008年553间实验室20个测定项目的349015个测... 目的:调查广东省临床化学各常规检验项目的技术水平,提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。方法:按美国CLIA'88能力验证(proficiency testing,PT)方法评价广东省2005-2008年553间实验室20个测定项目的349015个测定值,计算每一个测定值的PT成绩、偏倚及各测定项目的室间变异,并对各项目的偏倚及室间变异的分布情况进行分析。结果:各项目的平均合格率为92.16%(80.55%~97.01%),其中钠、氯、白蛋白、磷、钙5个项目的合格率为80.55%~87.96%,其余15个项目的合格率都在90%以上;所有项目80%分位的偏倚值小于PT允许误差,钾等4个项目95%分位的偏倚值小于PT允许误差;部分项目出现PT允许范围大于3倍变异系数的情况。结论:目前临床化学常规检验项目的测定结果基本符合PT评价的技术要求,个别项目的允许范围较宽,建议实验室使用室间质量评价多规则评价方法,提高检出误差的灵敏度。 展开更多
关键词 临床实验室技术 室间质量评价 允许总误差 偏倚
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2003年广东省临床化学室内质控数据评价与分析 被引量:2
2
作者 林增文 卓绮玲 邹伟民 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2006年第2期149-150,共2页
关键词 室内质控 临床化学 广东省 实验室质量管理 临床检验中心 客观证据 检验报告 工作质量 统一使用 室间质评
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1999年度广东省临床化学室间质量评价 被引量:1
3
作者 林增文 卓绮玲 +1 位作者 邹伟民 江楚文 《实用医学杂志》 CAS 2001年第2期172-173,共2页
目的 :介绍广东省 1999年度 315间实验室临床化学室间质评的情况。方法 :用变异指数得分法 ,统计分析 15 5 6份质评回报表 2 45 84个测定结果。结果 :每次质评均能达到及格的实验室有 2 44间 ,占 77 46 %。每次质评都不及格的实验室有 4... 目的 :介绍广东省 1999年度 315间实验室临床化学室间质评的情况。方法 :用变异指数得分法 ,统计分析 15 5 6份质评回报表 2 45 84个测定结果。结果 :每次质评均能达到及格的实验室有 2 44间 ,占 77 46 %。每次质评都不及格的实验室有 4间 ,占 1 2 7%。 2 45 84个单项测定结果中有 2 14 0 6个及格 ,合格率为 87 0 7%。结论 :开展临床化学室间质评活动有利于对检验结果进行监测和评定 。 展开更多
关键词 质量控制 临床化学检测 空间质量评价
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广东省2002年临床化学室间质评结果分析 被引量:1
4
作者 林增文 卓绮玲 邹伟民 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2005年第4期248-250,共3页
关键词 广东 2002年 临床检验室间质量评价 卫生统计
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广东省免疫学检验室间质评与室内质控总结
5
作者 蒋涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 2000年第6期548-548,共1页
关键词 室间质评 室内质控 免疫学检验室
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广东省2005-2008年血气项目室间质量评价数据分析 被引量:3
6
作者 林增文 苏健 +1 位作者 邹伟民 卓绮玲 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期33-35,共3页
【目的】调查目前广东省血气分析检验项目的技术水平,提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。【方法】按美国CLIA'88能力验证(Proficiency Testing,PT)方法评价广东省2005-2008年93间实验室血气分析三个测定项目9... 【目的】调查目前广东省血气分析检验项目的技术水平,提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。【方法】按美国CLIA'88能力验证(Proficiency Testing,PT)方法评价广东省2005-2008年93间实验室血气分析三个测定项目9840个测定值的PT成绩,统计分析各项目在各百分位数的偏倚值及变异系数,并计算出允许误差与PT允许误差比较。【结果】pH、pCO_2、pO_2三个项目的PT合格率分别是83.51%、89.57%和97.10%,允许总误差分别是0.490%、8.98%和11.49%,pH、pCO_2两个项目的允许误差与PT允许误差接近,pO_2的允许误差小于PT允许误差。【结论】目前血气分析项目的测定结果基本符合PT评价的技术要求,pO_2项目的PT允许范围较宽,建议实验室使用室间质量评价多规则评价方法,提高检出误差的灵敏度。 展开更多
关键词 室间质量评价 血气 允许总误差
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临床基因扩增检验实验室文件起草及注意问题
7
作者 蒋涛 邹伟民 《中国医院管理》 北大核心 2004年第7期48-48,共1页
关键词 检验实验室 注意问题 文件 临床基因扩增检验 2002年1月 实验室工作规范 起草 管理暂行办法 临床检验中心 检测技术 临床疾病 质量保证 检验技术 卫生部
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1999至2001年广州地区临床常见肠杆菌科细菌耐药性监测结果分析 被引量:14
8
作者 何启勇 邹伟民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期357-360,共4页
目的 了解临床分离常见肠杆菌科细菌的耐药性。方法 统一采用纸片扩散法进行实验 ,以美国 NCCL S文件为判断标准 ,每次监测均有质控数据。结果 共有 11家广州市三级甲等医院实验室参加耐药性监测 ,三年共统计临床常见肠杆菌科细菌 3... 目的 了解临床分离常见肠杆菌科细菌的耐药性。方法 统一采用纸片扩散法进行实验 ,以美国 NCCL S文件为判断标准 ,每次监测均有质控数据。结果 共有 11家广州市三级甲等医院实验室参加耐药性监测 ,三年共统计临床常见肠杆菌科细菌 3147株。结论 对肠杆菌科细菌 ,亚胺培南的耐药率最低 ,可考虑为临床首选药物 ,阿米卡星、头孢他啶耐药率相对较低 ,可选择用药。庆大霉素的耐药率有逐年下降的趋势 ,将来可能成为临床一线药。而磺胺甲 口恶唑 /甲氧苄啶、四环素、萘啶酸等耐药率相对较高 ,应慎用。氨苄西林的耐药率很高 ,应避免使用。 展开更多
关键词 耐药性监测 质控 肠杆菌科 抗菌药物
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经输血传播病毒在血液透析患者中的临床意义 被引量:1
9
作者 梁馨苓 史伟 +2 位作者 蒋涛 梁永正 何朝生 《实用医学杂志》 CAS 2001年第3期196-197,共2页
目的 :了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus ,TTV)的感染情况。方法 :设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院 10 0例血透患者血清标本进行TTVDNA的检测并分析与ALT ,HBV ,HCV感染 ,血透时间、输血... 目的 :了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus ,TTV)的感染情况。方法 :设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院 10 0例血透患者血清标本进行TTVDNA的检测并分析与ALT ,HBV ,HCV感染 ,血透时间、输血次数的相关性。结果 :经过半巢式PCR检测 ,血透患者TTVDNA阳性率为 13 % ,TTV阳性与阴性组ALT升高的患者比例差异无显著意义。输血次数与TTVDNA阳性相关。结论 :我国血透患者中存在较严重的TTV感染 ,但未见TTV感染与ALT升高密切相关的证据。 展开更多
关键词 血液透析 经输血传播病毒 病毒性疾病 输血后肝炎
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前S1抗原和HBV-DNA与HBV血清标志物之间的相关性探讨 被引量:27
10
作者 周晖 江楚文 +3 位作者 钱靖琳 李世坚 梁洁玲 陈学福 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1184-1186,共3页
目的探讨前S1抗原和HBV-DNA与HBV血清标志物之间的关系。方法对1158例慢性乙型肝炎患者用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物和PreS1,聚合酶链反应(PCR)方法检测HBV-DNA。结果1158例慢性乙型肝炎患者中HBV-DNA总阳性率68.9%,PreS... 目的探讨前S1抗原和HBV-DNA与HBV血清标志物之间的关系。方法对1158例慢性乙型肝炎患者用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物和PreS1,聚合酶链反应(PCR)方法检测HBV-DNA。结果1158例慢性乙型肝炎患者中HBV-DNA总阳性率68.9%,PreS1总阳性率54.8%,有显著性差异(χ2=53.24,P<0.005)。HBV-DNA、PreS1在HBeAg(+)组的阳性率均明显高于HBeAg(-)组(HBV-DNA:χ2=226.24,P<0.005;PreS1:χ2=49.64,P<0.005)。PreS1和HBeAg与HBV-DNA的总符合率分别为56.9%和63.3%,PreS1的敏感性高于HBeAg,但特异性则相反。随着HBV-DNA拷贝数的升高,PreS1和HBeAg的阳性率亦随之升高,HBV-DNA含量低时PreS1的阳性率明显高于HBeAg。结论联合检测HBV血清标志物、PreS1,并动态监测HBV-DNA的含量,在观察慢性乙肝患者HBV复制、疗效时具有重要的临床应用价值。PreS1可作为HBeAg阴性、无条件开展HBV-DNA检测时的补充指标。 展开更多
关键词 蛋白质前体 乙型肝炎 DNA 病毒 肝炎E抗原 乙型 肝炎病毒 乙型
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唾液抗幽门螺杆菌IgG的检测 被引量:5
11
作者 蒋涛 邹伟民 李子俊 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期93-95,共3页
【目的】了解唾液抗幽门螺杆菌(Hp)抗体诊断 Hp 感染的价值。【方法】对93例病人同时进行唾液抗 HpIgG测定、快速尿素酶试验(RUT)、组织涂片 HE 染色及病理 WS 银染色。【结果】唾液抗 HpIgG 检测阳性率近似于 RUT 法(P>0.05),高于... 【目的】了解唾液抗幽门螺杆菌(Hp)抗体诊断 Hp 感染的价值。【方法】对93例病人同时进行唾液抗 HpIgG测定、快速尿素酶试验(RUT)、组织涂片 HE 染色及病理 WS 银染色。【结果】唾液抗 HpIgG 检测阳性率近似于 RUT 法(P>0.05),高于组织涂片 HE 染色及病理 WS 银染色法(P<0.01)。其诊断 Hp 感染的敏感性为97.0%,特异性为88.2%,准确性为95.2%,阳性预期值97.0%,阴性预期值88.2%。【结论】本方法与组织学方法比较具有更高的敏感性,且简便、快速、可靠。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 唾液 免疫球蛋白G
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新生儿儿童末梢血红细胞、血色素、红细胞比积的观察
12
作者 陈汉红 袁怀健 《实用医学杂志》 CAS 1997年第5期331-331,共1页
关键词 新生儿 末梢血 血红细胞 血色素 红细胞比积
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肺泡灌洗液中性粒细胞比例联合革兰染色对肺炎的诊断效能研究 被引量:3
13
作者 盛梦秋 张玉 +2 位作者 张淇玮 张鑫强 侯铁英 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第16期2081-2085,共5页
目的探讨肺泡灌洗液中性粒细胞比例联合革兰染色对肺炎的诊断效能。方法回顾性纳入2018年9月至2021年5月广东省人民医院呼吸内科肺泡灌洗液送检的住院患者188例,其中肺炎患者为病例组,非肺炎患者为对照组。收集患者人口学资料、临床诊... 目的探讨肺泡灌洗液中性粒细胞比例联合革兰染色对肺炎的诊断效能。方法回顾性纳入2018年9月至2021年5月广东省人民医院呼吸内科肺泡灌洗液送检的住院患者188例,其中肺炎患者为病例组,非肺炎患者为对照组。收集患者人口学资料、临床诊断及肺泡灌洗液中性粒细胞比例、革兰染色结果等临床信息,比较两组患者间差异,并绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)评价支气管肺泡灌洗液(broncho alveolar lavage fluid,BALF)中性粒细胞比例和革兰染色在肺炎患者中的诊断价值。结果病例组108例,对照组80例,其中病例组社区获得性肺炎74例,医院获得性肺炎34例。肺炎患者的肺泡灌洗液中性粒细胞比例明显高于非肺炎患者(P<0.01),肺泡灌洗液中性粒细胞比例诊断肺炎的Cut-off值为41.45,灵敏度0.750,特异度0.675,ROC曲线下面积0.728;在社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)和医院获得性肺炎医院获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)中,BALF中性粒细胞比例差异无统计学意义(P>0.05)。BALF中性粒细胞比例联合镜下革兰染色诊断肺炎的Cut-off值为22.09,灵敏度0.724,特异度0.703,ROC曲线下面积为0.731。BALF中性粒细胞比例联合镜下革兰染色对肺炎诊断效能高于单一BALF中性粒细胞诊断效能。BALF中性粒细胞比例越高对肺炎的灵敏度越高。结论BALF中性粒细胞比例联合镜下革兰染色对肺炎有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 肺炎 肺泡灌洗液 中性粒细胞 诊断效能
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