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舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍临床疗效观察
被引量：
1
1
作者
阮燕山
叶秀儿
+1 位作者
杨茂增
莫映雪
《临床心身疾病杂志》
CAS
2017年第6期172-174,共3页
目的 了解舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者根据其治疗方式分为两组,每组30例.两组均予以舍曲林治疗,观察组在此基础上联合无抽搐电休克治疗.观察4周.于治疗前后采用汉密顿抑郁量表...
目的 了解舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者根据其治疗方式分为两组,每组30例.两组均予以舍曲林治疗,观察组在此基础上联合无抽搐电休克治疗.观察4周.于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、症状自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗前两组汉密顿抑郁量表、症状自评量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周、2周及4周末,两组均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舍曲林联合无抽搐电休克治疗能显著改善躯体形式障碍患者的躯体症状及不良情绪,疗效显著,安全性高.
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关键词
躯体形式障碍
无抽搐电休克
舍曲林
不良情绪
疗效
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职称材料
题名
舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍临床疗效观察
被引量：
1
1
作者
阮燕山
叶秀儿
杨茂增
莫映雪
机构
广东·
东莞
东莞市
第七
人民医院
(
东莞市
精神
卫生
中心
)
出处
《临床心身疾病杂志》
CAS
2017年第6期172-174,共3页
文摘
目的 了解舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者根据其治疗方式分为两组,每组30例.两组均予以舍曲林治疗,观察组在此基础上联合无抽搐电休克治疗.观察4周.于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、症状自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗前两组汉密顿抑郁量表、症状自评量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周、2周及4周末,两组均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舍曲林联合无抽搐电休克治疗能显著改善躯体形式障碍患者的躯体症状及不良情绪,疗效显著,安全性高.
关键词
躯体形式障碍
无抽搐电休克
舍曲林
不良情绪
疗效
分类号
R749.7 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R749.054 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
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被引量
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1
舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍临床疗效观察
阮燕山
叶秀儿
杨茂增
莫映雪
《临床心身疾病杂志》
CAS
2017
1
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