临床研究发现,动脉粥样硬化与骨质疏松常相伴出现,作为引起动脉粥样硬化公认的因素之一,氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)是否是导致这两种疾病的启动因子?Ox-LDL对骨代谢如何影响?本文回顾了近年来在此领域...临床研究发现,动脉粥样硬化与骨质疏松常相伴出现,作为引起动脉粥样硬化公认的因素之一,氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)是否是导致这两种疾病的启动因子?Ox-LDL对骨代谢如何影响?本文回顾了近年来在此领域的研究进展,分析了Ox-LDL在动脉粥样硬化和骨质疏松之间的转导作用,其中Ox-LDL对成骨细胞起抑制作用,从而对导致骨质疏松的机制起了重要作用,提示Ox-LDL可能是引起动脉粥样硬化和骨质疏松的关键因素。这为通过调控Ox-LDL共同治疗动脉粥样硬化与骨质疏松的药物研究提供新的思路。展开更多
目的:研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras信号通路的影响。方法:不同浓度SIM分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用RT-PCR分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达,Western blot分别检测Ras、ERK2、-κ...目的:研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras信号通路的影响。方法:不同浓度SIM分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用RT-PCR分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达,Western blot分别检测Ras、ERK2、-κBα、NF-κB(p65)、HIF-1α和VEGF的蛋白水平,γ-^(32)P掺入法检测MAPK活性。结果 :SIM能使NF-κB(p65)、VEGF和RHo A m RNA表达降低,影响Ras蛋白在胞浆和胞膜间的分布,下调ERK2、HIF-1α、VEGF蛋白表达,并抑制活化的NF-κB往核内易位。结论:SIM抗卵巢癌机制与抑制Ras/MAPK信号传导及其与NF-κB通路间的交叉通讯密切相关。展开更多
文摘临床研究发现,动脉粥样硬化与骨质疏松常相伴出现,作为引起动脉粥样硬化公认的因素之一,氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)是否是导致这两种疾病的启动因子?Ox-LDL对骨代谢如何影响?本文回顾了近年来在此领域的研究进展,分析了Ox-LDL在动脉粥样硬化和骨质疏松之间的转导作用,其中Ox-LDL对成骨细胞起抑制作用,从而对导致骨质疏松的机制起了重要作用,提示Ox-LDL可能是引起动脉粥样硬化和骨质疏松的关键因素。这为通过调控Ox-LDL共同治疗动脉粥样硬化与骨质疏松的药物研究提供新的思路。
文摘目的:研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras信号通路的影响。方法:不同浓度SIM分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用RT-PCR分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达,Western blot分别检测Ras、ERK2、-κBα、NF-κB(p65)、HIF-1α和VEGF的蛋白水平,γ-^(32)P掺入法检测MAPK活性。结果 :SIM能使NF-κB(p65)、VEGF和RHo A m RNA表达降低,影响Ras蛋白在胞浆和胞膜间的分布,下调ERK2、HIF-1α、VEGF蛋白表达,并抑制活化的NF-κB往核内易位。结论:SIM抗卵巢癌机制与抑制Ras/MAPK信号传导及其与NF-κB通路间的交叉通讯密切相关。
