氢气氛中Ni/羟基磷灰石催化乙醇合成正丁醇 被引量：5

1

作者 田媛 单玉华 +5 位作者 施骏 万宇 郑一天 冯洋洋 李明时 鲁墨弘 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期857-863,共7页

正丁醇是重要的化工原料和理想的生物质燃料。今对在不同气氛中,以羟基磷灰石(HAP)负载镍催化剂(Ni/HAP)催化乙醇直接合成正丁醇进行了研究。通过溶胶-凝胶法制备Ni/HAP,并用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、电感耦合等离子体... 正丁醇是重要的化工原料和理想的生物质燃料。今对在不同气氛中,以羟基磷灰石(HAP)负载镍催化剂(Ni/HAP)催化乙醇直接合成正丁醇进行了研究。通过溶胶-凝胶法制备Ni/HAP,并用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)及扫描电镜-X射线能量散射谱(SEM-EDX)与对其进行表征。考察了反应气氛(N2、H2)、Ni负载量和反应条件对乙醇转化率和正丁醇选择性的影响。结果表明:以12%Ni/HAP为催化剂,在300℃、H2气相空速(GHSV)为3000 h?1、乙醇液相空速(LHSV)为2.0 h?1条件下,在H2气氛中反应,乙醇转化率达15.6%,正丁醇的选择性为83.6%,催化剂性能在128 h内没有明显下降;较在N2气氛中反应,乙醇的转化率提高了2倍,正丁醇的选择性提高了4.2倍,催化剂活性稳定性提高了3倍。 展开更多

关键词 乙醇 Ni/羟基磷灰石 催化剂 正丁醇 氢气氛

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咖啡渣基新型氮杂化炭材料制备与催化环己基苯氧化 被引量：5

2

作者 冯洋洋 单玉华 +2 位作者 郑一天 李明时 鲁墨弘 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期941-949,共9页

将咖啡渣在氨气氛中高温热处理,制备氮杂化炭材料。采用X射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、氮气吸附-脱附(BET)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对其进行表征,采用X射线光电子能谱(XPS)测定其掺氮量,并将其用于催化氧化环己... 将咖啡渣在氨气氛中高温热处理,制备氮杂化炭材料。采用X射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、氮气吸附-脱附(BET)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对其进行表征,采用X射线光电子能谱(XPS)测定其掺氮量,并将其用于催化氧化环己基苯(CHB)合成苯酚和环己酮,考察了咖啡渣的热处理温度和反应条件(O2压力、反应温度和时间)对上述反应的影响。结果表明,700℃氨气氛中制备的咖啡渣基氮杂化炭材料(NC-700)具有较好的催化性能,其中所含石墨氮杂化结构对形成催化活性中心起重要作用;以NC-700为催化剂,在130℃、0.9 MPa O2分压下反应4h,CHB转化率为18.3%,环己酮和苯酚的选择性分别为81.8%和70.7%。NC-700循环使用10次,其催化性能没有明显变化。表明NC-700是可用于CHB氧化合成苯酚和环己酮的性能稳定、易回收利用、无污染的新型催化剂。 展开更多

关键词 咖啡渣 氮掺杂炭材料 环己基苯(CHB) 催化氧化 苯酚 环己酮

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C/TiO_2纳米复合材料的制备及其光催化性能研究 被引量：4

3

作者 韩静 夏庆成 +5 位作者 毛霏 刘晓慧 曾干敏 杨加志 孙东平 周维友 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期835-840,843,共7页

无机纳米金属氧化物TiO_2由于其独特的理化性质在各方面的应用得到了广泛的研究。但是由于其禁带宽度较大仅能利用太阳光中较少的紫外光部分,量子效率低,阻碍了其光催化技术的应用,为了提高光催化效率,往往将TiO_2进行复合、掺杂改性和... 无机纳米金属氧化物TiO_2由于其独特的理化性质在各方面的应用得到了广泛的研究。但是由于其禁带宽度较大仅能利用太阳光中较少的紫外光部分,量子效率低,阻碍了其光催化技术的应用,为了提高光催化效率,往往将TiO_2进行复合、掺杂改性和构建新型窄禁带化合物。本文采用水热合成的方法制备C/TiO_2纳米复合材料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、X光电子能谱、拉曼等现代分析测试技术,对所做材料的微观结构进行分析表征。结果表明,通过水热合成法制备的C/TiO_2纳米复合材料,可以提高TiO_2光催化活性,抑制高温下TiO_2晶型的转变,具有高的比表面积和吸附能力等,且在光催化微生物灭菌方面应用效果明显。 展开更多

关键词 水热合成 C/TiO2 光催化 灭菌

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无碱条件下氧气催化氧化2-乙基己醇合成2-乙基己酸 被引量：2

4

作者 万宇 单玉华 +5 位作者 施骏 田媛 郑一天 冯洋洋 李明时 鲁墨弘 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期654-659,共6页

以2-乙基己醇作为原料,O_2作为氧化剂,无碱参与下催化氧化合成2-乙基己酸。使用气相色谱(GC)进行定量分析,气质联用仪(GC-MS)进行定性分析。考察了催化剂、溶剂、反应温度、时间及氧压力对反应的影响。结果表明:2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧... 以2-乙基己醇作为原料,O_2作为氧化剂,无碱参与下催化氧化合成2-乙基己酸。使用气相色谱(GC)进行定量分析,气质联用仪(GC-MS)进行定性分析。考察了催化剂、溶剂、反应温度、时间及氧压力对反应的影响。结果表明:2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)/硝酸铜为合适的催化剂体系,乙酸乙酯为合适的溶剂。适宜的反应条件是:催化剂TEMPO用量为2-乙基己醇物质的量的5%、硝酸铜用量为2-乙基己醇物质的量的4%,100℃、0.5 MPa O_2压力下反应6 h,2-乙基己酸收率可达77.1%。O_2恒压条件下该反应是拟一级反应,反应活化能为59.9 k J/mol。主要副产物是3-庚醇和3-庚酮。 展开更多

关键词 2-乙基己醇 2-乙基己酸 催化氧化 O2 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO) 催化技术

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催化剂制备方法对乙醇合成1,3-丁二烯的影响 被引量：1

5

作者 田媛 单玉华 +3 位作者 施骏 万宇 冯洋洋 郑一天 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期104-108,共5页

用湿混法(M)、溶胶凝胶-酸法(A)、溶胶凝胶-碱法(B)分别制备一系列镁硅混合氧化物,用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及程序升温脱附(TPD)对其进行表征。在固定床反应器上比较了用不同方法制备催化剂的... 用湿混法(M)、溶胶凝胶-酸法(A)、溶胶凝胶-碱法(B)分别制备一系列镁硅混合氧化物,用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及程序升温脱附(TPD)对其进行表征。在固定床反应器上比较了用不同方法制备催化剂的性能。考察了反应温度、N2体积空速(GHSV)和乙醇液相空速(LHSV)对乙醇转化率和1,3-丁二烯选择性的影响。结果表明:以溶胶凝胶-酸法(A)制备的镁硅配比为1催化剂(Mg Si-A^(-1))具有高比表面和明显的晶格特征,其催化性能最好。在425℃,N2GHSV为2 000 h^(-1),乙醇LHSV为2.8 h^(-1)条件下反应,乙醇转化率达44.9%,1,3-丁二烯的选择性为27.7%。溶胶凝胶-酸法(A)制备的催化剂(Mg Si-A^(-1))具有较高的稳定性,在80 h内催化性能没有明显下降。 展开更多

关键词 乙醇 1 3-丁二烯 催化剂制备方法 镁硅混合氧化物 催化剂评价

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基于共价有机骨架的固体酸催化剂合成及评价 被引量：2

6

作者 胡春洋 单玉华 +2 位作者 刘平 王维 李芙蓉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期124-130,共7页

利用多苯环单元制备的共价有机骨架材料(COFs)属于磺酸基载体,是用于固体酸催化反应的理想材料。以1,3,5-三苯氧基苯和4,4-二氯甲基联苯为结构单元,通过傅克烷基化反应制备了具有大量磺基接入位点的新型材料(COF-DT),该材料具有较大的... 利用多苯环单元制备的共价有机骨架材料(COFs)属于磺酸基载体,是用于固体酸催化反应的理想材料。以1,3,5-三苯氧基苯和4,4-二氯甲基联苯为结构单元,通过傅克烷基化反应制备了具有大量磺基接入位点的新型材料(COF-DT),该材料具有较大的比表面积(554 m^2/g)、适当的孔体积(0.35 cm^3/g)与孔径(2.54 nm)和良好的热稳定性与化学稳定性。COFDT表现出优异的磺酸负载能力,改性后的[HSO3]COF-DT酸中心分布均匀,单位磺酸负载量达到4.9 mmol/g,超过传统磺酸基树脂酸量的2倍多。将[HSO3]COF-DT用于催化环己基苯氢过氧化物生产苯酚和环己酮的反应表现出优良的催化效果,原料转化率达到90.8%,环己酮收率为94.3%,苯酚收率为91.1%。在循环使用多次后,依然保持良好的催化活性。 展开更多

关键词 磺化 傅克烷基化反应 共价有机框架 固体酸催化剂 非均相

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连接链长度对交联聚苯乙烯固定N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化环己基苯氧化的影响 被引量：1

7

作者 孙婷婷 单玉华 +2 位作者 王继元 陈韶辉 黄超 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期244-252,共9页

为解决N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂难以回收利用的问题,采用不同链长的卤代烃,通过烷基化反应,将NHPI化学固定于交联聚苯乙烯(CPS)微球,制得了具有不同长度连接链的CPS-NHPI-Cn非均相催化剂。采用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(... 为解决N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂难以回收利用的问题,采用不同链长的卤代烃,通过烷基化反应,将NHPI化学固定于交联聚苯乙烯(CPS)微球,制得了具有不同长度连接链的CPS-NHPI-Cn非均相催化剂。采用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段进行表征。将所制备的CPS-NHPI-C n用于催化环己基苯(CHB)氧化过程,考察了连接链长度(C1~C9)及反应条件对催化性能的影响。结果表明:连接链长度明显影响CPS-NHPI-Cn的催化性能,连接链长从度C 1增至C6,CPS-NHPI-Cn催化剂的活性增加。以CPS-NHP-C6为催化剂,在95℃、1 MPaO2分压下反应8 h,环己基苯的转化率为28.4%,环己酮和苯酚的选择性分别为90.7%和87.6%。CPS-NHP-C6循环使用10次,其催化性能没有明显下降。 展开更多

关键词 交联聚苯乙烯微球(CPS) 固定N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 连接链长度 环己基苯 催化氧化

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Cu/SiO_(2)复合材料体系的构建及其高效催化醇类脱氢性能研究 被引量：2

8

作者 李正萍 史明豪 +1 位作者 李楠 马江权 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期191-197,共7页

铜基催化剂对环己醇的非氧化脱氢具有较高的选择性,但转化率仍然不足,且铜基催化剂的稳定性因铜烧结而需要提高。通过湿化学法制备了Cu/SiO_(2)纳米颗粒,并对催化剂进行了XRD、SEM、TEM、FT-IR、BET、XPS和UV-Vis表征。结果表明,在280℃... 铜基催化剂对环己醇的非氧化脱氢具有较高的选择性,但转化率仍然不足,且铜基催化剂的稳定性因铜烧结而需要提高。通过湿化学法制备了Cu/SiO_(2)纳米颗粒,并对催化剂进行了XRD、SEM、TEM、FT-IR、BET、XPS和UV-Vis表征。结果表明,在280℃和WHSV为11.62 h^(-1)的条件下,该催化剂对环己醇脱氢制环己酮的选择性接近100%,摩尔转化率为81%。此外,该催化剂对苯甲醇脱氢制苯甲醛也有良好的性能,在260℃、WHSV为12.48 h^(-1)时,苯甲醇的摩尔转化率为75%,苯甲醛的收率为61%;该条件下,催化剂的活性在48 h内保持稳定。 展开更多

关键词 环己醇脱氢 苯甲醇脱氢 铜催化剂 固定床反应器

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HNTs/TiO2/MoS2复合材料的制备及其在氯四环素光催化降解中的应用

9

作者 张海楠 左士祥 +2 位作者 刘文杰 李霞章 姚超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期122-126,132,共6页

利用两步反应制备了HNTs/TiO2/MoS2复合材料,并通过X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱仪等对复合材料的结构形貌、化学成分以及光学性能进行了表征,并利用氯四环素(CTC)在水相中的光催化降解对制备的样品进行光催... 利用两步反应制备了HNTs/TiO2/MoS2复合材料,并通过X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱仪等对复合材料的结构形貌、化学成分以及光学性能进行了表征,并利用氯四环素(CTC)在水相中的光催化降解对制备的样品进行光催化活性的评价。结果表明,TiO2粒子均匀地吸附在HNTs的表面,MoS2的引入成功地扩大了TiO2的光响应范围;与单半导体MoS2和二元复合材料HNTs/TiO2相比,三元复合材料HNTs/TiO2/MoS2具有更高的光催化活性。HNTs/TiO2/MoS2三元结构经过4次循环后显示出良好的光稳定性。 展开更多

关键词 HNTs/TiO2/MoS2 氯四环素 光催化 异质结 协同作用

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乳液模板法制备环糊精基多孔材料及对VOCs的吸附性能

10

作者 赵筱楠 左士祥 +3 位作者 陈洁怡 孙绪章 姚超 桂豪冠 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2389-2396,共8页

以二甲基亚砜包液体石蜡的非水高内相乳液(HIPEs)为模板,利用连续相中环糊精(CD)参与的逐步聚合反应制备了整体式CD基多孔吸附材料(CD-PMs)。采用无穷远透反射偏光显微镜(OM)、流变仪、FTIR、SEM、电子万能材料试验机测试并探究了CD的种... 以二甲基亚砜包液体石蜡的非水高内相乳液(HIPEs)为模板,利用连续相中环糊精(CD)参与的逐步聚合反应制备了整体式CD基多孔吸附材料(CD-PMs)。采用无穷远透反射偏光显微镜(OM)、流变仪、FTIR、SEM、电子万能材料试验机测试并探究了CD的种类(α-、β-、γ-CD)和质量分数对HIPEs的形貌、流变行为和CD-PMs的物性参数、力学性能的影响,重点考察了CD-PMs对挥发性有机物(VOCs)的静态吸附能力。结果表明,CD的种类对HIPEs的平均粒径、粒径分布和CD-PMs的平均孔径影响不大,CD质量分数的提高可降低HIPEs粒径和粒径分布及CD-PMs的孔径;CD-PMs压缩应变70%时结构不会坍塌,应力为0.8~3.0 MPa;采用质量分数为0.5%的γ-CD制备的CD-PMs(PHγ-CD-0.50)杨氏模量最高,为8.3 MPa;CD-PMs对包括甲苯和乙醛在内的多种VOCs具备较高的吸附能力,PHγ-CD-0.50对甲苯、乙醛的静态单位吸附量最高可达412、676 mg/g(CD-PMs);CD-PMs物理吸附甲苯重复使用10次也能保持其原始吸附量的90%,对乙醛吸附为化学吸附,吸附后不能高温脱附再生。 展开更多

关键词 高内相乳液 整体式多孔材料 环糊精 挥发性有机物 力学性能 功能材料

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一种双官能度环氧树脂乳化剂的合成与应用 被引量：9

11

作者 陈坤 马江权 +3 位作者 尹正烨 姚超 左士祥 殷云武 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期524-529,共6页

以环氧树脂(E-44)、偏苯三酸酐(TMA)及聚乙二醇(PEG4000)为原料,在催化剂三氟化硼乙醚作用下,合成出一种含羧基和羟基双亲水基团的多嵌段环氧乳化剂,再利用相反转法制备出水性环氧乳液。乳化剂的结构通过FTIR、1HNMR和GPC进行分析。探... 以环氧树脂(E-44)、偏苯三酸酐(TMA)及聚乙二醇(PEG4000)为原料,在催化剂三氟化硼乙醚作用下,合成出一种含羧基和羟基双亲水基团的多嵌段环氧乳化剂,再利用相反转法制备出水性环氧乳液。乳化剂的结构通过FTIR、1HNMR和GPC进行分析。探讨了催化剂用量、反应温度和反应时间对乳化合成过程中的酯化率及环氧转化率的影响,并研究了乳化剂用量及乳化温度对所制乳液稳定性的影响。结果表明,合成乳化剂的最佳条件是:催化剂用量(占反应物总质量)为0.36%,酯化反应2 h,温度70℃,酯化率达到96.6%;环氧开环反应时间为5 h,温度95℃,环氧转化率达到94.2%。当乳化剂用量(占E-44质量)为15%,乳化温度为60℃时,所制得的乳液平均粒径约为312 nm,并且具有良好的稳定性能。 展开更多

关键词 偏苯三酸酐 羟基和羧基 相反转法 水性环氧乳液 表面活性剂

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米格列奈钙的合成新工艺

12

作者 林富荣 秦亮 蒋明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2537-2541,共5页

(S)-2-苄基丁二酸脱水生成酸酐后与顺式全氢异吲哚反应生成米格列奈酸及其异构体副产物酸。将副产物酸分离出并异构化为米格列奈酸;米格列奈酸经成盐得产品米格列奈钙。考察了工艺条件对反应的影响,结果表明:以10m L甲苯为溶剂,5m L乙... (S)-2-苄基丁二酸脱水生成酸酐后与顺式全氢异吲哚反应生成米格列奈酸及其异构体副产物酸。将副产物酸分离出并异构化为米格列奈酸;米格列奈酸经成盐得产品米格列奈钙。考察了工艺条件对反应的影响,结果表明:以10m L甲苯为溶剂,5m L乙酸酐为脱水剂,0.03mol(S)-2-苄基丁二酸在110℃下脱水反应1h,酸酐收率可达90.49%;酸酐与顺式全氢异吲哚反应产物收率可达97.60%;用乙酸乙酯对产物米格列奈酸及其异构体副产物酸进行分离后,二者HPLC含量均高于98%;以甲苯为溶剂,回流反应3h,异构体副产物酸异构化为米格列奈酸,转化率达到57.65%;产品米格列奈钙总收率可达67.49%,HPLC含量高达99.25%。中间体和产物结构用1H NMR进行表征确认。 展开更多

关键词 药物 米格列奈钙 合成 异构体 分离

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碳量子点修饰铁酸镨/凹凸棒石复合材料的制备及光氧化脱硝性能 被引量：2

13

作者 何承溧 李霞章 +3 位作者 周永生 左士祥 罗士平 姚超 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2627-2633,共7页

以硝酸镨、硝酸铁、柠檬酸为主要原料,提纯后的凹凸棒石(ATP)作为载体,采用溶胶−凝胶−浸渍法制备碳量子点(CQDs)修饰PrFeO3/ATP复合材料。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射谱(UV-Vis DRS)及傅里叶变换红外光谱(... 以硝酸镨、硝酸铁、柠檬酸为主要原料,提纯后的凹凸棒石(ATP)作为载体,采用溶胶−凝胶−浸渍法制备碳量子点(CQDs)修饰PrFeO3/ATP复合材料。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射谱(UV-Vis DRS)及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等对复合材料的形貌结构进行表征,考察不同CQDs负载量对复合材料光催化氧化脱硝性能的影响。结果表明:CQDs的引入显著提高了复合材料的脱硝性能,当CQDs负载量为4%(质量分数)时,CQDs/PrFeO3/ATP复合材料对NO的光氧化活性最高,转化率达到85%。提出可能的机理在于:PrFeO3受到可见光的照射激发产生的电子从价带跃迁至导带,光生电子迅速迁移到CQDs上并产生超氧自由基,空穴仍然留在PrFeO3的价带,二者具有强氧化性将NO氧化成NO3-。CQDs的引入促进了光生电子与空穴的分离,同时扩展了复合材料的光谱吸收范围,凹凸棒石表面的微孔结构也有利于NO气体的吸附增加其与活性组分的接触,这种协同效应使得复合材料的光催化脱硝性能得到提高。 展开更多

关键词 稀土钙钛矿 凹凸棒石 碳量子点 光氧化脱硝

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二氧化钛/锑掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯复合材料的制备及其光阴极保护性能研究 被引量：3

14

作者 王培君 左士祥 +3 位作者 严向玉 刘文杰 李霞章 姚超 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期135-139,共5页

通过原位生长制备了锑掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯(Sb-SnO_(2)/RGO)复合材料,再通过水热法生长TiO_(2)制备了TiO_(2)/Sb-SnO_(2)/RGO复合材料。采用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见光、荧光光谱和光电化学等技术对材料的晶体结构、形... 通过原位生长制备了锑掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯(Sb-SnO_(2)/RGO)复合材料,再通过水热法生长TiO_(2)制备了TiO_(2)/Sb-SnO_(2)/RGO复合材料。采用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见光、荧光光谱和光电化学等技术对材料的晶体结构、形貌、光吸收特性和电子复合情况进行了表征。结果表明:TiO_(2)与Sb-SnO_(2)形成了异质结构,扩大了复合材料的光响应范围,RGO的引入增强了复合材料在可见光区的响应,并提高了电子迁移速率。与TiO_(2)相比,TiO_(2)/Sb-SnO_(2)/RGO复合材料具有更佳的光阴极保护性能。 展开更多

关键词 锑掺杂二氧化锡 石墨烯 异质结构 光阴极保护

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基于苯并噻唑类螺吡喃检测三价金属离子铁、铬、铝的比色和荧光化学传感器 被引量：2

15

作者 元慧娟 梁倩 +2 位作者 周满 徐松 李忠玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期197-201,共5页

合成了新型苯并噻唑类的螺吡喃化合物3-苄基-8′-甲氧基-6′-硝基-3H-螺[苯并[d]噻唑-2,2′-苯并吡喃]即SP,其可以作为比色和荧光化学传感器,用来检测溶液中的三价金属离子铁、铬和铝。由于苯并噻唑类螺吡喃化合物特殊的结构与性能,在... 合成了新型苯并噻唑类的螺吡喃化合物3-苄基-8′-甲氧基-6′-硝基-3H-螺[苯并[d]噻唑-2,2′-苯并吡喃]即SP,其可以作为比色和荧光化学传感器,用来检测溶液中的三价金属离子铁、铬和铝。由于苯并噻唑类螺吡喃化合物特殊的结构与性能,在不同的光照条件下此化合物SP可以作为重要的光响应分子。采用紫外-可见分光光度计、荧光-分光光度计、傅里叶红外光谱仪和核磁共振仪分析了化合物的性能。结果表明:此化合物具有良好的裸眼识别效果、紫外和荧光识别效果,良好的抗干扰性,较快的响应时间和较低的检测限等优点。 展开更多

关键词 噻唑类螺吡喃 光响应分子 化学传感器

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苯并吲哚类克酮酸菁的制备及用作检测Fe^(3+)的比色和荧光探针的研究 被引量：2

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作者 屠林杰 梁倩 +2 位作者 周满 徐松 李忠玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期286-290,共5页

合成了1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚克酮酸菁(TBIC),利用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪对其结构进行表征。通过紫外-可见分光光度计、荧光-分光光度计对此化合物的性能进行研究,发现加入Fe^(3+)后,溶液由紫色变为无色,紫外和荧光光谱均... 合成了1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚克酮酸菁(TBIC),利用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪对其结构进行表征。通过紫外-可见分光光度计、荧光-分光光度计对此化合物的性能进行研究,发现加入Fe^(3+)后,溶液由紫色变为无色,紫外和荧光光谱均发生明显变化,表现出较短的响应时间、较低的检测限和对其他金属离子较好的抗干扰性能。结果表明,在多种金属离子存在的水溶液中,该化合物能够高选择性和高灵敏度地识别Fe^(3+),可用作检测微量Fe^(3+)的比色和荧光探针。 展开更多

关键词 克酮酸菁 高选择性和灵敏度 比色和荧光探针

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铜酞菁-多壁碳纳米管复合材料制备及其选择性氧化苯甲醇为苯甲醛性能研究 被引量：1

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作者 王露英 梁倩 +2 位作者 周满 徐松 李忠玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期225-230,234,共7页

合成了新型四取代铜酞菁-多壁碳纳米管复合材料([4a(OPh-p-Cl_(2))CuPc]-MWCNTs)以有效地催化苯甲醇氧化为苯甲醛。复合材料很容易获得,并通过紫外-可见光谱、X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了很... 合成了新型四取代铜酞菁-多壁碳纳米管复合材料([4a(OPh-p-Cl_(2))CuPc]-MWCNTs)以有效地催化苯甲醇氧化为苯甲醛。复合材料很容易获得,并通过紫外-可见光谱、X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了很好的表征。为了实现高效,选择性的催化作用,研究了溶剂种类、氧化剂种类和用量、催化剂用量、温度和反应时间的影响。在筛选实验中,[4a(OPh-p-Cl_(2))CuPc]-MWCNTs复合材料在苯甲醇氧化反应中具有很高的催化活性。在5mg[4a(OPh-p-Cl_(2))CuPc]-MWCNTs,氧化剂为过氧化氢叔丁基,650μL甲苯中60℃持续6h的最佳条件下获得最高的苯甲醇转化率62.12%和苯甲醛选择性93.19%。此外,还探讨了[4a(OPh-p-Cl_(2))CuPc]-MWCNTs复合物选择性地将苯甲醇氧化为苯甲醛的可能反应机理。 展开更多

关键词 酞菁 铜 多壁碳纳米管 四取代铜酞菁-多壁碳纳米管复合材料 苯甲醇催化氧化

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基于氨基苯酚类方酸菁的比色荧光探针制备及其在不同溶剂下检测Cu^(2+)和Mg^(2+)性能研究 被引量：1

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作者 何园园 梁倩 +2 位作者 周满 徐松 李忠玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期295-300,共6页

设计并合成了一种N,N-二丁基-3-氨基苯酚方酸菁染料(ZXSQ),并通过核磁氢谱和高分辨质谱对其结构进行表征。该探针可以在乙腈为溶剂的条件下识别Cu^(2+),颜色由蓝色变为无色;探针在乙醇为溶剂的条件下识别Mg^(2+),颜色泛出强烈的红色荧... 设计并合成了一种N,N-二丁基-3-氨基苯酚方酸菁染料(ZXSQ),并通过核磁氢谱和高分辨质谱对其结构进行表征。该探针可以在乙腈为溶剂的条件下识别Cu^(2+),颜色由蓝色变为无色;探针在乙醇为溶剂的条件下识别Mg^(2+),颜色泛出强烈的红色荧光。该探针解决了在Cu^(2+)和Mg^(2+)同时存在下无法区别的问题,实现了双识别且抗干扰的效果。该探针检测限均在10^(-6)mol/L,具有合成简单、低检测限和高灵敏度等优点,操作简便,能够快速、精准地检测环境以及生物体中的Cu^(2+)和Mg^(2+)。 展开更多

关键词 方酸菁 镁离子 铜离子 比色-荧光探针

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生物质聚异山梨醇碳酸酯的合成方法及其性能研究

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作者 封东廷 单玉华 +2 位作者 王超 刘入强 黄超 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期187-189,194,共4页

采用新的合成方法,以异山梨醇(IS)和氯甲酸三氯甲酯(TCF)为原料,合成了高相对分子质量的生物质聚异山梨醇碳酸酯(PIC),考察了原料配比和反应温度对产品相对分子质量的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪和凝... 采用新的合成方法,以异山梨醇(IS)和氯甲酸三氯甲酯(TCF)为原料,合成了高相对分子质量的生物质聚异山梨醇碳酸酯(PIC),考察了原料配比和反应温度对产品相对分子质量的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪和凝胶渗透色谱仪分别对产物的结构、热稳定性和相对分子质量进行了表征。结果表明:在IS与TCF摩尔比为1∶0.59,反应温度5℃的条件下,合成的PIC数均分子量(Mn)达到53172(远高于用碳酸二苯酯合成的Mn18300),玻璃化转变温度为118℃,失重5%时热分解温度为326℃,产品透明度良好、热稳定性高。 展开更多

关键词 异山梨醇 氯甲酸三氯甲酯 聚异山梨醇碳酸酯 合成 性能

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