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奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的临床护理分析 被引量：2
1
作者 王方 《中国实用医药》 2015年第30期207-208,共2页
目的分析奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗胃肠道肿瘤的临床护理措施。方法 66例胃肠道肿瘤患者均采取L-OHP联合5-FU治疗,治疗期间根据患者护理措施分为A、B两组,各33例。A组给予护理干预实施护理,B组给予常规护理进行护理。观... 目的分析奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗胃肠道肿瘤的临床护理措施。方法 66例胃肠道肿瘤患者均采取L-OHP联合5-FU治疗,治疗期间根据患者护理措施分为A、B两组,各33例。A组给予护理干预实施护理,B组给予常规护理进行护理。观察两组的护理效果。结果 A组护理后躯体功能、精神状态、日常活动及社会功能较B组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),恶心呕吐、骨髓抑制、神经毒性反应等不良反应较B组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 L-OHP联合5-FU治疗胃肠道肿瘤期间采取护理干预,可降低患者并发症的发生,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 胃肠道肿瘤 临床护理
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自体肿瘤抗原致敏DC-CIK联合化疗治疗晚期肺腺癌的效果及安全性评价 被引量：1
2
作者 柳家荣 《河南医学研究》 CAS 2017年第3期461-462,共2页
目的探讨自体肿瘤抗原致敏树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗治疗晚期肺腺癌的效果及安全性。方法选取平煤神马医疗集团总医院2013年4月至2016年4月收治的61例晚期肺腺癌患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组... 目的探讨自体肿瘤抗原致敏树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗治疗晚期肺腺癌的效果及安全性。方法选取平煤神马医疗集团总医院2013年4月至2016年4月收治的61例晚期肺腺癌患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(30例)与观察组(31例),对照组实施化疗治疗,观察组实施自体肿瘤抗原致敏DC-CIK联合化疗治疗,观察比较两组疾病客观缓解率、控制率及不良反应发生情况。结果观察组疾病客观缓解率及控制率分别为56.67%、83.87%,均高于对照组30.00%、56.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期肺腺癌患者行自体肿瘤抗原致敏DC-CIK、化疗联合治疗,可有效控制、缓解疾病,且安全性高。 展开更多
关键词 自体肿瘤抗原致敏DC-CIK 化疗 晚期肺腺癌
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纳武利尤单抗联合长春瑞滨和顺铂方案治疗非小细胞肺癌的效果 被引量：1
3
作者 丁文金 柳家荣 +1 位作者 侯建平 张琪 《河南医学研究》 CAS 2024年第15期2826-2830,共5页
目的探讨纳武利尤单抗联合长春瑞滨+顺铂方案在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法本研究采用前瞻性随机对照分析,纳入2020年6月至2022年6月在平煤神马医疗集团总医院就诊的86例NSCLC患者为研究对象,按照乱数表法分为对照组和... 目的探讨纳武利尤单抗联合长春瑞滨+顺铂方案在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法本研究采用前瞻性随机对照分析,纳入2020年6月至2022年6月在平煤神马医疗集团总医院就诊的86例NSCLC患者为研究对象,按照乱数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受长春瑞滨和顺铂方案治疗,观察组在此基础上加用纳武利尤单抗治疗,3周为1个周期,两组患者均治疗3个周期,并随访6个月。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)和T淋巴细胞亚群水平,并记录患者无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况。结果治疗3个疗程后,观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项肿瘤标志物及VEGF水平均降低,且观察组降低更明显(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平均升高,CD8^(+)水平均降低,其中观察组变化更大(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳武利尤单抗联合长春瑞滨和顺铂在晚期NSCLC患者中应用效果较好,可有效调节患者肿瘤标志物及VEGF水平,提高患者免疫功能,延长无进展生存时间,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 纳武利尤单抗 长春瑞滨 顺铂
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卡瑞利珠单抗联合紫杉醇、卡铂化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量：10
4
作者 张靖悦 郑光辉 聂改红 《河南医学研究》 CAS 2022年第7期1310-1313,共4页
目的探讨卡瑞利珠联合紫杉醇、卡铂(TP)方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2019年1月至2021年6月于平煤神马医疗集团总医院就诊的80例晚期NSCLC患者。采用随机数表法将患者分为参照组(40例)和观察组(40例)。参... 目的探讨卡瑞利珠联合紫杉醇、卡铂(TP)方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2019年1月至2021年6月于平煤神马医疗集团总医院就诊的80例晚期NSCLC患者。采用随机数表法将患者分为参照组(40例)和观察组(40例)。参照组患者接受TP方案化疗,观察组在参照组基础上接受卡瑞利珠单抗治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率。比较两组治疗前、治疗4个周期后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤(NK)细胞、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质素片段抗原-211(CY-211)、血管表皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞因子(bFGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果与参照组相比,观察组疾病控制率较高(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平升高,CD8^(+)水平降低(P<0.05);治疗后,参照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平降低(P<0.05);与参照组相比,观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平较高,CD8^(+)水平较低(P<0.05)。治疗后,两组CA125、CEA、NSE、CY-211、VEGF、bFGF、TNF-α水平降低,观察组CA125、CEA、NSE、CY-211、VEGF、bFGF、TNF-α水平较参照组低(P<0.05)。两组肠胃道不适、肝肾功能异常、白细胞减少、血小板减少发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用卡瑞利珠联合TP方案治疗晚期NSCLC患者的效果显著,可有效恢复机体免疫力,抑制肿瘤新生血管形成,降低血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 TP方案 卡瑞利珠单抗
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贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效 被引量：5
5
作者 张琪 王文义 《河南医学研究》 CAS 2020年第13期2416-2417,共2页
目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观... 目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗。比较两组治疗效果、无进展生存时间、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平。结果观察组客观有效率(53.33%)、疾病控制率(83.33%)均高于对照组(26.67%、60.00%),差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA125、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组血清CEA、CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗非鳞NSCLC效果确切,可提高治疗有效率和疾病控制率,延长生存期,降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤扩散。 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 贝伐单抗 PC化疗
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贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗对晚期结直肠癌患者的效果 被引量：4
6
作者 张靖悦 杨运芳 +1 位作者 郑光辉 王福保 《河南医学研究》 CAS 2022年第6期1096-1099,共4页
目的研究贝伐珠单抗联合FOLFOX4[5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(L-OHP)、亚叶酸钙(LV)]化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化物酶-2(COX-2)水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月平煤神马医疗集团总... 目的研究贝伐珠单抗联合FOLFOX4[5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(L-OHP)、亚叶酸钙(LV)]化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化物酶-2(COX-2)水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月平煤神马医疗集团总医院收治的98例晚期CRC患者,按照随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗。对比两组疗效、病灶直径、Karnofsky功能状态(KPS)评分、血清肿瘤标志物[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、癌胚抗原(CEA)、VEGF、COX-2、糖类抗原242(CA242)]水平及毒副反应。结果观察组客观缓解率[40.82%(20/49)]、疾病控制率[73.47%(36/49)]高于对照组[18.37%(9/49),53.06%(26/49)](P<0.05);治疗6个周期后观察组病灶直径小于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);治疗6个周期后观察组血清MMP-9、CEA、VEGF、COX-2、CA242水平均低于对照组(P<0.05);两组毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗晚期CRC患者疗效确切,可有效降低血清肿瘤标志物水平,促进病灶减小,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 贝伐珠单抗 血清肿瘤标志物 FOLFOX4化疗 毒副反应
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正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果 被引量：2
7
作者 郝亚洁 马阳阳 《河南医学研究》 CAS 2023年第5期908-912,共5页
目的观察正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法本研究采用前瞻性随机对照的研究方法,纳入2019年10月至2021年10月在平煤神马医疗集团总医院接受治疗的86例晚期NSCLC患者,依据随机数字表法分为对照... 目的观察正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法本研究采用前瞻性随机对照的研究方法,纳入2019年10月至2021年10月在平煤神马医疗集团总医院接受治疗的86例晚期NSCLC患者,依据随机数字表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组接受阿替利珠单抗治疗,治疗组在对照组基础上接受正元胶囊治疗,两组患者共计治疗12周。治疗后评估两组患者疾病缓解情况;比较两组治疗前后肿瘤标志物、免疫功能变化情况;比较两组的安全性。结果治疗组疾病总缓解率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均降低,且治疗组更低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组CD3^(+)、CD4^(+)T细胞水平均升高,且治疗组更高(P<0.05);两组CD8^(+)T细胞水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期NSCLC的效果较好,可降低患者肿瘤标志物水平,提高免疫力,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 正元胶囊 阿替利珠单抗 肿瘤标志物 免疫功能
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DOF化疗方案对进展期胃癌的治疗效果 被引量：1
8
作者 徐珂佳 《河南医学研究》 CAS 2018年第2期283-284,共2页
目的探究DOF化疗方案对进展期胃癌的治疗效果。方法选取2014年3月至2017年1月平煤神马医疗集团总医院收治的进展期胃癌患者92例,按照抽签法分为两组,各46例。对照组患者接受多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂(DCF化疗方案)治疗,观察组采取多西... 目的探究DOF化疗方案对进展期胃癌的治疗效果。方法选取2014年3月至2017年1月平煤神马医疗集团总医院收治的进展期胃癌患者92例,按照抽签法分为两组,各46例。对照组患者接受多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂(DCF化疗方案)治疗,观察组采取多西他赛、氟尿嘧啶、奥沙利铂(DOF化疗方案)治疗,21 d为1个周期,两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗效果和毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组肿瘤局部控制率高于对照组(76.09%比54.35%),0~Ⅱ度肾功能损害、肝功能损害、胃肠道反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予进展期胃癌患者DOF化疗方案治疗,可明显提高肿瘤局部控制率,减少毒副反应的发生,效果确切,值得临床推广。 展开更多
关键词 进展期胃癌 DOF方案 DCF方案 疗效 毒副反应
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参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床效果观察 被引量：1
9
作者 袁永勤 《中国实用医药》 2015年第27期189-190,共2页
目的探究化疗毒副作用采用参芪扶正注射液治疗的临床疗效和安全性。方法恶性肿瘤患者72例,根据随机数字法分为对照组和治疗组,各36例。对照组患者单纯采用常规化疗,治疗组患者采用常规化疗+参芪扶正注射液治疗。治疗后观察比较两组患者... 目的探究化疗毒副作用采用参芪扶正注射液治疗的临床疗效和安全性。方法恶性肿瘤患者72例,根据随机数字法分为对照组和治疗组,各36例。对照组患者单纯采用常规化疗,治疗组患者采用常规化疗+参芪扶正注射液治疗。治疗后观察比较两组患者生活质量改善情况和不良反应情况。结果治疗组患者生活质量改善程度优于对照组(P<0.05);各项不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论采用参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用,患者生活质量改善良好,不良反应较少,安全性高,治疗效果良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 化疗 毒副作用 参芪扶正注射液 治疗效果
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