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CRISPR/Cas9技术存在的问题及其改进措施的研究进展
被引量：
6
1
作者
袁伟曦
喻云梅
+1 位作者
胡春财
赵祖国
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期70-77,共8页
CRISPR/Cas9技术是一种RNA引导的基因组编辑技术,能对基因进行精确性敲除、敲入、替换等,从而实现探究基因功能、修复致病基因等目的。该技术凭借操作简便、价格低廉、可对基因位点进行编辑、可拓展性强等优势,在近几年迅速发展完善,已...
CRISPR/Cas9技术是一种RNA引导的基因组编辑技术,能对基因进行精确性敲除、敲入、替换等,从而实现探究基因功能、修复致病基因等目的。该技术凭借操作简便、价格低廉、可对基因位点进行编辑、可拓展性强等优势,在近几年迅速发展完善,已成为继锌指核酸酶技术和类转录激活因子效应物核酸酶技术之后的第三大基因组编辑技术。在简单介绍CRISPR/Cas9技术的作用机制后,主要针对该技术现阶段面临的精确修复比例低、PAM限制识别序列、脱靶现象、马赛克现象的问题以及相应的改进措施进行阐述,旨在让研究者客观的认识CRISPR/Cas9技术存在的不足之处,为合理使用或改进该技术提供系统的文献综述。
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关键词
CRISPR/Cas9
基因编辑
精确编辑
脱靶
马赛克现象
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职称材料
题名
CRISPR/Cas9技术存在的问题及其改进措施的研究进展
被引量：
6
1
作者
袁伟曦
喻云梅
胡春财
赵祖国
机构
广东医科大学微生物学与免疫学教研室
解放军第
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期70-77,共8页
基金
广东省科技计划项目(509164770054)
广东省自然科学基金(2015A030313522
2014A030313538)
文摘
CRISPR/Cas9技术是一种RNA引导的基因组编辑技术,能对基因进行精确性敲除、敲入、替换等,从而实现探究基因功能、修复致病基因等目的。该技术凭借操作简便、价格低廉、可对基因位点进行编辑、可拓展性强等优势,在近几年迅速发展完善,已成为继锌指核酸酶技术和类转录激活因子效应物核酸酶技术之后的第三大基因组编辑技术。在简单介绍CRISPR/Cas9技术的作用机制后,主要针对该技术现阶段面临的精确修复比例低、PAM限制识别序列、脱靶现象、马赛克现象的问题以及相应的改进措施进行阐述,旨在让研究者客观的认识CRISPR/Cas9技术存在的不足之处,为合理使用或改进该技术提供系统的文献综述。
关键词
CRISPR/Cas9
基因编辑
精确编辑
脱靶
马赛克现象
Keywords
CRISPR/Cas9
genome-editing
precise-editing
off-target
mosaicism
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
CRISPR/Cas9技术存在的问题及其改进措施的研究进展
袁伟曦
喻云梅
胡春财
赵祖国
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
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