一测多评法同时测定小蓟配方颗粒中5种成分 被引量：1

1

作者 冯倩仪 胡懿 +4 位作者 何荣荣 陈灶树 莫秋怡 段佳佳 刘燎原 《化学分析计量》 CAS 2024年第5期36-41,共6页

建立一测多评(QAMS)法同时测定小蓟配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁5种成分的含量。采用高效液相色谱法测定小蓟配方颗粒中5种成分,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为340... 建立一测多评(QAMS)法同时测定小蓟配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁5种成分的含量。采用高效液相色谱法测定小蓟配方颗粒中5种成分,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为340 nm,进样体积为10μL。5种成分的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.999 9,加标平均回收率分别为94.22%、98.58%、100.98%、99.96%、95.23%,测定结果的相对标准偏差均小于1.00%(n=6)。以绿原酸为内参物,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和芦丁的相对校正因子,相对校正因子分别为1.153、1.014、0.783、1.516。将一测多评法计算结果与外标法测定结果进行对比,两种方法对10批小蓟配方颗粒的测定结果均无明显差异,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和芦丁测定结果的相对偏差均小于2%。建立的一测多评法测定结果准确可靠,可用于小蓟配方颗粒5种成分的同时测定及质量控制。 展开更多

关键词 小蓟配方颗粒 高效液相色谱法 一测多评法 相对校正因子

在线阅读 下载PDF 职称材料

梅花配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱及一测多评法研究 被引量：6

2

作者 吴文平 何民友 +4 位作者 吴淑珍 魏梅 孙冬梅 陈向东 李国卫 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第8期86-91,共6页

目的建立梅花配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱,并应用一测多评法同时测定梅花配方颗粒中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁含量,为其质量控制提供依据。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸为流... 目的建立梅花配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱,并应用一测多评法同时测定梅花配方颗粒中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁含量,为其质量控制提供依据。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL/min,检测波长355 nm,柱温40℃,进样量1μL,测定11批梅花配方颗粒的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。采用一测多评法,以金丝桃苷为内参物,通过相对校正因子测定绿原酸、异槲皮苷、芦丁含量,同时采用外标法测定11批梅花配方颗粒中4个指标成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果11批梅花配方颗粒指纹图谱标定了13个色谱峰,指认了其中6个化学成分。11批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.99。建立相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的含量值与实测值之间无明显差异。结论本研究建立的测定方法简便快捷、准确、重复性良好,可为梅花配方颗粒的质量控制和评价提供依据。 展开更多

关键词 梅花配方颗粒 指纹图谱 一测多评法 金丝桃苷 异槲皮苷 绿原酸 芦丁

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于标准汤剂的罗布麻叶配方颗粒质量标准研究 被引量：4

3

作者 何民友 李振雨 +4 位作者 王利伟 段志文 杨洁 叶瑞平 陈向东 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第8期100-106,共7页

目的 建立基于标准汤剂的罗布麻叶配方颗粒的质量评价方法。方法 收集19批不同产地的罗布麻叶药材,制备19批罗布麻叶标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;采用超高效液相色谱法(UPLC)建立罗布麻叶标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱方法,计算... 目的 建立基于标准汤剂的罗布麻叶配方颗粒的质量评价方法。方法 收集19批不同产地的罗布麻叶药材,制备19批罗布麻叶标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;采用超高效液相色谱法(UPLC)建立罗布麻叶标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱方法,计算配方颗粒与标准汤剂指纹图谱的相似度,同法测定金丝桃苷和异槲皮苷含量并计算转移率。结果 标准汤剂出膏率均值为28.8%,标准偏差(SD)=1.4%。3批配方颗粒出膏率分别为28.6%、30.9%、27.9%。19批标准汤剂金丝桃苷平均含量为0.93%(SD=0.11%),平均转移率为61.09%(SD=10.04%);异槲皮苷平均含量为0.93%(SD=0.15%),平均转移率为63.67%(SD=9.33%)。3批配方颗粒金丝桃苷含量分别为6.9、7.3、6.8 mg/g,转移率分别为65.5%、70.7%、62.8%;异槲皮苷含量分别为6.6、7.2、6.6 mg/g,转移率分别为64.0%、69.0%、62.4%。标准汤剂和配方颗粒指纹图谱均标识出7个共有指纹峰,通过对照品比对均全部指认。3批配方颗粒与标准汤剂对照指纹图谱的相似度分别为0.999、0.999、0.999。结论 3批配方颗粒的质量指标与标准汤剂一致,该方法能够为罗布麻叶配方颗粒质量标准的制定提供依据。 展开更多

关键词 罗布麻叶 标准汤剂 配方颗粒 质量标准 金丝桃苷 异槲皮苷

在线阅读 下载PDF 职称材料

辛夷配方颗粒UPLC指纹图谱及含量测定研究 被引量：4

4

作者 李振雨 吕渭升 +6 位作者 何民友 段志文 杨洁 刘晓霞 魏梅 孙冬梅 陈向东 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第12期112-117,共6页

目的建立辛夷配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定主要有效成分木兰脂素和木兰花碱含量,为辛夷配方颗粒的质量控制提供参考。方法采用YMC Triart C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱... 目的建立辛夷配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定主要有效成分木兰脂素和木兰花碱含量,为辛夷配方颗粒的质量控制提供参考。方法采用YMC Triart C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长230 nm,建立辛夷配方颗粒指纹图谱,并采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术对共有指纹峰进行指认,同时测定辛夷配方颗粒中木兰脂素和木兰花碱的含量。结果辛夷配方颗粒指纹图谱共标定7个共有峰,指认了其中4个峰,分别为木兰脂素、木兰花碱、松脂素二甲醚和表木兰脂素B;不同批次辛夷配方颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.965~0.997;10批辛夷配方颗粒木兰脂素含量为18.65~27.87 mg/g,木兰花碱含量为21.20~32.97 mg/g,不同批次间含量存在一定差异。结论本研究建立的UPLC指纹图谱及含量测定方法准确、快捷、专属性良好,可以为辛夷配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 辛夷 配方颗粒 超高效液相色谱法 指纹图谱 木兰脂素 木兰花碱 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

一测多评法同时测定淡豆豉配方颗粒中6种异黄酮含量 被引量：3

5

作者 林嘉明 严玉晶 +4 位作者 彭帮贵 邝敏 李玲 杨赞 张正 《食品与发酵科技》 CAS 2023年第4期143-150,共8页

建立超高效液相一测多评法(UPLC-QAMS)同时测定淡豆豉配方颗粒中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素的含量,验证其准确性及适用性。采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3(2.1 mm×100 mm,1.6μm);流... 建立超高效液相一测多评法(UPLC-QAMS)同时测定淡豆豉配方颗粒中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素的含量,验证其准确性及适用性。采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3(2.1 mm×100 mm,1.6μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;流速为0.3 m L/min;柱温为30℃;检测波长为260 nm。以染料木苷为内参物,建立该成分与其他5个成分的相对校正因子,利用相对校正因子计算各成分的含量,同时对一测多评法的计算值和外标法的实测值进行比较。结果表明,相对校正因子的耐用性良好,一测多评法与外标法测得11批样品中异黄酮成分的含量结果无显著性差异。所建立的一测多评法简便稳定,结果准确,适用于淡豆豉配方颗粒的定量分析及质量控制。 展开更多

关键词 淡豆豉配方颗粒 一测多评法 相对校正因子 异黄酮

在线阅读 下载PDF 职称材料

丹参饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱相关性研究 被引量：3

6

作者 王寿富 黎桃敏 +4 位作者 张兰兰 钟志奎 施文婷 刘权震 魏梅 《中国医药科学》 2023年第17期69-73,99,共6页

目的 研究丹参饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱的相关性。方法 采用HPLC法测定17批丹参饮片、水煎液、配方颗粒的指纹图谱,分别建立三者的对照指纹图谱,并进行相似度评价,并结合化学模式识别方法评价三者HPLC指纹图谱的相关性。结果 丹... 目的 研究丹参饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱的相关性。方法 采用HPLC法测定17批丹参饮片、水煎液、配方颗粒的指纹图谱,分别建立三者的对照指纹图谱,并进行相似度评价,并结合化学模式识别方法评价三者HPLC指纹图谱的相关性。结果 丹参饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱均确定了8个相同的共有峰,并指认了其中7个共有峰分别为丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B。指纹图谱相似度评价结果显示,三者对照指纹图谱间的相似度均大于0.990;Pearson相关分析、聚类分析及主成分分析结果显示,丹参水煎液与配方颗粒质量更为接近;偏最小二乘法(PLS)分析结果表明,丹酚酸E、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸B和峰8是影响指纹图谱信息分类的标志性成分。结论 丹参饮片、水煎液及其配方颗粒的化学成分基本一致,三者质量具有良好正相关性,可为丹参配方颗粒的生产全过程质量控制提供参考。 展开更多

关键词 丹参 饮片 水煎液 配方颗粒 HPLC指纹图谱 化学模式识别 相关性

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于质量源于设计理念和信息熵赋值法优化陈皮配方颗粒喷雾干燥工艺

7

作者 施文婷 刘远俊 +4 位作者 张兰兰 林荣楷 刘权震 黄森 刘燎原 《环球中医药》 CAS 2023年第11期2207-2214,共8页

目的应用质量源于设计理念,建立陈皮配方颗粒喷雾干燥工艺的设计空间并进行验证。方法将浸膏粉的得粉率及芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含量作为关键质量属性,通过信息熵赋值法确定各质量指标的权重系数,并计算综合评分。采用Pl... 目的应用质量源于设计理念,建立陈皮配方颗粒喷雾干燥工艺的设计空间并进行验证。方法将浸膏粉的得粉率及芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含量作为关键质量属性,通过信息熵赋值法确定各质量指标的权重系数,并计算综合评分。采用Plackett-Burman试验设计对进风温度、雾化压力、药液温度、进料速度和药液相对密度进行筛选,运用中心点复合设计试验对筛选出的关键工艺参数进行优化,建立工艺设计空间,并选取6个试验点检验模型的预测能力。结果Plackett-Burman试验设计确定了药液相对密度和进料速度为关键工艺参数;中心点复合设计试验方差分析结果显示构建的模型可较好描述关键质量属性和关键工艺参数之间的关系(P<0.01);构建的关键工艺参数优化设计空间为药液相对密度1.04~1.05,进料速度18%~32%。结论在工艺参数设计空间内生产能够保证陈皮配方颗粒品质稳定,利于提高批次间质量均一性,为产业化提供数据支持。 展开更多

关键词 质量源于设计 陈皮配方颗粒 喷雾干燥 信息熵赋值法 Plackett-Burman试验设计 中心点复合设计

在线阅读 下载PDF 职称材料

青皮饮片、水煎液、配方颗粒的超高效液相色谱指纹图谱相关性研究

8

作者 林荣楷 黄醒鹏 +4 位作者 陈伟媚 邱彩月 冯倩仪 刘远俊 张正 《环球中医药》 CAS 2023年第11期2215-2221,共7页

目的建立青皮饮片、水煎液、配方颗粒超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,并考察其相关性和差异性。方法采用UPLC法测定15批青皮饮片、水煎液、配方颗粒的指纹图谱,并对其进行相似度评价、斯皮尔曼(... 目的建立青皮饮片、水煎液、配方颗粒超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,并考察其相关性和差异性。方法采用UPLC法测定15批青皮饮片、水煎液、配方颗粒的指纹图谱,并对其进行相似度评价、斯皮尔曼(spearman)相关性分析、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)。结果青皮饮片、水煎液、配方颗粒的UPLC指纹图谱均确定了7个共有峰,并指认了辛弗林、芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、橘皮素;15批青皮饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.890,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.970;斯皮尔曼相关性分析结果显示,除橙皮苷外,青皮饮片、水煎液及其配方颗粒的其余6个共有峰均呈现显著的正相关性;CA、PCA及OPLS-DA结果均表明青皮水煎液与配方颗粒更为接近;OPLS-DA筛选出3个VIP值大于1的差异性标志物。结论青皮饮片、水煎液及配方颗粒的主要化学成分基本相同,并且具有较高的相关性,可为青皮配方颗粒的生产及质量控制提供参考。 展开更多

关键词 青皮 饮片 水煎液 配方颗粒 超高效液相色谱指纹图谱 相关性

在线阅读 下载PDF 职称材料

白芷配方颗粒UPLC特征图谱及欧前胡素含量测定研究

9

作者 陈江平 甘力帆 +3 位作者 罗宇琴 钟文峰 马永富 魏梅 《西部中医药》 2022年第11期78-81,共4页

目的:建立白芷配方颗粒欧前胡素含量测定方法及其UPLC特征图谱测定方法,为白芷配方颗粒的质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC法测定白芷配方颗粒中欧前胡素含量,建立白芷配方颗粒UPLC特征图谱。结果:18批白芷配方颗粒的欧前胡素含量... 目的:建立白芷配方颗粒欧前胡素含量测定方法及其UPLC特征图谱测定方法,为白芷配方颗粒的质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC法测定白芷配方颗粒中欧前胡素含量,建立白芷配方颗粒UPLC特征图谱。结果:18批白芷配方颗粒的欧前胡素含量范围为0.411~0.846 mg/g;UPLC特征图谱确定了6个共有峰,通过与对照品比较,确定2号峰为白当归素、4号峰为欧前胡素、6号峰为异欧前胡素,18批白芷配方颗粒特征图谱的相似度均大于0.9。结论:本研究建立的方法精密度、稳定性和重复性良好,可用于白芷配方颗粒的质量控制和评价。 展开更多

关键词 白芷配方颗粒 欧前胡素 含量测定 UPLC特征图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

蜂蜜柠檬甘桔饮配方研究

10

作者 冯婉怡 罗进 +2 位作者 罗艳萍 贤欢 甘利珍 《现代食品》 2020年第17期80-83,共4页

以桔梗、甘草、金银花为原料,辅以蜂蜜和柠檬汁调节产品酸甜度,通过单因素和正交试验对配方进行优化,以感官评分为指标,确定了蜂蜜柠檬甘桔饮的最佳配方,最佳配方为蜂蜜添加量9 g,柠檬汁添加量2.5 g,甘桔浓缩液添加量2 g,加水到100 mL... 以桔梗、甘草、金银花为原料,辅以蜂蜜和柠檬汁调节产品酸甜度,通过单因素和正交试验对配方进行优化,以感官评分为指标,确定了蜂蜜柠檬甘桔饮的最佳配方,最佳配方为蜂蜜添加量9 g,柠檬汁添加量2.5 g,甘桔浓缩液添加量2 g,加水到100 mL。在此条件下制得的产品味道良好,酸甜适宜。 展开更多

关键词 蜂蜜 柠檬汁 甘草 桔梗 植物饮品 正交试验

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同产地加工方式对桔梗质量的影响

11

作者 邓怡芳 刘权震 +4 位作者 田甜 王文丽 麦贵敏 邓韬 黄瑶 《中国现代中药》 CAS 2024年第8期1374-1381,共8页

目的:研究不同产地加工方式对桔梗质量的影响。方法:采用高效液相色谱法建立带皮桔梗、去皮桔梗、带皮桔梗鲜切片、去皮桔梗鲜切片的指纹图谱,测定桔梗皂苷D含量;采用分光测色仪采集各样品粉末的色度值;以指纹图谱、桔梗皂苷D含量、色... 目的:研究不同产地加工方式对桔梗质量的影响。方法:采用高效液相色谱法建立带皮桔梗、去皮桔梗、带皮桔梗鲜切片、去皮桔梗鲜切片的指纹图谱,测定桔梗皂苷D含量;采用分光测色仪采集各样品粉末的色度值;以指纹图谱、桔梗皂苷D含量、色度值、总灰分及重金属含量为指标,采用单因素方差分析、聚类分析和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)比较带皮桔梗、去皮桔梗、带皮桔梗鲜切片、去皮桔梗鲜切片的质量差异;分析带皮桔梗和去皮桔梗干燥过程中水分和指纹图谱的变化规律。结果:单因素方差分析结果表明,带皮桔梗中桔梗皂苷D含量明显高于去皮桔梗、带皮桔梗鲜切片和去皮桔梗鲜切片(P<0.05);聚类分析结果显示,带皮桔梗明显区别于去皮桔梗、带皮桔梗鲜切片、去皮桔梗鲜切片;OPLS-DA结果显示,砷、汞、铅3种重金属的含量,峰5(桔梗皂苷D)~峰7的单位峰面积,总灰分是带皮桔梗、去皮桔梗、带皮桔梗鲜切片、去皮桔梗鲜切片的主要差异性指标(变量重要性投影值>1)。带皮桔梗与去皮桔梗干燥过程中,化学成分的变化规律存在差异,带皮桔梗的峰1~峰3的单位峰面积整体呈先降后升趋势;去皮桔梗的峰1、峰3单位峰面积整体呈先降再升再降趋势,峰2单位峰面积整体呈先升再降再升趋势;带皮桔梗与去皮桔梗峰4~峰7单位峰面积整体呈上升趋势。结论:不同产地加工方式桔梗质量存在明显差异。 展开更多

关键词 桔梗 带皮 去皮 趁鲜切制 多元统计分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

中药鲜药的现代应用与研究进展 被引量：12

12

作者 徐杰 张志鹏 +3 位作者 陈丹燕 黄梦婷 邓李红 梁志毅 《中国现代中药》 CAS 2022年第1期160-168,共9页

中药鲜药是传统中医药的重要组成部分,已有2000多年的应用历史。现代研究表明,部分中药鲜品优于或有别于干品,两者不能混用。然而,近现代鲜药的应用呈逐年萎缩的趋势,传统鲜用为主的药物多被干品取代,鲜药治病的特色和宝贵经验濒临失传... 中药鲜药是传统中医药的重要组成部分,已有2000多年的应用历史。现代研究表明,部分中药鲜品优于或有别于干品,两者不能混用。然而,近现代鲜药的应用呈逐年萎缩的趋势,传统鲜用为主的药物多被干品取代,鲜药治病的特色和宝贵经验濒临失传。通过回顾鲜药应用的历史沿革,梳理中药鲜品与干品的差异,分析鲜药的应用现状,总结鲜药现代化保鲜技术的推广,探讨鲜药制剂的开发应用,以期为传承中药鲜用特色技术提供新的思路和方向。 展开更多

关键词 中药 鲜药 鲜药制剂 开发 应用

在线阅读 下载PDF 职称材料

厚朴花浸出物测定方法的建立与不同产地药材质量评价 被引量：4

13

作者 干丽 洪婉敏 +3 位作者 田甜 李燕珍 夏长青 孙冬梅 《中国现代中药》 CAS 2021年第10期1755-1761,共7页

目的:建立厚朴花超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱与浸出物的测定方法,筛选最佳厚朴花药材产地,为厚朴花药材质量评价提供依据。方法:采用冷浸法与热浸法为提取方法,以水、50%乙醇、75%乙醇、95%乙醇为提取溶剂提取厚朴花浸出物,测定浸... 目的:建立厚朴花超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱与浸出物的测定方法,筛选最佳厚朴花药材产地,为厚朴花药材质量评价提供依据。方法:采用冷浸法与热浸法为提取方法,以水、50%乙醇、75%乙醇、95%乙醇为提取溶剂提取厚朴花浸出物,测定浸出物含量。采用WatersACQUITYUPLCHSST3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;柱温30℃;流速0.35 mL·min^(-1);检测波长300 nm,测定厚朴酚与和厚朴酚含量。以厚朴花浸出物含量、厚朴酚与和厚朴酚总含量、特征图谱共有峰总峰面积作为综合评价指标,优选厚朴花浸出物的测定方法,并通过测定不同产地厚朴花浸出物与特征图谱,评价不同产地厚朴花药材的质量。结果:建立了厚朴花药材的UPLC特征图谱共有模式,标定了12个共有峰,不同产地10批药材总峰面积为13.18~43.66,均值为24.21。建立了厚朴花药材的含量测定方法,不同产地10批药材厚朴酚与和厚朴酚总质量分数为0.31%~0.80%,均值为0.48%;厚朴花浸出物测定方法选择热浸法,75%乙醇为溶剂,不同产地10批药材浸出物质量分数为16.28%~24.36%,均值为20.42%。结论:建立的厚朴花浸出物测定方法稳定、可靠,为厚朴花浸出物限度的制定提供了参考;以四川省产的厚朴花药材质量为佳,对厚朴花药材质量评价及生产利用具有一定的参考意义。 展开更多

关键词 厚朴花 特征图谱 浸出物 质量评价

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同配伍比例金银花-连翘药对合煎颗粒与单煎颗粒混合的化学成分比较 被引量：2

14

作者 甘力帆 王寿富 +4 位作者 崔婷 汪梅 黄瑶 刘权震 鲁云 《中国现代中药》 CAS 2023年第2期382-389,共8页

目的:比较不同配伍比例金银花-连翘药对合煎颗粒与单煎颗粒混合后的化学成分差异。方法:采集不同配伍比例金银花-连翘药对(1∶2、1∶1、3∶2、2∶1、3∶1)合煎颗粒及单煎颗粒混合后样品的高效液相色谱指纹图谱,并采用SPSS 26.0对指纹图... 目的:比较不同配伍比例金银花-连翘药对合煎颗粒与单煎颗粒混合后的化学成分差异。方法:采集不同配伍比例金银花-连翘药对(1∶2、1∶1、3∶2、2∶1、3∶1)合煎颗粒及单煎颗粒混合后样品的高效液相色谱指纹图谱,并采用SPSS 26.0对指纹图谱各共有峰的峰面积/称样量值进行独立样本t检验分析。结果:指纹图谱中确定了15个共有峰,并对其中9个特征峰进行了指认。独立样本t检验结果显示,当金银花、连翘配伍比例为1∶2、1∶1时,合煎颗粒与单煎颗粒混合样品中各色谱峰峰面积/称样量值的差异无统计学意义;当金银花、连翘配伍比例为3∶2时,合煎颗粒与单煎颗粒混合样品中峰3、8、10、12的峰面积/称样量值差异有统计学意义(P<0.05);当金银花、连翘配伍比例为2∶1时,合煎颗粒与单煎颗粒混合样品中除峰8外,其余14个特征峰的峰面积/称样量值差异无统计学意义;当金银花、连翘配伍比例为3∶1时,合煎颗粒与单煎颗粒混合样品指纹图谱的差异最大,除峰4、6、8外,其余12个特征峰的峰面积/称样量值差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同配伍比例金银花-连翘药对合煎颗粒与单煎颗粒混合的化学成分存在差异。 展开更多

关键词 金银花-连翘 药对 配方颗粒 配伍比例 化学成分

在线阅读 下载PDF 职称材料

淡竹叶浸出物提取方法的建立及其质量标准研究 被引量：2

15

作者 鲁云 李燕珍 +4 位作者 林碧珊 王寿富 魏梅 孙冬梅 梁志毅 《中国现代中药》 CAS 2021年第1期129-134,共6页

目的:优选淡竹叶浸出物的提取方法,并制定浸出物的质量标准。方法:以浸出物得率、异荭草苷含量、日当药黄素含量、特征峰总峰面积及过滤速度作为综合评价指标,优选淡竹叶浸出物的提取工艺;通过不同产地的多批次淡竹叶浸出物的测定,制定... 目的:优选淡竹叶浸出物的提取方法,并制定浸出物的质量标准。方法:以浸出物得率、异荭草苷含量、日当药黄素含量、特征峰总峰面积及过滤速度作为综合评价指标,优选淡竹叶浸出物的提取工艺;通过不同产地的多批次淡竹叶浸出物的测定,制定浸出物得率的最佳范围。结果:淡竹叶浸出物的最佳提取方法为热浸法50%乙醇提取,浸出物范围为9.69%~21.87%。结论:所建立的方法简便,可用于淡竹叶浸出物提取,为淡竹叶浸出物提取方法的确定提供参考。 展开更多

关键词 淡竹叶 浸出物 提取方法 综合评分 质量标准

在线阅读 下载PDF 职称材料

干燥方式对小承气汤浸膏粉物理指纹图谱及化学成分的影响

16

作者 邓桂海 徐东婷 +4 位作者 方朝缵 王瑜婷 彭帮贵 陈灶树 孙冬梅 《中国医药科学》 2023年第9期90-92,121,共4页

目的考察4种干燥方式对小承气汤浸膏粉物理指纹图谱及化学成分含量的影响,优选合适的干燥方式。方法分别采用喷雾干燥、鼓风干燥、真空干燥、冷冻干燥制备小承气汤浸膏粉,以5个一级指标和9个二级指标构建物理指纹图谱,采用相似度评价、... 目的考察4种干燥方式对小承气汤浸膏粉物理指纹图谱及化学成分含量的影响,优选合适的干燥方式。方法分别采用喷雾干燥、鼓风干燥、真空干燥、冷冻干燥制备小承气汤浸膏粉,以5个一级指标和9个二级指标构建物理指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析(CA)比较其物理指纹图谱的差异,通过计算可压性参数比较4种浸膏粉的压缩成型性。采用HPLC法测定柚皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚这9个成分的含量。结果4种干燥方式小承气汤浸膏粉物理指纹图谱相似度范围为0.865~0.950;聚类分析可将4种小承气汤浸膏粉分为2类;喷雾干燥粉具有良好的压缩成型性;4种干燥方式的小承气汤浸膏粉化学成分含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论小承气汤采用喷雾干燥所得浸膏粉与采用冷冻干燥所得浸膏粉物理及化学性质基本一致,为该经典名方制剂工艺开发的干燥方式选择提供研究依据。 展开更多

关键词 小承气汤 干燥方式 物理指纹图谱 含量测定 压缩成型性

在线阅读 下载PDF 职称材料

佩兰的HPLC特征图谱建立及化学成分鉴定 被引量：1

17

作者 谢翡翡 卢晓莹 +5 位作者 叶聪 吴润松 罗睿 何广铭 李振雨 罗文汇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期826-836,共11页

利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)在正、负离子模式下采集总离子流图(TIC),根据分子精确质量数、二级谱图信息结合文献信息和化合物数据库,并进行对照品指认,对佩兰中的化学成分进行鉴定。采... 利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)在正、负离子模式下采集总离子流图(TIC),根据分子精确质量数、二级谱图信息结合文献信息和化合物数据库,并进行对照品指认,对佩兰中的化学成分进行鉴定。采用Waters HSS T3(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,将采集的数据整理并导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软件,建立23批佩兰的高效液相色谱(HPLC)特征图谱,对比正品与常见混伪品的特征图谱差异,以共有峰峰面积为变量采用聚类分析(HCA)进行验证。结果从佩兰中共鉴定34个化学成分,主要包括苯丙素类11个;吡咯里西啶类6个;核苷类3个;氨基酸类3个;黄酮类2个;其他糖苷、酸、碱、酮或醛类9个,通过对照品比对确认其中8个成分。23批佩兰药材的特征图谱共标定16个共有峰,相似度大于0.85,混伪品与佩兰对照特征图谱的相似度为0.452~0.746,HCA可明确对佩兰及其混伪品进行分类。所建方法的专属性、精密度、重复性、稳定性良好,成分鉴定结果可为完善佩兰药材质量控制标准提供参考,并能有效区分正品与混伪品。 展开更多

关键词 佩兰 特征图谱 真伪鉴别 成分分析 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于网络药理学结合设计空间的金银花-连翘药对水提取工艺研究 被引量：4

18

作者 崔婷 李美洲 +4 位作者 甘力帆 林嘉明 梁丽金 黄醒鹏 张志鹏 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期47-60,共14页

目的优选金银花-连翘药对水提取工艺。方法借助网络药理学对金银花-连翘潜在的活性成分进行初步筛选,再结合《中国药典》2020年版一部金银花、连翘项下规定的质量标志物及参考文献确定指标性成分,同时以金银花-连翘药对的出膏率及指标... 目的优选金银花-连翘药对水提取工艺。方法借助网络药理学对金银花-连翘潜在的活性成分进行初步筛选,再结合《中国药典》2020年版一部金银花、连翘项下规定的质量标志物及参考文献确定指标性成分,同时以金银花-连翘药对的出膏率及指标性成分的提取率作为水提取工艺的关键质量属性(Critical quality attributes,CQAs),筛选关键工艺参数(Critical process parameters,CPPs),通过Box-Behnken设计建立数学模型,考察CQAs和CPPs之间的交互作用,构建金银花-连翘水提取工艺的设计空间。结果筛选出酚酸类、连翘酯苷A和连翘苷作为金银花-连翘药对的指标成分,饮片规格、提取时间、提取加水量为关键工艺参数。基于设计空间确定的最佳水提取工艺参数为:连翘饮片规格0.8~1.2 cm,一煎加12倍量水,提取30~50 min,二煎加10倍量水,提取25~30 min。结论运用设计空间验证提取工艺所得的实测值与预测值基本一致,表明建立的方法稳定可靠,为金银花-连翘药对的工艺开发及质量控制提供思路。 展开更多

关键词 金银花-连翘 网络药理学 响应面法 关键工艺参数 关键质量属性 设计空间法

在线阅读 下载PDF 职称材料

多成分含量测定结合抗氧化活性的化学计量学分析筛选五味子标准汤剂质量标志物的研究 被引量：1

19

作者 林伟雄 王寿富 +5 位作者 陈仕妍 陈清怡 莫秋怡 吴晓英 张正 邓李红 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期289-301,共13页

目的探究五味子标准汤剂抗氧化活性的质量标志物。方法采用基于一测多评法(QAMS)的超高效液相色谱法(UPLC)结合化学计量学评价15批五味子标准汤剂的质量;采用DPPH法和ABTS法测定15批样品的抗氧化活性,并借助灰色关联度(GRA)和偏最小二... 目的探究五味子标准汤剂抗氧化活性的质量标志物。方法采用基于一测多评法(QAMS)的超高效液相色谱法(UPLC)结合化学计量学评价15批五味子标准汤剂的质量;采用DPPH法和ABTS法测定15批样品的抗氧化活性,并借助灰色关联度(GRA)和偏最小二乘回归法(PLSR)分析8种成分含量与抗氧化活性的关联。采用分子对接技术探讨候选质量标志物与抗氧化核心靶点的结合性,同时对单体的体外抗氧化活性进行实验验证。结果QAMS法与外标法(ESM)的含量结果差异不显著(P>0.05),并推测原儿茶酸、五味子醇乙、五味子酯乙、五味子乙素为五味子标准汤剂的质量差异成分。根据GRA和PLSR结果,上述4个质量差异成分可作为抗氧化能力的备选标志物。分子对接结果显示4个候选质量标志物与抗氧化相关靶点具有良好的亲和力。研究认为五味子标准汤剂的抗氧化作用可能是多种成分综合作用的结果,其中,单体成分验证结果显示原儿茶酸具有明显的抗氧化活性并呈现剂量依赖关系,最符合作为质量标志物的特征,因而可能作为五味子标准汤剂抗氧化的质量标志物。结论基于UPLC含量测定法和体外抗氧化实验,预测了五味子标准汤剂中的潜在抗氧化活性物质,也为五味子其它相关制剂的质量评价提供合理依据。 展开更多

关键词 五味子 标准汤剂 一测多评 抗氧化 质量标志物 化学计量学 分子对接 原儿茶酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

芦根化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物的预测分析 被引量：1

20

作者 卢彭信 纪玉华 +5 位作者 崔婷 徐杰 黄瑶 陈向东 孙冬梅 张军 《中国现代中药》 CAS 2024年第11期2002-2016,I0011-I0017,共22页

芦根在我国有着悠久的使用历史,为中医治疗温病、热病之要药。现代研究表明,芦根的化学成分丰富,药理作用广泛,主要含有多糖类、有机酸类、甾体类、萜类及生物碱类等化合物,具有抗氧化、抗炎、抗病毒、免疫调节等药理作用,是宣肺败毒方... 芦根在我国有着悠久的使用历史,为中医治疗温病、热病之要药。现代研究表明,芦根的化学成分丰富,药理作用广泛,主要含有多糖类、有机酸类、甾体类、萜类及生物碱类等化合物,具有抗氧化、抗炎、抗病毒、免疫调节等药理作用,是宣肺败毒方的主要药味之一。然而,《中华人民共和国药典》 2020年版芦根质量标准中缺乏含量测定项,不利于芦根的质量控制。因此,在综述芦根化学成分和药理作用的基础上,结合中药质量标志物(Q-marker)概念,从植物亲缘学、传统药性、有效性证据、网络药理学、化学成分可测性等方面对芦根的Qmarker进行预测分析。初步预测芦根总多糖、对香豆酸、小麦黄素、齐墩果酸、豆甾醇可作为芦根的主要Qmarker,研究结果可为芦根的药效物质基础与质量标准提升研究提供参考。 展开更多

关键词 芦根 化学成分 药理作用 质量标准 质量控制 质量标志物

在线阅读 下载PDF 职称材料