目的:建立垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对垂盆草配方颗粒与其饮片的特征图谱进行相关性研究,为整体质量控制提供实验方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲...目的:建立垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对垂盆草配方颗粒与其饮片的特征图谱进行相关性研究,为整体质量控制提供实验方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:建立了垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了25个共有峰,10批垂盆草配方颗粒样品相似度均在0.9以上。比较垂盆草配方颗粒与药材的指纹图谱,两者的图谱基本一致,配方颗粒与药材相关性较好。结论:该方法简便、准确、重复性好,为垂盆草配方颗粒质量的有效地评价与整体控制提供了实验依据。展开更多
文摘目的:建立远芪口服液的质量控制方法,为评价其质量的优劣提供实验依据。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、石菖蒲、白芍、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定细叶远志皂苷的含量。以Agilent HC-C18 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;柱温25℃,以甲醇-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min,检测波长为210nm。结果:制剂中的黄芪、石菖蒲、白芍、当归具有鉴别特征,阴性无干扰。细叶远志皂苷在0.0955μg/μL^0.9549μg/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.05%,RSD=1.51%。结论:该方法简便,且准确度高、重现性良好,可用于远芪口服液的鉴别、质量评价与控制。
文摘目的:建立垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对垂盆草配方颗粒与其饮片的特征图谱进行相关性研究,为整体质量控制提供实验方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:建立了垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了25个共有峰,10批垂盆草配方颗粒样品相似度均在0.9以上。比较垂盆草配方颗粒与药材的指纹图谱,两者的图谱基本一致,配方颗粒与药材相关性较好。结论:该方法简便、准确、重复性好,为垂盆草配方颗粒质量的有效地评价与整体控制提供了实验依据。
