期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
PCR-RFLP检测LDL受体基因TaqⅠ多态性位点的研究 被引量:2
1
作者 周天鸿 李月琴 +1 位作者 孙宏 朱志惠 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期9-12,共4页
应用聚合酶链反应(PCR)扩增人类LDL受体基因外显子4-内含子4-外显子5片段,PCR产物为155kb,DNA片段经序列鉴定后,进行TaqⅠ酶切位点的RFLP分析。结果显示:中国汉族人群LDL受体基因中存在着Ta... 应用聚合酶链反应(PCR)扩增人类LDL受体基因外显子4-内含子4-外显子5片段,PCR产物为155kb,DNA片段经序列鉴定后,进行TaqⅠ酶切位点的RFLP分析。结果显示:中国汉族人群LDL受体基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性;200个LDL受体等位基因中TaqⅠ酶切位点出现的频率为0515,该点频率较为适中,可作为中国汉族人群LDL受体基因的遗传标志来进行家族性高胆固醇血症(FH)的基因诊断。所建立起的LDL受体基因TaqⅠ位点的PCR-RFLP方法具有快速、简便的特点,在FH的基因诊断上有应用价值。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 受体 基因 聚合酶链反应 多态性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部