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黑骨藤化学成分及其体外抗肿瘤活性研究
1
作者 杨振华 于瑞雪 宁飘飘 《中成药》 北大核心 2025年第9期2942-2949,共8页
目的研究黑骨藤化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法评价体外抗肿瘤活性。结果从中分离得到24个化合物,分别鉴定为lysidicichin(1)、fraxidi... 目的研究黑骨藤化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法评价体外抗肿瘤活性。结果从中分离得到24个化合物,分别鉴定为lysidicichin(1)、fraxidin(2)、methoxylatifolone(3)、柯里拉京(4)、ligballinol(5)、6-dehydroprogesterone(6)、anomallenodiol(7)、mustakone(8)、eupatoricacid(9)、和厚朴酚(10)、methyl 4-hydroxybenzoate(11)、5,6,7,8-四甲基香豆素(12)、6,7-二甲氧基香豆素(13)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(14)、2,3,2″,3″-四氢穗花杉双黄酮(15)、sequoiavone(16)、isocubebin(17)、isoquercitrin(18)、mellein(19)、pistaciamide(20)、软木三萜酮(21)、daucosterol(22)、berchemol(23)、confluentin(24)。化合物18对肺癌细胞NCI-H596的IC 50值为(27.41±3.36)μmol/L。结论化合物1~24均为首次从黑骨藤中分离得到。化合物18具有良好的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 黑骨藤 化学成分 分离鉴定 抗肿瘤活性
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厚果崖豆藤化学成分及其对MDA-MB-231细胞的抑制活性
2
作者 张倩 苗莹莹 许秋月 《广西植物》 北大核心 2025年第10期1754-1763,共10页
为探究厚果崖豆藤化学成分及其对MDA-MB-231细胞的抑制活性,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20对厚果崖豆藤提取物进行分离纯化,根据理化特性和波谱数据鉴定化合物的结构,并采用MTT法测试化合物对MDA-MB-231细胞增殖的抑制活性。结果表明:... 为探究厚果崖豆藤化学成分及其对MDA-MB-231细胞的抑制活性,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20对厚果崖豆藤提取物进行分离纯化,根据理化特性和波谱数据鉴定化合物的结构,并采用MTT法测试化合物对MDA-MB-231细胞增殖的抑制活性。结果表明:(1)从厚果崖豆藤中分离鉴定出22个化合物,分别为mtricrin(1)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(2)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(3)、globuxanthone(4)、对甲氧基苯甲酸(5)、oxophoeine(6)、isoshonnin(7)、schizndriside(8)、nudiposide(9)、rtemetin(10)、hentricontnol(11)、clliphyllin(12)、corymoside(13)、norrchycourmrin(14)、2,5-二羟基苯乙酮(15)、2,4-二羟基苯乙酮(16)、mkoline(17)、5,6,7-三甲氧基香豆素(18)、5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(19)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(20)、5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(21)、3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(22)。所有化合物均为首次从厚崖豆藤中分离鉴定出。(2)化合物6和化合物11对MDA-MB-231细胞增殖具有良好的抑制活性,其中化合物6的IC_(50)值为5.71μmol·L^(-1),与阳性药物5-氟尿嘧啶相当(IC_(50)值为5.53μmol·L^(-1))。该研究结果揭示了厚果崖豆藤的化学成分,为深入开展厚果崖豆藤抑制MDA-MB-231细胞增殖研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 厚果崖豆藤 化学成分 分离鉴定 MDA-MB-231细胞 细胞增殖
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circ_100284通过miR-217/MAPK1调控食管鳞状细胞癌侵袭及其对5-FU化疗敏感性的影响 被引量：1
3
作者 史艳伟 米彩锋 +1 位作者 牛丽林 杨洋 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1184-1195,共12页
目的 探究环状RNA(circ_100284)作为竞争性内源RNA(ceRNA)通过调控miR-217/丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)影响食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭及其对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的敏感性。方法 生物信息学分析ESCC中差异表达的circRNAs。qRT-PCR检... 目的 探究环状RNA(circ_100284)作为竞争性内源RNA(ceRNA)通过调控miR-217/丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)影响食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭及其对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的敏感性。方法 生物信息学分析ESCC中差异表达的circRNAs。qRT-PCR检测ESCC组织和细胞中circ_100284的表达。使用浓度逐渐增加的5-FU处理ESCC细胞KYSE450以建立5-FU耐药KYSE450细胞系(KYSE450-R),MTT实验检测KYSE450和KYSE450-R细胞的IC_(50)。qRT-PCR检测KYSE450和KYSE450-R细胞中circ_100284、miR-217和MAPK1 mRNA的表达,Western blotting检测MAPK1蛋白的表达。取KYSE450-R细胞,设置:(1)空白对照组(不做处理)、si-NC组(转染si-NC)、si-circ_100284组(转染si-circ_100284)、pc-Control组(转染pc-Control)、pc-circ_100284组(转染pc-circ_100284)、pc-circ_100284+mimic NC组(转染pc-circ_100284和mimicNC)与pc-circ_100284+miR-217mimic组(转染pc-circ_100284和miR-217mimic),采用MTT实验检测细胞活力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。(2)空白对照组(不做处理)、si-NC组(转染si-MAPK1的阴性对照)、si-MAPK1组(转染si-MAPK1)、si-MAPK1+inhibitor NC组(转染si-MAPK1和inhibitor NC)与si-MAPK1+miR-217inhibitor组(转染si-MAPK1和miR-217 inhibitor),采用qRT-PCR和Western blotting检测MAPK1 mRNA和蛋白的表达,MTT实验检测细胞活力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。将circ_100284-WT或circ_100284-MUT报告质粒、MAPK1-WT或MAPK1-MUT报告质粒分别与miR-NC或miR-217 mimic共转染KYSE450-R细胞48 h,采用双荧光素酶报告实验测定荧光素酶相对活性。结果 生物信息学分析显示circ_100284在ESCC中呈高表达。与癌旁正常组织比较,ESCC组织中circ_100284表达明显增加(P<0.05);与健康人食管上皮细胞HEEC比较,ESCC细胞系TE-11、ECA09和KYSE450中circ_100284表达明显增加(P<0.05)。与KYSE450细胞比较,KYSE450-R细胞的IC_(50)增加,circ_100284、MAPK1表达增加但miR-217表达被抑制(P<0.05)。与si-NC组比较,si-circ_100284组细胞活力被抑制,细胞侵袭数减少,细胞凋亡率增高(P<0.05)。与pc-Control组比较,pc-circ_100284组细胞活力和细胞侵袭数增加,细胞凋亡率降低(P<0.05),而pc-circ_100284对ESCC细胞恶性生物学行为的影响被miR-217过表达逆转(P<0.05)。与si-NC组比较,si-MAPK1组细胞活力被抑制,细胞侵袭数减少,细胞凋亡率增高(P<0.05),而si-MAPK1对ESCC细胞生物学行为的影响被miR-217 inhibitor逆转(P<0.05)。circ_100284与miR-217、miR-217与MAPK1具有靶向关系。结论 circ_100284通过调控miR-217/MAPK1进而增强ESCC细胞的侵袭能力,抑制ESCC细胞对5-FU化疗的敏感性,在ESCC中发挥促癌因子的作用。 展开更多
关键词 circ_100284 miR-217 丝裂原活化蛋白激酶1 食管癌 化疗敏感性
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