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石墨烯/聚氨酯复合材料的合成及表征 被引量:11
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作者 杨宏军 蒋振奇 +3 位作者 柏涛 薛小强 黄文艳 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期28-32,共5页
用Hummers方法成功制备了氧化石墨烯,并对其进行异氰酸酯化改性,最后将改性石墨烯掺杂入由甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇-600(PEG-600)制备的薄膜之中,得到石墨烯/聚氨酯杂化材料。采用拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描... 用Hummers方法成功制备了氧化石墨烯,并对其进行异氰酸酯化改性,最后将改性石墨烯掺杂入由甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇-600(PEG-600)制备的薄膜之中,得到石墨烯/聚氨酯杂化材料。采用拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对杂化材料的结构和性能进行表征,并研究了杂化材料的水接触角及耐酸性能。结果表明,异氰酸酯成功与石墨烯的羟基或羧基反应,增加了氧化石墨烯的不规整性及单片层率。未掺杂氧化石墨烯的聚氨酯薄膜自身水接触角为126°,平衡水含量接近40%。当氧化石墨烯掺杂量为1.5%(质量分数)时,水接触角减小至80°,平衡水含量降至30%,具有"阻路效应"。此薄膜在稀盐酸中浸泡7 d后,其质量损失仅为2.5%。 展开更多
关键词 聚氨酯薄膜 氧化石墨烯 甲苯二异氰酸酯 聚乙二醇-600
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NBT-Eu纳米粉体的水热合成及其发光性能研究
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作者 孙建建 陈鹏飞 +2 位作者 张帅 方必军 丁建宁 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期151-157,共7页
采用水热合成法、在不同条件下制备Na0.5Bi0.49Eu0.01Ti O3(NBT-Eu)纳米粉体。通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见光谱、透射电子显微镜、荧光光谱对样品进行表征。结果表明,在200℃、碱浓度12 mol·L-1、反应时间24 h、添加剂O... 采用水热合成法、在不同条件下制备Na0.5Bi0.49Eu0.01Ti O3(NBT-Eu)纳米粉体。通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见光谱、透射电子显微镜、荧光光谱对样品进行表征。结果表明,在200℃、碱浓度12 mol·L-1、反应时间24 h、添加剂OP-10用量为0.6 m L时,可以得到纯三方钙钛矿结构的NBT-Eu粉体,该粉体以直径为15~200 nm的纳米棒形式存在。NBT-Eu粉体在458 nm激发下,产生689 nm的荧光,该荧光由Eu3+的5D0→7F4能级跃迁产生。 展开更多
关键词 NBT-Eu 水热合成 光致发光
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钙钛矿太阳能电池中小分子空穴传输材料的研究进展 被引量:13
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作者 张婧 何有军 闵杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1221-1238,共18页
有机-无机钙钛矿太阳能电池(PSCs)从2009年低于5%的能量转换效率到现在经过认证的超过22%的效率,成为科研热点和最有希望商业化的新型太阳能电池。在高性能的PSCs中,空穴传输材料是关键的一环,起到从钙钛矿活性层材料到对电极有效抽取... 有机-无机钙钛矿太阳能电池(PSCs)从2009年低于5%的能量转换效率到现在经过认证的超过22%的效率,成为科研热点和最有希望商业化的新型太阳能电池。在高性能的PSCs中,空穴传输材料是关键的一环,起到从钙钛矿活性层材料到对电极有效抽取和传输空穴的作用。本文在现有研究成果的基础上,对有机分子空穴传输材料在PSC中的应用进行总结,并强调分子材料结构对PSC器件性能(效率和稳定性)的影响。 展开更多
关键词 有机分子 分子工程 空穴传输材料 钙钛矿太阳能电池
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巨磁电阻材料A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)的输运行为及磁性能研究
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作者 卢晓羽 贾楠 +2 位作者 方必军 杨昭荣 张裕恒 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期699-704,共6页
过渡金属尖晶石型硫化物具有包括超巨磁电阻(CMR)效应在内的多种物理性能,其CMR效应机理的研究对开发巨磁电阻材料有重要价值。目前,铬基硫族尖晶石的CMR效应尚未深入研究。本论文通过固相反应法制备A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni... 过渡金属尖晶石型硫化物具有包括超巨磁电阻(CMR)效应在内的多种物理性能,其CMR效应机理的研究对开发巨磁电阻材料有重要价值。目前,铬基硫族尖晶石的CMR效应尚未深入研究。本论文通过固相反应法制备A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)样品,研究磁性和非磁性元素掺杂对Co Cr2S4晶体结构和磁性能的影响。XRD检测表明,掺杂的A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)均呈现纯的尖晶石结构,掺杂导致的晶胞参数变化与掺杂元素的离子半径成比例。磁电阻测定表明A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)均具有巨磁电阻效应。掺杂削弱了铁磁相互作用,导致A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)的居里温度TC降低。在0.01 T下,A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)的零场冷却(ZFC)和加场冷却(FC)曲线均呈现磁性不可逆现象。A_(0.05)Co_(0.95)Cr_2S_4(A=Zn、Ni、Cd、Fe)呈现典型的亚铁磁性磁滞回线,其中Zn0.05Co0.95Cr2S4的矫顽场最大。 展开更多
关键词 A0.05Co0.95Cr2S4 巨磁电阻效应 零场冷却(ZFC) 加场冷却(FC) 矫顽场
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自抛光水性聚氨酯防污涂料的制备及性能 被引量:3
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作者 杨宏军 张晔 +6 位作者 常贺 宋肄业 薛小强 黄文艳 江力 蒋其民 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期63-68,共6页
首先以三乙醇胺(TEOA)为引发剂、辛酸亚锡(Sn(Ot)2)为催化剂、己内酯(CL)为单体制备了聚己内酯(PCL),然后用甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)对PCL进行扩链得到端异氰酸基的聚氨酯预聚物。最后通过3-氨基丙基三乙氧基硅... 首先以三乙醇胺(TEOA)为引发剂、辛酸亚锡(Sn(Ot)2)为催化剂、己内酯(CL)为单体制备了聚己内酯(PCL),然后用甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)对PCL进行扩链得到端异氰酸基的聚氨酯预聚物。最后通过3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)封端并加水乳化,得到自抛光水性聚氨酯(SWPU)防污涂料。利用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等对聚合物的结构和热性能进行分析与表征;通过降解速率,防污剂释放速率及实海挂板测试研究了涂料的自抛光防污性能。结果表明,SWPU在人工海水(ASW)中可以匀速降解,在脂肪酶PS的作用下可加速降解,验证了其良好的自抛光性能。不仅如此,调节防污剂的含量可以有效控制防污剂的释放速率。实海挂板试验表明,该涂料至少具有180 d的防污期效。 展开更多
关键词 自抛光防污涂料 水性聚氨酯 降解
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可降解功能性聚合物多孔材料的制备与表征 被引量:1
6
作者 宋肄业 孙爱斌 +4 位作者 黄文艳 薛小强 柏涛 杨宏军 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期7-11,共5页
通过己内酯(CL)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚合成可降解大分子交联剂,将其应用于高内相乳液聚合制备可降解聚合物多孔材料。在此基础上,引入端双键的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)大分子单体共聚,制备含功能链段的可降解聚合... 通过己内酯(CL)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚合成可降解大分子交联剂,将其应用于高内相乳液聚合制备可降解聚合物多孔材料。在此基础上,引入端双键的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)大分子单体共聚,制备含功能链段的可降解聚合物多孔材料。用核磁共振、傅里叶变换红外光谱和扫描电镜等对大分子交联剂、大分子单体及多孔材料进行分析和表征。结果表明,合成的大分子交联剂相对分子质量为8100,残留双键含量为GMA结构单元的20%。当大分子交联剂含量为单体质量的1/10时,体系可以形成稳定的高内相乳液,经聚合可得到内部孔洞丰富、泡孔直径为20~22μm的可降解聚合物多孔材料。引入端双键的PDMAEMA大分子单体后,所得聚合物多孔材料孔壁泡孔直径为10~15μm,微孔尺寸为5~8μm,其可在碱性溶液中水解。 展开更多
关键词 聚合物基多孔材料 高内相乳液聚合 可降解大分子交联剂
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基于Co比例变化的富锂锰基正极材料性能研究 被引量:1
7
作者 陈婧妍 忽小宇 +3 位作者 吕晓霞 袁宁一 丁建宁 刘振 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第S01期129-133,共5页
基于共沉淀法制备富锂锰基正极材料0.5Li2MnO3·0.5LiMO2(M=Ni、Co和Mn),并探讨LiMO2中Co比例变化对材料结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明:Co4在1C下的放电比容量为175mAh/g,比Co0.5高出30%,但其初始放电比容量与Co0.5相比... 基于共沉淀法制备富锂锰基正极材料0.5Li2MnO3·0.5LiMO2(M=Ni、Co和Mn),并探讨LiMO2中Co比例变化对材料结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明:Co4在1C下的放电比容量为175mAh/g,比Co0.5高出30%,但其初始放电比容量与Co0.5相比降低了11%,因此Co比例增大有利于倍率性能的提高,但会损耗部分放电比容量。 展开更多
关键词 富锂锰基正极材料 比容量 倍率性能
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潜伏性引发剂单体合成长链超支化聚苯乙烯
8
作者 薛小强 程方李 +4 位作者 黄文艳 杨宏军 江力 蒋其民 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期9-14,共6页
首先设计合成出新型潜伏性引发剂单体呋喃N-[4-(2溴异丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(FBiBPMI),然后90℃下用其引发苯乙烯(St)发生原子转移自由基聚合(ATRP)合成长链超支化聚苯乙烯。采用气相色谱、高效液相色谱、核磁共振氢谱、三检测体积... 首先设计合成出新型潜伏性引发剂单体呋喃N-[4-(2溴异丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(FBiBPMI),然后90℃下用其引发苯乙烯(St)发生原子转移自由基聚合(ATRP)合成长链超支化聚苯乙烯。采用气相色谱、高效液相色谱、核磁共振氢谱、三检测体积排除色谱和扩散光谱分别表征了引发剂单体的纯度和结构,测定了苯乙烯的转化率、聚合物相对分子质量及其分布、特性黏度、均方回转半径、支化形态和聚合物溶液微流变行为。实验结果表明,成功合成了呋喃N-[4-(2溴异丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(FBiBPMI)。由于FBiBPMI上马来酰亚胺双键被呋喃保护,反应前期初级链大多为线型结构,随着反应进行,链端发生rD-A反应,呋喃结构逐步脱除,马来酰亚胺双键缓慢消耗,显现出来的马来酰亚胺双键与初级链、苯乙烯发生共聚反应形成支化结构。反应前期没有明显的成核过程,聚合物相对分子质量随转化率逐步升高,反应后期分子链间偶合更加明显,相对分子质量快速增加,最终形成无规的长链超支化聚苯乙烯。 展开更多
关键词 潜伏性引发剂单体 原子转移自由基聚合 长链超支化聚苯乙烯 支化形态
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氧化炭黑/Ni3S2-S正极材料在Li-S电池中的应用研究
9
作者 郑祥 刘振 +1 位作者 丁建宁 袁宁一 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期194-197,共4页
制备了氧化炭黑与Ni_3S_2复合材料作为导电客体的硫正极材料,并研究了基于此硫正极的锂硫电池的电化学性能。研究结果证明,Ni_3S_2作为共同导电客体材料可以使锂硫电池具有更好的倍率性能和循环稳定性。在1C的充放电倍率下,锂硫电池在30... 制备了氧化炭黑与Ni_3S_2复合材料作为导电客体的硫正极材料,并研究了基于此硫正极的锂硫电池的电化学性能。研究结果证明,Ni_3S_2作为共同导电客体材料可以使锂硫电池具有更好的倍率性能和循环稳定性。在1C的充放电倍率下,锂硫电池在300次循环后可逆容量为595mAh/g;其中,首次放电比容量达到1163mAh/g。 展开更多
关键词 锂硫电池 硫化镍 高倍率性能 循环稳定性
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硬弹性HDPE流延基膜冷拉过程中显微结构的变化 被引量:2
10
作者 沈鹏 李娟 +2 位作者 杨兴成 刘晶如 俞强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期3063-3070,共8页
以不同拉伸倍率和拉伸速度在室温下对硬弹性HDPE流延基膜施加冷拉作用,通过原子力显微镜、场发射扫描电镜、X射线衍射以及孔隙率和透气率测定来观察冷拉前后薄膜中片晶结构的变化,并且了解这些显微结构变化对微孔膜结构和性能的影响。... 以不同拉伸倍率和拉伸速度在室温下对硬弹性HDPE流延基膜施加冷拉作用,通过原子力显微镜、场发射扫描电镜、X射线衍射以及孔隙率和透气率测定来观察冷拉前后薄膜中片晶结构的变化,并且了解这些显微结构变化对微孔膜结构和性能的影响。研究发现,提高冷拉倍率可以增加拉伸膜中片晶分离程度,有利于形成具有较高孔隙率和透气率的微孔膜,但冷拉倍率过高会使片晶弯曲崩溃,部分微孔闭合;随冷拉速度增加,拉伸膜中片晶分离更加彻底,使得微孔膜中微孔数目增多且分布更加均匀;冷拉过程中拉伸应力下结晶的较长连接链和应力作用下破坏的片晶边缘的微次晶共同构成了拉伸膜中分离片晶间的初始桥结构。 展开更多
关键词 微孔膜 聚合物加工 高密度聚乙烯 流延 冷拉 显微结构 形态学
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亲水性嵌段共聚物的制备及在锂电池隔膜中的应用
11
作者 蒋姗 马洁 +2 位作者 宁义才 王克敏 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期12-17,共6页
65℃下,以4-氯-α-甲基苯乙烯(CMS)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合制备大分子引发剂Poly(CMS-co-GMA)。升高温度至90℃,通过Poly(CMS-co-GMA)再引发甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)聚合制备嵌段... 65℃下,以4-氯-α-甲基苯乙烯(CMS)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合制备大分子引发剂Poly(CMS-co-GMA)。升高温度至90℃,通过Poly(CMS-co-GMA)再引发甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)聚合制备嵌段共聚物PGMA-b-PHEMA。利用氢键自组装技术将PGMA-b-PHEMA引入到锂电池用聚丙烯(PP)隔膜表面,获得具有良好亲水性与耐热性的改性隔膜。考察不同自组装条件对隔膜性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱表征聚合物结构,原子力显微镜表征自组装膜的表面形貌变化,透气率、热收缩率、水接触角表征自组装膜性能。结果表明,经过改性后的隔膜热收缩率可降至2%,水接触角可减小至33°。 展开更多
关键词 聚丙烯 微孔膜 4-氯-α-甲基苯乙烯 自组装 热收缩率 接触角
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钛酸锂用于钠离子电池负极的研究进展 被引量:6
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作者 梁康 任玉荣 +4 位作者 唐有根 孙旦 贾树勇 王海燕 黄小兵 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期41-47,共7页
相比于锂离子电池,钠离子电池具有资源丰富、分布广泛和成本低廉等优点,在大规模储能领域有广阔的应用前景,近几年获得了学术界广泛的关注。在钠离子电池体系中,负极材料对整个电池的能量密度和循环性能有着重要的影响。而在众多的负极... 相比于锂离子电池,钠离子电池具有资源丰富、分布广泛和成本低廉等优点,在大规模储能领域有广阔的应用前景,近几年获得了学术界广泛的关注。在钠离子电池体系中,负极材料对整个电池的能量密度和循环性能有着重要的影响。而在众多的负极材料中,尖晶石型钛酸锂凭借其优异的循环性能以及相对较高的钠离子脱嵌电位,被认为是一种极具应用潜力的钠离子电池负极材料。然而,由于钛酸锂中钛的最外层轨道缺少电子,导致钛酸锂的导电性不佳。同时,由于钠离子半径较大,在脱嵌过程中离子扩散阻力大,易引起钛酸锂晶格畸变,严重制约着钛酸锂的倍率性能和循环性能。针对上述问题,近年来研究者们基于深入的储钠机制研究,通过结构设计和界面优化,显著提升了钛酸锂在钠离子电池中的电化学性能。目前,文献报道的改善钛酸锂储钠性能的策略主要有:引入电导率较高的包覆层和离子掺杂来提高材料电子导电率,缓解嵌钠过程中的晶格畸变;通过结构调控设计纳米尺寸的钛酸锂材料以缩短离子扩散距离和增大其与电解液的接触面积。本文综述了近年来钛酸锂负极材料在钠离子电池中的研究现状,着重对钛酸锂的结构与性能、合成方法和改性研究等方面进行了深入的阐述,并对下一阶段钛酸锂作为钠离子电池负极的研究与应用进行了展望。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 钛酸锂 合成方法 导电性
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聚丙烯亲水性微孔膜的制备及在锂电池中的应用 被引量:2
13
作者 许淑义 汤玉莹 +1 位作者 徐祥 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期152-156,163,共6页
以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为改性剂与聚丙烯熔融共混,通过单向拉伸工艺制备亲水性聚丙烯微孔膜。使用差示扫描量热仪和红外光谱表征流延基膜的取向片晶结构,使用压汞仪和扫描电镜表征微孔膜的孔结构,使用Gurley值、水接触角和水... 以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为改性剂与聚丙烯熔融共混,通过单向拉伸工艺制备亲水性聚丙烯微孔膜。使用差示扫描量热仪和红外光谱表征流延基膜的取向片晶结构,使用压汞仪和扫描电镜表征微孔膜的孔结构,使用Gurley值、水接触角和水蒸气透过率表征微孔膜的透过性和亲水性,将微孔膜组装成电池并测定电池的性能,研究PPg-MAH含量对微孔膜孔结构、亲水性、透过率及电池性能的影响。结果表明,PP-g-MAH共混含量为2.5%的微孔膜孔隙率和透气性得到提升,进一步增加PP-g-MAH含量会导致微孔膜孔结构变差,透过性能下降。微孔膜表面亲水性随PP-g-MAH含量增加持续改善,水蒸气透过率在PP-g-MAH含量为5%时达到最大值,但由于微孔膜孔结构在较高PPg-MAH含量下受到破坏,使得高PP-g-MAH含量下微孔膜水蒸气透过率下降。PP-g-MAH含量为2.5%和5%的微孔膜由于具有较好的孔结构和一定的电解液浸润性,使得锂电池的电荷转移电阻较低,首次充放电比容量较高。 展开更多
关键词 亲水性微孔膜 聚丙烯微孔膜 聚丙烯接枝马来酸酐 孔结构 锂电池
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支化聚苯乙烯改性ABS 被引量:1
14
作者 戴庆 黄文艳 +2 位作者 薛小强 杨宏军 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期33-37,共5页
通过乳液聚合,以链转移剂单体为支化单体,合成支化聚苯乙烯(BPS),并以其作为流变改性剂;作为参比,同时合成了相近相对分子质量及其分布的线型聚苯乙烯(LPS)与ABS共混,研究不同结构聚苯乙烯对ABS的改性效果。考察了ABS/PS共混体系的流变... 通过乳液聚合,以链转移剂单体为支化单体,合成支化聚苯乙烯(BPS),并以其作为流变改性剂;作为参比,同时合成了相近相对分子质量及其分布的线型聚苯乙烯(LPS)与ABS共混,研究不同结构聚苯乙烯对ABS的改性效果。考察了ABS/PS共混体系的流变性能、力学性能和热性能。结果表明,在ABS中加入质量分数为1%的相对较窄相对分子质量分布的高相对分子质量BPS,即可有效降低基体的剪切黏度,改善其流动性,同时可以保持基体良好的力学性能和热性能;而在加入相同质量分数LPS的情况下,基材的力学性能和热性能虽然也可以得到保持,但共混物的流动性不但没有得到改善,黏度反而有小幅度上升。 展开更多
关键词 支化聚苯乙烯 ABS 流变性能 力学性能 热性能
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多壁碳纳米管官能化对PVDF结晶行为的影响 被引量:1
15
作者 马文中 李玉雪 +2 位作者 杨海存 龚方红 陶国良 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2018年第2期5-8,共4页
采用溶液共混结合溶剂蒸发法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/多壁碳纳米管(MWCNTs)复合薄膜。研究了MWCNTs表面羟基化(MWCNTs-OH)、羧基化(MWCNTs-COOH)、氨基化(MWCNTs-NH_2)以及接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)(MWCNTs-g-PMMA)后对PVDF结晶行为... 采用溶液共混结合溶剂蒸发法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/多壁碳纳米管(MWCNTs)复合薄膜。研究了MWCNTs表面羟基化(MWCNTs-OH)、羧基化(MWCNTs-COOH)、氨基化(MWCNTs-NH_2)以及接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)(MWCNTs-g-PMMA)后对PVDF结晶行为的影响。结果表明:官能化前后的MWCNTs均可提高PVDF的β晶型相含量,复合薄膜的熔融温度、结晶温度、结晶度和结晶速度均得到提高。其中含MWCNTs-g-PMMA的复合薄膜中β相含量最高,晶核密度最大,晶体尺寸较小,而结晶度有所降低,但总体都高于纯PVDF;由于MWCNTs-NH_2的氨基与PVDF分子链之间的相互偶极作用和氢键协同影响,对PVDF的结晶促进作用最为明显。 展开更多
关键词 官能化多壁碳纳米管 复合薄膜 聚偏氟乙烯 结晶行为
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纳米导电不对称粒子的制备与表征
16
作者 谢波 张震乾 +2 位作者 丁建宁 方必军 李坚 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期626-632,共7页
采用细乳液聚合的方法制备不对称粒子,并以聚苯胺乳液进行杂化,形成纳米导电不对称粒子。研究了引发剂种类和第二单体投料方式对不对称粒子的形貌和粒径的影响,并使用透射电子显微镜和粒径分析仪等对粒子进行表征。结果表明,当使用水溶... 采用细乳液聚合的方法制备不对称粒子,并以聚苯胺乳液进行杂化,形成纳米导电不对称粒子。研究了引发剂种类和第二单体投料方式对不对称粒子的形貌和粒径的影响,并使用透射电子显微镜和粒径分析仪等对粒子进行表征。结果表明,当使用水溶性引发剂,第二单体以20 g×h^(-1)恒速滴加时,不对称粒子特征明显。使用聚苯胺乳液对不对称粒子进行改性,从而获得导电纳米材料。不对称粒子乳液中杂化聚苯胺乳液会使得粒子粒径变大;当不对称粒子和聚苯胺质量用量比例1:1,不对称粒子压片后电导率会阶段性升高。至此,由杂化方法成功制备了纳米导电不对称粒子。 展开更多
关键词 不对称粒子 细乳液聚合 聚苯胺 导电材料
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聚苯并咪唑/改性聚环氧氯丙烷阴离子交换膜的性能
17
作者 王琳琳 储富强 +2 位作者 乔刚 袁宁一 丁建宁 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期90-93,107,共5页
通过缩聚法制备了含氟聚苯并咪唑(FPBI),以1–甲基咪唑和聚环氧氯丙烷为原料,制备了咪唑盐修饰的聚环氧氯丙烷(Im PECH),并通过溶液浇铸法制备了FPBI/Im PECH复合膜。系统地研究了复合膜中Im PECH含量的不同对复合膜的力学性能、热稳定... 通过缩聚法制备了含氟聚苯并咪唑(FPBI),以1–甲基咪唑和聚环氧氯丙烷为原料,制备了咪唑盐修饰的聚环氧氯丙烷(Im PECH),并通过溶液浇铸法制备了FPBI/Im PECH复合膜。系统地研究了复合膜中Im PECH含量的不同对复合膜的力学性能、热稳定性、离子电导率、离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀度等性能的影响。研究结果表明,随着Im PECH含量的增加,复合膜的吸水率、溶胀度、IEC、离子电导率逐渐增加,依然能够保持良好的力学性能和热稳定性。FPBI/Im PECH复合膜在80℃下最高电导率达到55.74 m S/cm,并展示了优异的耐碱性,该复合阴离子交换膜有望在碱性阴离子交换膜燃料电池中得到应用。 展开更多
关键词 燃料电池 碱性阴离子交换膜 聚环氧氯丙烷 聚苯并咪唑 耐碱性
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高温下液硅的润湿性
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作者 余心成 坎标 +2 位作者 孙涛 丁建宁 袁宁一 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期292-295,共4页
液硅在耐高温材料上的润湿性对于低成本太阳能电池生产过程中硅的精炼和铸造具有重要的研究意义。为了研究液硅的润湿性,采用座滴法分别研究真空和氩气气氛以及不同温度条件下液硅在高纯石墨以及刚玉基底材料上的接触角。实验结果表明,... 液硅在耐高温材料上的润湿性对于低成本太阳能电池生产过程中硅的精炼和铸造具有重要的研究意义。为了研究液硅的润湿性,采用座滴法分别研究真空和氩气气氛以及不同温度条件下液硅在高纯石墨以及刚玉基底材料上的接触角。实验结果表明,高纯石墨基底材料表面越粗糙,液硅所形成的接触角越小,从而润湿性越好;真空条件下液硅在刚玉上的接触角并没有随着加热温度的上升呈现下降的趋势,而是在88°~90°的范围内波动,分析图像的过程中可明显看到液硅在刚玉基底材料上左右来回蠕动的现象。 展开更多
关键词 液硅 座滴法 高温润湿性 接触角
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基于电沉积导电高分子改性硫电极的Li-S电池
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作者 仲玉娇 刘振 +2 位作者 郑祥 袁宁一 丁建宁 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期11-14,40,共5页
采用电化学法,在硫电极表面沉积一层聚(3,4–乙烯二氧噻吩)薄膜,并研究了相关锂–硫(Li-S)电池的电化学性能。结果表明,这种简单的电化学方法容易实现在整个硫电极表面制备一层致密、均匀、厚度可控的导电高分子薄膜,并且显著提高Li-S... 采用电化学法,在硫电极表面沉积一层聚(3,4–乙烯二氧噻吩)薄膜,并研究了相关锂–硫(Li-S)电池的电化学性能。结果表明,这种简单的电化学方法容易实现在整个硫电极表面制备一层致密、均匀、厚度可控的导电高分子薄膜,并且显著提高Li-S电池的循环稳定性。其中,薄膜电沉积500次时,其改性硫电极的初始放电比容量为955 m Ah/g,在放电电流密度为900 m A/g时,800次充放电循环后比容量为590 m Ah/g,即每个循环的容量损失率仅为0.047%。 展开更多
关键词 电化学法 导电高分子 Li-S电池 电化学性能
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过氧化二异丙苯硫化制备增强耐热聚乳酸 被引量:6
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作者 曹宏伟 杨荣 李锦春 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期58-65,共8页
聚乳酸的链段结构对其热力学性能有重要影响。过氧化二异丙苯(DCP)作为自由基引发剂,通过反应性共混可以诱导聚合物分子链支化、交联,进行功能化改性。文中制备了一系列不同DCP添加量的PLA/DCP共混物,重点研究了DCP含量对聚乳酸(PLA)熔... 聚乳酸的链段结构对其热力学性能有重要影响。过氧化二异丙苯(DCP)作为自由基引发剂,通过反应性共混可以诱导聚合物分子链支化、交联,进行功能化改性。文中制备了一系列不同DCP添加量的PLA/DCP共混物,重点研究了DCP含量对聚乳酸(PLA)熔融结晶行为、流变行为、耐热性能和力学性能的影响。结果表明,DCP可以诱导PLA的分子链支化和交联。当DCP质量分数大于0.5%时,交联反应占据主导作用,共混扭矩显著升高、复数黏度增大。DCP引发PLA分子链自交联,不熔的PLA链段可以作为成核中心,大幅提高了PLA成核密度,进而提高其结晶速率和结晶度。DCP的添加可以有效地提高聚乳酸的拉伸强度,但对断裂伸长率和冲击强度的影响较小。经过退火,共混物的力学性能保持不变,共混物的耐热性能大幅提高。当DCP质量分数大于0.5%时,共混物的维卡软化温度可以提高到155℃。 展开更多
关键词 聚乳酸 过氧化二异丙苯 成核 结晶 耐热
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