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不同病理类型的左右半结肠癌预后分析 被引量:10
1
作者 黎焕君 贾筠 +1 位作者 刘琦 陈志良 《安徽医学》 2017年第5期605-608,共4页
目的探讨不同病理类型的左、右半结肠癌的预后。方法将2005年1月至2010年12月东莞市人民医院收治的386例结肠癌患者按照肿瘤病理分型分为A组(低/未分化腺癌+黏液腺癌+印戒细胞癌)152例、B组(高/中分化腺癌)234例;同时按肿瘤部位分为右... 目的探讨不同病理类型的左、右半结肠癌的预后。方法将2005年1月至2010年12月东莞市人民医院收治的386例结肠癌患者按照肿瘤病理分型分为A组(低/未分化腺癌+黏液腺癌+印戒细胞癌)152例、B组(高/中分化腺癌)234例;同时按肿瘤部位分为右半结肠癌和左半结肠癌。分析肿瘤不同临床病理分型及部位与患者预后的关系。结果 A组患者肿瘤TNM分期、T分期、N分期及血清癌胚抗原水平均显著高于B组患者(P<0.05);右半结肠癌患者T分期及N分期均显著高于左半结肠癌患者(P<0.05);A组病理类型在右结肠癌中更常见(P<0.05)。A组患者5年生存率52.43%低于B组55.77%(P<0.05);右半结肠癌患者的5年生存率53.66%也低于左半结肠癌患者55.24%(P<0.05)。在A组患者中,右半结肠癌的5年生存率高于左半结肠癌(52.82%vs 50.71%,P<0.05);而在B组患者中,右半结肠癌与左半结肠癌的5年生存率差异无统计学意义(56.14%vs 54.27%,P>0.05)。结论在低分化腺癌/黏液癌/印戒细胞癌中,右半结肠癌患者的预后好于左半结肠癌;而在高/中分化的腺癌中,右半结肠癌患者的5年生存率较左半结肠癌呈降低趋势。 展开更多
关键词 结肠癌 病理类型 部位 预后
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癌痛患者口服强阿片类镇痛药治疗的健康教育 被引量:4
2
作者 黄梨花 刘会英 《中国医药导报》 CAS 2009年第23期96-97,共2页
目的:了解健康教育对减轻患者对疼痛治疗的顾虑、提高遵医行为,从而提高疼痛治疗的有效性。方法:对60例癌痛患者进行癌痛知识健康宣教,并用自设的问卷调查,对比干预前后患者对疼痛治疗的认识和行为的变化及患者的疼痛缓解程度变化。结果... 目的:了解健康教育对减轻患者对疼痛治疗的顾虑、提高遵医行为,从而提高疼痛治疗的有效性。方法:对60例癌痛患者进行癌痛知识健康宣教,并用自设的问卷调查,对比干预前后患者对疼痛治疗的认识和行为的变化及患者的疼痛缓解程度变化。结果:与癌痛教育前比较,教育后患者对癌痛治疗的错误认识与行为水平明显减低(P<0.01);疼痛明显缓解的患者比例增加(P<0.01)。结论:进行癌痛知识健康宣教,可明显减轻患者对疼痛治疗的顾虑,提高其治疗依从性,从而保证疼痛治疗的顺利进行,对临床癌痛控制起积极的促进作用。 展开更多
关键词 癌痛 镇痛药 健康教育
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R-GEMOX方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效观察 被引量:3
3
作者 郑锐年 林顺欢 +2 位作者 林钦雄 刘淳 卢志斌 《中国医学工程》 2016年第3期9-11,共3页
目的观察利妥昔单抗联合盐酸吉西他滨和奥沙利铂(R-GEMOX)方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将该院2010年1月‐2015年12月收治的50例弥漫大B细胞淋巴瘤患者分为R-ICE组与R-GEMOX组各25例,对比两组的治疗效果与毒副作用。结... 目的观察利妥昔单抗联合盐酸吉西他滨和奥沙利铂(R-GEMOX)方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将该院2010年1月‐2015年12月收治的50例弥漫大B细胞淋巴瘤患者分为R-ICE组与R-GEMOX组各25例,对比两组的治疗效果与毒副作用。结果 1 R-GEMOX组总有效率为36%,临床获益率为76%;R-ICE组总有效率为32%,临床获益率为72%;两组在总有效率与临床获益率之间比较均无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。2毒副作用:治疗期间R-GEMOX组的毒副作用发生率为44%;R-ICE组的毒副作用发生率为60%,R-GEMOX组明显低于R-ICE组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 R-GEMOX在弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗中的近期效果确切,而且患者对不良反应可耐受,可以考虑作为补救性化疗方案在临床中推广应用。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 吉西他滨 奥沙利铂
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培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性临床研究 被引量:3
4
作者 吴雪婷 潘学兵 +1 位作者 丁少波 万惠青 《中国医药科学》 2014年第5期209-211,共3页
目的分析比较培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应,探讨方案的可行性。方法收集我院新院(2011年5月~2012年11月)收治的晚期经病理学证实的非小细胞肺癌患者37例,按治疗方案随机分为两组:A组1... 目的分析比较培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应,探讨方案的可行性。方法收集我院新院(2011年5月~2012年11月)收治的晚期经病理学证实的非小细胞肺癌患者37例,按治疗方案随机分为两组:A组19例,采用培美曲塞联合卡铂方案;B组18例,采用吉西他滨联合卡铂方案。化疗3周后进行疗效评价及不良反应评价。结果(1)A组ORR及DCR与B组比较差别不大,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)A组PFS高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。1年总生存率与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)A组副反应发生率低于B组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相近,且耐受性较好,患者依从性明显提高,可以推广应用于临床。 展开更多
关键词 培美曲塞 吉西他滨 卡铂 非小细胞肺癌
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新辅助治疗在同时性可切除结直肠癌肝转移患者中的疗效观察 被引量:3
5
作者 陈卓林 黄东 +1 位作者 龚时文 陈镜塘 《中国医药科学》 2020年第10期191-194,共4页
目的 观察新辅助治疗在可切除结直肠癌肝转移患者中的临床疗效.方法 选取我院2017年3月~2019年1月收治的92例同时性可切除结直肠癌肝转移患者,按治疗方法分为两组,新辅助化疗组46例,对照组46例.新辅助化疗组:术前新辅助化疗后同期切除sC... 目的 观察新辅助治疗在可切除结直肠癌肝转移患者中的临床疗效.方法 选取我院2017年3月~2019年1月收治的92例同时性可切除结直肠癌肝转移患者,按治疗方法分为两组,新辅助化疗组46例,对照组46例.新辅助化疗组:术前新辅助化疗后同期切除sCRLM,术后辅助化疗.对照组:同期切除sCRLM,术后行辅助化疗.观察新辅助化疗组的化疗不良反应、两组手术情况、围术期并发症和近期复发率.结果 新辅助化疗组较对照组术后9、12个月肿瘤复发率明显减少(P<0.05),但其术后并发症发生率升高(P<0.05),特别是术后感染相关并发症发生率明显升高(P<0.05),术后肛门排气时间亦延长(P<0.05).结论 新辅助治疗可以有效降低同时性可切除结直肠癌肝转移患者近期复发率,但术后并发症增加,延迟患者术后恢复时间,有待进一步多中心大样本随访研究. 展开更多
关键词 新辅助治疗 同时性可切除结直肠癌肝转移 结直肠癌肝转移同期手术 并发症
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分子靶向药治疗晚期肺癌疗效分析 被引量:1
6
作者 林钦雄 《中国实用医药》 2014年第11期174-175,共2页
目的探讨分子靶向药治疗晚期肺癌的疗效。方法选取晚期肺癌患者62例,随机分为易瑞沙组和普通组,评价近期治疗效果及不良反应率。结果易瑞沙组近期总有效率(58.06%)高于普通组(32.26%),差异具有统计学意义;易瑞沙组痤疮样皮疹发生率高于... 目的探讨分子靶向药治疗晚期肺癌的疗效。方法选取晚期肺癌患者62例,随机分为易瑞沙组和普通组,评价近期治疗效果及不良反应率。结果易瑞沙组近期总有效率(58.06%)高于普通组(32.26%),差异具有统计学意义;易瑞沙组痤疮样皮疹发生率高于普通组,其余不良反应率均低于普通组,差异具有统计学意义。结论分子靶向药用于治疗晚期肺癌,可有效提高近期总有效率,降低不良反应率。 展开更多
关键词 分子靶向药 晚期肺癌 不良反应率
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紫杉醇+顺铂方案同步放疗治疗中晚期食管癌疗效观察 被引量:2
7
作者 林钦雄 《北方药学》 2014年第4期90-90,共1页
目的:观察采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:在我院肿瘤科住院的患者中随机选取60例中晚期食管癌患者,并将其分成两个组,一组采取单纯的放射治疗,作为对照组;一组采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗... 目的:观察采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:在我院肿瘤科住院的患者中随机选取60例中晚期食管癌患者,并将其分成两个组,一组采取单纯的放射治疗,作为对照组;一组采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗,作为研究组。通过对比观察采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗的临床疗效。结果:紫杉醇联合顺铂治疗的研究组患者治疗的总有效率72.5%显著高于对照组的42.5%,研究组在1、3、5年的生存率也明显高于对照组,两组间治疗的总有效率及总生存率差异显著P<0.05,具有统计学意义。但研究组患者出现的如恶心、呕吐等不良反应也较明显。结论:采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗可以提高患者近期疗效及远期生存率。虽然临床治疗有一定的不良反应,但可以耐受。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 放射治疗 放化疗联合 食管癌
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122例Ⅱ~Ⅲa期乳腺癌术前新辅助化疗的临床应用分析
8
作者 林顺欢 蔡彦敏 《中国医药导报》 CAS 2011年第18期57-57,60,共2页
目的:探讨乳腺癌术前新辅助化疗的方案与临床疗效。方法:回顾性分析我院2008年1月~2010年1月122例乳腺癌术前新辅助化疗患者的临床资料,乳腺癌均属于Ⅱ~Ⅲa期,术前予以TE或FEC方案行新辅助化疗,观察临床疗效及不良反应。结果:CR 17例,... 目的:探讨乳腺癌术前新辅助化疗的方案与临床疗效。方法:回顾性分析我院2008年1月~2010年1月122例乳腺癌术前新辅助化疗患者的临床资料,乳腺癌均属于Ⅱ~Ⅲa期,术前予以TE或FEC方案行新辅助化疗,观察临床疗效及不良反应。结果:CR 17例,PR 82例,SD 23例,PD 0例。不良反应主要表现为胃肠道反应和骨髓抑制,在进行对症治疗后均得到明显缓解。结论:对于Ⅱ~Ⅲa期的乳腺癌患者术前给予新辅助化疗(NCT)可以使肿瘤明显缩小,达到降低分期的目的,手术的复杂性降低,手术范围缩小。 展开更多
关键词 乳腺癌术前 新辅助化疗 临床疗效
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生脉注射液改善晚期乳腺癌患者气虚证的临床研究
9
作者 吴依芬 贾筠 江冠铭 《罕少疾病杂志》 2015年第1期39-41,共3页
目的观察在营养支持基础上加用生脉注射液对晚期乳腺癌患者气虚证的作用。方法患者分为实验组35例及对照组38例,均予以三升袋的静脉营养支持治疗;实验组加用生脉注射液250ml静滴。2周后评定患者症状改善情况及血常规水平。结果实验组的... 目的观察在营养支持基础上加用生脉注射液对晚期乳腺癌患者气虚证的作用。方法患者分为实验组35例及对照组38例,均予以三升袋的静脉营养支持治疗;实验组加用生脉注射液250ml静滴。2周后评定患者症状改善情况及血常规水平。结果实验组的乏力、气短、自汗等的总有效率分别为75%、80%和65%,远高于对照组的50%、20%和30%;实验组治疗后的淋巴细胞细胞的升高优于对照组。结论生脉注射液对晚期乳腺癌患者乏力、气短、自汗症状有一定的改善作用。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 气虚证 生脉注射液 中药
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