期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
西妥昔单抗联合卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结直肠癌20例
被引量：
13
1
作者
孙杰
姜丽娜
潘赛英
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第1期17-19,共3页
目的评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例。对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg.(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天...
目的评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例。对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg.(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天,卡培他滨2 000 mg.(m2)-1,bid,po,第1～14天,每3周重复,共2～4个周期;治疗组XELOX方案+西妥昔单抗,西妥昔单抗首次给予负荷量400 mg.(m2)-1静脉滴注2 h,此后每周维持量250 mg.(m2)-1静脉滴注1 h。观察其临床疗效与不良反应。结果治疗组与对照组总有效分别为12和7例,疾病控制分别为18和14例,中位疾病进展时间分别为7.7与5.4个月,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后主要为Ⅰ或Ⅱ度不良反应,治疗组痤疮样皮疹发生率55.0%。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌安全且疗效明显,不良反应能耐受,值得临床进一步研究。
展开更多
关键词
西妥昔单抗
卡培他滨
奥沙利铂
癌
结直肠
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
西妥昔单抗联合卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结直肠癌20例
被引量：
13
1
作者
孙杰
姜丽娜
潘赛英
机构
广东医学院附属南山医院肿瘤科
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第1期17-19,共3页
文摘
目的评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例。对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg.(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天,卡培他滨2 000 mg.(m2)-1,bid,po,第1～14天,每3周重复,共2～4个周期;治疗组XELOX方案+西妥昔单抗,西妥昔单抗首次给予负荷量400 mg.(m2)-1静脉滴注2 h,此后每周维持量250 mg.(m2)-1静脉滴注1 h。观察其临床疗效与不良反应。结果治疗组与对照组总有效分别为12和7例,疾病控制分别为18和14例,中位疾病进展时间分别为7.7与5.4个月,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后主要为Ⅰ或Ⅱ度不良反应,治疗组痤疮样皮疹发生率55.0%。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌安全且疗效明显,不良反应能耐受,值得临床进一步研究。
关键词
西妥昔单抗
卡培他滨
奥沙利铂
癌
结直肠
Keywords
Cetuximab
Capecitabine
Oxaliplatin
Cancer, colorectal
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R735 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西妥昔单抗联合卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结直肠癌20例
孙杰
姜丽娜
潘赛英
《医药导报》
CAS
北大核心
2012
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
