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酚醛树脂材料微球发泡
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作者 廖华勇 陈泓潞 +4 位作者 张瑞铭 高婧 郭建华 陶国良 刘春林 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期67-70,共4页
采用微球发泡剂,以模压发泡法制备了酚醛树脂(PF)发泡材料,利用密炼机对原料进行混合,利用聚烯烃弹性体(POE)对材料进行增韧,利用石英、云母、高岭土等填料对材料进行改性。研究了增韧剂POE含量、填料种类和含量对酚醛树脂发泡材料性能... 采用微球发泡剂,以模压发泡法制备了酚醛树脂(PF)发泡材料,利用密炼机对原料进行混合,利用聚烯烃弹性体(POE)对材料进行增韧,利用石英、云母、高岭土等填料对材料进行改性。研究了增韧剂POE含量、填料种类和含量对酚醛树脂发泡材料性能的影响。结果表明,POE含量与酚醛树脂相同,同时采用DCP对POE进行交联,更有利于提高材料的性能。3种填料中,高岭土有利于提高材料的断裂伸长率,降低材料的密度。与添加3份石英相比,在PF中添加5份石英更有利于降低发泡材料的密度,提高其力学性能。较优的配方为PF 50份+POE 50份+云母5份/高岭土5份/石英5份+DCP 0.3份+抗氧剂0.1份,发泡工艺为,将酚醛树脂、POE、填料、抗氧剂等密炼4 min后,加入发泡剂、交联剂DCP继续密炼1 min,密炼温度为90℃、平板硫化机发泡温度为180℃、发泡时间为15 min。对应泡沫材料的平均泡孔尺寸为219.7~299.1μm、密度为0.31~0.44 g/cm^(3)、拉伸强度为1.52~2.05 MPa、断裂伸长率为54%~85%、邵氏硬度为84~89。 展开更多
关键词 发泡 密度 拉伸强度 断裂伸长率 酚醛树脂
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改性UiO-66材料的制备及二甲苯异构体吸附性能研究 被引量:3
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作者 梁梦迪 任秀秀 +5 位作者 陈乐 徐荣 张琪 戚律 马文中 钟璟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1378-1385,共8页
采用溶剂热法成功合成UiO-66、UiO-66─NH2和UiO-66─(CF3)2。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行晶型和形貌表征;测定单组份二甲苯异构体在UiO-66及改性材料上的吸附等温线及速率曲线;通过动态突破实验,考察温度对三元等... 采用溶剂热法成功合成UiO-66、UiO-66─NH2和UiO-66─(CF3)2。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行晶型和形貌表征;测定单组份二甲苯异构体在UiO-66及改性材料上的吸附等温线及速率曲线;通过动态突破实验,考察温度对三元等摩尔二甲苯异构体混合物在UiO-66及改性材料上吸附性能的影响。结果表明,UiO-66和UiO-66─NH2对二甲苯异构体的吸附均符合二级动力学模型,而UiO-66─(CF3)2由于较大侧链的位阻作用,其吸附更符合一级动力学模型;3种材料均具有反相选择性,吸附选择性遵循:邻二甲苯(OX)>间二甲苯(MX)>对二甲苯(PX);随温度的升高,125℃下UiO-66─NH2对OX/PX、OX/MX选择性均高于未改性的UiO-66;而双三氟甲基由于孔内扩散抑制作用,选择性降低。因此,高温条件下对UiO-66材料进行氨基改性是工业过程中分离二甲苯异构体获得高吸附分离性能的可行方法。 展开更多
关键词 UiO-66 改性材料 二甲苯异构体 吸附 突破曲线
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热交联结合紫外光表面固化制备聚己内酯形状记忆材料 被引量:1
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作者 蒋瑞巧 张佑 +1 位作者 马文中 钟璟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期24-31,共8页
通过热引发剂引发聚己内酯(PCL)自由基交联,再结合紫外光表面二次固化的协同作用,制备了一系列光引发剂添加量不同的PCL形状记忆材料。通过差示扫描量热分析和热重分析、形状记忆性能测试和力学性能测试研究了Irgacure 2959(Ir2959)对PC... 通过热引发剂引发聚己内酯(PCL)自由基交联,再结合紫外光表面二次固化的协同作用,制备了一系列光引发剂添加量不同的PCL形状记忆材料。通过差示扫描量热分析和热重分析、形状记忆性能测试和力学性能测试研究了Irgacure 2959(Ir2959)对PCL交联材料的结晶度和热稳定性、形状记忆性能、力学性能的影响。结果表明,相较于热交联体系,结合紫外光表面二次固化后明显提高了材料的形状记忆性能和力学性能。当光引发剂Ir2959质量分数为3%时(P/B/I-3),材料的形状记忆性能达到峰值,形状固定率(Rf)和形状回复率(Rr)分别由93.0%和91.4%提升至99.5%和99.8%;拉伸强度和断裂伸长率分别由42.5 MPa和658.1%提升至49.9 MPa和805.0%。 展开更多
关键词 聚己内酯 形状记忆 紫外光 表面固化
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ABS/PE–LD共混材料模压发泡的性能 被引量:2
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作者 廖华勇 彭辉 +2 位作者 李书齐 陶国良 刘春林 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期73-77,共5页
以低密度聚乙烯(PE–LD)为载体,以丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)为基体,用模压发泡法研究了偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂、交联剂过氧化二异丙苯(DCP)用量及发泡温度对于ABS泡沫表观密度和力学性能的影响。结果表明,合适的发泡温度为170... 以低密度聚乙烯(PE–LD)为载体,以丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)为基体,用模压发泡法研究了偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂、交联剂过氧化二异丙苯(DCP)用量及发泡温度对于ABS泡沫表观密度和力学性能的影响。结果表明,合适的发泡温度为170℃。相对较优的发泡配方为ABS为100份,PE–LD为16.3份,DCP为0.3份,AC发泡剂为4份,ZnO为2份,硬脂酸为1份,抗氧剂1010为0.1份。能够获得ABS泡沫较低的表观密度为0.47g/cm3,泡孔平均直径约为113μm,泡孔较为均匀、致密。 展开更多
关键词 发泡 表观密度 拉伸强度 丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料 低密度聚乙烯 发泡剂 交联剂
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NBR-g-(GMA-co-St)的制备及其对PBT/PP复合材料的性能影响 被引量:2
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作者 苏为力 吴旭阳 +2 位作者 杨家昕 曹峥 陶国良 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期118-122,129,共6页
以丁腈橡胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯共聚物[NBR-g-(GMA-co-St)]为相容剂,制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚丙烯(PBT/PP)复合材料。通过傅利叶红外光谱仪(FT-IR)对丁腈橡胶接枝物进行结构分析,通过力学、动态力学分析(DMA)、差示... 以丁腈橡胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯共聚物[NBR-g-(GMA-co-St)]为相容剂,制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚丙烯(PBT/PP)复合材料。通过傅利叶红外光谱仪(FT-IR)对丁腈橡胶接枝物进行结构分析,通过力学、动态力学分析(DMA)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等分析手段对复合材料进行表征。结果表明:接枝过程中加入与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同质量比的苯乙烯能有效地提高相对接枝度,降低交联度;NBR-g-(GMA-co-St)具有增韧作用,添加NBR-g-(GMA-co-St)使PBT/PP复合材料的冲击强度上升,拉伸强度下降;NBR-g-(GMA-co-St)的加入使分散相粒子尺寸变小,改善了复合材料的相容性;相容剂的加入降低了复合材料的熔融温度和结晶温度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚丙烯 复合材料 增韧 相容性
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KRGO/BEP/HDPE复合材料的制备与阻燃性能 被引量:2
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作者 唐睿 纪波印 +3 位作者 李蓝轩 马文中 夏艳平 陶国良 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2018年第5期1-4,共4页
以传统Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),使用乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)对其进行改性并用水合肼还原得到功能化的石墨烯(KRGO);将KRGO,磷酸盐阻燃剂(BEP),高密度聚乙烯(HDPE)按一定比例密炼制备KRGO/BEP/HDPE复合材料,并对其阻燃性能进行... 以传统Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),使用乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)对其进行改性并用水合肼还原得到功能化的石墨烯(KRGO);将KRGO,磷酸盐阻燃剂(BEP),高密度聚乙烯(HDPE)按一定比例密炼制备KRGO/BEP/HDPE复合材料,并对其阻燃性能进行研究。结果表明:当HDPE/BEP/KRGO质量比为100.0/20.0/2.0时,HDPE复合材料的阻燃效果最好,UL-94垂直燃烧等级为V-0级,极限氧指数为30%,氧化诱导期延长到22.8min,热失重残炭率为4.48%。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 石墨烯 复合材料 阻燃性 制备
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聚丙烯酰胺/桃胶多糖/凹凸棒土杂化水凝胶的制备与吸附性能 被引量:1
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作者 吴开德 马旭东 +2 位作者 杨海存 马文中 龚方红 《化工新型材料》 北大核心 2025年第1期207-212,共6页
采用氧化-还原聚合制备了聚丙烯酰胺/桃胶多糖/凹凸棒土杂化水凝胶(PAAm/PGP/ATP),以其作为吸附剂去除水溶液中阴离子染料新胭脂红。采用傅里叶红外光谱、热失重、扫描电子显微镜等手段对杂化水凝胶进行了表征,并研究了杂化水凝胶的吸... 采用氧化-还原聚合制备了聚丙烯酰胺/桃胶多糖/凹凸棒土杂化水凝胶(PAAm/PGP/ATP),以其作为吸附剂去除水溶液中阴离子染料新胭脂红。采用傅里叶红外光谱、热失重、扫描电子显微镜等手段对杂化水凝胶进行了表征,并研究了杂化水凝胶的吸附动力学、热力学和等温吸附行为。结果表明:通过氧化-还原聚合制备了含有微米孔道的杂化水凝胶,最大吸水率为11.2g/g。PAAm/PGP/ATP杂化水凝胶达到吸附平衡的时间为10min,吸附过程符合准一级动力学模型,为吸热的自发过程,且符合Langmuir等温线模型,杂化水凝胶对新胭脂红的最大吸附容量为504.5mg/g。 展开更多
关键词 桃胶多糖 凹凸棒土 水凝胶 阴离子染料 吸附
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KH-550@绢云母/PI胶黏剂的制备及应用
8
作者 胡明磊 胡斌 +2 位作者 张维 曹峥 储富强 《现代塑料加工应用》 北大核心 2025年第3期9-11,40,共4页
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对绢云母表面进行改性,然后与聚酰亚胺(PI)等原料直接混合,制备了KH-550@绢云母/PI胶黏剂。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热... 采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对绢云母表面进行改性,然后与聚酰亚胺(PI)等原料直接混合,制备了KH-550@绢云母/PI胶黏剂。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)和拉力机等研究了KH-550@绢云母/PI胶黏剂的微观结构、热稳定性能和力学性能。结果表明:KH-550处理后的绢云母表面光滑,当KH-550质量分数为1.0%时,改性效果最好。当KH-550@绢云母的质量分数为1.0%时,KH-550@绢云母/PI胶黏剂的初始化分解温度提高了4.9℃,最大分解速率温度提高了10.8℃,残余质量百分比提升了14.16%,且T型剥离强度高达3.78 N/mm。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 改性绢云母 耐热性能 剥离强度
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聚丙烯/氮化硼纳米片复合材料的制备与性能
9
作者 胡明磊 张维 +4 位作者 胡斌 储富强 彭剑 杨海存 曹峥 《化工新型材料》 2025年第S2期179-183,190,共6页
为解决聚丙烯(PP)对近红外激光敏感性差的问题,以氮化硼(BN)纳米片为激光敏感颗粒,通过熔融共混法制备了PP/BN纳米复合材料,系统研究其性能。结果表明:当BN含量为1%时,复合材料的拉伸强度与断裂伸长率均达到最佳值,扫描电镜(SEM)显示BN... 为解决聚丙烯(PP)对近红外激光敏感性差的问题,以氮化硼(BN)纳米片为激光敏感颗粒,通过熔融共混法制备了PP/BN纳米复合材料,系统研究其性能。结果表明:当BN含量为1%时,复合材料的拉伸强度与断裂伸长率均达到最佳值,扫描电镜(SEM)显示BN颗粒在基体中分散均匀,材料表面平整光滑;相较于纯PP,复合材料的耐热性能显著提升,热重分析(TG)表明其最大热降解温度达470℃;BN含量为2%时,接触角测试显示水接触角为93°,疏水性能增强;BN含量为1.5%时,激光标记区域的色差值最大,标记效果最优。 展开更多
关键词 聚丙烯 氮化硼纳米片 共混改性 复合材料性能 激光标记技术
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聚酰亚胺/UIO-66薄层纳米复合膜的制备及其纳滤性能 被引量:2
10
作者 代新雷 马文中 +2 位作者 钟璟 张新妙 孟凡宁 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期89-96,106,共9页
传统纳滤膜面临“trade-off”效应,不能够在保证截留的情况下提高膜通量.为解决这一问题,将UiO-66和UiO-66-NH 22种金属有机框架(MOFs)纳米材料分别引入水相和有机相,通过界面聚合反应,辅以亚胺化处理制备4种不同的聚酰亚胺(PI)复合纳滤... 传统纳滤膜面临“trade-off”效应,不能够在保证截留的情况下提高膜通量.为解决这一问题,将UiO-66和UiO-66-NH 22种金属有机框架(MOFs)纳米材料分别引入水相和有机相,通过界面聚合反应,辅以亚胺化处理制备4种不同的聚酰亚胺(PI)复合纳滤(NF)膜,研究UiO-66的氨基化及不同添加方式对膜的结构及分离性能的影响.结果表明,与纯PI NF膜相比,4种PI复合NF膜具有更好的亲水性.UiO-66-NH 2添加水相具有最佳的纳滤性能,对CaSO_(4)的截留为91%,水通量为219 L/(m^(2)·h·MPa).4种PI复合NF膜在有机溶剂(THF、DMAc、MT、NMP)中浸泡48 h后,其通量衰减<0.1%,CaSO_(4)的截留率变化<1%;在120 h的长期运行中,通量衰减量在9~17 L/(m^(2)·h·MPa)之间,具有较好的稳定性. 展开更多
关键词 UiO-66 水相添加 有机相添加 聚酰亚胺
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增强物理交联提升聚乙烯醇耐湿耐热性能 被引量:4
11
作者 马康骁 马文中 +1 位作者 张佑 杨海存 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期241-250,共10页
利用玉米淀粉(CS)和桃胶(PG)协同改性聚乙烯醇(PVA)法,制备了PVA/CS/PG复合膜,考察了PVA分子量、不同CS添加量以及PG添加量(在相同CS添加量条件下)对PVA/CS/PG复合膜耐湿、耐热性能的影响。结果表明:CS与PG的羟基与PVA发生了氢键相互作... 利用玉米淀粉(CS)和桃胶(PG)协同改性聚乙烯醇(PVA)法,制备了PVA/CS/PG复合膜,考察了PVA分子量、不同CS添加量以及PG添加量(在相同CS添加量条件下)对PVA/CS/PG复合膜耐湿、耐热性能的影响。结果表明:CS与PG的羟基与PVA发生了氢键相互作用,PVA/CS/PG复合膜的晶粒尺寸减小,交联密度增加。同时,随着CS和PG含量的增加,复合膜的网格尺寸逐渐减小,热稳定性能提升。水蒸气透过测试表明,当w(CS)=2%和w(PG)=2%时,PG/CS/PVA复合膜含水率较未处理原膜提升了11.5%,水蒸气透过率下降了43%。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 玉米淀粉 桃胶 网络结构 水蒸气透过率 氢键
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高性能EVA/CPE改性胶膜的制备及其性能 被引量:1
12
作者 吴旭阳 崔馨予 +2 位作者 季天宸 曹峥 陶国良 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第3期11-14,29,共5页
以叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯为交联剂,三烯丙基异三聚氰酸酯为助交联剂,硅烷偶联剂KH-570为偶联剂,采用熔融共混法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/氯化聚乙烯(CPE)共混物,经模压固化得到EVA/CPE改性胶膜并进行表征。结果表明:CPE... 以叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯为交联剂,三烯丙基异三聚氰酸酯为助交联剂,硅烷偶联剂KH-570为偶联剂,采用熔融共混法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/氯化聚乙烯(CPE)共混物,经模压固化得到EVA/CPE改性胶膜并进行表征。结果表明:CPE质量分数为25%时,改性胶膜的熔点较纯EVA稍有下降,拉伸强度也略有降低;共混物的熔体流动速率为16.1 g/10 min,胶膜的交联度为90.2%,胶膜与聚氟乙烯复合膜的剥离强度在100 N/cm以上,符合太阳电池组件封装材料的基本要求。 展开更多
关键词 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物 氯化聚乙烯 剥离强度 交联度
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凹凸棒土杂化粒子填充聚乳酸的结构与性能 被引量:4
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作者 杨海存 贾天飞 +2 位作者 薛胜 龚方红 陶国良 《现代塑料加工应用》 北大核心 2017年第3期10-13,共4页
采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合法合成了一系列表面接枝链长不同的凹凸棒土接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)杂化粒子,通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)纳米复合材料,并研究了接枝PMMA链长对材料力学性能、热性能和流变行为的影... 采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合法合成了一系列表面接枝链长不同的凹凸棒土接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)杂化粒子,通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)纳米复合材料,并研究了接枝PMMA链长对材料力学性能、热性能和流变行为的影响。结果表明,杂化粒子在基体中呈纳米级分散,随接枝链长增大,材料的拉伸强度和断裂伸长率都有所增大,起始分解温度呈先增大后减小的趋势,体系复数黏度和储能模量先减小后增大。 展开更多
关键词 凹凸棒土 杂化粒子 聚乳酸 力学性能 热性能 流变行为
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界面聚合法合成聚酰亚胺渗透汽化膜及表征 被引量:7
14
作者 蒋超 马文中 +3 位作者 李太雨 徐荣 张琪 钟璟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期724-731,共8页
针对渗透汽化分离二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMAc)酰胺类溶剂过程中渗透性和选择性之间此升彼降的矛盾关系(trade-off 效应),提出界面聚合薄层 PI 复合膜的方法。通过均苯四甲酸酐和五氯化磷制备有机相单体均苯四甲酰氯,分别以... 针对渗透汽化分离二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMAc)酰胺类溶剂过程中渗透性和选择性之间此升彼降的矛盾关系(trade-off 效应),提出界面聚合薄层 PI 复合膜的方法。通过均苯四甲酸酐和五氯化磷制备有机相单体均苯四甲酰氯,分别以间苯二胺(MPDA)、丙二胺(DAPE)及己二胺(HMD)为水相单体,采用界面聚合法制备 3 种耐溶剂型聚酰亚胺(PI)复合膜,并对 3 种 PI 复合膜进行表征和渗透汽化分离性能测试。结果表明:3 种 PI 复合膜都具有良好的亲水性、热稳定性;在 6 种常见的有机溶剂中,保持良好的稳定性;在 30~60 ℃条件下,HMD-PI 膜对质量分数 90%DMF/H2O体系和质量分数 90% DMAc/H2O体系的分离因子最高可达 12.7和 36.8,渗透通量可达 1 014和 542 g m 2 h 1,具有较好的分离效果。 展开更多
关键词 界面聚合 聚酰亚胺膜 渗透汽化 耐溶剂型
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UiO-66膜的制备及其对正/异丁烷体系的分离 被引量:3
15
作者 张亚明 徐荣 +3 位作者 黄维秋 张琪 马文中 钟璟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期25-30,共6页
用擦涂法在α-Al_2O_3支撑体上引入ZrO_2层,利用晶种二次生长法,在α-Al_2O_3支撑体的ZrO_2层上引入UiO-66晶种,成功制备了UiO-66膜。通过XRD和SEM对UiO-66晶种及膜的结构和形貌进行了表征,考察了调节剂乙酸含量和ZrO_2过渡层对UiO-66... 用擦涂法在α-Al_2O_3支撑体上引入ZrO_2层,利用晶种二次生长法,在α-Al_2O_3支撑体的ZrO_2层上引入UiO-66晶种,成功制备了UiO-66膜。通过XRD和SEM对UiO-66晶种及膜的结构和形貌进行了表征,考察了调节剂乙酸含量和ZrO_2过渡层对UiO-66膜结构和形貌的影响。在温度25℃、压力0.08MPa下,测试了气体分子的渗透性能,检测了UiO-66膜的完整性。考察了跨膜压差和温度对i-C_4H_(10)和n-C_4H_(10)两种气体在UiO-66膜上渗透速率的影响,探究了UiO-66膜对i-C_4H_(10)和n-C_4H_(10)两种气体的渗透选择性能。结果表明,采用多次擦涂法引入ZrO_2层后,获得了覆盖度高且膜层厚度均匀的UiO-66膜,膜厚度为5μm。UiO-66膜对i-C_4H_(10)和n-C_4H_(10)两种气体具有反向渗透性能,在跨膜压差为0.08MPa、温度为25℃时,UiO-66膜对i-C_4H_(10)/n-C_4H_(10)两种气体的理想渗透选择性达3.6,渗透速率分别为4.39×10-7和1.22×10-7 mol/(m2·s·Pa)。 展开更多
关键词 UiO-66膜 i-C4H10/n-C4H10 气体渗透 反向渗透性能 功能材料
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PI/ZIF-8杂化膜的制备及渗透汽化分离性能研究 被引量:2
16
作者 李太雨 马文中 +2 位作者 徐荣 张琪 钟璟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期648-655,共8页
针对渗透汽化分离非质子溶剂/水体系过程中渗透性和选择性之间此升彼降的矛盾关系(trade-off效应),提出制备有机/无机杂化膜的方法。以均苯四甲酸酐(PMDA)和2,2’-双[4-4(氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)为聚酰亚胺(PI)单体,2-甲基咪唑锌(ZI... 针对渗透汽化分离非质子溶剂/水体系过程中渗透性和选择性之间此升彼降的矛盾关系(trade-off效应),提出制备有机/无机杂化膜的方法。以均苯四甲酸酐(PMDA)和2,2’-双[4-4(氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)为聚酰亚胺(PI)单体,2-甲基咪唑锌(ZIF-8)为无机杂化粒子,采用两步法制备PI/ZIF-8杂化膜,并对杂化膜进行表征和渗透汽化分离性能测试。研究结果表明:ZIF-8可以为水分子提供额外的运输通道,并且引入ZIF-8增强了PI膜的耐溶剂性。当ZIF-8质量分数w(ZF-8)为2%时,杂化膜对于DMF质量分数w(DMF)为90%的体系,通量为242.2 g·m^-2·h^-1,分离因子为17.8;对于DMAC质量分数w(DMAC)为90%的体系,通量为126.2 g·m^-2·h^-1,分离因子为55.2。相比于未改性PI膜,分离DMF/H2O和DMAc/H2O体系中,PI/ZIF-8杂化膜的渗透通量分别提高了60%和40%。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 ZIF-8 杂化膜 非质子溶剂 渗透汽化
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不同网格尺寸的聚乙烯醇水凝胶膜的制备及离子渗透性能 被引量:2
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作者 赵宝 马文中 +3 位作者 张鹏 徐荣 张琪 钟璟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期149-157,共9页
聚乙烯醇(PVA)水凝胶膜由于交联网络结构而具有运输特性,通过网格尺寸来调控离子在其中的渗透扩散行为对其选择渗透功能具有重要意义。本文以戊二醛为交联剂制备了具有不同网格尺寸的PVA水凝胶膜,研究了离子在水凝胶膜中的渗透性能。通... 聚乙烯醇(PVA)水凝胶膜由于交联网络结构而具有运输特性,通过网格尺寸来调控离子在其中的渗透扩散行为对其选择渗透功能具有重要意义。本文以戊二醛为交联剂制备了具有不同网格尺寸的PVA水凝胶膜,研究了离子在水凝胶膜中的渗透性能。通过红外光谱、X射线衍射和扫描电镜表征了PVA水凝胶膜的微观结构,计算其凝胶含量、溶胀度和网格尺寸等参数,并将这些参数与离子在PVA水凝胶膜中的渗透扩散性相关联。结果表明,随着交联剂浓度的增加,PVA水凝胶膜的交联程度增加,网格尺寸随之下降,结晶度和溶胀性也明显下降。同时,当网格尺寸从15.07 nm调控到了3.76 nm时,K^+,Na^+,Ca^(2+)和Mg^(2+)的渗透系数也从19.5×10^(-7)cm^2/s,18.0×10^(-7)cm^2/s,12.2×10^(-7)cm^2/s,10.9×10^(-7)cm^2/s分别降到3.44×10^(-7)cm^2/s,2.84×10^(-7)cm^2/s,2.22×10^(-7)cm^2/s,1.76×10^(-7)cm^2/s,实现了对离子在PVA水凝胶膜中的渗透扩散行为的调控。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 水凝胶膜 网格尺寸 渗透系数
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低VOC聚丙烯润滑体系的制备及其性能表征 被引量:1
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作者 曹峥 夏艳平 +3 位作者 梁红伟 刘钢 吴盾 刘春林 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期110-115,共6页
分别以乙撑双硬脂酰胺(EBS)、双羟基乙基乙撑双硬脂酰胺(HBS)为润滑剂,聚丙烯(PP)为基体,采用熔融共混法制备了PP/HBS、PP/EBS聚合物润滑体系,研究了EBS、HBS的用量对复合体系熔体流动速率、复数黏度、拉伸强度以及挥发性有机化合物(VOC... 分别以乙撑双硬脂酰胺(EBS)、双羟基乙基乙撑双硬脂酰胺(HBS)为润滑剂,聚丙烯(PP)为基体,采用熔融共混法制备了PP/HBS、PP/EBS聚合物润滑体系,研究了EBS、HBS的用量对复合体系熔体流动速率、复数黏度、拉伸强度以及挥发性有机化合物(VOC)的影响。结果表明,EBS、HBS对PP具有良好的润滑作用,其中HBS对PP具有更好的润滑效果,当润滑剂HBS的用量为1.0%(质量分数,下同)时,复合体系的熔体流动速率增加了404.8%;HBS、EBS对PP中的VOC具有抑制作用,其中HBS的抑制效果比EBS更明显。 展开更多
关键词 聚丙烯 乙撑双硬脂酰胺 双羟乙基乙撑双硬脂酸酰胺 润滑 挥发性有机化合物
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均苯型耐酰胺溶剂聚酰亚胺膜渗透汽化性能研究 被引量:2
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作者 邓力 马文中 +2 位作者 徐荣 刘京妮 钟璟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期537-544,共8页
酰胺类溶剂的分离回收与处理是工业领域中一个亟待解决的重要问题,采用渗透汽化(PV)技术分离该体系时,所采用的高分子膜材料需要有较好的溶胀性和耐久性。采用两步法制备了一种均苯型聚酰亚胺膜,通过测试不同单体配比下制备的膜的溶胀... 酰胺类溶剂的分离回收与处理是工业领域中一个亟待解决的重要问题,采用渗透汽化(PV)技术分离该体系时,所采用的高分子膜材料需要有较好的溶胀性和耐久性。采用两步法制备了一种均苯型聚酰亚胺膜,通过测试不同单体配比下制备的膜的溶胀性及拉伸强度考察其耐溶剂性能。研究结果表明:当均苯四甲酸二酐(PMDA)与二氨基二苯醚(ODA)摩尔比为1.018:1时,聚酰亚胺膜的溶胀度在30%以下,拉伸强度损失小于20%;制备的PMDA-ODA/Al_2O_3型复合膜,在40℃时,渗透汽化分离DMF/H_2O((90/10)%(wt))和DMAc/H_2O((90/10)%(wt))体系的渗透通量分别为149.4和59.0 g×m^(-2)×h^(-1),分离因子分别为21.5和187.1,具有较好的分离效果;复合膜连续运行100 h数据表明,DMAc/H_2O体系渗透通量稳定在210 g×m^(-2)×h^(-1)左右,分离因子保持在15左右,具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 聚酰亚胺膜 耐溶剂性 渗透汽化 酰胺溶剂 分离性能
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支撑层与亚胺化条件对聚酰亚胺纳滤膜结构和性能的影响 被引量:1
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作者 邱佩 马文中 +3 位作者 彭辉 钟璟 张新妙 孟凡宁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1-8,15,共9页
支撑层的选择及制备方法改进对均匀分离层的形成及高分离性能纳滤(NF)膜的制备具有重要影响。文中对比了由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜、聚丙烯腈(PAN)膜、聚四氟乙烯(PTFE)膜为支撑层制备的纳滤膜,通过扫描电镜、热重分析等对聚酰亚胺纳... 支撑层的选择及制备方法改进对均匀分离层的形成及高分离性能纳滤(NF)膜的制备具有重要影响。文中对比了由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜、聚丙烯腈(PAN)膜、聚四氟乙烯(PTFE)膜为支撑层制备的纳滤膜,通过扫描电镜、热重分析等对聚酰亚胺纳滤(PI NF)膜进行结构表征及分离性能测试。筛选出以PTFE为支撑层获得的聚酰亚胺(PI)纳滤膜具有均匀的分离层。以间苯二胺(MPDA)、均苯四甲酰氯(BTAC)分别作为水相及有机相单体,通过界面聚合法(IP)结合不同亚胺化方式获得PI分离层,筛选出了以化学亚胺化方式获得的PI NF膜具有较高的水通量。结果表明,采用孔径为0.22μm的PTFE作为支撑体,通过化学亚胺化方式,制备的PI NF膜在400 kPa下,具有36.4 L/(m^(2)·h)的水通量。实验结果将为高分离性能PI NF膜的制备提供一定的参考。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 纳滤膜 界面聚合法 亚胺化 支撑层
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