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题名酪蛋白激酶Ⅱ:衰老与衰老相关疾病调控
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作者
王瑞淇
杨杰良
王子梅
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机构
广东市基因组稳定性与人类疾病预防重点实验室
深圳市抗衰老与再生重点实验室
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出处
《中国生物化学与分子生物学报》
北大核心
2025年第3期333-343,共11页
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基金
科技部重点研发计划(No.2023YFC25099002,2024YFA091872)
国家自然科学基金项目(No.81971321)
深圳市科技计划基础研究项目(No.JCYJ20210324094606017)资助。
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文摘
衰老是各种分子和细胞损伤随时间累积的结果,涉及3类共12种特征性标志,包括基因组不稳定性、端粒损耗、表观遗传改变、蛋白质稳态丧失、巨自噬失能等原发性标志;营养感应失调、线粒体功能障碍、细胞衰老等拮抗性标志,干细胞耗竭、细胞间通讯改变、慢性炎症和生态失调等综合性标志。因此,研究单一通路功能的细胞信号因子难以全面理解复杂的衰老机制。酪蛋白激酶Ⅱ(casein kinase 2,CK2)是最早被鉴定的蛋白质激酶之一,可以磷酸化数百种底物的丝/苏/酪氨酸位点,具有高度组成性表达活性,广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、应激、代谢和免疫等功能调节,发挥着协同各类信号分子通路交叉整合的独特作用,对维持细胞存活和稳态具有重要意义。近年研究揭示,CK2在衰老过程中呈现表达水平及酶活性扰动现象,不同动物、组织器官及细胞模型存在一定异质性。总体而言,CK2的表达下调可促进衰老的原发性标志发展、但减轻衰老的拮抗性标志并改善衰老的综合标志,呈现双重效应和相互关联的机制特征。值得注意的是,多种衰老相关性疾病均伴随CK2表达及酶活性的异常激活,包括肿瘤、心血管疾病、慢性代谢性疾病、神经系统以及骨骼的退化性疾病等。因此,维持CK2稳态有望成为延缓衰老的有效策略。本文总结了CK2与衰老研究的最新进展,不仅有助于深入理解衰老与衰老相关性疾病的共性机制,而且为开发早期防治衰老相关性疾病的潜在药物靶点提供了理论依据。
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关键词
酪蛋白激酶2
衰老
细胞衰老
衰老相关性疾病
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Keywords
casein kinase 2(CK2)
aging
cellular senescence
aging-related diseases
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分类号
Q5
[生物学—生物化学]
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