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环己基苯催化氧化合成苯酚和环己酮 被引量:17
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作者 侯蓉 单玉华 +3 位作者 储海霞 高秋敏 鲁墨弘 李明时 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1023-1027,共5页
以环己基苯和氧气为原料,经氧化反应合成了环己酮和苯酚;考察了催化剂和溶剂种类对反应的影响,并对反应条件进行了优化;分别用气相色谱仪和气质联用仪对产物进行定量和定性分析。实验结果表明,对于该反应,N-羟基邻苯二甲酰亚胺是较好的... 以环己基苯和氧气为原料,经氧化反应合成了环己酮和苯酚;考察了催化剂和溶剂种类对反应的影响,并对反应条件进行了优化;分别用气相色谱仪和气质联用仪对产物进行定量和定性分析。实验结果表明,对于该反应,N-羟基邻苯二甲酰亚胺是较好的催化剂,乙腈是合适的溶剂;优化的反应条件为:氧压1.1 MPa,75℃下反应3 h。在此条件下,环己基苯的转化率为40.2%,环己酮和苯酚的选择性分别为95.6%和98.4%。催化剂和溶剂可循环使用。过高的反应温度和氧压会导致副反应的发生,副产物主要为1-苯基环己醇、苯戊酮和苯己酮。 展开更多
关键词 环己基苯 催化氧化 亚胺催化剂 环己酮 苯酚
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乙交酯的合成 被引量:15
2
作者 吴清云 周维友 +1 位作者 何明阳 陈群 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期413-416,共4页
以煤法制乙二醇(EG)工艺中的副产物羟基乙酸(PGA)为原料,先预聚成低相对分子质量聚羟基乙酸再解聚制备乙交酯。研究发现,解聚升温速率对乙交酯的收率有重要影响,同时考察了各反应条件对乙交酯收率的影响。结果表明,在聚合温度180℃,加... 以煤法制乙二醇(EG)工艺中的副产物羟基乙酸(PGA)为原料,先预聚成低相对分子质量聚羟基乙酸再解聚制备乙交酯。研究发现,解聚升温速率对乙交酯的收率有重要影响,同时考察了各反应条件对乙交酯收率的影响。结果表明,在聚合温度180℃,加入催化剂w(Sb2O3)=0.75%(以低聚物PGA质量计),以15℃/min的速率升至290℃有最佳解聚效果,粗产物乙交酯的收率高达87.5%,3次重结晶后质量分数高于99.9%,收率为78.0%,并通过红外光谱、核磁共振氢谱等对产物乙交酯进行了表征。 展开更多
关键词 乙交酯 羟基乙酸 聚羟基乙酸 煤化工 精细化工中间体
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苯加氢烷基化制环己基苯催化剂的制备与工艺条件的考察 被引量:13
3
作者 曹鹰 单玉华 +3 位作者 司坤坤 栾灵 李明时 鲁墨弘 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期175-180,共6页
采用等体积浸渍法制备了Ni-Cu/Hβ双功能催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、TEM和NH3-TPD方法对催化剂进行了表征,并将其用于催化苯加氢烷基化制备环己基苯的反应,考察了催化剂的制备条件(Ni负载量、Ni和Cu的来源、助催化剂的种类)和反应条... 采用等体积浸渍法制备了Ni-Cu/Hβ双功能催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、TEM和NH3-TPD方法对催化剂进行了表征,并将其用于催化苯加氢烷基化制备环己基苯的反应,考察了催化剂的制备条件(Ni负载量、Ni和Cu的来源、助催化剂的种类)和反应条件(反应时间、反应温度、氢气压力、催化剂用量)对反应的影响。实验结果表明,适宜的催化剂制备条件和反应条件为:Ni和Cu的来源分别为乙酸镍和硝酸铜、负载量分别为4%(w)和0.2%(w);反应温度210℃、氢气压力2 MPa、反应时间1 h、催化剂用量5%(w)(基于苯的质量)。在此条件下,苯的转化率可达57.74%,环己基苯的选择性可达71.38%。催化剂的金属活性位和酸性是苯加氢烷基化的关键因素。 展开更多
关键词 镍-铜/Hβ 双功能催化剂 加氢烷基化反应 环己基苯
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碳酸二甲酯作甲基化试剂合成2,6-二氯苯甲醚 被引量:8
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作者 董燕敏 尹振燕 +2 位作者 程琦 陈兴权 赵天生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期667-671,共5页
采用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂作甲基化试剂,以2,6-二氯苯酚(DCP)为原料,在固体碱与相转移催化剂(PTC)作用下,合成了2,6-二氯苯甲醚(DCA)。考察了PTC种类及用量、物料配比、反应时间、反应温度和碱性催化剂用量对反应的影... 采用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂作甲基化试剂,以2,6-二氯苯酚(DCP)为原料,在固体碱与相转移催化剂(PTC)作用下,合成了2,6-二氯苯甲醚(DCA)。考察了PTC种类及用量、物料配比、反应时间、反应温度和碱性催化剂用量对反应的影响,得到最佳反应条件为:以聚乙二醇400(PEG-400)为PTC,x(PEG-400)=0.2%,n(DMC)∶n(DCP)∶n(K2CO3)=0.1∶0.05∶0.003,温度150℃,时间5h,在该条件下,DCA的收率为87.3%,DCP的转化率为100%。优化条件下的重复实验表明,该反应易于控制,重复性好。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 2 6-二氯苯酚 2 6-二氯苯甲醚 相转移催化剂
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悬浮聚合法制备聚乙醇酸的工艺 被引量:5
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作者 陆卫良 崔爱军 +3 位作者 王泽云 田俊凯 陈群 何明阳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期652-656,共5页
利用悬浮聚合的方法,选用甲基硅油作为体系的分散介质,MOA-3作为分散剂,乙醇酸为单体,辛酸亚锡为催化剂,合成出了特性黏度高达0.845 dL/g的聚乙醇酸(PGA),采用红外、核磁、DSC、XRD等方法表征了聚乙醇酸的结构和性质。通过一系列单因素... 利用悬浮聚合的方法,选用甲基硅油作为体系的分散介质,MOA-3作为分散剂,乙醇酸为单体,辛酸亚锡为催化剂,合成出了特性黏度高达0.845 dL/g的聚乙醇酸(PGA),采用红外、核磁、DSC、XRD等方法表征了聚乙醇酸的结构和性质。通过一系列单因素实验探讨了聚合温度、反应时间、催化剂用量等对聚乙醇酸特性黏度的影响规律。经过正交实验得出各因素对特性黏度影响的大小,并得出最佳的制备工艺为:温度194℃,反应时间113 h,催化剂用量0.02%。 展开更多
关键词 乙醇酸 聚乙醇酸 悬浮聚合 生物降解 高分子材料
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负载型NiO-MoO_3/SiO_2-Al_2O_3-TiO_2超细镍金属催化剂加氢性能的研究 被引量:5
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作者 关媛 魏科年 +2 位作者 林西平 邬国英 宋友良 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期25-29,共5页
用原位溶胶-凝胶法制备了不同SiO2含量及不同总金属含量的高性能负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2超细镍金属加氢催化剂。根据XRD、TPR及TPD结果,催化剂表面产生了还原性能不同的多种镍原子活性位,金属镍与载体间的相互作用较强,并在其... 用原位溶胶-凝胶法制备了不同SiO2含量及不同总金属含量的高性能负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2超细镍金属加氢催化剂。根据XRD、TPR及TPD结果,催化剂表面产生了还原性能不同的多种镍原子活性位,金属镍与载体间的相互作用较强,并在其表面呈超细分散状态,为中等强度的酸性催化剂。采用不同的不饱和烃原料,考察催化剂的加氢性能,结果表明,载体酸性对不同的不饱和烃原料感受性不同,原料苯及催化裂化柴油加氢需要载体提供的有效酸量要大于航空煤油及双环戊二烯加氢;此外,适当地增加金属NiO的含量,调节Ni、Mo比,能够有效地增大活性组分镍的分散度,能量状态较高的镍原子数增多,从而有利于提高该催化剂对不饱和烃原料的加氢性能,延长使用寿命。 展开更多
关键词 原位溶胶-凝胶 加氢 加氢脱芳 催化剂 程序升温还原(TPR) 程序升温脱附(TPD)
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钴镁铝类水滑石液相选择性催化苯甲醇氧化合成苯甲醛 被引量:6
7
作者 刘杰 周维友 +3 位作者 吴中 孙富安 何明阳 陈群 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1033-1039,共7页
采用共沉淀法制备了不同Co2Al Mgx(x=0.5、1、1.5和2)原子比的类水滑石,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、表面孔吸附(BET)及电感耦合等离子光谱(ICP)等技术手段表征了催化剂的结构、组成和比表... 采用共沉淀法制备了不同Co2Al Mgx(x=0.5、1、1.5和2)原子比的类水滑石,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、表面孔吸附(BET)及电感耦合等离子光谱(ICP)等技术手段表征了催化剂的结构、组成和比表面积,并考察了其催化苯甲醇选择氧化制苯甲醛的性能。结果表明,随着Mg含量的增加,催化剂的碱性增强,苯甲醛的选择性提高。在优化条件:苯甲醇0.02 mol,催化剂Co2Al Mg1类水滑石100 mg,过氧化氢叔丁醇0.04 mol,溶剂乙腈8 m L,反应温度60℃,反应时间9 h下,苯甲醇的转化率为39.5%,苯甲醛的选择性达到89.2%。催化剂重复使用5次后其活性与选择性未见明显降低,表明催化剂具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 类水滑石 碱性 苯甲醇 选择性氧化 苯甲醛
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乙酰丙酮锆催化乙丙交酯开环共聚的工艺研究 被引量:3
8
作者 姜诚 崔爱军 +2 位作者 姜海建 孙政 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期479-483,共5页
以乙酰丙酮锆[Zr(Acac)4]为催化剂引发不同配比的乙交酯和L-丙交酯开环共聚反应,合成出了系列分子量的聚乙丙交酯(PLGA)。采用核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)等方法表征了PLGA的结构和性质。结果... 以乙酰丙酮锆[Zr(Acac)4]为催化剂引发不同配比的乙交酯和L-丙交酯开环共聚反应,合成出了系列分子量的聚乙丙交酯(PLGA)。采用核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)等方法表征了PLGA的结构和性质。结果表明,以乙酰丙酮锆催化制备的PLGA结晶度高于由传统催化剂辛酸亚锡制备的PLGA。研究了催化剂用量、聚合温度、聚合时间对聚乙丙交酯(PLGA)特性黏度的影响,得出了较优的反应工艺条件为:乙酰丙酮锆用量为0.06%,聚合温度为150℃,聚合时间为6h,合成了特性黏度达0.957d L/g、重均相对分子质量为1.24×105的高分子量的PLGA。 展开更多
关键词 乙酰丙酮锆 乙交酯 L-丙交酯 聚乙丙交酯 开环共聚
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离子液体催化二氧化碳合成环状碳酸酯的研究进展 被引量:10
9
作者 杨美 钟向宏 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3300-3308,共9页
离子液体作为一种新型绿色环保介质,由于其结构可设计、稳定性高以及催化活性高等优点,使其在CO_2环加成反应的催化方面应用前景广阔。本文综述了近年来离子液体催化CO_2与环氧化物的环加成反应制备环状碳酸酯的研究进展。传统离子液体... 离子液体作为一种新型绿色环保介质,由于其结构可设计、稳定性高以及催化活性高等优点,使其在CO_2环加成反应的催化方面应用前景广阔。本文综述了近年来离子液体催化CO_2与环氧化物的环加成反应制备环状碳酸酯的研究进展。传统离子液体包括咪唑类、吡啶类、季铵盐季盐等离子液体,而功能化离子液体包括羟基功能化、羧基功能化等离子液体。与传统离子液体相比,功能化离子液体具有更好的催化活性。无机或有机材料负载的非均相离子液体催化剂报道较多,载体包括SiO_2、氧化石墨烯、聚合物等。非均相催化剂具备易分离、可在固定反应器中连续反应等优点,更适应工业化生产。指出了CO_2与环氧化合物反应制备环状碳酸酯过程中出现的催化剂活性低、反应条件苛刻等关键问题,因此寻求高选择性合成环状碳酸酯的环境友好的新型高效催化剂具有重要的学术意义和实用价值。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧化合物 环状碳酸酯 离子液体
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中空碳纳米球的制备及VOCs吸附性能 被引量:3
10
作者 王红宁 黄丽 +4 位作者 宋夫交 朱婷 黄维秋 钟璟 陈若愚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1704-1715,共12页
首先,在碱性条件下,不使用表面活性剂,采用St?ber小球法以正硅酸四乙酯(TEOS)和正硅酸四丙酯(TPOS)为硅源,生成初级氧化硅球形颗粒;然后,使酚醛树脂(间苯二酚和甲醛)与球形氧化硅的羟基共缩合形成酚醛树脂-氧化硅复合材料;最后,经高温... 首先,在碱性条件下,不使用表面活性剂,采用St?ber小球法以正硅酸四乙酯(TEOS)和正硅酸四丙酯(TPOS)为硅源,生成初级氧化硅球形颗粒;然后,使酚醛树脂(间苯二酚和甲醛)与球形氧化硅的羟基共缩合形成酚醛树脂-氧化硅复合材料;最后,经高温碳化和酸蚀获得了空心碳纳米球(HCNSs).通过调节TEOS/TPOS的摩尔比获得了一系列具有良好的单分散性且粒径、壁厚可调节的HCNSs,其粒径和壁厚分别在280-430 nm和15-63 nm的范围内.仅以TPOS为硅源时合成的HCNS-0/4具有较大的粒径(426 nm)和壁厚(63 nm)、较高的比表面积(1216 m^(2)/g)和孔容(0.508 cm^(3)/g),并且具有较大的挥发性有机化合物(VOCs)吸附性能,其正己烷、甲苯和油气的静态吸附容量分别为2.02,1.42和0.926 g/g,正己烷和甲苯的动态吸附容量分别为2.01 g/g和1.37 g/g,均远高于商业化活性炭. 展开更多
关键词 空心碳球 挥发性有机化合物 吸附 解吸 稳定性
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熔融/固相缩聚法制备聚乙醇酸甲酯的工艺条件优化 被引量:2
11
作者 王泽云 崔爱军 +2 位作者 陆卫良 陈群 何明阳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2771-2774,共4页
以乙醇酸甲酯为原料,先通过熔融缩聚法得到低聚物,然后进行固相缩聚法制备出高分子量的聚乙醇酸甲酯(PMG)。考察了工艺过程中催化剂的种类和用量、反应温度以及反应时间对PMG分子量的影响。并通过正交试验得到较优的合成条件为:催化剂... 以乙醇酸甲酯为原料,先通过熔融缩聚法得到低聚物,然后进行固相缩聚法制备出高分子量的聚乙醇酸甲酯(PMG)。考察了工艺过程中催化剂的种类和用量、反应温度以及反应时间对PMG分子量的影响。并通过正交试验得到较优的合成条件为:催化剂二水合氯化亚锡的质量分数为0.5%,压力70 Pa,反应温度180℃,反应时间100 h,合成的PMG的特性黏度可达0.802 dL/g。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)表征了PMG基团的特征吸收峰,差示扫描量热仪(DSC)表征了PMG的玻璃化温度、结晶温度和熔点。 展开更多
关键词 聚乙醇酸甲酯 固相缩聚 生物可降解材料 正交试验
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聚合硫酸铁合成工艺研究 被引量:8
12
作者 朱国彪 李剑光 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期43-45,共3页
以钢铁硫酸酸洗废液、硫酸亚铁、亚硝酸钠和氧气为原料,合成出符合国家标准要求的聚合硫酸铁产品。实验研究确定的优化工艺条件为:以100 mL钢铁硫酸酸洗废液为原料,加入60 g硫酸亚铁及6 g亚硝酸钠,持续通入氧气,40℃下反应2 h,得到液体... 以钢铁硫酸酸洗废液、硫酸亚铁、亚硝酸钠和氧气为原料,合成出符合国家标准要求的聚合硫酸铁产品。实验研究确定的优化工艺条件为:以100 mL钢铁硫酸酸洗废液为原料,加入60 g硫酸亚铁及6 g亚硝酸钠,持续通入氧气,40℃下反应2 h,得到液体聚合硫酸铁产品。将液体聚合硫酸铁在真空度为-0.09 MPa以上,55℃干燥3 h得到固体聚合硫酸铁产品。 展开更多
关键词 钢铁硫酸酸洗废液 聚合硫酸铁 真空度 干燥
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溶剂共沸解聚法制备乙交酯的工艺研究 被引量:2
13
作者 姜海建 崔爱军 +3 位作者 尹芳华 姜诚 孙政 陈群 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期79-82,共4页
在邻苯二甲酸丁苄酯存在下,将乙醇酸低聚物加热解聚生成乙交酯和该有机溶剂的共沸物,通过环己烷洗涤后,过滤得到乙交酯粗品。研究结果表明,解聚溶剂与低聚物的质量比为2∶1,助溶剂用量为低聚物质量的25%,解聚温度为250℃,真空压力为3 k... 在邻苯二甲酸丁苄酯存在下,将乙醇酸低聚物加热解聚生成乙交酯和该有机溶剂的共沸物,通过环己烷洗涤后,过滤得到乙交酯粗品。研究结果表明,解聚溶剂与低聚物的质量比为2∶1,助溶剂用量为低聚物质量的25%,解聚温度为250℃,真空压力为3 kPa,催化剂Sb2O3用量为低聚物质量的1%时,条件最优。粗乙交酯的收率可达92.2%,苯酐质量分数低于2%,3次重结晶后乙交酯纯度超过99.5%,并通过核磁共振氢谱、紫外光谱、差示扫描量热仪等对乙交酯进行了表征与纯度分析。 展开更多
关键词 乙醇酸 聚乙交酯 乙交酯 溶液解聚
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BP神经网络模型用于芳烃油加氢工艺条件考察 被引量:2
14
作者 陈玉龙 杨基和 +1 位作者 刘英杰 崔文龙 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期88-92,共5页
采用BP神经网络模型建立预测芳烃油加氢过程中稠环芳烃(PAHs)脱除率的方法。通过单因素实验方法,分别考察反应时间(2~10h)、温度(240~320℃)、压力(5~9MPa)对PAHs脱除率的影响。针对单因素实验各因素水平之间存在的漏点,将神经网络... 采用BP神经网络模型建立预测芳烃油加氢过程中稠环芳烃(PAHs)脱除率的方法。通过单因素实验方法,分别考察反应时间(2~10h)、温度(240~320℃)、压力(5~9MPa)对PAHs脱除率的影响。针对单因素实验各因素水平之间存在的漏点,将神经网络与单因素实验相结合,以MATLAB软件建立网络进行训练并预测漏点,用实验数据进行验证,确定芳烃油加氢的最佳条件为7h,279℃,9 MPa,此条件下PAHs脱除率达到47.89%。在此工艺条件基础上,进一步研究剂油比、添加溶剂对PAHs脱除率的影响。结果表明,最佳剂油比为0.3,PAHs脱除率为51.02%;添加甲苯溶剂时PAHs脱除率达到54.29%。 展开更多
关键词 BP神经网络 模型 芳烃油 加氢 稠环芳烃
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脂肪酶法催化胆固醇合成胆固醇棕榈酸酯的研究 被引量:3
15
作者 杨广花 李亮 +1 位作者 于欢 朱孝霖 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第25期13565-13566,共2页
探讨了固定化Candida antarctica脂肪酶催化胆固醇与棕榈酸合成胆固醇棕榈酸酯的反应过程。通过脂肪酶催化酯化反应的工艺路线进行研究,系统考察了转速、反应介质、醇酸比、固定化酶用量、反应温度等对酯化反应的影响。结果表明,以环己... 探讨了固定化Candida antarctica脂肪酶催化胆固醇与棕榈酸合成胆固醇棕榈酸酯的反应过程。通过脂肪酶催化酯化反应的工艺路线进行研究,系统考察了转速、反应介质、醇酸比、固定化酶用量、反应温度等对酯化反应的影响。结果表明,以环己烷为溶剂,在30℃,胆固醇与棕榈酸物质的量比1:1,2%(质量分数)脂肪酶,反应时间为48h的条件下,反应的最高酯化率可达83%以上,产品经HPLC和LC-MS分析的纯度可达98%以上;固定化C.antarctica脂肪酶具有较高的催化稳定性,其半衰期至少达120d。 展开更多
关键词 固定化脂肪酶 胆固醇棕榈酸酯 酯化合成
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重质芳烃油选择性加氢工艺研究 被引量:2
16
作者 杨基和 旷俊杰 陈玉龙 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期10-13,共4页
以油浆抽提得到的重质芳烃油为原料,通过选择性加氢工艺降低其中有害的稠环芳烃(PAHs)化合物,得到的精制油为橡胶用环保芳烃油。实验分别对反应温度、压力、时间以及一段、二段加氢工艺对PAHs转化率的影响进行了考察,同时运用BET及EDS对... 以油浆抽提得到的重质芳烃油为原料,通过选择性加氢工艺降低其中有害的稠环芳烃(PAHs)化合物,得到的精制油为橡胶用环保芳烃油。实验分别对反应温度、压力、时间以及一段、二段加氢工艺对PAHs转化率的影响进行了考察,同时运用BET及EDS对2种硫化态催化剂进行了表征,以考察催化剂的活性及选择性。结果表明,Ni-W/γ-Al2O3催化剂活性及选择性较Ni-Mo/γ-Al2O3高。实验证明:通过选择性加氢可大幅度降低重质芳烃油中PAHs质量分数,一段加氢采用Ni-W/γ-Al2O3催化剂,在反应温度280℃、压力8 MPa、时间6 h的条件下,原料PAHs转化率达到46.24%;二段加氢采用Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂,在与一段相同的反应条件下,PAHs转化率达到32.94%。经2段加氢后,产物中PAHs质量分数由起始的58.13%降到21.05%,总转化率达到63.79%,液体总收率91.72%。 展开更多
关键词 稠环芳烃 选择性加氢 环保芳烃油
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油浆抽余油FCC反应 被引量:2
17
作者 傅亮 杨基和 杜明育 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期799-803,共5页
油浆经萃取分离得到以饱和烃为主的理想组分——抽余油。利用该油作为原料进行FCC反应,并与石蜡基重油从原料性质、反应工艺条件、产品分布及性质、再生剂性能等方面进行对比研究。结果表明:抽余油具有良好的FCC性能,其合适的反应条件... 油浆经萃取分离得到以饱和烃为主的理想组分——抽余油。利用该油作为原料进行FCC反应,并与石蜡基重油从原料性质、反应工艺条件、产品分布及性质、再生剂性能等方面进行对比研究。结果表明:抽余油具有良好的FCC性能,其合适的反应条件为剂油比6.0、反应温度520℃、重时空速12.0 h 1;在各自最优工艺条件下,抽余油比重油液体收率增加1.69%,生焦率上升0.02%;在相同工艺条件即剂油比5.0、反应温度500℃、空速14.4 h 1,抽余油比重油液体收率增加0.19%,生焦率上升2.55%;与重油相比,抽余油FCC汽油辛烷值相当,FCC柴油十六烷值降低3.7,其再生剂失活程度较小。因此,抽余油完全可以替代重油作为FCC的原料,具有很好的工业应用前景。 展开更多
关键词 油浆 抽余油 重油 催化裂化
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选择性加氢-萃取组合工艺制环保芳烃填充油 被引量:1
18
作者 谷云格 杨基和 +1 位作者 邱海辉 陈玉龙 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期64-67,共4页
以FCC油浆抽提油为原料,采用选择性加氢-萃取组合工艺制环保芳烃填充油。研究结果表明:选择性加氢最佳工艺条件为反应温度300℃、氢分压6.0MPa、反应时间6h;在此条件下进行选择性加氢反应,可将加氢原料油中多环芳烃的质量分数由56.28%... 以FCC油浆抽提油为原料,采用选择性加氢-萃取组合工艺制环保芳烃填充油。研究结果表明:选择性加氢最佳工艺条件为反应温度300℃、氢分压6.0MPa、反应时间6h;在此条件下进行选择性加氢反应,可将加氢原料油中多环芳烃的质量分数由56.28%降低至17.22%,生成油在上述条件下二次加氢,PCA质量分数可降低至7.86%,液体收率高达94.10%。为进一步脱除PCA,在此基础上采用萃取工艺,在萃取温度50℃、剂油质量比2∶1、复合溶剂(A:B)质量比1∶1、萃取时间15min的条件下进行萃取,二次加氢产品中PCA的质量分数降低至2.40%,萃取收率为85.30%,液体总收率为80.27%。产品质量得到改善,油品性质符合环保芳烃填充油的VIVATEC500指标要求。 展开更多
关键词 催化裂化油浆 多环芳烃 选择性加氢 萃取 芳烃填充油
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溶剂抽提对油浆FCC性能的影响研究 被引量:1
19
作者 傅亮 杨基和 +1 位作者 刘英杰 杜明育 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期88-91,共4页
采用新型复合溶剂对油浆抽提,对所得富饱和烃的抽余油及其掺炼油进行FCC反应,考察了产品分布、目标产物产率随工艺条件的变化规律,以及最佳反应条件下裂化产品的主要性质。结果表明,抽余油具有良好的FCC性能,其最佳反应条件为,剂油比6.... 采用新型复合溶剂对油浆抽提,对所得富饱和烃的抽余油及其掺炼油进行FCC反应,考察了产品分布、目标产物产率随工艺条件的变化规律,以及最佳反应条件下裂化产品的主要性质。结果表明,抽余油具有良好的FCC性能,其最佳反应条件为,剂油比6.0、反应温度520℃、重时空速12.0 h-1;抽余油掺炼重油的比例应小于30%,掺炼油目标产物产率以及汽油和柴油性质与重油FCC反应的结果相当。 展开更多
关键词 油浆 抽余油 重油 掺炼 FCC
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Cu(phen)_2L/MCM-41(L=丁二酸)催化环己烷合成环己酮的研究 被引量:1
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作者 田永华 魏廷贤 陈兴权 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期22-26,共5页
采用水热合成法合成了分子筛MCM-41,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷将其表面官能化,将合成的金属配合物固载于官能化的分子筛MCM-41之中制得负载型催化剂。XRD、BET、FT-IR等表征结果表明,配合物被固载于分子筛后,其结构仍保持完整。以双氧水... 采用水热合成法合成了分子筛MCM-41,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷将其表面官能化,将合成的金属配合物固载于官能化的分子筛MCM-41之中制得负载型催化剂。XRD、BET、FT-IR等表征结果表明,配合物被固载于分子筛后,其结构仍保持完整。以双氧水氧化环己烷制备环己酮为特征反应,考察了负载催化材料的催化性能。结果表明该催化剂具有较高的活性,最佳反应条件为:乙腈为溶剂,反应时间10h~12h,反应温度在70℃~90℃,此时,环己烷的转化率达到33.7%,环己酮的选择性达85.3%。 展开更多
关键词 MCM-41 金属配合物 催化氧化 环己酮 环己烷
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