情志应激促进肿瘤转移机制的研究进展 被引量：5

1

作者 刘洋 吴燕萍 +2 位作者 罗祥 梁磊 何蓉蓉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第10期144-152,I0023,共10页

情志应激与多种疾病的“易感性”相关,肿瘤的发展转移受情志因素的影响明显。在中医理论指导下,分析了情志应激诱导脏腑功能失调进而导致的气血紊乱状态对癌毒转移扩散的影响;介绍了常用的情志应激模型并讨论其优点和不足,以期更好地运... 情志应激与多种疾病的“易感性”相关,肿瘤的发展转移受情志因素的影响明显。在中医理论指导下,分析了情志应激诱导脏腑功能失调进而导致的气血紊乱状态对癌毒转移扩散的影响;介绍了常用的情志应激模型并讨论其优点和不足,以期更好地运用现代生物学技术来研究情志应激导致的机体病理变化。结合现代医学研究进展,综述了情志应激对肿瘤转移影响的现代生物学调控机制,涉及多靶点和复杂机制,其中神经内分泌系统与免疫系统发挥关键作用。持续激活的下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴和交感神经系统(sympathetic nervous system,SNS)导致糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)等激素的释放及其受体的激活,进而改变了肿瘤微环境,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭;不仅如此,激活的神经内分泌系统产生的应激激素也能够通过作用免疫系统,影响免疫细胞数量和功能;同时,情志应激诱导的氧化应激状态和肠道菌群失调等,也能造成机体的免疫抑制和炎症反应,从而加剧肿瘤细胞的免疫逃逸和转移。旨在深入研究情志应激与肿瘤转移的关系,为发掘中医药治疗肿瘤靶点和策略提供参考。 展开更多

关键词 情志应激 慢性应激 脂质过氧化 肿瘤转移 综述

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片仔癀对情志内热诱导流感病毒易感性的作用研究 被引量：1

2

作者 王容 陈新星 +4 位作者 黄睿婷 孙万阳 何蓉蓉 李怡芳 黄丰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1565-1572,共8页

目的本研究在中医情志致病理论指导下,基于课题组前期利用小鼠拘束应激附加H1N1感染构建情志内热诱导流感病毒易感模型,评价了名优清热中成药片仔癀对流感病毒易感性的作用。方法小鼠拘束应激18 h后滴鼻感染H1N1流感病毒,记录小鼠的体... 目的本研究在中医情志致病理论指导下,基于课题组前期利用小鼠拘束应激附加H1N1感染构建情志内热诱导流感病毒易感模型,评价了名优清热中成药片仔癀对流感病毒易感性的作用。方法小鼠拘束应激18 h后滴鼻感染H1N1流感病毒,记录小鼠的体征和体质量变化,统计各组小鼠的发病率。在病毒感染后的第4日取肺脏组织采用HE染色、免疫组化、Western blot、ELISA等方法检测病理情况和炎症水平;分别通过Western blot和试剂盒检测脂质过氧化终产物水平;利用氧化磷脂组学检测肺组织中各类氧化磷脂的含量。结果片仔癀能够显著降低情志应激小鼠感染流感病毒的发病率,抑制肺组织流感病毒复制与炎症因子释放,改善肺部炎症,缓解脂质过氧化终产物堆积。氧化磷脂组学结果显示,情志应激附加流感感染小鼠肺组织中氧化磷脂酰胆碱和氧化磷脂酰乙醇胺水平均明显增加,片仔癀给药能显著降低磷脂过氧化水平。结论清热中药片仔癀对情志内热诱导的流感病毒易感有良好的改善作用,作用机制可能与调节磷脂过氧化有关。 展开更多

关键词 情志应激 片仔癀 清热中药 病毒性肺炎 氧化应激 脂质过氧化

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五指毛桃黄酮和香豆素类成分研究 被引量：39

3

作者 轧霁 张晓琦 +2 位作者 王英 李药兰 叶文才 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第6期49-52,共4页

对五指毛桃的化学成分进行了研究。分离得到11个化合物,根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为补骨脂素(Ⅰ)、伞形花内酯(Ⅱ)、5,3′,4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7,2′,4′-四羟基黄酮(Ⅳ)、5-羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮(Ⅴ)、山... 对五指毛桃的化学成分进行了研究。分离得到11个化合物,根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为补骨脂素(Ⅰ)、伞形花内酯(Ⅱ)、5,3′,4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7,2′,4′-四羟基黄酮(Ⅳ)、5-羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)、紫云英苷(Ⅶ)、金合欢素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、柚皮素(Ⅹ)及胡萝卜苷(Ⅺ)。经检索,化合物Ⅱ～Ⅹ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 五指毛桃 化学成分 黄酮 香豆素

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京尼平及其衍生物的研究进展 被引量：8

4

作者 陈河如 罗军 +1 位作者 黄照 杨健 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期564-570,共7页

京尼平及其糖苷是杜仲和栀子的主要药效成分.研究表明,京尼平及其糖苷具有保肝利胆、镇痛、解毒以及改善学习和增强性行为等作用.本研究对京尼平及其衍生物在抗老年痴呆、生物交联剂、抗血栓、降血糖和抗肿瘤作用等方面的研究进展进行综述.

关键词 京尼平 京尼平苷 杜仲 栀子 药理作用

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新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药设计及赋予的抗癌作用特征

5

作者 张超 刘璐洁 +4 位作者 王婵茜 朱文达 何业谱 刘志军 陈河如 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 北大核心 2025年第4期69-78,共10页

为探讨1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药及抗癌特征,通过在1,2-二取代肼的肼基上键合苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基(Z-GP-),合成了2个新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药化合物,分别为2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基... 为探讨1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药及抗癌特征,通过在1,2-二取代肼的肼基上键合苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基(Z-GP-),合成了2个新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药化合物,分别为2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(Z-GP-5a)和2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(6-甲氧基-2-)萘基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(Z-GP-5b)。建立体外FAPα酶切模型,验证Z-GP-被酶切的可能性。利用NIH-3T3及非原代肿瘤细胞株C6、K1735、HepG-2、MDA-MB-231、B16验证其减毒特性。体外酶解实验证实,Z-GP-5a和Z-GP-5b能被FAPα酶解,释放出2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(5a)和2-(6-甲氧基-2-)萘基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(5b),具有FAPα酶靶向性;同时,Z-GP-5a和Z-GP-5b对小鼠胚胎成纤维细胞NIH-3T3的细胞毒性相比于5a和5b有所降低,初步验证其减毒效果。噻唑蓝法(MTT)检测发现,在孵育时间为48 h的情况下,Z-GP-5a和Z-GP-5b对C6、K1735、HepG-2、MDA-MB-231、B16五株常见非原代肿瘤细胞株均表现出比相应母药5a和5b低的细胞增殖抑制活性。与5a相比,Z-GP-5a对C6、K1735和B16细胞株的增殖抑制活性有所降低,其抑制活性分别降低1.23、2.06和2.38倍;对于HepG-2和MDA-MB-231细胞株而言,其增殖抑制活性分别降低9.95和15.0倍。另外,与5b相比,Z-GP-5b对C6、MDA-MB-231和B16细胞株的增殖抑制活性分别降低了6.50、6.14和13.0倍。缀合物Z-GP-5a和Z-GP-5b分别为5a和5b的FAPα酶靶向前药化合物,在细胞水平上达到一定的减毒增效效果。 展开更多

关键词 FAPα酶靶向前药 1 2-二取代肼 抗肿瘤 烷化剂 药物设计合成

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异动症的发病机制研究进展 被引量：3

6

作者 林晓敏 段文君 何蓉蓉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1008-1013,共6页

中国帕金森病患者数量居世界首位,是目前亟需解决的沉重负担。帕金森病目前尚无有效治疗措施,半个世纪以来,以左旋多巴制剂为主的多巴胺替代疗法一直是帕金森病治疗的“金标准”,但在短暂的治疗蜜月期后,可导致基底神经节代谢通路功能... 中国帕金森病患者数量居世界首位,是目前亟需解决的沉重负担。帕金森病目前尚无有效治疗措施,半个世纪以来,以左旋多巴制剂为主的多巴胺替代疗法一直是帕金森病治疗的“金标准”,但在短暂的治疗蜜月期后,可导致基底神经节代谢通路功能异常而诱发异动症,致使帕金森病症状更难控制并可能致残,严重损害患者的精神和生活质量。异动症的病理生理学机制非常复杂,涉及神经元机制和非神经元机制。该文综述了异动症发病机制的研究进展,并探讨了左旋多巴神经元毒性的争议,为帕金森病/异动症的治疗方案提供科学理论和干预思路。 展开更多

关键词 帕金森病 异动症 左旋多巴 基底神经节 多巴胺能神经元 神经毒性

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苦瓜提取物对高脂肪喂食诱导的肥胖和胰岛抵抗C57BL/6j小鼠保护作用研究（英文） 被引量：1

7

作者 王日康 赵婷婷 +1 位作者 孙勇兵 陈河如 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期6-13,共8页

通过高脂肪喂食诱导的C57BL/6j小鼠动物模型研究苦瓜提取物对肥胖和胰岛抵抗的保护作用。小鼠喂养2周后成功建立肥胖小鼠模型,随机分为正常对照组,肥胖小鼠模型组和不同浓度的苦瓜提取物灌胃组,灌胃质量分数分别为13.5、27和54 g/kg。... 通过高脂肪喂食诱导的C57BL/6j小鼠动物模型研究苦瓜提取物对肥胖和胰岛抵抗的保护作用。小鼠喂养2周后成功建立肥胖小鼠模型,随机分为正常对照组,肥胖小鼠模型组和不同浓度的苦瓜提取物灌胃组,灌胃质量分数分别为13.5、27和54 g/kg。以10周为期,每天以同等体积流质灌胃两次,其中,正常对照组和模型组用w=0.5%羧甲基纤维素钠灌胃,药物组用不同浓度的苦瓜提取物灌胃。记录小鼠每日食物摄入量和每周体质量。同时测定内脏白色脂肪组织质量、血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖和胰岛素水平,最后根据HOMA法计算胰岛素抵抗指数,HE染色确定附睾白色脂肪组织的脂肪细胞是否肥大。结果显示,54 g/kg苦瓜提取物组对小鼠摄食无影响,但小鼠体质量、附睾和内脏白色脂肪组织总质量减少,该剂量的苦瓜提取物显著抑制被提升的血清TG、LDL-C、葡萄糖、胰岛素浓度和胰岛素抵抗指数;而27 g/kg苦瓜提取物则显著降低TG浓度;13.5、27和54 g/kg苦瓜提取物分别显著升高HDL-C水平;苦瓜提取物能剂量依赖性地减轻高脂饮食诱导的脂肪细胞肥大。 展开更多

关键词 苦瓜 高脂喂食 糖尿病 胰岛素抵抗 肥胖

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磷脂过氧化在冠心病发病机制中的研究进展 被引量：16

8

作者 马晓慧 刘江涵子 +3 位作者 罗淦清 李怡芳 栗原博 何蓉蓉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1121-1127,共7页

冠心病是一种冠状动脉粥样硬化性心脏病,严重危害人类健康,已成为全球亟待解决的健康问题之一。目前,流行病学研究认为,脂质代谢异常是一种危险因素在冠心病过程中具有重要作用,对该危险因素进行积极预防可显著降低冠心病的发病率及死... 冠心病是一种冠状动脉粥样硬化性心脏病,严重危害人类健康,已成为全球亟待解决的健康问题之一。目前,流行病学研究认为,脂质代谢异常是一种危险因素在冠心病过程中具有重要作用,对该危险因素进行积极预防可显著降低冠心病的发病率及死亡率。大量研究发现,脂质过氧化贯穿于整个冠心病的疾病过程中。为了深入了解脂质过氧化对冠心病发病机制的影响,该文从ALOX15介导的磷脂过氧化角度总结了冠心病的发病进程的作用机制,关注ALOX15抑制剂的作用,为更好地预防、治疗冠心病及其并发症提供新的思路与策略。 展开更多

关键词 冠心病 动脉粥样硬化 心肌细胞损伤 铁死亡 磷脂过氧化 ALOX15

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抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺再优化 被引量：2

9

作者 潘龙 汪亚帷 +1 位作者 刘笑天 陈河如 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期7-10,共4页

以对甲基苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜反应得对甲基苯甲酰氯（2），酰氯直接与异丙胺反应得对甲苯甲酰异丙胺（3）；化合物3经硝酸铈铵（CAN）氧化得4-甲酰基苯甲酰异丙胺（4）；以氰基硼氢化钠为还原剂，化合物4与甲基肼硫酸盐在碱性... 以对甲基苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜反应得对甲基苯甲酰氯（2），酰氯直接与异丙胺反应得对甲苯甲酰异丙胺（3）；化合物3经硝酸铈铵（CAN）氧化得4-甲酰基苯甲酰异丙胺（4）；以氰基硼氢化钠为还原剂，化合物4与甲基肼硫酸盐在碱性条件下经经缩合还原反应生成目标化合物丙卡巴肼．该工艺路线共4步反应，总收率44.7％，每个单元反应收率71％～86％．所有化合物的结构均经1 H-NMR、13 C-NMR 和 MS 确认． 展开更多

关键词 丙卡巴肼 合成工艺 药物合成 抗肿瘤

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抗癌药物泰克地那林的合成工艺优化 被引量：1

10

作者 高培培 陈河如 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期286-288,共3页

以对氨基苯甲酸为起始原料,经氨基乙酰化、羧基活化后与邻苯二胺反应合成泰克地那林,三步反应的总收率为47.5%,并用质谱和核磁共振谱对所合成化合物进行结构确证.另外,优化了泰克地那林的纯化工艺,使得更加绿色环保.

关键词 泰克地那林 工艺优化 抗癌药物 组蛋白脱乙酰酶抑制剂

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丙酮酸及其衍生物的某些特异反应研究

11

作者 杨福蕊 高培培 +1 位作者 陈河如 蔡绍晖 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期764-768,共5页

合成了3个丙酮酸的衍生物。结果发现,2'-(N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰胺基)丙酮酸乙酯不稳定,该化合物可以通过自催化水解;与其他脂肪酸不同,丙酮酸与N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)反应形成稳定的加合物,该加合物对醇以及二级胺不敏感;在... 合成了3个丙酮酸的衍生物。结果发现,2'-(N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰胺基)丙酮酸乙酯不稳定,该化合物可以通过自催化水解;与其他脂肪酸不同,丙酮酸与N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)反应形成稳定的加合物,该加合物对醇以及二级胺不敏感;在酰肼的作用下,1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺不能将丙酮酸转化为丙酮酰氯,而是得到2-羟基丙烯酸异丁基酯。 展开更多

关键词 丙酮酸 自催化 酰肼还原

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丁二酸酐与胺类化合物在碱性条件下的反应规律 被引量：2

12

作者 杨健 陈河如 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期320-324,共5页

以吡啶为溶剂，110℃加热6 h的反应条件下，芳香伯胺与丁二酸酐反应，主要生成N-芳香取代丁二酰亚胺，最高收率73.2％；相反，脂肪伯胺与丁二酸酐反应，主要产物为N-取代丁二酸单酰胺，收率72.5％～81.7％．探讨了结构-反应活性关系，... 以吡啶为溶剂，110℃加热6 h的反应条件下，芳香伯胺与丁二酸酐反应，主要生成N-芳香取代丁二酰亚胺，最高收率73.2％；相反，脂肪伯胺与丁二酸酐反应，主要产物为N-取代丁二酸单酰胺，收率72.5％～81.7％．探讨了结构-反应活性关系，并提出可能的反应机理． 展开更多

关键词 丁二酰亚胺 丁二酸酐 环化 有机合成

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酪丝缬肽的结构修饰及其稳定性和安全性的初步评价

13

作者 陈鹏 吴弄 +2 位作者 国翠平 蔡绍晖 陈河如 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期101-105,共5页

通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴... 通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴2 h后基本降解完全;而Z-GP-YSV-NH2温浴12h后只降解67%。还评价了YSV和Z-GP-YSV-NH2对人胚肾细胞293的细胞毒性,发现两者的细胞毒性都很低。当剂量为200μg/mL时,其增殖抑制率分别为20%和10.3%。 展开更多

关键词 酪丝缬肽 结构修饰 抗肿瘤肽

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Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基 被引量：3

14

作者 刘巧珍 江富祥 +1 位作者 王果 陈河如 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期319-323,共5页

通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护... 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%～98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证. 展开更多

关键词 催化氢化 脱保护 (2R 3R 4R)-2-羟甲基哌啶-3 4-二醇(fagomine) 含氮糖

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取代吲哚-3-甲醛类化合物的一种高效合成法 被引量：2

15

作者 郑晶 肖绪枝 +1 位作者 肖胜伟 陈河如 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期760-763,共4页

以清洁、环境较友好的草酰氯/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)组合取代传统的三氯氧磷/DMF,本实验通过改进的Vilsmeier-Haack反应合成一系列吲哚-3-甲醛,收率80%-95%。所有化合物的结构均经过NMR和MS确证。

关键词 吲哚-3-甲醛 Vilmeier-Haack反应 甲酰化 有机合成

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4-羟基-α-氰基肉桂酸衍生物的设计合成及在质谱法手性识别氨基酸中的应用(英文) 被引量：1

16

作者 罗小雨 王海星 +4 位作者 张舒 陈鹏 郑欢欢 陈河如 姚钟平 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期106-114,共9页

设计合成了4对以脯氨酸和4-羟基-α-氰基肉桂酸(CHCA)为骨架、作为手性选择子的化合物。通过ESI-MS/MS质谱方法研究氨基酸与手性识别子所形成的质子化二聚体和三聚体,评估了这些化合物对19种氨基酸的手性识别作用。探讨了手性识别子结... 设计合成了4对以脯氨酸和4-羟基-α-氰基肉桂酸(CHCA)为骨架、作为手性选择子的化合物。通过ESI-MS/MS质谱方法研究氨基酸与手性识别子所形成的质子化二聚体和三聚体,评估了这些化合物对19种氨基酸的手性识别作用。探讨了手性识别子结构变化对氨基酸手性识别作用的影响。 展开更多

关键词 手性识别 质谱 氨基酸 脯氨酸 4-羟基-α-氰基肉桂酸

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由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物 被引量：1

17

作者 江富祥 刘巧珍 +1 位作者 王果 陈河如 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期769-775,共7页

以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反... 以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%～94%。 展开更多

关键词 二羟基多羟基烃 哌啶 多羟基哌啶 有机合成

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抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成 被引量：2

18

作者 陶炳志 陈河如 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期63-65,72,共4页

以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证。以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生... 以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证。以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物,可获得类药性好的化合物。 展开更多

关键词 吲哚-3-甲醇 抗肿瘤 药物合成

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含氨基14员环内酰胺类化合物的合成 被引量：1

19

作者 王果 翟好真 陈河如 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期69-71,共3页

以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.

关键词 大环内酰胺 关环复分解反应 有机合成

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