目的探讨不同周龄转基因前列腺癌小鼠模型（transgenic adenocarcinoma of mouse prostate，TRAMP）的病理学特点。方法TRAMP小鼠饲养于SPF级环境中，记录其生存周期；通过组织病理学切片、HE染色及免疫组化法观察不同周龄TRAMP小鼠前...目的探讨不同周龄转基因前列腺癌小鼠模型（transgenic adenocarcinoma of mouse prostate，TRAMP）的病理学特点。方法TRAMP小鼠饲养于SPF级环境中，记录其生存周期；通过组织病理学切片、HE染色及免疫组化法观察不同周龄TRAMP小鼠前列腺的病理学变化、SV40Tantigen（Tag）表达及细胞增殖。结果TRAMP小鼠普遍生存周期为30～55周，随着周龄的增加其前列腺异型增生程度愈加明显，16周左右处于明显增生期，24周左右发生腺瘤，32周左右出现低分化癌，55周时发现明显的前列腺癌神经内分泌分化现象。免疫表型：随着周龄的增加，TRAMP小鼠前列腺上皮细胞Tag的表达增强且增殖明显。结论TRAMP小鼠可稳定自发前列腺癌，出现前列腺上皮内瘤、高分化腺癌、低分化癌和神经内分泌癌的病理学特点，可作为人类前列腺癌研究的经典动物模型。展开更多
文摘目的探讨不同周龄转基因前列腺癌小鼠模型（transgenic adenocarcinoma of mouse prostate，TRAMP）的病理学特点。方法TRAMP小鼠饲养于SPF级环境中，记录其生存周期；通过组织病理学切片、HE染色及免疫组化法观察不同周龄TRAMP小鼠前列腺的病理学变化、SV40Tantigen（Tag）表达及细胞增殖。结果TRAMP小鼠普遍生存周期为30～55周，随着周龄的增加其前列腺异型增生程度愈加明显，16周左右处于明显增生期，24周左右发生腺瘤，32周左右出现低分化癌，55周时发现明显的前列腺癌神经内分泌分化现象。免疫表型：随着周龄的增加，TRAMP小鼠前列腺上皮细胞Tag的表达增强且增殖明显。结论TRAMP小鼠可稳定自发前列腺癌，出现前列腺上皮内瘤、高分化腺癌、低分化癌和神经内分泌癌的病理学特点，可作为人类前列腺癌研究的经典动物模型。
