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复方血栓通胶囊基于血液循环和凝血过程相关靶点的网络药理学研究 被引量:46
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作者 刘忠政 梁洁萍 +4 位作者 聂怡初 刘宏 谢称石 程国华 苏薇薇 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-100,共4页
利用基于计算机分子对接的网络药理学方法,研究复方血栓通胶囊化学成分对血液循环和凝血过程相关靶点的作用,并得到了成分对靶点的作用网络图。研究表明复方血栓通胶囊化学成分对ACE、PDE等多个靶点起作用。研究为在分子水平上揭示复方... 利用基于计算机分子对接的网络药理学方法,研究复方血栓通胶囊化学成分对血液循环和凝血过程相关靶点的作用,并得到了成分对靶点的作用网络图。研究表明复方血栓通胶囊化学成分对ACE、PDE等多个靶点起作用。研究为在分子水平上揭示复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的多靶点调控机制提供了依据。 展开更多
关键词 复方血栓通胶囊 网络药理学 分子对接
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复方血栓通胶囊基于原料药材与药效相关联的组方规律研究 被引量:12
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作者 刘宏 谢称石 +4 位作者 王永刚 李沛波 彭维 龙超峰 苏薇薇 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期108-113,120,共7页
基于灰色关联分析方法,研究复方血栓通胶囊组方中各味药材与药效间的关联性,科学解释其组方配伍规律。在复方血栓通胶囊原有配方比例的基础上,利用均匀设计调整组方中各味药材含量比例,获得复方血栓通差异样品;并进行动物药效实验考察... 基于灰色关联分析方法,研究复方血栓通胶囊组方中各味药材与药效间的关联性,科学解释其组方配伍规律。在复方血栓通胶囊原有配方比例的基础上,利用均匀设计调整组方中各味药材含量比例,获得复方血栓通差异样品;并进行动物药效实验考察诸差异样品活血化瘀的药效,获得其药效学数据。在此基础上运用灰色关联分析方法,分析差异样品与药效的关联性。研究表明:三七为复方血栓通活血化瘀药效的主要贡献者,对改善微循环障碍、调节凝血功能、缓解毛细血管及微小静脉堵塞起到重要作用;黄芪、丹参、玄参三味药材可显著降低血液中红细胞间的聚集性,从而使血液运行顺畅,防止血液高凝状态出现。四味药材作用各有特点又相互补充,合理发挥了其多靶点、多途径的调控作用。 展开更多
关键词 复方血栓通胶囊 药效 灰色关联分析 组方配伍规律
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复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法研究 被引量:11
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作者 梁洁萍 陈思 +2 位作者 谢称石 彭维 苏薇薇 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期123-126,129,共5页
为建立复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法,采用高效液相色谱法,以人参皂苷Rg1为参照对照品,计算其与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法验证一测多评法的准... 为建立复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法,采用高效液相色谱法,以人参皂苷Rg1为参照对照品,计算其与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法验证一测多评法的准确性。实验结果显示校正因子重现性好,采用校正因子计算的含量值和外标法实测值之间没有显著性差异。故采用一测多评法同时测定复方血栓通胶囊中4个有效成分的含量,具有准确、简便、经济实用等优点,值得推广。 展开更多
关键词 复方血栓通胶囊 一测多评 校正因子 高效液相色谱法
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复方血栓通胶囊改善小鼠脑缺血与耐缺氧作用 被引量:6
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作者 邵梦茹 文思 +1 位作者 刘静 朱厚曦 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第7期866-868,共3页
目的观察复方血栓通胶囊改善脑缺血与耐缺氧的作用。方法将昆明小鼠随机分为假手术组(正常对照组),模型对照组,复方血栓通胶囊低、中、高(0.75,1.50,2.25 g·kg-1)剂量组,尼莫地平片组和脑安胶囊组,均连续灌胃给药7 d。结扎单侧颈... 目的观察复方血栓通胶囊改善脑缺血与耐缺氧的作用。方法将昆明小鼠随机分为假手术组(正常对照组),模型对照组,复方血栓通胶囊低、中、高(0.75,1.50,2.25 g·kg-1)剂量组,尼莫地平片组和脑安胶囊组,均连续灌胃给药7 d。结扎单侧颈总动脉制备小鼠实验性脑缺血模型,观察其脑含水量、脑卒中指数;耐缺氧实验观察小鼠常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、急性脑缺氧存活时间。结果复方血栓通胶囊低、中、高剂量组均能不同程度地降低单侧颈总动脉结扎小鼠脑含水量,减小脑卒中指数(P<0.05,P<0.01);均能不同程度地延长小鼠常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、急性脑缺氧存活时间(P<0.05,P<0.01)。结论复方血栓通胶囊具有改善小鼠脑缺血和耐缺氧的作用。 展开更多
关键词 血栓通胶囊 复方 缺血 耐缺氧 小鼠
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盐酸伐地那非口崩片的制备与质量评价 被引量:3
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作者 余楚钦 邓艳斌 +3 位作者 王远苹 章伟胜 林华庆 陶慧 《医药导报》 CAS 2017年第1期73-76,共4页
目的制备盐酸伐地那非口崩片并对其质量进行评价。方法选用盐酸伐地那非为主药,交联聚维酮(PVPP)为崩解剂,采用粉末直接压片法制备口崩片;以PVPP、薄荷脑、复配掩味剂SGxj用量为考察因素,以崩解时间、苦距为考察指标,设计响应面优化实... 目的制备盐酸伐地那非口崩片并对其质量进行评价。方法选用盐酸伐地那非为主药,交联聚维酮(PVPP)为崩解剂,采用粉末直接压片法制备口崩片;以PVPP、薄荷脑、复配掩味剂SGxj用量为考察因素,以崩解时间、苦距为考察指标,设计响应面优化实验筛选处方;采用电子舌评价口崩片的口感,并与口尝实验进行比较,同时以外观、崩解时间、含量、含量均匀度等指标进行质量评价。结果优选处方为PVPP 13.26%,薄荷脑0.43%,复配掩味剂SGxj1.26%;电子舌评价结果与口尝实验结果一致;所制得的口崩片的各项指标均符合规定,崩解时间为(22.34±0.34)s。结论该制剂的制备方法简单,质量可控。 展开更多
关键词 伐地那非 盐酸 口崩片 制备 电子舌 质量评价
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