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伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
1
作者
杨冠群
缪扣荣
+3 位作者
王蓉
张建富
何广胜
无
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期158-161,共4页
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细...
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细胞在多个靶器官迁移和浸润,造成组织结构的破坏和纤维化,因此导致器官功能受损,并且经常伴有骨痛[2]。ECD的病灶可累及全身,除了骨骼系统外.
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关键词
非朗格汉细胞组织细胞增多症
t(4
16)(q11
p12)
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题名
伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
1
作者
杨冠群
缪扣荣
王蓉
张建富
何广胜
无
机构
常熟市第一人民医院血液科
南京医
科
大学
第一
附属
医院
血液
科
南京市第二
医院
血液
科
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期158-161,共4页
基金
国家科技攻关项目(2014BAI09B12)
卫生部科研基金(201202017)
+3 种基金
江苏省医学重点项目(BL2014086)
江苏省普通高校优势学科(JX10231801)
南京市医学科技发展项目(YKK14153)
南京医科大学第一附属医院创新团队课题
文摘
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细胞在多个靶器官迁移和浸润,造成组织结构的破坏和纤维化,因此导致器官功能受损,并且经常伴有骨痛[2]。ECD的病灶可累及全身,除了骨骼系统外.
关键词
非朗格汉细胞组织细胞增多症
t(4
16)(q11
p12)
分类号
R597 [医药卫生—内科学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
杨冠群
缪扣荣
王蓉
张建富
何广胜
无
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
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