MRSA对糖肽类抗生素耐药趋势及机制初探 被引量：7

1

作者 罗强 徐宁 +3 位作者 易四维 黄丽英 何文军 吴子安 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期1820-1822,共3页

目的:分析确定MRSA的van基因的表达与对糖肽类抗生素的耐药趋势的相关性。方法:分析MRSA菌株耐药谱确定对糖肽类抗生素耐药性的变化趋势,通过PCR筛选出现耐药趋势的MRSA菌株中van基因的表达情况。结果:MRSA菌株对糖肽类抗生素药敏结果... 目的:分析确定MRSA的van基因的表达与对糖肽类抗生素的耐药趋势的相关性。方法:分析MRSA菌株耐药谱确定对糖肽类抗生素耐药性的变化趋势,通过PCR筛选出现耐药趋势的MRSA菌株中van基因的表达情况。结果:MRSA菌株对糖肽类抗生素药敏结果中位数和频数分布趋势都显示向耐药方向的偏态分布,而van基因在85株MRSA中没有阳性表达菌株。结论:MRSA菌株对糖肽类抗生素出现明显的向耐药方向发展的趋势,而van基因的表达与这种耐药趋势不呈现明显的相关性,证明对于糖肽类抗生素的耐药机制还会更加复杂,尤其是hVISA的出现对MRSA对糖肽类抗生素耐药机制具有指导意义。 展开更多

关键词 抗药性 微生物 MRSA 糖肽类抗生素 HVISA vanA基因

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乙肝表面抗原ELISA试剂盒检测灰区的探讨 被引量：11

2

作者 吴子安 徐宁 +4 位作者 邱智詠 李涛 易四维 何文军 罗强 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期1679-1682,共4页

目的:重新探讨定义乙肝表面抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的检测"灰区"。方法 :以乙肝表面抗原定值质控血清为标本对ELISA和电化学发光(ECLIA)两种检测方法进行灵敏度比较试验;同时用ELISA试剂盒检测由ECLIA检测为乙肝... 目的:重新探讨定义乙肝表面抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的检测"灰区"。方法 :以乙肝表面抗原定值质控血清为标本对ELISA和电化学发光(ECLIA)两种检测方法进行灵敏度比较试验;同时用ELISA试剂盒检测由ECLIA检测为乙肝表面抗原弱反应性的标本,从而重新考虑ELISA试验时的复查"灰区"设定。结果:ELISA检测灵敏度为0.5 IU/mL,ECLIA检测灵敏度为﹤0.125 IU/mL;经过筛选标本后,用ELISA试剂盒检测由ECLIA检测为乙肝表面抗原弱反应性的标本的S/CO值为0.24～1。结论:ECLIA的检测灵敏度高于ELISA;同时为了防止漏检,目前ELISA检测HBsAg的所使用的复查"灰区"有必要进一步扩大。 展开更多

关键词 电化学发光 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎表面抗原

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敲减Akt表达对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖的影响 被引量：6

3

作者 徐宁 王栋 +3 位作者 庄俊华 李曼 黎小琼 黄宪章 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期1753-1755,共3页

目的:研究慢病毒介导Akt靶向的RNA干扰对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RAFLS)增殖的影响。方法:慢病毒表达载体pL/Akt转染RAFLS并表达靶向Akt的siRNA序列,采用RT-PCR和Western Blot检测Akt表达,MTT法检测RAFLS增殖能力的变化。结果:转... 目的:研究慢病毒介导Akt靶向的RNA干扰对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RAFLS)增殖的影响。方法:慢病毒表达载体pL/Akt转染RAFLS并表达靶向Akt的siRNA序列,采用RT-PCR和Western Blot检测Akt表达,MTT法检测RAFLS增殖能力的变化。结果:转染pL/Akt后,RAFLS中Akt1、Akt2的mRNA分别下降了65%和68%以上,Akt蛋白的表达量在48h后下降76.19%(P<0.05),RAFLS细胞增殖在48、72、96h分别下降了27.50%、44.69%和56.80%(P<0.05)。结论:慢病毒表达载体pL/Akt能够降低Akt蛋白表达水平,并显著抑制RAFLS增殖。 展开更多

关键词 关节炎 类风湿 AKT RNA干扰 慢病毒表达载体

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乙肝两对半ELISA试剂盒性能证实实验 被引量：4

4

作者 徐宁 李曼 +2 位作者 黄妩姣 黄宪章 梁伟雄 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2009年第4期32-34,共3页

用新、旧试剂盒（分别为KitB、KitA）检测了同一批标本（170份患者标本）、临界值质控品和标准质控品，初步确定新试剂盒的灵敏度、特异性和准确度，再通过室内质控、室间质评的结果进一步研究新试剂盒的精密度和准确度，最后通过分析... 用新、旧试剂盒（分别为KitB、KitA）检测了同一批标本（170份患者标本）、临界值质控品和标准质控品，初步确定新试剂盒的灵敏度、特异性和准确度，再通过室内质控、室间质评的结果进一步研究新试剂盒的精密度和准确度，最后通过分析临床标本阳性率以及临床反馈资料来综合证实新试剂盒的性能满足要求。结果表明，KitB试剂盒可以更换原来的KitA试剂盒，为临床实验室更换乙肝两对半试剂盒提供了可行性方案。 展开更多

关键词 乙肝标志物 酶联免疫吸附试验 试剂盒 评价

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不同检测系统游离甲状腺素测定结果的可比性研究 被引量：5

5

作者 胡珺 黄宪章 +3 位作者 徐宁 庄俊华 张秀明 梁伟雄 《实用医学杂志》 CAS 2007年第7期1063-1065,共3页

目的:探讨不同检测系统测定游离甲状腺素(FT4)结果的可比性。方法:取Bayer、德普和自制不同水平的质控物,以及39例不同浓度的患者新鲜血清,在4种不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR240、强生VITROS ECI、德普immulite-... 目的:探讨不同检测系统测定游离甲状腺素(FT4)结果的可比性。方法:取Bayer、德普和自制不同水平的质控物,以及39例不同浓度的患者新鲜血清,在4种不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR240、强生VITROS ECI、德普immulite-1000)上进行FT4检测,并对结果进行比较分析。结果:经配伍组设计资料的方差分析,不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清FT4测定结果在各检测系统的组间差异均有显著性(P<0.01),各检测系统FT4测定结果的可靠性系数!接近1,各检测系统间的相关系数均大于0.975。以强生VITROSECI作为目标检测系统,对其他检测系统作临床可接受性能评价,拜尔ACS180、拜尔CENTAUR240临床均可接受、德普immulite-1000临床部分可接受。结论:4个检测系统测定FT4结果临床可接受性能评价存在部分不可比性。当同一实验室同一检验项目存在两个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏倚评估,以保证检验结果的可比性。 展开更多

关键词 化学发光法 检测系统 甲状腺激素类 比对试验

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不同检测系统总胆固醇、甘油三酯测定的对比分析 被引量：2

6

作者 罗强 黄宪章 +3 位作者 徐宁 庄俊华 张秀明 梁伟雄 《实验室研究与探索》 CAS 2006年第2期159-162,共4页

通过对不同检测系统进行方法对比分析,探讨各系统之间检测总胆固醇(TCHOL)、甘油三酯(TG)结果是否具有可比性。参照NCCLS《EP9-A文件》的要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,均采用酶法测定TCHOL、TG,对本院3个不同检测系统进行朗... 通过对不同检测系统进行方法对比分析,探讨各系统之间检测总胆固醇(TCHOL)、甘油三酯(TG)结果是否具有可比性。参照NCCLS《EP9-A文件》的要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,均采用酶法测定TCHOL、TG,对本院3个不同检测系统进行朗道质控物(水平2和水平3)各测定21次和测定新鲜血清标本40份。朗道质控物和新鲜血清标本TCHOL、TG测定经随机区组设计资料的方差分析,各检测系统间的差异均有显著性(P<0.001)。各检测系统测定新鲜血清标本TCHOL、TG可靠性系数α分别为0.9977、0.9990,各系统间的相关系数均大于0.975。各检测系统测定TCHOL、TG的精密度CV均小于5%,以可溯源的检测系统1为目标检测系统,临床可接受性能评价TG检测系统2和系统3均未超出临床接受范围,而TCHOL均超出临床接受范围。3个不同检测系统测定TG结果具有可比性;而TCHOL结果不具有可比性,需采取整改措施。当同一实验室同一检验项目存在二个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏倚评估。 展开更多

关键词 检测系统 总胆固醇 甘油三酯 偏倚

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不同定标方法测定前白蛋白结果的比较 被引量：4

7

作者 曹永坚 冯妙芙 易四维 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期1691-1692,共2页

目的:探讨用两点定标方法与多点定标方法测定前白蛋白的差异。方法:选用目前应用范围较广的一种试剂,进行两点定标与多点定标,同时检测60份样品和不同浓度的标准血清,进行相关性和准确性的比较,结果采用t检验和相对偏差进行统计分析。结... 目的:探讨用两点定标方法与多点定标方法测定前白蛋白的差异。方法:选用目前应用范围较广的一种试剂,进行两点定标与多点定标,同时检测60份样品和不同浓度的标准血清,进行相关性和准确性的比较,结果采用t检验和相对偏差进行统计分析。结果:两点定标结果与多点定标结果相比明显偏低:低值、中值和高值分别偏低9.2%、1.7%和11.6%。两点定标方式定标,浓度≤100mg/L时,结果可偏低33.1%,浓度在101～400mg/L时,结果相差3.7%,浓度>400mg/L时,结果相差11.7%。而多点定标方式结果准确,相对偏差CV=2.7%,两者相差CV=12.1%。结论:不同定标方式的测试结果差异有显著性,多点定标法测定前白蛋白比两点定标法准确,应提倡使用。 展开更多

关键词 前白蛋白 定标 透射比浊法

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日立系列生化分析仪ISE模块配套试剂的研制与应用 被引量：1

8

作者 罗强 李曼 +4 位作者 徐宁 曹永坚 易四维 黄妩姣 何文军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第18期3139-3141,共3页

目的:研制日立系列全自动生化分析仪ISE模块配套试剂。方法:分析原装试剂成分、理化指标,研制参数相同的试剂,并进行相关的试验。结果:自配与原装试剂的各项成分和理化指标基本一致。使用自配与原装进口试剂测定结果之间相关性好。自配... 目的:研制日立系列全自动生化分析仪ISE模块配套试剂。方法:分析原装试剂成分、理化指标,研制参数相同的试剂,并进行相关的试验。结果:自配与原装试剂的各项成分和理化指标基本一致。使用自配与原装进口试剂测定结果之间相关性好。自配试剂的精密度、准确度、线性范围、稳定性符合要求,经过6个月使用对电极无损害。结论:自配的内标准液、参比液、稀释液可替代原装试剂用于日立生化分析仪ISE模块的测定。 展开更多

关键词 临床实验室技术 离子选择电极 试剂

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日立7170A生化检测系统性能证实实验 被引量：1

9

作者 徐宁 曹永坚 +4 位作者 罗强 黄宪章 庄俊华 张秀明 梁伟雄 《实用医学杂志》 CAS 2007年第9期1400-1402,共3页

目的:根据临床和实验室标准协会的相关文件(EP5-A2、EP6-A、EP9-A2)进行自建检测系统与可溯源的目标检测系统间具有代表性的生化检测项目的性能证实实验。方法:首先证实检测项目在自建检测系统的可报告范围和检测系统的不精密度,再通过... 目的:根据临床和实验室标准协会的相关文件(EP5-A2、EP6-A、EP9-A2)进行自建检测系统与可溯源的目标检测系统间具有代表性的生化检测项目的性能证实实验。方法:首先证实检测项目在自建检测系统的可报告范围和检测系统的不精密度,再通过与目标检测系统间的比对试验证实自建检测系统的不准确度。结果:自建检测系统具有代表性的5个检测项目(葡萄糖、总胆红素、谷氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、钾离子)的可报告范围符合要求,批内不精密度小于CLIA′88允许误差的1/4,批间不精密度小于CLIA′88允许误差的1/3,与目标检测系统间的比对试验均小于CLIA′88允许误差的1/2。结论:自建检测系统性能证实实验结果符合要求,检测结果能够溯源到目标检测系统。 展开更多

关键词 实验室技术和方法 日立7170A 检测系统 证实实验

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不同化学发光免疫检测系统HCG测定结果的可比性研究 被引量：1

10

作者 徐宁 罗强 +4 位作者 黄宪章 黄妩姣 庄俊华 张秀明 梁伟雄 《实用医学杂志》 CAS 2005年第9期973-976,共4页

目的:探讨不同检测系统测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)结果的可比性。方法:分别选用拜尔、德普和自制不同水平的质控物和34例不同浓度的患者新鲜血清,在4个不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR、强生VITROSECI、德普immul... 目的:探讨不同检测系统测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)结果的可比性。方法:分别选用拜尔、德普和自制不同水平的质控物和34例不同浓度的患者新鲜血清,在4个不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR、强生VITROSECI、德普immulite-1000化学发光免疫检测系统)检测HCG,并对数据进行相关统计学分析。结果:经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α均接近1;以ACS180作标准检测系统对其它检测系统作临床可接受性能评价,CENTAUR、VITROSECI临床部分可接受,immulite-1000临床不接受。结论:4个检测系统测定HCG结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性。 展开更多

关键词 化学发光免疫检测系统 HCG测定 可比性 人绒毛膜促性腺激素

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糖化血红蛋白试剂参考范围初步评估 被引量：1

11

作者 曹永坚 易四维 吴子安 《实用医学杂志》 CAS 2008年第7期1231-1232,共2页

目的:评估选择糖化血红蛋白试剂厂家的参考范围。方法:选取45份不同血糖浓度的门诊患者标本,采用免役比浊法测定,按照规定公式计算结果,对不同的参考范围进行评估。结果:按IFCC方法计算,正常组有3个数据与临床不符合,超出高限范围比例1... 目的:评估选择糖化血红蛋白试剂厂家的参考范围。方法:选取45份不同血糖浓度的门诊患者标本,采用免役比浊法测定,按照规定公式计算结果,对不同的参考范围进行评估。结果:按IFCC方法计算,正常组有3个数据与临床不符合,超出高限范围比例12%,总体符合率93.3%;按照DCCT方法计算,全部数据预期都在参考范围内,基本与临床表现相符合。结论:两种参考范围具可比性,但DCCT/NGSP的方案比较合理,相对较好。 展开更多

关键词 血红蛋白类 参考值 评估

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CD3700白细胞图基线升高的影响 被引量：1

12

作者 胡珺 吴子安 《实用医学杂志》 CAS 2006年第13期1493-1493,共1页

关键词 CD3700 白细胞计数 基线 升高 WBC

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华支睾吸虫CsTMP63o基因的克隆、表达及感染者抗体亚类分析

13

作者 苑林 钟伟国 +2 位作者 尹红玲 宋天章 胡旭初 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第21期3507-3510,共4页

目的:对华支睾吸虫跨膜蛋白63c基因进行克隆、表达,并通过感染者抗体亚类分析评价其免疫学诊断效果。方法:根据Cs TMP 63c(Gen Bank序列号:AF093242)基因序列,拼接其多个跨膜区片段,人工合成新基因Cs TMP 63o,制备抗原免疫小鼠,检测抗... 目的:对华支睾吸虫跨膜蛋白63c基因进行克隆、表达,并通过感染者抗体亚类分析评价其免疫学诊断效果。方法:根据Cs TMP 63c(Gen Bank序列号:AF093242)基因序列,拼接其多个跨膜区片段,人工合成新基因Cs TMP 63o,制备抗原免疫小鼠,检测抗体效价,建立抗体检测系统,初步分析感染者针对Cs TMP 63o的特异性抗体亚类。结果 :从Cs c DNA文库中筛选出Cs TMP 63c基因,全长2 013 bp,由大肠杆菌表达、纯化,得到分子量为38 k D的重组蛋白。免疫大鼠后,抗体效价较低;感染者的抗体亚类分布以IgG4类为主,与各项常规生化和血液指标未发现有显著相关性。结论 :Cs TMP 63o在大肠杆菌中高效表达,具有较好的免疫原性,但血清诊断价值不理想。 展开更多

关键词 华支睾吸虫 跨膜蛋白 免疫应答

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